东海带鱼Trichiurus haumela(Forsk(?)l)个体生殖力的研究

鱼类生殖力的研究是分析种群数量变动的重要环节之一,特别是与补充群体的联系最为密切。此外,生殖力指标及其变动规律也是探讨鱼类种群特征的重要资料。 带鱼是我国最主要的海产经济鱼类之一,近年来产量一直居于首位。但对其个体生殖力的研究还很少,仅在某些综合性的研究报告中有些零星记载,以此作为探索带鱼种群数量变动规律的生物学基础资料是不够的。本文就东海近海所采集的部分带鱼卵巢标本,对它的个体生殖力的变动规律及特点等进行了初步分析和讨论,希望得到批评、指正。     

东海带鱼Trichiurus haumela(Forskal)个体生殖力的研究

鱼类生殖力的研究是分析种群数量变动的重要环节之一,特别是与补充群体的联系最为密切。此外,生殖力指标及其变动规律也是探讨鱼类种群特征的重要资料。 带鱼是我国最主要的海产经济鱼类之一,近年来产量一直居于首位。但对其个体生殖力的研究还很少,仅在某些综合性的研究报告中有些零星记载,以此作为探索带鱼种群数量变动规律的生物学基础资料是不够的。本文就东海近海所采集的部分带鱼卵巢标本,对它的个体生殖力的变动规律及特点等进行了初步分析和讨论,希望得到批评、指正。     

东海带鱼资源状况、群体结构及繁殖特性变化的研究

本文根据１９６０年￣１９９４年东海区带鱼渔获量统计和带鱼生物学测定资料，结合历年东海带鱼渔汛变化情况，对东海带鱼资源状况，群体结构及繁殖特性变化进行了研究。东海带鱼资源遭受严重破坏，主要反映在带鱼群体组成日趋不合理，带鱼低龄化、小型化以及生长型捕捞过度现象十分明显，无论是夏秋汛或是冬汛生产，渔获带鱼的肛长组成和体重组成分布，均出现逐年小型化现象，带鱼的年龄组成序列缩短，由六十年代初期的１￣７龄组缩     

东海带鱼室内驯养实验

<正>笔者于2017年6月至8月在浙江省海洋水产研究所试验场开展了东海带鱼室内人工驯养实验,在带鱼的运输、室内驯化、饵料选择及投喂、病害防治等方面取得了一些经验,现将驯养过程总结如下,为进一步开展带鱼的人工养殖及繁育等提供参考。一、带鱼来源及运输1.来源带鱼来自2017年5月至7月间,误游入舟山优辰养殖合作社网箱的野生带鱼。夜晚采用光诱的方法,将误入的野生带鱼诱至水面,用捞网将其迅速捞入几个网眼较小的网箱集中,以     

黄海沙带鱼的DNA条形码鉴定及其分布

为了对沙带鱼(Lepturacanthus savala)进行有效的分类鉴定, 明确目前黄海海域是否存在沙带鱼的自然分布, 本研究在形态学描述与测量的基础上, 利用 DNA 条形码技术对沙带鱼及其近缘种进行了分析。共采集了来自黄海、东海(台湾海峡)及南海(北部湾)的疑似沙带鱼样品 16 尾及其近缘种样品 1 尾, 测定并获取 DNA 条形码序列 17 条。结合已报道的带鱼科 8 种鱼类的 18 条 DNA 条形码序列对全部样品进行了物种鉴定, 运用 Kimura 2-parameter (K2P)模型构建了其系统进化关系。研究结果显示: 全部疑似沙带鱼样品的 DNA 条形码序列均与 GenBank 中沙带鱼(L. savala)的对应序列具有最高的相似性; 沙带鱼的种内遗传距离远小于其与同属罗氏沙带鱼(Lepturacanthus roelandti)的种间遗传距离; 在系统发育树中, 全部的疑似沙带鱼均与已发表的沙带鱼 DNA 条形码序列聚为一支。 研究结果表明, DNA 条形码技术可弥补形态学方法在沙带鱼及其近缘种鉴定中的不足, 实现沙带鱼的有效鉴定; 与此同时, 本研究进一步证实了沙带鱼在黄海的存在, 结果可为黄海沙带鱼资源的保护和可持续利用提供科学依据。     

珠带鱼和带鱼未定种Trichiurus sp.2的分子系统进化关系

针对南海大型带鱼新种——珠带鱼(Trichiurus margarites Li,1992)与日本产带鱼未定种T.sp.2(sensu Nakabo,2002)之间的系统进化关系及分类地位不明确问题,本研究通过测定采自海南岛西岸珠带鱼的线粒体16S rRNA基因部分序列,结合已报道的T.sp.2及其近缘种的同源序列,对其16S rRNA基因序列变异进行分析。基于Kimura双参数模型计算,海南岛西岸珠带鱼与日本九州、海南岛东岸及印度洋T.sp.2间的净遗传距离(0.000～0.006)远低于属内其他种间的净遗传距离(0.037～0.061),表明二者的遗传分化程度处于种内水平。邻接法(NJ)和最大似然法(ML)构建的分子系统树显示,珠带鱼与T.sp.2以极高的置信度(NJ 100%,ML 96%)聚为一支单系,并与其他带鱼形成姐妹群。根据所得分子数据并结合形态学研究资料,可以确定日本产带鱼未定种即是珠带鱼,它广泛分布于印度西太平洋。综合3种带鱼属鱼类在西北太平洋的种间分化事件,对珠带鱼的起源及演化进行了初步推测。     

