油松对赤松毛虫的诱导化学防御及滞后诱导抗性

对当年受赤松毛虫危害和未受危害的油松新长出的一年生针叶化学成分以及用其饲养的赤松毛虫的发育情况进行了测定分析,结果发现受害油松新长出的一年生针叶化学成分仍有较大幅度的变化,主要表现在氨基酸总量及多数游离氨基酸含量下降;水溶性总糖,粗脂肪,生物碱含量及总糖／投案基酸比例上升;脂肪酸、单宁、酚类化合物均有较大幅度的减少,用其饲不养的赤松毛虫幼虫体三 ,死亡率比对照高１９．２％,油松对赤松毛虫的滞后诱导     

失叶对油松抗赤松毛虫的影响及其防治策略

本文研究了不同失叶量、不同季节失叶、不同叶龄对油松(Pinus tabulaefo-rmis)叶的光合、蒸腾、叶绿素、淀粉、可溶性糖及油松生长与抗性的影响,还研究了油松的贮藏营养物质。结果表明:30％失叶量能提高树势与对赤松毛虫的抗性;油松的贮藏营养是脂肪,主要贮存于叶内,新叶的营养制造与贮存大于老叶;油松失新叶后所抽的梢比失老叶后的短,光合、蒸腾及树势与抗性更弱;为增强树势与抗性,新叶是应重点保护的对象;赤松毛虫(Dendrolimus spectabilis)幼龄幼虫主要危害新叶,取食新叶死亡率低,体重增长率大,为保护新叶与树势,应抓紧对幼龄幼虫的防治。     

油松刺槐混交林对赤松毛虫自然控制初步研究

通过对比油松刺槐混交林与油松纯林内相关因素,研究其对赤松毛虫的自然控制。结果表明：油松刺槐混交林的土壤肥力高于油松纯林,促进了油松的生长,增强了对赤松毛虫的承载能力,有利于对赤松毛虫的自然控制。     

油松受松毛虫危害后恢复能力的研究

油松经人工模拟失去一定的量的１年生针叶后对第２年高生长,针叶长度有明显的影响：失杏越多,影响越大,经２ａ后其后高生长虽仍有差异,但均可恢复到正常生长状态,而失去少量２－３年生针叶后的油松具有有补偿和超补偿效应,失去１年生针叶后油松不具有补偿和超补偿效应。     

火炬松对赤松毛虫的抗性研究

赤松毛虫危害赤松、黑松和火炬松。但在相同条件下3种松树的受害程度各有差异。经研究证明。松树的抗虫性,由其生物学特性、针叶表皮细胞结构、以及针叶含脂量多少有关。火炬松和黑松的抗虫性比赤松较强,火炬松受害后的恢复能力又强于黑松和赤松。     

油松修枝对松毛虫为害的影响

敖汉地区的油松纯林均分布在南部的低山丘陵地带。由于立地条件较差,有的松林不能及时郁闭。已经郁闭或接近郁闭的松林也因缺乏管理,或群众为索取烧柴过度修枝,使郁闭度下降到0.5或0.4以下。通过虫情调查发现:同一立地条件、同一林龄的油松纯林,凡是郁闭度较小或过度修枝的地块,松毛虫平均虫口密度及其为害程度都明显高于郁闭度较大或未修枝的地块。郁闭度0.4以下     

赤松毛虫防治指标的研究

将赤松毛虫生命表技术运用到防治指标的研究上，并通过逐步回归得出赤松、油松、黑松针叶蓄求算式，同时引进了“标准株”概念，量化了蛹期、卵期、冬前幼虫期和冬后幼虫期的防治指标。     

油松毛虫体内酶系对油松诱导抗性的响应机制

To explore counter-defense response mechanism of pine caterpillar ( Dendrolinus punctatus tabulaeformis Tsai et Liu) to the induced insect-resistance of Chinese pine (Pinus tabulaeformis),the Chinese p...     

赤松毛虫在火炬松上的个体发育

赤松毛虫在火炬松上的个体发育闵祥宏，李娟，孙承善（临沂地区林业科技推广中心）安传忠，英占东（费县塔山林场）近几年临沂地区大规模引种火炬松，据测定火炬松与赤松比，不仅同样耐干旱瘠薄，而且生长快１．７倍。但赤松毛虫在本区对火炬松这一新树种的适应性如何，目...     

过度修枝对油松生长及其抗虫性影响以及合理修枝探讨

油松幼林封山八年后,连续2-3年过度修枝(只留2轮枝)或过度修枝又失叶后,油松的光合强度、蒸腾强度、叶绿素含量及生长量都显著下降,针叶中可溶性糖、淀粉含量下降,脂肪与蛋白质含量反而增高,松毛虫食物的总热量增大,取食其针叶后,赤松毛虫幼虫体重增长率提高。合理修枝不仅能提高油松的光合强度与树势,还能增强抗虫性。研究还发现,油松第四轮枝的一年生针叶量与光合产物量最多,对增强树势与抗虫性极为重要,应予以重点保护,并据此提出了油松合理修枝的指标。     

