坛紫菜自由丝状体细胞质膜的超微结构观察

本文报道了坛紫菜自由丝状体的细胞质膜在电镜下所作的观察结果。观察表明，丝状体细胞质膜具有三层结构；在丝状体膨大细胞的质膜上观察到内陷现象；相邻的两个膨大细胞间壁上除了有相通的小孔之外，还有细胞壁的特化物孔状联系；在质膜的内陷中除了有从相邻的膨大细胞经间壁小孔透入的液态物质外，还观察到颗粒物质的存在。根据所观察到的质膜结构和内陷现象，本文还就质膜的功能进行了初步讨论。     

坛紫菜单个体细胞克隆的丝状体途径

用海螺酶酶解挑选出的具有优良性状的坛紫菜(Porphyra haitanensis)叶状体制备游离的营养细胞,在显微镜下选取单个细胞放入96孔板中进行隔离培养。一部分细胞通过2种发育途径形成了丝状体:一种途径是单细胞生长一段时间产生突起后发育形成丝状体;另一种途径是单细胞先形成愈伤组织,愈伤组织解体放散出类似"孢子"的细胞,"孢子"再发育形成丝状体。将获得的丝状体扩大培养作为纯系并下海养殖。同普通品系相比,选育的品系在产量和质量上表现出一定的优势。在纯系培育方面,由单倍的叶状体细胞发育形成的二倍丝状体,遗传物质一步纯合,后代叶状体个体遗传性状高度一致,可以保证优良经济性状不丢失。这种紫菜纯系培育方法大幅度缩短了纯系培育周期。     

坛紫菜自由丝状体的扩增与保存

自由丝状体是紫菜生活史中的一个重要阶段.对坛紫菜自由丝状体的扩增和保存技术进行了阐述.     

条斑紫菜自由丝状体的形态结构观察

以光镜和电镜观察条斑紫菜（Porphyra yezoensis）自由丝状体生长过程中，从营养藻丝、壳孢子囊枝到成熟的壳孢子囊枝细胞形态结构的变化，结果表明，光镜下自由丝状体在生长过程中细胞外部形态、色素体位置和颜色均发生变化；电镜观察显示了3个不同时期细胞的超微结构，主要包括细胞壁、细胞核、色素体、类囊体、内质网、蛋白核、线粒体、液泡、红藻淀粉和质体小球等。在自由丝状体的生长过程中细胞超微结构的主要变化为细胞壁增厚并产生脊突；色素体数量减少、分布位置从连续排列在细胞两侧到分散排列在细胞边缘，并且在类囊体膜之间出现空隙；红藻淀粉量增多并充满细胞间质。对这些变化与自由丝状体生长环境水温、光照强度和光照时间发生变化之间的关系进行探讨，综合分析认为，条斑紫菜自由丝状体在生长过程中，生长环境经由夏季高温、光照时间长、光照强度高到秋季温度下降、光照时间缩短、光照强度下降的变化，丝状体细胞发生细胞壁增厚、疏松，色素体数量减少，内质网面积增加，液泡、线粒体数量增多，红藻淀粉量大大增加等结构的变化。     

二氧化锗对坛紫菜自由丝状体生长发育的影响

本文研究了二氧化锗(GeO_2)对我国特有的坛紫菜自由丝状体的生长发育,及对一些附生性硅藻类和绿藻的影响,论证了二氧化锗在本实验浓度范围内,对坛紫菜自由丝状体无叨显毒理影响,而能抑制一些附生性硅藻和绿藻的生长;并探讨了二氧化锗对硅藻、绿藻的毒性机理。由于在培养坛紫菜自由丝状体时很容易附生硅藻 因而研究结果将为坛紫莱自由丝状体及其他藻种的培养和保存提供依据。     

坛紫菜自由丝状体对无机碳的利用

Free-living Porphyra haitanensis conchocelis was cultured under continual light,then it was treated with Van,DIDS and SITS,the inhibitors of inorganic carbon utilization,to study the mechanism of inorganic carbon utilization in the conchocelis.The results indicate that Van inhibits the utilization of inorganic carbon most,with a rate of 71.3%,and the rates of DIDS and SITS are relatively lower,42% and 35.5% respectively.The inhibition rate of Az is 25.3%,which indicates the external CA is not an important part of its inorganic carbon uptake.A complementary conclusion is that the main part of inorganic carbon absorption in P.haitanensis conchocelis is through active transport of HCO3^- and CO2.     