东海带鱼生殖和补充特征的变动

根据1986—2000年对东海和南黄海渔获带鱼的生物学基础调查，利用世代分析方法计算了东海带鱼的资源数量，分析了东海带鱼生殖和补充特征的变动状况，同时研究了环境与带鱼补充量变动的关系。结果表明，随着捕捞压力的增大，东海带鱼的最小成熟体长、产卵亲体的平均体长、平均体重组成进一步缩小，个体繁殖力提高而卵径变小；实行伏季休渔后，东海带鱼的补充群体数量大幅度增加，单位亲体的补充量比伏休前增加45％～60％，证明了伏季休渔的生态效益；带鱼补充群体数量与亲体数量、海中温度、伏休时间成正比。目前东海带鱼的亲体数量仍显不足，应进一步减少对带鱼的捕捞强度。     

2003年夏季东海区带鱼资源状况及其秋冬汛渔况的分析

根据东海区渔业资源动态监测网调查资料,对2003年伏季休渔期间的带鱼资源状况进行了分析,并展望了秋冬汛带鱼生产前景。结果表明,2003年伏季休渔前期(6月),东海区带鱼资源重量密度、资源尾数密度及发生量均比常年偏低、产卵期个体重量较常年偏大,亲鱼量属低水平年份;伏季休渔中期(7月、8月),带鱼的产卵群体比例下降,个体平均肛长偏小。同时,海区的水温较2002年偏低,不利于带鱼生长和发育。预计伏季休渔结束后,渔获状况不容乐观,秋冬汛生产前景将差于2002年。     

黄海带鱼（Trichiurus haumela Forskal）的摄食习性

带鱼是我国重要经济鱼类之一。近年来产量在我国海洋鱼类中居于首位。因此，带鱼的摄食习性及季节变化的研究，对查明鱼类资源变动情况和原因，具有重要意义。本文根据在黄海区历年收集的资料对带鱼摄食习性作了分析。     

拖网囊网网目及其对东海带鱼选择性的研究

本文介绍了东、黄海拖网囊网网目的套网系列试验结果，指出当带鱼的刺鱼体周相当于网目内周时，其体长一般大于这种网目对带鱼的50％选择体长。文中比较了按照刺鱼体周求算网目内径同用50％选择体长决定网目内径的不同之处。根据网目内径与刺鱼体长的相关式，提出保护东海带鱼资源的拖网囊网最小网目内径为56毫米，并依据网目的选择性及带鱼的生物学资料，讨论了采用这一网目尺寸的可行性。     

东、黄海带鱼分种问题的初步研究

1972年杨鸿嘉根据对下颌齿和关节骨的研究,将东、黄海的带度(Trichiurus leptu-rus)分为“枪型齿带鱼”(T.lepturus auriga)和“钩型齿带鱼”(T.lepturus lepturus)。1977年李信徹等人又把带鱼分为“瘦带鱼”(T.japonicus)和“肥带鱼”(T.lepturus)两种。为弄清东、黄海带鱼的分种问题,本文作者自1982年春至1984年夏,于28～33°N,123～126°E海区采集完好的带鱼标本586尾,重复了二人的工作,对鱼体量度进行了协方差分析,并对下颌齿型、关节骨、鳃耙等作了综合研究。研究的结果表明:东、黄海带鱼只有一个种,即T.lepturusLinnaeus 1768;杨、李二人所定的两个种,或两个亚种(型),就是同一个种。     

福建转浙带鱼延绳钓生产面临问题及纾解措施探讨

<正> 一、转浙带鱼延绳钓生产面临的问题 (一)东海带鱼资源处于低水平向下波动目前东海带鱼资源根据科研部门估算预计有90万吨,其中东海区带鱼渔获量44万吨左右,日本、南朝鲜、我国台湾省及我国北方渔船在东海渔获15～20万吨。近几年由于江苏、浙江、上海大力发展大马力拖网船及     

保护产卵带鱼、控制捕捞强度、补充群体密度

本文作者从渔业资源学角度回顾带鱼资源变动的兴衰。回顾15年来。带鱼产量急剧下降，分析了主要原因是捕捞强度猛增，作业秩序混乱，水域环境污染，资源严重衰退，特别是对产卵带鱼群体的捕捞强度越来越大，严重影响到补充群体密度的增加。作者呼吁，必须在保护好幼带鱼的同时，保护好产卵亲体．否则，带鱼资源将重蹈大、小黄鱼的覆辙。故提出保护产卵带鱼，控制捕捞强度、补充群体密度的合理化、科学建议．     

