基本培养基及附加物对蝴蝶兰原球茎增殖效果的影响

以白色花系蝴蝶兰(Phalaenopsis)的原球茎为外植体进行培养,比较不同基本培养基(1/3 MS,1/2 MS,MS,改良VW),有机添加物(椰乳,香蕉,马铃薯,苹果)和植物激素(BA,NAA)等因子对影响蝴蝶兰原球茎(Protocorm-like body,简称PLB)增殖效果进行了研究.结果表明:以改良VW为基本培养基对促进PLB增殖的效果优于MS基本培养基,在MS为基本培养时,削减大量元素的用量即降低无机盐的浓度有利于PLB的增殖.使用有机添加物对PLB增殖有影响,其中以椰乳增殖效果最好,其次为马铃薯、香蕉,苹果对PLB的增殖没有促进作用.BA及NAA的使用浓度决定PLB继续增殖或分化的方向以及进行的速度.     

蝴蝶兰花梗节间切段原球茎诱导

蝴蝶兰是单茎气生兰,植株上极少发育侧枝,难于进行常规无性繁殖。组织培养是建立快速繁殖无性系的重要手段,本研究采用蝴蝶兰花梗节间切段培养诱导原球茎,可以明显简化快繁步骤、节约时间及成本,对新优品种的快繁扩增有较大的实际应用价值。     

玫瑰石斛原球茎的诱导与增殖研究

以玫瑰石斛植株茎段为材料,研究了不同的植物生长调节剂及配比、附加物等因子对玫瑰石斛原球茎的诱导和增殖的影响,以期通过组织培养诱导玫瑰石斛茎段获得原球茎,并对原球茎进行增殖,为进一步诱导玫瑰石斛丛生芽和培养玫瑰石斛小苗提供大量的原材料.结果表明:促进玫瑰石斛原球茎诱导的不同植物生长调节剂配比最优水平的组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的诱导;促进玫瑰石斛原球茎增殖的植物生长调节剂配比最佳组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的增殖;添加椰汁和马铃薯有利于玫瑰石斛原球茎的增殖.     

杜鹃兰类原球茎快速增殖研究

以杜鹃兰类原球茎为材料,研究基本培养基、不同激素配比和绘制类原球茎增殖生长曲线,获得类原球茎增殖的最适条件.结果表明,杜鹃兰类原球茎快速增殖最佳培养方案是基本培养基为B 5,转接入B 5+6-BA 0.3 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+IBA 0.5 mg·L-1+IAA 0.3 mg·L-1+活性炭1....     

文心兰茎尖组织培养的研究

文心兰茎尖离体培养研究表明:文心兰茎尖在MS 6-BA 3 mg/L Ad 2.5～3.5 mg/L NAA 0.2 mg/L培养基上培养45 d后,茎尖分化出芽的同时也形成较多的原球茎;原球茎在MS 6-BA 2.0 mg/L Ad 0.5 mg/L NAA 0.1 mg/L培养基上增殖速度最快,生物量增殖系数可达8.871 3;来自不同增殖培养基上增殖的原球茎在相同的分化培养基上培养时,接种后15 d观察,不同来源的原球茎分化率不同, 30 d后的分化率仍存在一定的差异;分化的文心兰幼苗在1/2MS NAA 0.2 mg/L生根效果最好.     

大花蕙兰幼苗叶片诱导类原球茎

以大花蕙兰无菌幼苗叶片为外植体,成功诱导类原球茎(PLB).叶片部位是影响诱导的关键,只有叶片基部片段能成功诱导出PLB.不同激素配比以及外植体来源对PLB诱导有重要的影响.低浓度的2,4-D和较高浓度的6-BA对于拟球茎诱导PLB具有显著的促进作用.当2,4-D浓度高于0.6 mg/L时,PLB诱导受到显著抑制.较高的2,4-D水平可能有利于PLB诱导初始阶段,但不利于PLB诱导中后期的进一步发育.不同基因型有不同的最佳激素组合.添加0.2 mg/L的NAA对大花蕙兰PLB诱导没有显著影响,但在有的基因型中对PLB诱导有促进作用.以叶片基部片段诱导大花蕙兰PLB是可行的,为转基因研究提供了再生技术基础.     

