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柏木无性系种子园遗传增益及优良家系评选 总被引:3,自引:0,他引:3
对15年生柏木Cupressus funebris种子园自由授粉家系子代测定林的研究表明,种子园子代树高、胸径和材积平均生长量分别比对照大13.12%,13.69%和30.85%,平均遗传增益分别为7.82%,7.69%和17.03%。采用LSR法、性状表现水平分析法、一般配合力相对效应值分析法和育种值评定法等4种方法进行优良家系评选,以材积性状作为选优指标,评选出11个优良家系,其现实增益达46.35%~108.65%,平均为64.21%,遗传增益达25.58%~59.96%,平均为35.44%。表3参22 相似文献
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通过对杉木第三代种子园冻害的调查与分析,结果表明:种子园内植株在不同坡位冻害程度为:上坡〉中坡〉下坡,在不同坡向冻害程度为:西北坡〉北坡〉东南坡〉东坡〉南坡,不同无性系间冻害程度有明显差异。 相似文献
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杉木第1代改良种子园无性系多性状综合选择 总被引:10,自引:0,他引:10
采用主成分回归分析对杉木无性系多性状进行综合选择,评选出子代生长快,无性系结实量多,产量稳定,抗性强,当代生长也快,综合性状优良的无性系,可用于重建第1代生产性改良种子园。其种子产量的遗传增益为150.39%,无性系当代材积比平均生长快33.81%,子代高比平均生长快8.07%。 相似文献
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杉木无性系种子园母树的生长结实性状分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对湖南省安县杉木无性系种子园母树的生长结实性状进行定点观察和综合分析,结果表明,不同地理种源球果产量的差异,均未达到统计上的显水平,但在不同无生系间,存在显的差异:树高和胸经在种源和无性系间均存在显差异,冠幅仅在无性系间有差异,枝下高差异不明显,树高、、冠幅与球果呈极显相关,胸经与球果呈显相关,枝下高与球果相关不明显,偏北种源较偏南种源球果产量高,种源和无性系的球果重复力偏低。据此,对种 相似文献
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对铜盆水林场12年生杉木无性系初级种子园进行强度为15%~25%的去劣疏伐。结果表明:种子园优良无性系类型植株比例,由原来的52%提高到79%,无性系平均单株球果量、出籽率、发芽率,分别提高30.6%、8.12%、4.65%;疏伐后4a内,无性系植株平均胸径、冠幅、单株平均雄球花数、单株平均雌球花数、单株平均结果数和单位面积产量分别比未疏伐(对照)的无性系增加2.57倍、1.72倍、2.68倍、3.24倍、2.89倍和1.64倍。 相似文献
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杉木无性系开花物候对种子园种子遗传组成影响的数量分析 总被引:2,自引:3,他引:2
根据1989~1993年贵州黎平东风林场杉木种子园无性系开花物候数据,评价了种子园无性系开花同步水平,探讨了开花物候对种子园配子贡献、自交率和子代基因型值的影响,提出了根据开花结实习性综合估算基因型值的基本模型。 相似文献
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通过杉木第一代改良种子园45个优良无性系调查结果表明:无性系间单株产量达到极显著水准,遗传方差份量占总变量的37.77%,可见杉木种子园产量很大程度上受到遗传性的制约。在参试的45个无性系中,高产无性系占20%,产量占总产量的42.02%,单株产量构成的直接因素为单株产量和单果出籽量,间接效应为雌雄花量。 相似文献
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红松种子园优良无性系的遗传多样性 总被引:1,自引:0,他引:1
以红松种子中胚乳DNA为材料,利用ISSR分子标记技术,以露水河天然红松群体为对照,对露水河种子园内所选育的红松优良无性系的遗传多样性和遗传分化进行了研究。结果表明:种子园无性系的遗传多样性和天然群体十分接近,遗传变异主要来自群体内部。由此可知,种子园不会由于群体数量有限而导致遗传多样性较天然种群低,而且种子园无性系生产的种子(即其子代)的遗传结构应与所分析的亲代的遗传结构相似,可以保持这样的多样性。 相似文献
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杉木第一代改良种子园无性系再选择的研究 总被引:1,自引:3,他引:1
杉木第一代改良种子园无性系在年种子产量上存在极显著的差异.无性系平均产量中,最高产量是最低的15.4倍,超过平均产量的244.52%;有些年份(1989年)这种差异更明显,最高产无性系是低产的89.17倍,是平均产量的4.59倍.同一无性系不同分株的重复力R2=0.94.采用生产力指数作为评价无性系产量的丰产性指标,将参试的45个无性系分为4类,其中最高产无性系4个,平均遗传增益达176.25%,产量占总产量的25.50%;高产无性系5个,平均遗传增益64.83%.选择这二类无性系可得到114.35%的遗传增益,其数量占1/5,但产量却是总产量的44.33%.因此在种子园的无性系中进行产量等因素的再选择,是提高种子园产量的重要措施。 相似文献
