提高杂交水稻制种母本异交结实率的技术措施

杂交水稻制种产量的高低直接取决于制种母本异交结实率的高低，制种的母本是异花授粉，母本颖壳对花粉有一定遮挡，使母本柱头难以接受到父本的花粉而影响受精结实。柱头外露，颖花在开花当天及其后的3天内都具有较强的受精能力，有花粉供给时，柱头外露率在60％以上则结实率一般不低于60％。因此，提高母本柱头外露率是杂交稻制种高产的关键之一。     

杂交稻制种与稻粒黑粉病发生的关系研究

１９８９－１９９２年采用控制性试验和田间调查相结合，研究了稻粒黑粉病发生与水秀授粉的关系。结果表明，在已授粉后，制种稻粒黑粉病病粒率和侵染率随侵染时间的推迟而下降。授粉受精和病菌侵染基本同步时才能形成病粒。自花授粉对稻粒黑粉病有防御机制。病粒率，侵染率与恢复系花粉量呈负相关。不育系外露柱头增加的健粒数约为病粒的１０倍。制种稻粒黑粉病的防治，是以化学防治为主的综合防治。     

水稻受精时间研究

以10个水稻三系不育系为材料,采用人工授粉和截断柱头的方法,对水稻的受精时间进行了研究.结果表明,不同水稻品种的受精时间不同,受精时间与品种的颖花柱头长度呈显著线性正相关,线性回归方程为:y=72.42x-66.75(r=0.99**),指出根据水稻品种的颖花柱头长度可以预测其受精时间.     

野败型不育系稻穗闭颖慢原因的探讨

 野败型不育系稻穗开颖迟、闭颖慢的原因与其浆片中维管束数目少、导管和维管束薄壁细胞不发达有关。闭颖过程受小穗轴控制，并受温度影响，而与受精过程无关。水稻颖花能在水中开闭。     

杂交水稻制种母本异交特性与异交结实率的关系

通过对不育系开花习性、柱头特性与异交结实率关系的观察与分析,结果表明母本柱头外露率、父母本花时相遇率及父本开花闭颖后花药内残留花粉对制种总异交结实率的贡献分别为48.76%,43.78%和7.46%.因此,在制种中应围绕提高母本柱头外露率、父母本花时相遇率采取调节措施.并改进授粉技术.     

水稻与玉米、高粱属间杂交的受精过程及胚胎发育的细胞学观察(简报)

以二倍体水稻京花101和89选两品种为母本,第一天下午人工去雄,第二天上午分别授以玉米3151品系和高粱356品系的花粉,以水稻自花授粉为对照。对授粉后的部分子房用苯胺蓝染色,压片观察花粉萌发;另在授粉后不同时间分别取颖花用冷多夫改良纳瓦兴(甲、乙)液固定,石蜡切片,番红固绿染色,以观察受精过程及早期的胚胎发育。部分玉米和高粱的花粉能在水稻柱头上萌发,但授粉后30min 才可看到,而且花粉管的     

提高籼型杂交水稻制种异交结实率的研究

为提高籼型杂交水稻异交结实率,以珍汕９７Ａ,优ＩＡ,明恢７７为材料,研究了影响异交结实的主要因子和提高异交结实率的有效技术。结果表明：杂交水稻制种异交结实由柱头外露结实和非外露结实构成,柱头外露率与异交结实率呈极显著相关（ｒ＝０．９６６７）;异交栽培的空壳９０％以上是没有授粉受精造成的,８０％以上的受精颖花能发育正常而结实;母本孕穗后期（第７－８期）适量施用氮肥能有效提高柱头外露率和异交结实率;机     

颖花不同剪除方法影响籼稻不育系柱头活力持续时间的研究

以籼型水稻三系不育系Ⅱ-32A、冈46A和宜香1A为材料,试验设剪除穗子部分颖花、整穗颖花保持不变和剪除穗子颖花的上半部分3个处理, 观察它们的柱头活力变化及持续时间.结果显示,剪除部分颖花试验的柱头活力持续时间较长,剪除颖花上半部分试验的柱头活力持续时间最短,整穗颖花保持不变试验的柱头活力持续时间最长.     

颖花不同剪除方法影响籼稻不育系柱头活力持续时间的研究

以籼型水稻三系不育系Ⅱ-32A、冈46A和宜香1A为材料,试验设剪除穗子部分颖花、整穗颖花保持不变和剪除穗子颖花的上半部分3个处理, 观察它们的柱头活力变化及持续时间.结果显示,剪除部分颖花试验的柱头活力持续时间较长,剪除颖花上半部分试验的柱头活力持续时间最短,整穗颖花保持不变试验的柱头活力持续时间最长.     