不同基本培养基及培养方式对文心兰原球茎增殖的影响

以薄叶系文心兰Alha′Iwanaga′茎尖诱导形成的原球茎 (PLB)为材料 ,比较不同基本培养基类型 (MS、1/ 2MS、VW )及不同培养方式 (固体培养、液体培养 )对原球茎增殖的影响 ,结果表明 :文心兰PLB增殖以 1/ 2MS为基本培养基配合振荡及回旋培养方式较好 ,固体培养方式因其幼苗形成率高 ,不适合进行文心兰PLB增殖培养     

黔南野生春兰原球茎增殖培养影响因子的优化

采用L9(34)正交设计,研究6-BA、NAA、椰汁以及活性炭对春兰圆球茎增殖的影响,采用DPS(7.05)软件对其结果进行方差分析和多重比较。结果显示:春兰原球茎增殖的最优培养基为1/2 Ms+6-BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+活性炭3 g/L+椰汁40 ml/L+Vc 100 mg/L+蔗糖3%+琼脂8 g/L。其中,6-BA对其影响最大,方差分析达到极显著水平。     

糜子愈伤诱导及再分化最适条件研究

研究旨在应用组织培养技术探究愈伤诱导及再分化的最适条件,以期为糜子建立遗传转化体系奠定基础。采用5个糜子品种研究愈伤诱导及再分化的最适条件。利用植物激素2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)诱导茎尖愈伤组织,筛选出发芽率高、愈伤组织诱导率高、染菌率低的品种,并对诱导愈伤最适激素浓度及配比进行了鉴定。结果显示,‘冀黍2号’出芽率高、愈伤组织诱导率高、染菌率低,适宜进行组织培养;2,4-D对‘冀黍2号’愈伤诱导效果最好,最适浓度为2.5 mg/L,诱导率达86.67%,淡黄色块状,结构紧密,质地较硬,继代培养后形成的胚性愈伤组织状态更好。再分化过程中,2.5 mg/L 2,4-D+3.5 mg/L TDZ时,出现明显的嫩芽。该试验获得‘冀黍2号’愈伤诱导及再分化的最适条件,可为糜子再生体系的构建提供参考。     

生长素对分枝型蝴蝶兰种子胚离体培养的影响

以分枝型蝴蝶兰的种子为试材,选用1/2 MS为基本培养基,在蝴蝶兰种子发育的不同阶段使用不同浓度的IBA(0.5,1.0,1.5和2.0mg/L)和NAA(0.5,1.0,1.5和2.0 mg/L),并分别以1.0mg/L的NAA和1.5 mg/L的IBA作为对照,对蝴蝶兰种子进行原球茎诱导.结果表明:接种密度为1 500粒/40ml,生长素IBA在1.0-1.5 mg/L浓度范围内,比NAA有利于分枝型蝴蝶兰种子胚原球茎诱导,原球茎诱导率为97.2%;在蝴蝶兰原球茎进一步发育过程中,生长素NAA在1.0-1.5mg/L浓度范围内,比IBA有利于原球茎的生长发育.     

铁皮石斛原球茎诱导与增殖研究

以铁皮石斛嫩茎为外植体,采用幼嫩茎段→原球茎诱导→原球茎增殖途径,通过单因子、双因子以及正交试验诱导原球茎。研究结果表明,外植体灭菌条件为：70%酒精浸泡3s后,0.1%升汞溶液中浸泡8min,诱导铁皮石斛原球茎最佳培养基为MS＋6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L+ 2,4-D1.0 mg/L,原球茎增殖最佳培养基为MS＋6-BA3.0mg/L+NAA0.3mg/L。     

杂交兰组织培养与快速繁殖技术的分析

为提高杂交兰种苗繁殖效率,提升种苗品质,以春兰与大花蕙兰杂交后代为试验材料,通过对其类原球茎(protocorm-like body,PLB)增殖与分化、生根壮苗等培养的研究.结果表明:(1)在1/2MS基本培养基中添加6-BA0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L有利于杂交兰类原球茎增殖与分化.(2)三种防褐化物...     