坛紫菜自由丝状体响应琼胶寡糖的激发

为了研究琼胶寡糖对坛紫菜自由丝状体藻丝生长和壳孢子囊枝形成的激发的影响,实验采用琼胶寡糖激发坛紫菜自由丝状体,以液相氧电极检测坛紫菜丝状体净光合放氧速率的变化;以对羟基苯乙酸(POHPAA)化学发光法检测坛紫菜丝状体的H_2O_2释放量;利用LC-MS检测红藻糖苷含量变化;利用实时定量PCR技术检测坛紫菜丝状体H_2O_2产生相关基因(Phrboh、Ph SOD)和红藻糖苷合成相关基因(Phnho1、Phgpdh、Phtps)的表达情况;并利用显微镜观察法检测壳孢子囊枝数量的变化。结果发现,琼胶寡糖能够激发坛紫菜自由丝状体的系列响应,表现在净光合放氧速率以及光合同化产物红藻糖苷的含量和生物合成出现增加;H_2O_2释放量持续增加,与产生H_2O_2相关的2个酶基因Phrboh和Ph SOD的表达增强。此外,琼胶寡糖也能够促进在坛紫菜自由丝状体的发育,在培养第30天时,琼胶寡糖处理组的壳孢子囊枝形成率达到59%,显著高于对照组46%。综上所述,琼胶寡糖能够增加坛紫菜自由丝状体的光合速率和光合同化产物,并通过形成H_2O_2的酶的表达来诱导活性氧的释放;琼胶寡糖还能促进坛紫菜自由丝状体的繁殖发育。     

色光对坛紫菜丝状体生长发育的影响

光对植物生长发育机理的研究,已有很长的历史,这些研究包括光照时间,光照强度和作用光谱。光谱感观表现的是光的颜色,简称色光,这方面的研究也有百来年之久,其研究对象有“光敏植物”、花卉和作物,研究的成果正逐步走进大型温室。紫菜丝状体发现较迟,但几乎从发现之日起,就开始了光强和光时对它生长发育的研究,二十世纪五十至六十年代,国内外有过大量的报道。1965年,我们对坛紫菜丝状体进行了缩短光照时间培育的研究,获得了“促进早熟”的结果。在经完善后应用于大生产,成为丝状体培育不可减少的生产环节之一。而光的颜色对紫菜丝状体生长发育影响的报道,尚未见过。我们于1981年、1982年和1984年就光的颜色对坛紫菜(Porphyra haitanensis)丝状体生长发育各阶段的影响进行了多次试验。现将结果报道如下。     

光照、温度对坛紫菜自由丝状体生长的影响

利用光生物反应器对坛紫菜自由丝状体的培养条件进行试验。通过在不同的温度(7~31℃)、光周期(6~14h)和光辐照度(5~60μEm-2S-1)条件下对其生长的影响试验,确立了自由丝状体的最适培养温度范围为19~23℃,最适光周期(L/D)为14:10,最适光辐照度为20μEm-2S-1左右。     

条斑紫菜自由丝状体良种的保存

随着条斑紫菜养殖业的不断发展,出现了藻体变小、生长变慢、衰老变快、产量变低、种子严重退化等问题,为了摆脱困境,寻求出路,选择、培育适合当地的优良品种并保住良种,我们在上海水产大学陈国宜副教授的指     

条斑紫菜营养细胞的分离培养试验

本文介绍了用条斑紫菜的单个营养细胞培养成叶状体的试验。试验表明，单个营养细胞，在适宜的培养液中有可能经过20天培养成小紫菜叶状体；其成活率为33％左右。此外，还介绍了冷冻度夏后的叶状体单个营养细胞的培养试验和不同含水量的叶状体营养细胞的培养试验。     

坛紫菜体细胞的连续克隆培养和悬滴培养

随着用于分离海藻体细胞和原生质体工具酶的增多,近几年来,海藻单离细胞和原生质体的培养取得了较大进展,特别是对一些经济海藻如海带、紫菜的原生质体培养,国内外均进行了大量研究。严兴洪等把坛紫菜叶状体体细胞的复杂发育分化趋势初步归结成八类,并且建立了坛紫菜叶状体体细胞的分化模型。阐明坛紫菜叶状体体细胞的发育分化规律,不仅能为利用坛紫菜体细胞直接快速采苗,改进传统采苗工艺的新技术提供科学的理论依据,而且对于开展坛紫菜体细胞与其它紫菜间的细胞融合的正确选材以及细胞融合以后的杂种筛选等研究均具较大意义。为此,我们对坛紫菜叶状体体细胞进行了连续数代克隆培养。单个细胞培养在高等植物中已获成功,但在海藻细胞培养中还未见报道,探讨单个细胞培养途径,对开展海藻细胞工程研究具重要价值。结果报告如下:     

