赛黑桦组织培养技术研究

以赛黑桦休眠枝萌发的腋芽为外植体,研究了不同种类和不同浓度植物激素对赛黑桦外植体诱导、愈伤组织诱导、不定芽增殖和生根等环节的影响。结果表明:(1)外植体芽的诱导培养以WPM+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)为最佳培养基;(2)愈伤组织诱导以WPM+6-BA1.0 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)为最佳培养基;(3)在芽增殖培养中以WPM+6-BA0.1 mg·L~(-1)+NAA0.02 mg·L~(-1)增殖效果最好,增殖系数达4.0;(4)生根培养以WPM+NAA0.05 mg·L~(-1)效果最佳,生根率91.7%;(5)生根苗移栽成活率达90%以上。     

黄榆组织培养再生体系建立

以黄榆枝条水培萌发的茎尖与茎段为外植体进行组织培养研究,建立植株再生体系,结果表明:初代培养以WPM培养基最佳,诱导率可达77.16%,外植体最佳灭菌时间为6 min,最佳细胞分裂素为6-BA,以1.0 mg·L~(-1)质量浓度诱导效果最佳,2 a生母树采集的外植体诱导率最高;继代培养以WPM+6-BA2.0 mg·L~(-1)+NAA0.3 mg·L~(-1)效果最佳,平均增殖芽数达到4.1个;生根培养以1/2MS+NAA0.5 mg·L~(-1)最佳,20 d后试管苗生根率可达83.33%,平均生根数为3.2个。     

优质耐阴观叶植物熊掌木的离体快繁研究

以熊掌木当年生嫩茎为外植体,以MS培养基为基础培养基,附加不同种类和浓度的植物生长调节物质诱导丛生芽及再生植株,建立熊掌木的高效再生繁殖体系。结果表明:先用75%酒精浸泡30 s,再用0.1%HgCl_2浸泡6 min的灭菌效果最佳;最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1);在培养基MS+6-BA 4 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖3.0%+琼脂0.7%+AgNO_30.1 mg·L~(-1)上,试管苗玻璃化程度最低,且芽增殖倍数最高;最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.01 mg·L~(-1),试管苗根系质量最好;将试管苗移栽在河沙︰珍珠岩︰草炭土(1︰1︰1)的基质上,成活率高达94%。     

柳桉组培快繁技术体系研究

以柳桉(Eucalyptus saligna)成年优株萌条的带芽茎段为外植体进行了组培快繁技术体系研究。研究结果表明:利用截干的方式,可获得最佳的促萌效果,萌芽率100%,平均萌芽数38。3月下旬为柳桉组培的最佳外植体获取时间。半木质化枝条为最佳外植体选择。MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉初代诱导的最佳培养基,萌芽率66.67%。改良MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.02 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1)为柳桉增殖培养的最适培养基,增殖系数5.44。改良MS+6-BA0.01 mg·L~(-1)+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)为柳桉生根的最佳培养基,生根率95%以上,平均根数9条以上。     

半枫荷的组织培养

为建立半枫荷组培快繁技术体系,以半枫荷优良单株"茫荡1号"带芽茎段为外植体,研究基本培养基类型、植物生长调节剂种类及其浓度和移栽基质对半枫荷丛生芽诱导、继代增殖、生根和移栽的影响。结果表明:半枫荷茫荡1号带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1min,再用0.1%HgCl_2液浸泡10 min;丛生芽的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.2 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),丛生芽诱导率可达93.74%;继代增殖最佳培养基配方为改良MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+IBA 0.5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1),增殖系数为3.50;生根最佳培养基为MS+IBA 0.6 mg·L~(-1)+ABT 0.6 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5.8 g·L~(-1)+活性炭0.2 g·L~(-1),生根率可达96.30%;适宜的移栽基质为:泥炭土∶黄心土∶珍珠岩=7∶1∶2(v/v),半枫荷移栽成活率可达91.70%。     

香椿组培增殖和生根培养基筛选

为研究香椿组培快繁技术,对香椿组织培养的培养基配方进行筛选。在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA、NAA、GA3的正交试验结果表明,影响香椿芽增殖的主要因素是6-BA,且对芽增殖的影响达显著水平(P0.05),最佳质量浓度为1.0 mg·L~(-1);对芽增殖影响次要因素是NAA,最佳质量浓度为0.1 mg·L~(-1);GA3对芽增殖的影响最小,但对幼茎节间伸长生长有促进作用;芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+GA30.1 mg·L~(-1),芽增殖倍数可达3.6倍。以MS、1/2 MS为基本培养基添加不同浓度的NAA、IBA进行的生根培养试验结果表明:MS+NAA 0.2mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)培养基生根效果最好,生根率可达25%。腐殖土作为香椿组培苗移栽基质,组培苗移栽成活率可达95%,苗木长势好。     

