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相似文献
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1.
花生种子休眠性的研究进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
介绍了花生种子休眠性的鉴定方法、影响休眠的因素、解除休眠性的方法,以及花生种子休眠性的遗传特性。  相似文献   

2.
普通野生稻和药用野生稻种子休眠性的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

3.
种子休眠生理研究进展综述   总被引:4,自引:0,他引:4  
周霞  张尧 《安徽农学通报》2010,16(14):51-53
对林木种子休眠的研究方法和解除休眠的措施进行了综述,并提出了今后的研究方向。  相似文献   

4.
寄生植物种子休眠与萌发的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
寄生植物种子的休眠与萌发的研究对寄生植物种子萌发过程中物理信号的寻找和寄生过程中化学信号的识别起着很重要的作用。对环境信号、激素水平和化学信号物质刺激寄生植物种子打破休眠,从而促进萌发方面进行了综述,并提出了有待进一步研究的问题。  相似文献   

5.
杂草种子休眠与萌发调控的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
杂草种子是除草剂筛选的重要靶标,但其休眠性对靶标的周年培育和批量供应带来了困难。通过综述国内外关于杂草种子休眠与萌发调控方面的研究进展,主要包括杂草种子休眠原因及其解除技术、植物激素对杂草种子休眠和萌发的影响、贮藏方法对杂草种子休眠与萌发的调控作用等,旨在找到简易有效的解除杂草种子休眠的途径。  相似文献   

6.
辽东桤木种子休眠特性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]探讨辽东桤木种子的休眠特性及打破休眠的处理方法。[方法]通过种子发芽抑制物检测和种子发芽试验研究了辽东桤木种子萌发的影响因素。[结果]辽东桤木种子不同浓度的水、乙醇和丙酮提取液对白菜种子萌发有明显的抑制作用。辽东桤木种子自然发芽率低,只有8%。采用GA3处理可提高种子发芽率,且种子发芽势整齐;当GA3浓度在50mg/L以上时,浸种48h可显著提高种子发芽率,极显著提高种子发芽势,但当GA3浓度高于200mg/L时,幼苗明显徒长。与其他处理相比,层积处理30d以上可显著提高种子发芽率和发芽势;层积处理30和40d,不仅显著提高了种子发芽率,而且种子发芽势整齐。有光条件下种子发芽率和发芽势高于无光条件下种子发芽率和发芽势。[结论]该研究为辽东桤木种子育苗提供了参考依据。  相似文献   

7.
用分期采收的山楂种子进行层积处理和萌发试验,并对其内源抑制物质进行生物测定,结果表明,成熟的种子经180d低温层积不能萌发,而提早30d采收则萌发率可达32%,萌发率高者抑制物质含量少。  相似文献   

8.
综述了解除红豆杉属种子休眠的主要方法,即胚培养、层积法和植物生长调节剂处理法;胚培养可获得较高的萌发率,成苗率变化较大;层积法与植物生长调节剂处理法及二者综合虽更具实践意义但萌发率较低。探讨了存在的主要问题,并对今后的研究方向提出建议。  相似文献   

9.
10.
红景天种子休眠与其解除方法   总被引:9,自引:0,他引:9  
红景天种子休眠特性为生理后熟,可通过低温或赤霉素处理湿种子打破休眠。  相似文献   

11.
种子休眠与休眠解除的研究进展   总被引:17,自引:3,他引:17  
种子休眠是指有活力的种子在适宜的萌发条件下而不能萌发的现象.种子休眠主要有两种休眠类型即由种皮引起的休眠和由胚引起的休眠.然而实际中有些种子同时存在着这两种休眠类型,首先休眠受复杂的遗传特性的调控,其次休眠还受到环境因素的影响,如种子在母体植株上的发育、储藏期间以及萌发时的光照和温度等.依据种子产生休眠原因的复杂性,解除种子休眠的方法也因成因而异.主要有物理法、化学试剂法和综合法.物理方法包括机械处理、温度处理、低温层积、干藏和干热处理、射线、超声波处理和电场、磁场处理;化学处理包括激素处理、无机化学药剂处理和有机化学药物处理.对一些属综合休眠类型的植物种子,则采用综合法来解除休眠较单一方法效果显著.  相似文献   

12.
6种松树种子休眠原因研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以种子生活力、种子萌发率和离体胚萌发率为测定指标,通过外种皮、内种皮和胚乳内含物的生物测定,及种皮和胚乳内源激素的测定,对松属6个树种种子休眠原因进行研究.结果表明:6个树种种子胚均不休眠;外种皮所含的萌发抑制物对种子休眠起主要作用,胚乳所含的萌发抑制物或内种皮起次要作用;种皮和胚乳所含ABA类物质是引起种子休眠的主要抑制剂,高ABA含量和低GA,含量是导致6个树种种子休眠的主要原因,且ABA/GA3比值的大小与种子休眠程度的深浅存在着正相关关系.  相似文献   