条斑紫菜和圆紫菜在不同水层中生长的研究

紫菜养殖在我国沿海已有悠久的历史,经验丰富,养殖方法简易而科学。例如,福建的荣罈养殖已有三、四百年的历史,至今仍不失为世界上独特的养殖类型。日本的紫菜养殖也有三百多年的历史,1925年以后,他们将垂直的“篊”式养殖(用树枝或竹枝结扎而成)改为水平设置的网帘后,产量提高很大。     

条斑紫菜(Porphyra yezoensis Ueda)自然附苗养殖的初步研究

浙江沿海岛屿很多,在那里紫菜自然附着生长,非常繁茂,为全国盛产紫菜地区之一。冬春季节当地群众开始采收紫菜作业,每隔半个月或二十天把岩石上生长的紫菜打下或拔下来,晒成干品。因此本项生产成为沿海居民的重要副业之一。不过用这种方式所生产的紫菜,因夹杂不少砂粒,加工粗糙,影响了产品的质量。     

褶纹冠蚌珍珠囊发育的超微结构观察

本文报道了用透射电子显微镜对不同发育阶段褶纹冠蚌(Cristaria plicataLeach)珍珠囊的超微结构进行观察的结果。观察表明,珍珠囊上皮细胞在发育的各阶段都具有发达的微绒毛、基底迷路结构和胞间空间;线粒体、核糖核蛋白体十分丰富,高尔基体非常活跃。在发育的早期,上皮细胞及核都呈柱状,常见细胞器的自溶现象以及板层小体的形成;核糖核蛋白体大多呈游离解聚状态。在发育的晚期,上皮细胞呈立方形或扁平状,核的形状不规则;大量的、梅花状的多聚核糖核蛋白体形成。珍珠囊附近的结缔组织主要由成纤维细胞、类结缔组织钙细胞、肌纤维、胞间微纤维、无核细胞样结构和细胞碎片组成。     

水温和溶解氧含量对中国对虾摄食影响的观察

中国对虾(Penaeus chinensis)自80年代初在我国大规模人工养殖以来,由于饵料成本占整个养殖费用的60％以上,因此摄食量的研究,一直受到人们的注意。黄海水产研究所(1980)、王克行等(1980)、张乃禹等[1983]分别很道了对虾对几种常用饵料的摄食量,并给出了经验公式。虽然陈一鸣[1988]报道东方长臂虾(Palaemon orientis)的摄食量在溶解氧饱和度降到40％以下时将显著下降。但大多数研究都是研究正常环境下的摄食量,而对不同环境因子对摄食量的影响则研究较少。为此,我们于1991年进行了几种环境因子对中国对虾摄食量影响的试验,现将结果报告如下。     

鲫鱼退化滤泡超微结构观察

本文研究了鲫鱼退化滤泡的超微结构，观察到，卵黄是由颗粒细胞吞噬消化的，这些吞噬的颗粒细胞最终要退化。同时，破碎的卵质成分中，含有溶解体、多泡体和螺纹样结构，它们的作用可能是消化卵质成分。     

普通鲻鱼雌雄同体现象的观察

本文用组织学方法研究了当年池养普通鲻鱼(Mugil cephalus Linne)的雌雄同体现象。描述了精卵巢发育情况，随着月份不同，雌雄生殖细胞的比例有明显变化，10月份雌性生殖细胞占优势，到了12月份雄性生殖细胞占优势。这种现象称中间性现象(Intersexuality)，也即存在性转逆(Sex-reversal)；属于偶然的雌雄同体(Accidental hermaphroditism)．也是幼期的雌雄同体(Juvenile hermaphroditism)     

黄鳝精巢显微和超微结构的研究

通过光镜和透射电镜研究雄鳝和雌雄间体鳝性腺。结果表明：①精巢的发育可分为六个时期；②精子细胞变态过程中，细胞核染色质的变化为细颗粒状→粗颗粒状（小团块）→高电子密度的均质物：③精子分为头部、颈部和尾部，头部为圆形，无顶体；④雌雄间体鳝的精细胞与同期雄鳝的精细胞发育程度基本相同。     

鲥鱼的早期发育

本文报道在江西省峡江县赣江鲥鱼产卵场人工授精后鲥鱼卵的胚胎发育及仔稚鱼形态特征。