钟花樱组织培养繁殖研究

以钟花樱(Cerasus campanulata)的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明:适合不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),诱导率为44.44%,适合增殖培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.05 mg·L~(-1)+GA3 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1),增殖倍数为3.70,适合生根培养的培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1)+卡拉胶6.5 g·L~(-1)+活性碳0.5 g·L~(-1),生根率为82.23%。     

欧洲花楸组织培养技术研究

以欧洲花楸成熟种子为外植体,研究激素组合对欧洲花楸培养基内萌发、增殖以及生根培养的影响,建立组培快繁体系。结果表明:适合欧洲花楸种子萌发阶段培养的培养基为MS+6-BA0.5 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1),萌芽率达68.76%;适合组培苗增殖培养的培养基为WPM+6-BA0.4 mg·L~(-1)+NAA0.05 mg·L~(-1),增殖倍数可达7.70倍;生根培养最适培养基为1/2MS+NAA0.3 mg·L~(-1)+IBA0.1 mg·L~(-1),平均生根率达65.21%。     

红叶乌桕组培技术初探

以红叶乌桕半木质化新枝为外植体,探讨不同消毒时间、基本培养基、生长调节剂种类及其浓度对红叶乌桕的新芽诱导、继代增殖、壮苗以及生根等的影响。结果表明:用70%酒精消毒15 s,再用0.1 g·L~(-1)升汞消毒7 min效果最佳,合格苗可达75.0%,并且基本没有褐化现象;丛芽诱导的最佳培养基为MS+6BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);继代增殖的最佳培养基为MS+6BA 0.5 mg·L~(-1)+KT 0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);根诱导的最佳培养基为1/2 MS+NAA 0.3 mg·L~(-1)+IBA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1);通过添加抗氧化剂L-半胱氨酸和抗坏血酸,能有效抑制褐化,但有落叶死苗现象。     

沙柳组培技术初探

以沙柳茎段为外植体,开展不同基本培养基,植物生长调节剂ZT、NAA组合的筛选试验。结果表明,在ZT、NAA组合,沙柳幼芽高生长最佳培养基为1/2 WPM+ZT 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1),沙柳最佳生根培养基为1/2 WPM+ZT0.1 mg·L~(-1)+NAA 2.0 mg·L~(-1)。在参试的MS、WPM、B5、DCR、White 5种培养基中,最适合沙柳幼芽茎段诱导及生根的培养基为WPM,叶片较绿,根较长,生长较快。     

常春油麻藤离体再生体系建立试验

为提高药用观赏植物常春油麻藤繁殖速率,以不同月份采集的不同成熟程度的常春油麻藤荚果种子为外植体建立再生体系,并对瓶苗移植后的生长状况进行跟踪观测。研究结果表明:胚芽萌发诱导最优培养基配比为MS+BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+KT 1.0 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭1.5 g·L~(-1)+琼脂6.5 g·L~(-1);茎段芽诱导和增殖培养最优培养基配比为MS+BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+KT 0.5 mg·L~(-1)+TDZ 0.02 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1);壮苗培养最优培养基配比为MS+IBA 1.0 mg·L~(-1)+BA 1.0 mg·L~(-1)+KT 0.5mg·L~(-1)+NAA 0.3 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+琼脂7.0 g·L~(-1);生根培养最优培养基配比为1/2MS+IBA 0.5 mg·L~(-1)+BA 1.0 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+琼脂7.5 g·L~(-1)。瓶苗移栽最优基质体积比为泥炭土∶珍珠岩∶蛭石=5∶1∶2,成活率高达90%以上。     

蝴蝶兰‘红箭’组织培养快繁技术

以花梗为外植体,开展蝴蝶兰‘红箭’诱导、增殖、生根培养及组培苗移栽等研究。结果表明,花梗最佳处理为75%酒精消毒45 s后,0.1%升汞消毒25 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.6 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),诱导率达83.5%;最佳增殖培养基为MS+6-BA 7.0 mg·L~(-1)+Ad 5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),增殖系数达3.36;最佳生根诱导培养基为1/2 MS+NAA 0.5 mg·L~(-1)+香蕉80 g·L~(-1)+土豆80 g·L~(-1)+活性炭1.0 g·L~(-1)+蔗糖15 g·L~(-1),生根率达100%;水苔为基质,移栽成活率可达95.2%。     