13.
三角槭种子休眠与萌发特性研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
采用种皮透水性测定、种胚和种皮提取液生物测定、层积处理和赤霉素溶液浸种等方法,研究三角槭种子的休眠和萌发特性,结果表明:引起种子休眠的主要原因是三角槭种子本身含有发芽抑制性物质,赤霉素浸种处理有助于缩短低温层积的时间而使种子发芽时间提前,低温层积42d后可逐步解除其休眠.  相似文献   

14.
温汤浸种对华北型黄瓜种子休眠的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
华北型黄瓜杂交一代津春5号与黄瓜津优1号种子均不同程度地存在休眠现象,而温汤浸种能明显提高其发芽能力,具有打破休眠的作用。  相似文献   

15.
大赖草(Leymus racemosus (Lam.) Tzvel)主要生长于额尔齐斯河低阶地的固定、半固定沙丘上,是小麦育种中的重要种质资源及保护植物.种子萌发意味着植物从一个耐干旱和极端温度阶段(种子)过渡到一个脆弱的阶段(幼苗),是植物生活周期中的一个重要阶段,但目前,有关大赖草种子萌发的生活史特性的研究很少,研究了大赖草种子萌发的生活史特征得出:大赖草种子低温的条件下贮藏6、8、12、18和24个月时,萌发率的变化不显著(P>0.05),刚采收的大赖草种子的休眠类型为非深度生理休眠和条件休眠,层积处理可以促进大赖草的萌发(提高萌发率、萌发指数和缩短初始萌发时间),并能降低大赖草种子萌发所需的温度.大赖草的种子初始萌发时间长、萌发速率低及生态环境的恶劣是导致大赖草在自然生境中种群更新低的主要原因.  相似文献   

16.
4种槭树属树种种子休眠原因及解除方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
对4种槭树属树种种子休眠原因及其解除方法研究发现:五角枫、元宝枫、鸡爪槭和美国红枫的种皮具有一定的透水性,种皮透水性不是造成4种植物种子休眠的主要原因。离体胚活力测定表明,槭树属树种种子胚无休眠现象。在解除种子休眠的处理中,干种子直接低温层积解除休眠所需时间最长,种子在清水或赤霉素中浸种36h,解除休眠所需时间明显短于干种子直接层积,但赤霉素浸种和清水浸种2个处理之间的差异并不显著,赤霉素浸种时间的长短对解除种子休眠的影响不大。赤霉素浸种48h后再变温层积10d,鸡爪槭和美国红枫种子的休眠即可解除,明显短于低温层积的时间,赤霉素浸种结合变温层积,是解除这2个树种种子休眠的较好方法。  相似文献   

17.
为打破省沽油种子休眠,获得可供推广利用的优质实生苗,对解除种子休眠的措施和育苗技术进行探讨,结果表明:持续低温层积处理是打破种子休眠的必要措施,以层积105~120d为宜;种子经200mg/LIAA溶液浸泡30h后低温层积处理120d,发芽率和出苗率分别为82.43%和60.35%;安徽石台县、湖北大悟县和河南桐柏县3个地点种子的播种出苗率、幼苗移栽成活率及田间保存率分别为48.08%~53.62%,91.07%~98.28%和84.26%~90.20%,1年生幼苗的苗高和地径可达74.84~86.70cm,9.96~10.34mm。  相似文献   

18.
南方红豆杉种子透性及甲醇浸提液的生物测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
对南方红豆杉种子休眠原因进行研究。结果表明:南方红豆杉种皮的透水性不是引起休眠的主要原因。南方红豆杉种子各部分的甲醇浸提液作生物测定,表明种子的内种皮、中种皮及胚乳均含有某些抑制物质,对白菜苗高和根长的生长有一定的抑制作用。其中以内种皮的抑制能力为最高,胚乳次之,中种皮最少。表明南方红豆杉种子的胚乳、内种皮和中种皮存在的多种有机化合物是造成南方红豆杉种子休眠的主要原因之一。  相似文献   

19.
三种沙拐枣种子休眠原因研究初报   总被引:5,自引:0,他引:5  
对三种沙拐枣种子的休眠原因进行了分析。它们的种子休眠率均高于95%,休眠程度很深。种子活力高达93%左右,它不是种子发芽率低的原因。种子(或果实)在室温下清水浸泡24h后均能吸水膨胀,其形态构造有利于吸水和气体(O2)交换,本身不存在环境休眠。通过生物鉴定发现,引起种子休眠的重要原因是果皮和种子内含有水溶性萌发抑制物。  相似文献   

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