杂交稻浸种催芽技术

<正> 普通稻种是自花结实形成的。稻种在扬花期间受自然条件影响小,结实率高,籽粒饱满,稻谷的内外颖相互包含紧密,构成完全封闭颖壳,成熟时即使遇到阴雨天气,穗发芽很少出现。而杂交稻种子是在母本颖花开放时(母本自花雄性不育),靠接受外来(父本)花粉授精后才能结实,属异交授粉结实。它在授粉结实过程中表现出一系列与常规稻种不同的特点,母本比父本开花迟,闭颖慢,异交结实率低,饱满度差,内外疑壳包合松,存在裂颖现象。所以,杂交种与常规种有明显差异。加之在制种过程中,往往会出现花期相遇不理想,使之大量使用     

野败型不育系水稻畸形籽粒形成原因的探讨

 野败型不育系水稻的开闭颖时间长，不闭颖率高，由不闭颖颖花发育而成的颖果由于受到阳光的直接照射，果皮的生长和胚乳细胞的分裂都受到抑制，籽粒含水量过早降低，引起早衰。这不仅使粒重降低，空瘪率增加，而且使这些颖果都长成畸形的尖头米。如给不闭颖颖花套上锡箔纸袋遮光保湿，能使颖果发育良好，米粒长出颖壳，粒重增加一倍。     

授粉方式对牡丹和芍药远缘杂交受精前障碍的影响

【目的】探寻克服牡丹与芍药远缘杂交受精前障碍的授粉方式,为克服牡丹、芍药远缘杂交不亲和提供理论依据。【方法】以芍药品种粉玉奴(Paeonia lactiflora‘Fenyunu’)为母本,牡丹品种凤丹白(Paeonia ostii‘Fengdanbai’)、洛阳红(Paeonia suffruticos a‘Luoyanghong’)为父本分别进行远缘杂交,采用常规授粉、延迟授粉、重复授粉、切割柱头授粉和蒙导授粉5种不同授粉方法,对授粉后花粉萌发及花粉管伸长过程进行荧光显微观察,研究母本心皮形态学特征,统计杂交组合结实率。【结果】杂交组合粉玉奴×凤丹白、粉玉奴×洛阳红采用重复授粉、蒙导授粉、延迟授粉的效果均优于常规授粉,在花粉萌发量、花粉管伸长及单花结实率方面表现为延迟授粉重复授粉蒙导授粉常规授粉切割柱头授粉,说明延迟授粉对于克服受精前障碍效果最佳,为最佳授粉方式。切割柱头授粉虽效果不佳,但对克服受精前障碍有一定影响。【结论】在牡丹、芍药远缘杂交育种中,可以采取延迟授粉的方法,减缓甚至克服母本柱头或花柱对异源花粉萌发及花粉管生长的抑制,克服受精前障碍,提高育种效率。     

异源三倍体(ACC)与结球甘蓝回交的受精及胚胎发育

以结球甘蓝与大白菜杂交获得的异源三倍体(2n=28,ACC)为母本,二倍体结球甘蓝(2n=18,CC)为父本,在蕾期和花期分别进行回交,采用荧光显微技术和石蜡切片等方法对其回交的受精及胚胎发育过程进行了观察。结果表明:①花粉萌发数量很少,萌发的花粉管大部分弯曲变形或不能伸入柱头,柱头乳头细胞产生的大量胼胝质进一步阻碍了花粉管的进入,只有少数花粉管能够到达珠孔并进行受精;②受精胚珠在授粉11~13 d后,球形胚开始退化死亡,游离胚乳核已解体,未受精的胚珠已完全退化,仅残存珠柄;③回交后代结子率极低,仅为0.01%。     

睡莲品种墨宝自交结实率低的细胞学机理

睡莲品种墨宝(Nymphaea Almost Black)的自交结实率低,为了找出其原因,本研究以墨宝为材料,进行细胞学研究。研究结果表明,墨宝的花粉活力为4.2%,授粉后12 h,平均每个柱头上萌发的花粉量只有27.2粒。此外,授粉后5 d,27.6%的子房内形成了球形胚,授粉后15 d,只在14.7%的子房内观察到胚胎,授粉后20 d,在6.4%的子房内观察到正常胚胎。以上结果显示,受精前的低花粉活力和柱头上花粉萌发异常以及受精后的胚胎败育是导致墨宝自交结实率低的主要原因。     

高温影响水稻颖花育性的生理机制综述

综述了生殖生长期高温诱导水稻颖花不育的生理机制。高温阻碍水稻授粉、受精过程,导致严重颖花不育,不同生殖生长期高温影响颖花育性的生理机制不同,幼穗分化期高温阻碍雌、雄性花器官生长发育,引起花器结构、形态异常,限制花后授粉受精,增加水稻颖花不育率;抽穗扬花期高温导致花器生理活动紊乱,抑制花药开裂、花粉萌发和花粉管伸长,直接阻碍授粉受精,增加空粒率。花期高温对水稻颖花育性的影响最严重,针对该时期高温可通过遗传改良、栽培管理、化学调控、辅助授粉等缓解高温对颖花育性的伤害。未来在不同生育时期高温对水稻颖花育性影响差异的生理机制、高温与其他环境因子互作对颖花育性的影响及高温下颖花发育的联动性等方面还须要深入研究。     