黄、渤海带鱼生长特性的研究

带鱼集中分布于东、黄、渤海。国内外学者对带鱼的生物学曾经进行过一些研究。日本三栖宽研究了带鱼年龄生长问题，但对带鱼生长规律都没有作详细讨论。为此，本文着重研究黄、渤海带鱼肛长——体重关系及其生长规律、生长年问变动，并同时讨论几个参数和拐点的问题。     

带鱼

带鱼又叫刀鱼、牙带鱼，学名Trichurus japonicus Temmincket Srchlegel 1844，英文名Hairtail。分类属鱼纲鲈形目带鱼科，带鱼体带状，很侧扁。前部背腹缘几平行，体长一般50～70cm，大者长达120cm。体银白色，背鳍上关部及胸鳍浅灰色，具细小黑点。尾暗黑色。     

基于电子鼻与HS-SPME-GC-MS技术分析不同处理方式腌干带鱼挥发性风味成分

为探究不同生产工艺对腌干带鱼挥发性风味物质的影响,实验采用电子鼻和顶空固相微萃取—气质联用技术(HS-SPME-GC-MS)对新鲜带鱼、传统和发酵腌干带鱼的风味物质进行定性定量分析。结果显示,电子鼻能对不同处理方式腌干带鱼的挥发性风味成分进行有效区分,第一主成分贡献率为96.44%,第二主成分贡献率为2.60%。采用HS-SPME-GC-MS法在新鲜带鱼、传统腌干带鱼和发酵腌干带鱼中分别检测出27、45和56种挥发性物质,醛类、醇类和酮类是构成腌干带鱼挥发性风味差异的主要化合物。研究表明,鱼肉的特征风味物质包括己醛、苯甲醛、辛醛、(E,E)-2,4-庚二烯醛、1-辛烯-3-醇、己醇、3-甲基丁醇、3-羟基-2-丁酮和三甲胺等。新鲜带鱼以鱼腥味和水果香味为主,传统腌干带鱼以脂肪味、蘑菇—泥土味和水果香味为主,而发酵腌干带鱼的奶油味、青草—脂肪味和水果香味更加浓郁,味觉分布更加均匀。     

南海区双船大网目拖网网囊网目对带鱼的选择性

大网目拖网是我国海洋渔业捕捞带鱼的重要渔具。为提高拖网网囊选择性, 本研究在南海区采用套网法对双船大网目拖网 4 组网目尺寸(30、35、40 和 45 mm)的网囊进行实验, 在双重拔靴法的架构下, 拟合选择性参数、比较选择性的差异、估算捕捞方式指标。结果表明, 随着网目尺寸的增大, 网囊对带鱼的 50%选择体长增大, 对带鱼幼鱼个体的选择率显著下降, 带鱼幼鱼的渔获比例也呈下降趋势。结合带鱼最小可捕规格(23.0 cm)管理规定, 结果还表明网目尺寸为 40 mm 的网囊选择性较差, 其对带鱼的抛弃率大于 93%。为了进一步提高带鱼拖网渔业的资源养护水平, 还需要开展更多的选择性实验。     

浙江舟山首次在室内养活东海带鱼

<正>带鱼被称为东海四大著名海产之一,深受老百姓喜爱,但是带鱼存在着离水即死的养殖难题,普通消费者几乎连活的带鱼都没见到过。然而,在浙江省舟山水产研究所,300多尾东海带鱼却已经被人工养活了近两个月的时间,这一举打破带鱼离水即死的现象,填补了国内带鱼研究空白。带鱼出水即死是因为当它被捕捞离水后,因外界压力突然变低,体内会发生致命变化导致死亡。因此国内尚无人工养活带鱼的记录。如今,舟山水产研究所的这批带鱼,已经实现了从大海到     

保护资源没商量 带鱼产销牵人心

经笔者调查了解,去年7、8月份休渔刚过,濒临黄海的山东省文登市大马力渔船分布在148、155、156、158一带海区作业,至12月底共捕获带鱼3200多吨。然而,带鱼丰产并未给渔业生产者和广大消费者带来太多的欢悦。 目前,全市64座冷库有1500多吨带鱼面临着积压的命运,且新年期间消费者问津带鱼的也寥寥无几。其中原由大致有三个方面:其一是带鱼规格太小,对消费者不具诱惑力。从渔政部门组织的幼鱼比例抽样检查情况看,9、10月份捕获的带鱼中,低于肛长23厘米的幼带鱼占30％以上,200～350克的占60％以上,400～500克以上的极少。11、12月份,300克左右的仍占多数,400～500克以上的仍是少见。其二是带鱼价格偏高。市场上300克左右的带鱼每公斤     

科技

<正>浙江舟山首次在室内养活东海带鱼带鱼被称为东海四大著名海产之一,深受老百姓喜爱。但带鱼存在着离水即死的魔咒,普通消费者几乎连活的带鱼都没见到过。日前,在舟山水产研究所,300多尾东海带鱼却已经被人工养活了近两个月的时间。一举打破带鱼离水即死的生命魔咒,填补了国内带鱼研究空白。如今,舟山水产研究所的这批带鱼,已经实现了从大海到人工饲养环境迁徙的重要突破。在人工饲养环境下,已从两个