芦笋茎尖组织培养技术的研究

1987～1990年对芦笋茎尖组织培养技术进行了系统研究。结果表明:MS+NAA0.1mg/L+BA0.5～1.5mg/L为适宜芽尖成苗培养基;MS+NAA0.1mg/L+KT(或BA)1.0mg/L为适宜继代增殖培养基。激素种类和浓度是影响生根的关键因素,茎尖长度对生根也有一定影响。改良MS+IBA0.5mg/L或改良MS+IBA0.5mg/L+KT0.05～0.1mg/L,为适宜生根培养基。IBA的生根效果优于NAA。根质是影响试管苗移栽成活的首要因素。过渡培养可大大提高芦笋试管苗的移栽成活率。移栽基质以土5份、蛭石3份为最佳。     

姜荷花品种红火炬的组织培养技术

比较不同的外植体处理方式、激素等对红火炬离体组织丛生芽诱导、增殖、壮苗、生根的影响,寻求适合的培养方法,达到快速获得大量种苗的目的,供市场观赏之用,并实现规模化生产和持续开发利用.     

荷花幼胚组织培养技术研究

荷花幼胚组织培养技术研究结果表明,采用MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4 mg/L可以有效诱导荷花幼胚产生增殖芽,在初代增殖培养中,MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4 mg/L可以有效诱导芽的增殖,增殖系数达到5~6;在高代增殖培养中,需要降低激素浓度,采用MS+6-BA3 mg/L+NAA 0.3 mg/L,可以保持芽正常生长、增殖,其增殖系数达到6~8;培养基MS+IBA 0.1 mg/L+NAA 0.025 mg/L可以诱导荷花试管苗生根,但是根数不是很多,根长较短。     

芦荟的组织培养和快速繁殖研究

以芦荟茎尖和茎段为材料，MS 6-BA 4mg／L NAA0．2mg／L为诱导培养基，MS 6-BA2-4mg／L NAA0．1-0．2mg／L为增殖培养基，MS IBA3mg／L 0．2％活性炭为生根培养基，小苗生根后移栽于沙床上，遮光遮雨，注意控制好水分。1个月后，小苗成活率可达95％以上。     

叶子花组织培养技术研究

通过对叶子花(Bougainvillea glabraChoisy)茎尖组织培养技术的研究,筛选出适宜的增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数达到4.0;最适合的生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L,每株平均生根7.2条,根长4.2 cm,侧根数4.5条。以河沙为基质进行试管苗移栽有利于叶子花的成活,25 d后成活率可达78.6%。     

马铃薯大西洋品种的茎尖组织培养技术

马铃薯品种大西洋是国内外广泛种植的品种,青海省在大西洋品种的组织培养中试管苗出现了生长势减弱、茎叶嫩黄、繁殖系数减小退化等问题,通过对其茎尖剥离、病毒检测及组织培养管理技术总结,为解决生产中的实际问题、生产优质的脱毒组培苗提供参考依据。     

姜荷花品种"红火炬"的组织培养技术

文章比较不同的外植体处理方式、激素等对红火炬离体组织丛生芽诱导、增殖、壮苗、生根的影响,探索适合的培养方法,达到快速获得大量种苗的目的,供市场观赏之用,并实现规模化生产和满足市场需求.     

沙棘品种深秋红茎尖组织培养

[目的]筛选沙棘品种深秋红茎尖组织培养基配方。[方法]选用不同培养基,以7月中旬至8月下旬采集的大田茎尖为外植体,对沙棘品种深秋红的组织培养技术进行研究。[结果]最适初代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L,最适愈伤组织诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,最适继代培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+IBA 0.2 mg/L,最适腋芽诱导培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L。[结论]该研究建立了沙棘品种深秋红茎尖组织培养技术,为其产业化生产奠定基础。     

人参果组织培养技术研究

以人参果的幼嫩茎段和叶片作外植体，在MS基本培养基附加不同浓度6-BA IAA,6-BA NAA 和 KT 2，4 D 组成的固体培养基中进行培养．结果显示：MS 6-BA 0．07 mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA 0.03mg／L，MS 6-BA 0.70mg／L IAA O.05mg/L，MS 6-BA 1.00mg/L IAA 0.05mg/L 4种培养基中的材料愈伤组织长势比较好，分化明显、经继代培养，丛生芽大量形成，丛生苗根系发达、其他培养基则停留在愈伤组织阶段或只长出极少数短的根.     

