提高坛紫菜壳孢子附着率的技术措施

减少单位苗壳数量又能增加单位的附苗密度,提高壳孢子的附着率,这是提高紫菜增产增值的有效措施。为了解决这个问题,笔者在本县娘宫村紫菜育苗室进行了紫菜种培育对照试验,现将情况介绍如下:1材料与方法1.1培育池条件和育苗器材培育池2口(房顶瓦片遮阳),长9 m,宽2.3 m,深0.6m;挂养材料:竹杠60根     

3种有机磷农药对条斑紫菜壳孢子附着率的影响

研究了不同质量浓度的辛硫磷、甲胺磷、甲基异柳磷有机磷农药对条斑紫菜壳孢子附着率的影响.试验结果表明,辛硫磷质量浓度为0.05～0.6 mg/L时,能显著降低壳孢子的附着(P<0.01),辛硫磷质量浓度与相对附着率的线性关系为y=100-86.515x.甲胺磷对照组和各质量浓度组间的附着率差异极显著(P<0.01);甲胺磷质量浓度可以显著抑制壳孢子的附着,抑制的程度随质量浓度的增加而增加(y=100-1.154x).在甲基异柳磷的影响下,随甲基异柳磷质量浓度的增加壳孢子附着率呈逐渐下降趋势,甲基异柳磷质量浓度与壳孢子附着率之间呈指数相关关系:y=100e-0.7115x.3种有机磷农药对壳孢子附着的影响依次为:辛硫磷＞甲基异柳磷＞甲胺磷.     

五种生态因子对条斑紫菜壳孢子附着率的影响

条斑紫菜壳孢子生长和附着的好坏与生产有密切的关系,壳孢子阶段是紫菜栽培当中最重要的一步,壳孢子附着受多种生态因子的影响,本文探讨了pH值、离子组成、浑浊度、海水比重、光照强度五种生态因子对条斑紫菜壳孢子附着率的影响,以期对条斑紫菜育苗生产提供理论依据和技术支撑。     

温度和光照对条斑紫菜壳孢子苗生长和单孢子形成放散的影响

紫菜（Ｐｏｒｐｈｙｒａ）是重要的经济海藻。目前,紫菜作为食品年产值已达１．８亿美元［Ｒａｄｍｅｒ１９９６］。条斑紫菜（Ｐ．ｙｅｚｏｅｎｓｉｓ）是重要的栽培种类,苗源主要是壳孢子苗。用于栽培的紫菜网帘上,由壳孢子形成的幼苗实际数量很少,其放散单孢子形成...     

论坛紫菜壳孢子采苗时间

1989年以来的3年里，我省紫菜生产处在低谷，若以1988年的单产为一百，那么后续三年单产下降的幅度分别是44％、43．2％和32．1％。造成紫菜失收与减产，各地受害原因与程度均不相同；有的是壳孢子采苗不佳，有的是脱苗或烂苗引起，有的是赤潮为害。罗源县去年养殖3000多亩，获得收成的仅200亩，情况是严重的，若从受害时间分析，危害最严重时期在养殖前期，即采苗至剪收时间，在此时期遭受的损失，约占60-80％。所以，养殖前期、的工作是紫菜生产成败的关键，而壳孢子采苗时间是这关键的核心。     

换水对条斑紫菜壳孢子成熟的影响

经过20多年的发展,条斑紫菜养殖业已成为江苏水产支柱性产业之一,2003年面积已达12．7万亩。随着对外沙(如东)滩涂的开发,养殖面积还将会有大的突破,面积的扩大必定带来苗种需求的增加,苗种的培育因而显得很重要。每年秋天的紫菜壳孢子采苗是广大养殖户的头等大事,除要有适中的采苗密度外,     

紫菜壳孢子放散的渠道刺激法

坛紫菜秋季采苗促使壳孢子大批放散，是获得高产的关键。目前使壳孢予放散大都采用“下海刺激法”。这种方法效果虽好，但有许多缺点。1．要把成千上万只成熟的丝状体贝壳，从育苗室运往海区吊挂，不但要有人力，还要使用车、船，工作量大，成本也高。2．在搬运过程中，藻体容易干死。3．贝壳互相摩擦，藻丝也会擦伤。     