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为解决成熟期的杉木Cunninghamia lanceolata生长受抑制问题, 选择生态疏伐、卫生伐等2种处理对成熟期的杉木人工纯林进行抚育间伐, 运用方差分析的方法, 对60块标准地中杉木生长量的试验数据进行比较分析。结果表明:生态疏伐、卫生伐与对照比较, 树高因子生长影响不显著(P>0.05), 而胸径、单株材积因子生长影响均达到极显著差异(P<0.01), 且生态疏伐的影响较卫生伐影响大。由此可见, 给成熟期的杉木人工纯林以足够的生长空间, 虽然对林分树高因子生长没有影响, 却能有效地促进林木胸径生长, 增加单株材积, 获得更多优质、高产、高效的木材, 提高单位面积的生态效益和经济效益。 相似文献
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杉木速生优良无性系的选育 总被引:5,自引:0,他引:5
对217个福建省杉木优良无性系4个年度的测定结果进行了分析,产对各生长性状的遗传参数进行了估算,结果表明,各主要生长性状的差异在无性系间均达到显著或极显著水平,通过遗传测定,从217个优良无性系中评选出23个速生优良无性系,与杉木第1代种子园子代相比,入选的优良无性系具较高的生产力水平和增产效果,适宜于在福建省北部或其他生态条件相近的地区推广应用。表5参4。 相似文献
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杉木种子园种子品质性状变异及遗传参数 总被引:8,自引:3,他引:8
为进一步了解杉木Cunninghamia lanceolata种子品质遗传变异规律,对浙江省22个不同世代不同类型种子园,连续4 a采种、取样和测定,系统地分析了种子千粒质量、涩籽率、发芽率、发芽指数、芽苗长度和活力指数等6项品质性状的变异、遗传力和遗传相关.结果表明,种子活力指数表型变异与遗传变异均最大,涩籽率变异次之,芽苗长度变异最小.种子千粒质量遗传力最大,涩籽率次之,其后依次为芽苗长度、发芽率、活力指数和发芽指数.千粒质量与各性状具有轻度和中度的遗传相关关系,涩籽率在遗传上除与千粒质量呈轻度负相关外,与其他性状没有相关关系,发芽率与发芽指数以及发芽指数、芽苗长度与活力指数遗传相关紧密.表4参12 相似文献
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齐明 《浙江农林大学学报》2008,25(5):666-669
为了对杉木Cunninghamia lanceolata与侧柏Platycladus orientalis远交杂种的真实性进行鉴定,进行预备试验,从100条UBC primer Set#9(800 ~ 900)引物中,筛选出9条多态性引物。对杉木 × 侧柏远交组合A4(1419) × B1所得杂交后代中选择的4株超级苗等材料,提取DNA,进行聚合酶链式反应(PCR)扩增,并按母本、远交子代和父本顺序,对PCR产物进行电泳实验。结果发现,4株超级苗在7条引物中,共找到16条父系特征谱带,在另外2条引物中检测到父母的共同谱带。由此可以肯定,杂交所得超级苗是杉木与侧柏远缘杂交产生的杂种。杉木与侧柏远缘杂交是可配的,杉木远缘杂交育种是一条多性状改良途径。图3表1参17 相似文献
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29个优树及其种子园无性系自由授粉家系的实生苗造林试验11年结果表明:①两类家系生长量呈紧密正相关,树高胸径均达到显著水平;②生长量的年度相关,造林后第3~4年与第11年就达到极显著水平;③本试验估算的广义家系平均遗传力树高为86.67%,胸径80.01%;④家系间差异极大,并且多数家系优于对照,即家系间选择潜力大。 相似文献
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半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种种群空间格局 总被引:8,自引:3,他引:8
采用聚集强度各指标对福建省虎头山半天然杉阔混交林杉木及其伴生树种的种群空间格局进行分析,综合聚集强度各指标的结果表明:不同立木级杉木及其伴生树种的种群空间分布基本呈聚集分布,随着立木级的增大,各种群扩散趋势越来越明显,其中杉木、米槠和少叶黄杞聚集强度表现为大→小的趋势,拟赤杨和木荷聚集强度表现为大→小→大→小的趋势,虎皮楠和丝栗栲聚集强度表现为小→大→小的趋势,低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是环境作用。高立木级阶段引起的树种聚集分布的原因主要是环境作用或自身聚集性。表2参13。 相似文献
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杉木种子园种子品质的观测和分析 总被引:7,自引:0,他引:7
为了提高杉木种子园的播种品质,1991~1994年在贵州黎平、天柱、锦屏和四川洪雅林场杉木种子园开展了有关试验和观测.研究认为:在种子园花粉产量较低,散粉期多雨的年份,种子品质较差;各无性系种子品质的排序在年份间的相关性较弱,但种子质量较高或较低的两类无性系在种子园不同大区和不同年份间仍较稳定,因此,从种子品质考虑对无性系作再选择是有效的;自交是出现涩籽的一个主要因素,与空籽的形成关系不大,空籽产生的直接原因是授粉不足;在开花盛期对幼树和可授期较早或较晚的无性系进行一次辅助授粉能收到明显的效果 相似文献
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杉木福建柏混交林杉木生长特点的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对纯林杉木,杉木福建柏混交林杉生的生长特点作了分析,结果表明,纯林杉木生长落后于混交林杉木。与纯林相比,混交林杉木16年生时单株材积增加了70.10%; 相似文献