草莓组织培养技术研究

以红颊草莓的茎尖和花药为外植体,研究了不同消毒时间、茎尖剥离的大小、不同激素配比对草莓茎尖增殖、花药愈伤诱导分化成苗和幼苗生根的影响,筛选出外植体最适的消毒时间、最佳茎尖剥离大小和最适合的培养基。结果表明:茎尖和花药最适合的消毒时间分别为8、7min,最适的茎尖大小为0.3~0.5 mm,幼芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L,适合生根的培养基为1/2 MS+NAA 0.3mg/L+蔗糖25g/L+琼脂6g/L。     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

非洲紫罗兰组培快繁技术

非洲紫罗兰是著名的室内观赏花卉，它株型紧凑，颜色五彩缤纷，叶绿色或暗红色，且厚实，室内栽培容易，它不需强光，只需少许散射光即可正常生长及开花，花期长达2－3个月，只要注意环境调节及肥水管理，可以常年花开不谢，有室内花卉皇后的美誉，居室内摆放有画龙点睛之效果，在国际贫花市场中极为流行，自90年代将非注；我兰引入北京市场以来，深受欢迎，并在许多大城市开始流行，深受花卉爱好者欢迎，我们从1999年2月份开始对引入的非洲紫罗兰进行组培研究，在短短的半年时间里，已生产数万株组培苗。     

牡丹组织培养技术研究

于牡丹芽萌发期和休眠期分别进行腋芽和顶芽组织培养。结果表明 ,自芽萌动至开始休眠为适宜培养期。芽诱导最佳培养基为 :MS +6 -BA(0 5～ 1mg/L) +NAA(0 1～ 0 2mg/L) ,MS为最佳壮苗培养基。牡丹试管苗培养的适宜光照强度为 2 0 0 0lx ,光照时数为 10h/天 ,适宜温度 (2 5± 1)℃。     

观音莲属组培苗的移植与管理技术

观音莲义名黑叶芋．为天南星科观音莲属（Alocasia）植物，是一种高档次、风格独特的室内观叶植物。目前，观音莲在国际观叶植物市场上很受欢迎，在高档次的室内庭园设计和水景设计中，观音莲的应用比较广泛。     

秧田藕优质高产栽培技术

秧田藕是指在水稻育秧田中栽培生长的水田藕.秧田藕作为台儿庄区具有资源优势的特色蔬菜,已有十几年的栽培历史,前几年由于藕品种老化,产量低,加工品种类少而限制了其面积的进一步扩大和效益的提高.1993年以来引进鄂莲、武莲系列新品种,进行选择试种及高产优质栽培技术研究.试验证明,鄂莲系列品种中的鄂莲4号秧田藕产量高(666.7m22500～3500kg),商品率高,淀粉(含22%)和蛋白质含量高(1.3%),清脆爽口,适于生食、熟食、榨汁、制粉等多种加工方法,并总结出一套高产、优质栽培管理技术进行示范推广,至2000年已发展到666.7hm2.近几年引进武莲3号、海花1号,经试种证明其优质、高产、商品率高、耐贮藏,现正在示范推广.     

金叶复叶槭组织培养技术研究

研究了不同浓度植物生长调节物质KT,IBA,NAA对金叶复叶槭组培苗生长的影响。结果表明:其最佳的培养基为WPM+IBA0.08mg/L,可以同时进行增殖生长和生根生长,增殖系数为3.11,生根率达100%。移栽到蛭石中,30d时成活率可达90%。     

莲藕节种栽培技术

莲藕具有良好的食用、观赏及综合利用价值,是近几年发展较快的优质高产高效作物。随着市场需求量的增加,发展前景良好,莲藕种植面积逐渐扩大。种植方式有大田、菜园、棚池,种植的品种更新和栽培技术的多样化,使莲藕产值效益倍增,周年供应。传统种藕用主藕或整藕繁殖,尽管有养分     

芦荟组织培养技术试验

以芦荟3个主栽品种的茎段，顶芽，花萼和叶片为外植体进行无菌培养，结果表明，（1）诱导愈伤组织；中国芦荟以顶芽，茎段的愈伤组织发生率最高，其适宜培养基为Ms 6-BA1.5mg/L IBA0.1mg/L；库拉索芦荟的顶芽，茎段和花萼均有较高的愈伤组织发生率。其适宜培养基为Ms Kt1.0mg/L NAA0.2mg/L；木立芦荟的茎段，顶芽以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.2mg/L培养为较佳。（2）芽的分化与继代培养基；中国芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L NAA0.2mg/L较佳；库拉索芦荟以Ms 6-BA2.0mg/L IBA0.1mg/L为较适；本立芦荟以Ms 6-BA2.5mg/L NAA0.1mg/L为较好。（3）生根培养基；中国芦荟以Ms IBA2.5mg/L NAA0.2mg/L，库拉索芦荟以Ms IBA0.1mg/L NAA0.01mg/L，木立芦荟以Ms 6-BA0.5mg/L IBA0.2mg/L为较适。     

长日型洋葱生态栽培技术研究

利用洋葱与玉米间作,改善洋葱生长的生态环境。结果表明:洋葱地气温下降,收获提前,产量增加,但品质有所下降。     

菊花组织培养研究

以菊花当年生茎段为材料,以氯化汞为灭菌剂,采用单因子试验(初代培养)和正交试验(继代培养),获得了菊花组培无性系,研究表明,适合菊花初代培养的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L,适合菊花继代培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+TDZ 0.01 mg/L.