赤松毛虫生物学特性的研究

赤松毛虫在辽宁省主要分布于辽南及辽西,与落叶松毛虫和油松毛虫混合发生,辽东、辽北等地虽有分布但数量较少,为油松、赤松、黑松及樟子松的主要害虫之一。本文利用多年累积的观察资料,对其幼虫的龄期、取食量、蛹重与产卵量的关系、卵的孵化规律等生物学特性进行了较详细地报道,为进一步深入研究及制定防治决策,提供科学依据。     

油松种子发芽的生态学及其与种源的关系

我们在实验室条件下研究了油松不同种源及生态型的种子发芽与温度、光照、水分逆境和层积处理的关系。温度采用了5个水平:20℃,25℃,30℃,35℃(以上为恒温)和30℃/20℃(变温)。光照分为2个水平(有光和无光)。以PEG-6000的不同浓度组成水势逆境梯度:0,-2,-4,-6(bar)。层积处理的条件是以蛭石为介质,湿度为60％,温度为3℃,层积时间37天。研究结果说明,油松种子发芽要求的最适生态条件;20—25℃,有光,水分充足。30℃特别是35℃以上的高温,无光,水势低于-2(bar)均对发芽不利。不同种源和不同生态型种子发芽的差异表现在对上述逆境条件的敏感性和休眠要求的有无上。不同生态型种子发芽对高温和水分逆境的敏感性的顺序是(从最不敏感的开始):东北型、东部型、中部型、西南型、西北型、南部型。对无光敏感性的顺序(从最不敏感的开始):东部型、西南型、中部型、东北型、西北型、南部型。经层积处理后,南部型的种子发芽率显著提高,东部型略有提高,中部型、西南型无变化,而西北型和东北型则大为降低。可见,南部型的种子有明显的休眠要求,这是原产地冬季比较温暖湿润的种群,为了避免过早萌发,所进行的自然选择。     

质型多角体病毒对松毛虫的防治实验

通过质型多角体病毒 (CytoplasmicPolyheddrosisVirus ,简称CPV)感染赤松毛虫的室内试验和林地试验 ,分析研究CPV对松毛虫幼虫、蛹、成虫、卵、子代幼虫的数量不同程度的影响 ,得出了松毛虫质型多角体防治林地松毛虫的可行性和良好的效果 ,为林区有效防治松毛虫提供参考     

油松的水力结构特征

在立地条件相同或相近的情况下 ,分别于夏、秋 2个季节 (7～ 9月 )用改良的冲洗法测定 4株油松幼树 (8～ 1 0a生 )各部位的水力结构参数 :导水率 (Kh ,gm·MPa- 1 min- 1 ,单位时间、单位压力梯度下的草酸溶液通过量 ) ,叶比导率 (LSC ,gm·MPa- 1 min- 1 g- 1 ,供给单位质量干叶的导水率 ) ,比导率 (Ks,gm·MPa- 1 min- 1 cm- 2 ,单位木质部横截面积的导水率 )和胡伯尔值 (HV ,cm2 ·g- 1 ,单位质量干叶的木质部横截面积积累量 )。研究表明 ,油松导水率的大小除受茎段直径大小的影响外 ,还受到茎段所在区域的影响 ,限速区 (即分杈基部 )的导水率明显低于非限速区 ;同时 ,各水力结构参数都不同程度地受到相对分枝级、冠层和方向的影响。油松叶比导率主干高于主枝 ,主枝高于侧枝 ,南向高于北向 ,非限速区高于限速区等水力结构特征决定了其生物学特性和耐旱的生态策略     

油松毛虫幼虫种群空间格局动态分析

采用扩散型指数法、回归模型分析法、ＦｕｚｚｙＩＳＯＤＡＴＡ聚类分析和二维趋势面分析等方法，对油松毛虫幼虫种群中间格局的动态进行了分析。结果表明：自越冬幼虫上树后直至化蛹期间的中间格局皆属聚集型，种群聚集度系逆密度制约的，表现在时间序列上的总趋势是离心运动（扩散）；幼虫种群空间动态系统可划分为４个阶段（亚系统），与之相对应的种群生物学阶段，分别是越冬幼虫刚刚完成上树期、幼虫稳定取食为害期、迁移扩散期和蛹期；ｍ＊（Ｔ，ｍ）关系的二维趋势面方程对种群空间动态作出了客观的描述。此外，文中应时ｌｗａｏ的准则作了必要的补充，使之更趋完善。     

油松毛虫综合治理技术研究

本文介绍了陕西省雷寺庄林区油松毛虫预测预报、天敌资源及开发利用、营林生态防治、无公害生态防治、危害损失及经济阈值和灾害类型区划等研究的新成果,并提出了今后油松毛虫综合治理的对策。     

赤松毛虫种群变动规律及防治指标的研究

本文通过3年的定位观测研究,确定出赤松毛虫上树盛期为4月2日至4月5日,日均气温11.2℃,地下5cm深温度为15℃.幼虫暴食期为103d.从蛹至5龄幼虫生存系数为0.0047.产卵量与蛹重的回归方程为(?)=-155.456+193.918x.不同食叶水平油松材积生长量之间有显著差异,受害允许水平为50％以下,其单株载虫量最多不得超过18头,超过此指标应进行防治。