坛紫菜壳孢子超微结构的研究

本文介绍了用电子显微镜观察坛紫菜壳孢子结构的结果。在电镜观察中，可见壳孢子外围具有一层很薄的质膜。细胞质内有一个轴生星状色素体，色素体中央有一个不被界膜的造粉核。细胞质内有少量脂质体。质体内布有许多质体小球。色素体的质体基质是单独的，彼此被居间层分开，色素体界膜和质体基质之间可见有相连接之处。类囊体表面布有藻胆体颗粒．细胞质内还可以见到线粒体、液泡、游离的红藻淀粉颗粒及核糖核蛋白体。细胞核有双层核膜，核膜外围也附有核糖核蛋白体，核膜上能见到核孔。细胞内的核仁，是一个致密而又结实的球体，细胞核与核仁之间无界膜分隔。     

条斑紫菜壳孢子采苗的四大误区

近年来,江苏省南通市的条斑紫菜（Porphyra yezoensis Ueda）养殖发展迅速。2005年全市养殖面积创历史记录,达7598hm^2,已成为全国最大的紫菜养殖基地,同时,条斑紫菜贝壳丝状体培育面积达12万m^2。但是,因各紫菜育苗场的技术水平参差不齐,常有育苗、壳孢子采苗失败等问题出现,影响了紫菜生产。笔者根据自己多年的实践经验,提出了条斑紫菜壳孢子采苗前后丝状体培育及壳孢子采苗时易出现的四大误区,供紫菜育苗场以及壳孢子采苗技术人员参考。     

提高条斑紫菜壳孢子采苗量试验

条斑紫菜养殖业是我省海洋渔业的支柱产业,是可以在我国北方沿海地区广泛推广的出口创汇产业,发展前景极为广阔.发展紫菜养殖业,苗种是关键.笔者将江苏南北紫菜育苗结果进行对比后认为,南通地区的条斑紫菜育苗的壳孢子采苗时间早(一般为9月18-30日)、壳孢子放散集中、网帘下海及时,但壳孢子集中放散的高峰期只有2～3d,正常采苗量1×667 m2/m2.     

延长条斑紫菜壳孢子持续放散高峰期技术初探

将江苏省条斑紫菜南北方育苗技术特点等加以总结,并且在本试验中实施。结果表明:8个育苗池,240m2的紫菜苗,采壳孢子528×667m2,壳孢子放散的持续高峰期6~8d,平均采苗量2.2×667m2/m2。     

条斑紫菜壳孢子采苗技巧

条斑紫菜养殖业是江苏海洋渔业的支柱产业之一．紫菜育苗厂遍布江苏沿海地区。总的来讲，紫菜育苗过程中．壳孢子采苗有效利用率不高，造成大量质量较好的壳孢子的浪费，或者壳孢子采苗的时间延长．耽误了采苗网帘下海的最佳时间。针对当前江苏沿海地区，壳孢子采苗经常出现的问题，笔者根据自己的采苗经验，谈几点关于条斑紫菜壳孢子采苗的技巧。     

促坛紫菜壳孢子集中放散方法的研究

<正> 坛紫菜是我国长江以南主要的人工养殖海藻。在坛紫菜大规模生产中,促壳孢子集中放散工艺,是秋季采苗的关健之一。目前全国都采用“下海刺激法”——将附有丝状体的贝壳运去海区吊挂,第二天一早再运回育苗室采苗。这一工艺促放效果好,但存在不少缺陷。诸如:工作量大;需要运载下海的工具、费用高;工艺过程受坏天气、海况的制约,也不安全;下海过程中,一旦洒水     

江苏省如东县条斑紫菜丝状体生产性培养和采壳孢子苗

江苏省海洋渔业指挥部于1971年秋，从北方引进条斑紫菜在江苏南部沿海试养，几年来紫菜的人工养殖在如东县得到了较大幅度的发展。为了解决紫菜的苗源，1973年江苏省海洋渔业指挥部协助东凌养殖场进行条斑紫菜丝状体的生产性培养；1974年又利用县海带育苗室进行丝状体大面积培养。     

条斑紫菜壳孢子采菌时易出现的四大误区

本刊讯：近几年来。江苏省南通市条斑紫菜（Porphyra yezoensis Ueda）养殖业迅速发展。条斑紫菜育苗过程中，因掌握的技术参差不齐。常出现育苗、壳孢子采苗失败等问题。[第一段]     