金钱树的快速繁殖技术研究

以金钱树的叶片和叶状茎作为外植体,用0.1%的升汞作为消毒剂,通过试验拟找出最佳的消毒时间及合适的诱导、增殖和生根的培养基。结果表明：0.1%的升汞对两种外植体的最佳消毒时间是8~10min, 最适于诱导叶片外植体产生不定芽、不定芽的增殖和生根的培养基分别为：MS+6-BA2.0mg/L、MS+6-BA3.0 mg/L +KT0.8 mg/L和MS+6-BA5.0 mg/L+ KT0.3 mg/L、1/2MS+6-BA2.0 mg/L +NAA0.3 mg/L。     

非洲紫罗兰的组培快繁技术研究

通过正交试验和单因素试验对非洲紫罗兰的叶片组培快繁技术进行了探讨。结果表明：初代培养基为MS+6-BA1.0mg/L(单位下同)+IBA0.5;诱导丛生芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0 +KT0.1 +IBA0.1;有效苗诱导培养基为MS+6-BA0.5+IBA0.5+活性炭0.3%。试管苗生根采用瓶外扦插生根效果较好。     

组织培养快速繁殖龙翅海棠

龙翅海棠的组培可以幼嫩叶片作外植体,通过诱导形成愈伤组织分化不定芽的途径,建立无菌系,获得再生植株.最适诱导分化培养基为Ms 1mg/L6-BA 0.1 mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适增殖培养基为:Ms 0.8mg/L6-BA 0.08mg/L NAA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适生根培养基为:1/2MS 0.08mg/L NAA 0.02mg/LIBA 3%蔗糖 0.6%琼脂;最适移栽基质为河沙∶珍珠岩=2∶1.增殖周期为35d.     

半夏快速繁殖技术的研究进展

半夏是一种常用中药材,其相关的医药产业快速发展,导致野生资源储量急剧减少。半夏种源缺乏,种质退化,是半夏无法形成规模化种植的原因。本文对近年来其快速繁殖体系的建立情况进行了综述,分析了影响半夏组织培养结果的主要因素包括培养材料、培养条件、培养基、添加物以及培养途径等。对组织培养目前存在的一些问题进行初步探讨,对半夏人工种子的前景进行了展望。     

夏枯草(Prunella vulgaris)组织培养和快速繁殖

以夏枯草的叶片、茎节、顶芽为外植体在含不同浓度的6-BA和NAA的MS培养基中培养,比较其增值率和分化率.发现以茎节为外植体,诱导不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率为100%,增殖倍数为6.8.以顶芽为外植体,不定芽的最佳培养基为MS 3.0 mg/L 6-BA 0.05 mgm NAA或MS 3.0 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,分化率分别为88.2%和84.6%,增殖倍数分别为5.8和6.2.最佳生根培养基为1/4MS NAA 0.5 mg/L,生根率为100%.将生根的组培苗经过驯化移栽后,成活率为93%.表明,叶片难以分化;茎节的分化率效果最好;顶芽的分化能力介于二者之间.     

金鱼藤的组织培养和快速繁殖体系的建立

以金鱼藤(Asarina procumbens)叶柄为外植体,MS为基础培养基,进行组织培养和快速繁殖,研究不同浓度的植物生长调节剂对金鱼藤快繁体系建立的影响,建立了金鱼藤无性繁殖体系。结果表明,金鱼藤愈伤诱导的最佳培养基为MS+2.0mg/L6-BA+1.0mg/L NAA;不定芽分化最佳培养基为MS+1.5mg/L6-BA+(0.3~0.5)mg/LNAA+0.3mg/L KT;丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.0mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,最佳生根培养基为MS培养基。     

锥花福禄考叶片愈伤组织诱导与植株再生研究

以锥花福禄考的叶片为外植体,进行愈伤组织诱导、不定芽分化增殖及生根培养,确定了锥花福禄考快繁体系的最适培养条件:(1)初代培养基:MS BA0．4mg／L NAA1．5mg／L;(2)丛生芽增殖培养基:MS 6-BA1．0mg／L IBA0．1mg／L GA31．5mg／L;(3)生根培养基:1／2MS NAA0.1mg／L。