复粒稻花器结构与子房的发育动态

为明确复粒稻颖花中柱头、子房和米粒的发育特性,对复粒稻品系复816花器结构与子房发育动态进行了观察。结果表明:1)花器中柱头数目为2～13枚,以5～6枚的颖花较多,分别为25.83%和23.02%;子房数目为2～3个的颖花较多,分别为48.81%和38.72%,子房与柱头的比例最大为1∶7;花药数目5～9个,分别为8.16%、14.29%、17.35%、16.33%和3.07%。2)小穗中所有的子房在开花1～2d后膨大,但后期只有部分膨大子房能灌浆发育成完熟米粒;膨大子房数目越多的小穗,成熟后形成复粒的概率越大,但并非形成的米粒数越多;单穗间复粒率变异较大,其中,双粒率的变异范围为13.25%～39.13%,三粒率的变异范围为0～5.89%,群体的平均复粒率为24.86%,含四粒及更多粒的情况极少出现。3)米粒在灌浆发育过程中,靠外颖侧的米粒发育成长最早最快,靠内颖侧次之,而中间米粒成长发育最慢;双粒型内外颖粒重差异表现为靠外颖生长的米粒粒重显著高于靠内颖生长的米粒粒重,但三粒型不同部位米粒重差异不显著。     

水稻裂颖突变体srg花器官突变的形态发生及遗传分析

在水稻Lemont×Dular的重组自交系群体(RILs,F10)中发现了裂颖突变体(split rice glume,srg).利用扫描电子显微镜观察野生型水稻和裂颖水稻的颖花原基分化情况,结果发现,突变体水稻的幼穗在形成内、外稃原基后,有些颖花在形成浆片后并不是直接发育形成雄蕊原基,而是在外稃或内稃原基内侧又分化出浆片原基;有些颖花原基从中间缢裂,缢裂的颖花原基又分别形成类稃片的结构,颖花发育后期,6枚雄蕊发育畸形,并且观察到不同数目的雄蕊.同时以突变体作母本,Dular、Lemont为父本配制杂交组合进行遗传分析,F2表型和χ2测验结果表明,该突变性状受单基因隐性控制.     

蜡梅属3种种间杂交亲和性初步研究

以蜡梅属3种(蜡梅、柳叶蜡梅、浙江蜡梅)为材料,进行种间杂交实验,通过荧光镜检技术观察种间杂交授粉后花粉在柱头上的附着与花粉管萌发情况,探讨蜡梅属种间杂交亲和性。结果表明:各个种间杂交组合处理所授花粉均可在母本的柱头上附着并萌发花粉管;蜡梅属不同种间杂交组合之间花粉管的生长特性较为一致:在6h左右父本花粉在母本柱头上黏附,在12h左右萌发出花粉管而后在花柱内生长,到第4d,花粉管进入胚囊完成受精作用。荧光镜检结果说明:蜡梅属种间杂交具有一定的亲和性,但是最终没有获得杂种种子,可能是在受精卵或幼胚的后期发育过程中代谢紊乱而败育。     

超级杂交稻结实期根系活力与籽粒灌浆特性研究

本文以两系超级杂交稻粤杂122、粤杂889和粤杂922及其亲本为试验材料，研究了超级杂交稻及其亲本在结实期的根系活力与籽粒灌浆特性关系。结果表明，（1）各供试材料根系伤流强度最大值出现的时期各不相同。其中，粤杂889、粤杂922和恢复系R122最大值出现在始穗期；粤杂122和W922的最大值是在抽穗后5天，而W889与GD-1S则是在抽穗后10天。此后，除母本GD-1S外，其它均迅速下降，到抽穗后15天伤流强度下降到拐点。（2）超級杂交稻的受精颖花根活量与其父母本的受精颖花根活量之间呈显著或极显著正相关，说明利用根系活力强的亲本组配可望获得根系活力强的超级杂交稻组合；（3）超级杂交稻及其父本恢复系都存在不同程度的两段灌浆现象，强势粒灌浆速率高峰出现在抽穗后15天左右，而弱势粒的灌浆速率高峰则出现在抽穗后30-35天；（4）强势粒的灌浆速率与伤流量、颖花根活量和受精颖花根活量在抽穗15天左右均呈极显著相关；弱势粒的灌浆速率与受精颖花根活量在抽穗后10天、15天和20天均相关达到极显著水平，而与伤流强度和颖花根活量在抽穗后15天和20天呈显著或极显著相关。因此，选育出根系活力强的超级杂交稻组合，以及从栽培上维持和提高超级杂交稻中后期根系活力，是解决超级杂交稻的两段灌浆明显和充实度差等问题的根本途径。     

花期低温对仁用杏花器官危害程度的影响

通过霜冻发生后果园实地调查观测和花器官霜冻危害模拟试验，研究了天山北麓逆温带地区花期低温强度对仁用杏花器官危害程度的关系，结果表明，仁用杏不同花器官在同一低温条件下，受冻轻重程度依次为花蕾，雄蕊，子房，柱头；子房和柱头的累积受害率随温度下降而增大，在同一低温强度下柱头的累积冻害率高于子房，因此霜冻不严重时部分花的柱头褐变而子房未受到伤害，尚能正常结果。