短波紫外线辐照坛紫菜壳孢子制备色彩突变体的新途径

壳孢子萌发时期是坛紫菜(Pyropia haitanensis)减数分裂发生的时期,壳孢子萌发形成的最初4个细胞呈线性排列,形成减数分裂四分体,且发生遗传重组的四分体细胞可以决定叶状体的发育模式和性状分离。因此,诱变产生色彩突变的嵌合叶状体相比诱变叶状体产生的点状色块,将更易于获得突变细胞。本研究为获得坛紫菜人工色彩嵌合突变体,使用不同剂量(50、100、200、300、400、500和600 J/m2)的短波紫外线(UV-C,λ=254 nm)辐照坛紫菜壳孢子,培养数天后,在壳孢子苗中出现了色彩突变的嵌合叶状体。结果显示,低剂量(50 J/m2)的辐射促进壳孢子萌发,而辐照剂量高于100 J/m2则会抑制壳孢子萌发和分裂。辐照剂量在50~400 J/m2范围内,色彩突变体出现的频率随辐照剂量的增加而增加,辐照剂量分别为300和400 J/m2时,突变率分别达到15.22%和17.18%。其中,出现色彩突变的嵌合叶状体以2色块嵌合体和3色块嵌合体居多,4色块嵌合体最少,但辐照剂量增加至400 J/m2以上时,随着辐照剂量的增加,色彩突变体出现的频率反而下降,表明最适宜的诱变剂量为300或400 J/m2。同时,短波紫外线辐照也使色彩突变嵌合体的长宽比下降,采用生物酶解法从色彩嵌合体中分离出了单色的体细胞萌发体。本研究为坛紫菜人工色彩突变体的制备和诱变育种提供了新途径。     

温度、光强和密度对条斑紫菜壳孢子放散的影响

在实验室内可控条件下,用充气培养的条斑紫菜成熟的壳孢子囊枝作材料,研究温度(5～20℃),光强(5～115μmol／m^2.s)和壳孢子囊枝的密度(0．075～1．709mg／ml)对壳孢子放散的影响。结果表明：(1)在5～20℃范围内,壳孢子均可以放散,温度越低,壳孢子开始放散得越早．但高峰期不明显,且放散的周期很长;20℃是最适宜的放散温度,放散的壳孢子数量多,放散集中。(2)壳孢子的放散在低光强和高光强条件下都较差,57μmol／m^2.s条件下壳孢子放散量多而集中。(3)壳孢子囊枝的密度影响壳孢子放散,低密度条件下壳孢子放散快但总量少;密度太高．壳孢子放散极其缓慢;适宜的壳孢子囊枝密度有利于壳孢子放散。     

细胞骨架和粘性多糖对坛紫菜壳孢子极性形成的影响

应用解聚微丝和微管细胞骨架的特异性药物,结合组织化学染色方法观察了坛紫菜壳孢子早期发育阶段中的细胞极性形成过程。观察结果表明,坛紫菜壳孢子从放散入水作变形运动到萌发成二细胞的孢子苗共有两次细胞极性形成过程:第一次发生在坛紫菜壳孢子作变形运动期间(形成前后轴);第二次发生在壳孢子拉长呈椭圆形的一细胞萌发体期间(形成细胞的上下轴)。在这两次细胞极性形成过程中,壳孢子外的粘性多糖,尤其是硫酸化的酸性粘多糖主要聚集在运动壳孢子的后缘和壳孢子萌发体的下方,说明粘性多糖有协同形成、稳定壳孢子细胞极性的作用。刚放散的壳孢子经高浓度的细胞骨架抑制剂处理后,壳孢子的正常运动被阻止,从而影响壳孢子的第一次细胞极性形成,导致壳孢子不能萌发。运动后的壳孢子经高浓度的抑制剂处理后,出现了假根形成和细胞分裂面不正常的畸形萌发体,它们的基部均没有粘性多糖的显色。     

条斑紫菜壳孢子采苗前贝壳丝状体的显微观察

在条斑紫菜栽培生产中,作为种苗培育的贝壳丝状体(图1)发育状态是否与壳孢子采苗(图2)的时间同步十分重要,这关系到培养的贝壳丝状体能否完成壳孢子采苗,保证海区栽培生产的顺利进行。由于贝壳丝状体凭肉眼较难正确判断,需借助溶壳及显微观察,才能确定生产中应采取的措施,确保     

附着基质对紫菜生长的影响

<正> 目前紫菜附着基质除少数地区保持竹帘外,均采用维纶纱线或维伦纱与聚乙烯丝混纺线做成网帘或条帘,根据海区情况和各地生产经验采用维纶纱与聚乙烯丝不同比例的混纺材料。又因材料、网形、目长不一,每180平方米的用线量从15至25公斤,相差较大。使用前除对网帘、条帘做清洗杂质的泡洗外,不做任何处理。附着基质的性质完全取决于所采用化纤的固有属性。而化纤的固有属性未能满足紫菜在生产过程中对附着