彩叶新品种‘白果’南天竹引进与快繁技术

通过对引进的‘白果’南天竹(Nandina domestica‘Alba’)的实地栽培和观测,表明‘白果’南天竹在河南地区表现良好。以‘白果’南天竹的茎段为外植体进行快繁研究,结果表明:腋芽诱导的适宜培养基为MS+6-BA1.5 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1),诱导率为89.13%;适合南天竹增殖的培养基为MS+NAA 1.5mg·L~(-1)+6-BA 0.1 mg·L~(-1),增殖系数为3.58。较高的6-BA浓度下,易出现愈伤组织和玻璃化苗。生根的适宜培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L~(-1),生根率45%。     

笃斯越桔组织培养体系的建立

为建立高效优质的笃斯越桔组织培养体系,以叶片和带芽茎段为外植体进行组织培养体系的研究,结果表明:以笃斯越桔带腋芽茎段为外植体,不定芽诱导率达70%;外植体最佳消毒方式为75%乙醇浸泡20 s+0.1%HgCl_2浸泡3 min。最适合芽诱导的培养基为WPM(改良)+ZT1.0 mg·L~(-1),诱导分化率38%;最佳增殖培养基为WPM (改良)+ZT 1.0 mg·L~(-1)+IBA1.0 mg·L~(-1),增殖率92%;最适生根培养基为1/2WPM(改良)+IBA 1.0 mg·L~(-1),生根率72%。最佳培养方法为暗培养10 d后转移到光照(光照强度2 000 lx)下培养30 d。     

金蒲桃组培快繁技术

以金蒲桃茎段为外植体进行腋芽诱导以及增殖、生根、炼苗移栽试验,以建立金蒲桃组培快繁体系。试验研究结果表明:金蒲桃带芽茎段最佳消毒处理为75%酒精浸泡1 min,再用0. 1%Hg Cl2液浸泡20 min;较适宜的腋芽诱导培养基为MS+6-BA 1. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 5 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),诱导率达90. 78%;继代增殖最佳培养基配方为MS+6-BA 0. 6 mg·L~(-1)+NAA 0. 3 mg·L~(-1)+IBA 0. 1 mg·L~(-1)+核黄素1 g·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1),继代增殖系数达3. 58倍。根诱导最佳培养基配方为MS+IBA 0. 6 mg·L~(-1)+ABT 0. 2 mg·L~(-1)+白糖30 g·L~(-1)+卡拉胶5. 8 g·L~(-1)+活性炭0. 2 g·L~(-1),生根率可达94. 5%。以V(泥炭土)∶V(发酵杉木树皮)=3∶1为移栽基质,平均移栽成活率达92. 0%。     

金线莲茎段组织培养技术的研究

利用组织培养培技术对金线莲茎段组培苗进行研究试验。结果表明:以金线莲茎段为外植体,用0.1%升汞溶液消毒10 min效果比较好,杀伤力小,容易获得无菌材料,消毒之前剥开叶柄基部鞘状抱茎消毒效果好;芽增殖培养基用MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+激素以6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1)有利于金线莲的增殖与生长;在生根阶段以1/2MS+糖30 g·L~(-1)+琼脂粉4.5 g·L~(-1)+马铃薯汁10 g·L~(-1)+活性炭0.5 g·L~(-1)+NAA1.0mg·L~(-1)效果最理想,生根率达95%,根系发达,叶子展开墨绿色;种植理想的基质为泥炭土∶椰糠∶细沙=5∶3∶2,种植成活率高达97%,幼苗生长旺盛。     

药用植物桔梗组培快繁技术研究

为有效保护药用植物桔梗的种质资源,以桔梗种子消毒后萌发的无菌苗为外植体,进行组培快繁技术研究。结果表明:接种诱导培养基以MS+BA1.0 mg·L~(-1)+IBA0.2 mg·L~(-1)最佳,诱导率为83.8%;继代培养基以WPM+ZT1.0 mg·L~(-1)+NAA0.1 mg·L~(-1)最佳,增殖系数为8.82;生根培养基以WPM+IBA0.5 mg·L~(-1)为最佳,生根率达100%,平均生根条数5.21;试管苗炼苗后移栽到水苔:黄心土=1:2的基质上,移栽成活率可达98.21%。     

防城金花茶优良个体组培快繁体系研究

以HF-1防城金花茶种子为外植体,进行组织培养快繁技术研究。结果表明:外植体消毒时间以10min为最佳,MS+6-BA5.0 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基最适合防城金花茶增殖,1/2MS+IBA0.5mg·L~(-1)+NAA0.2 mg·L~(-1)培养基能使防城金花茶试管苗的生根条数、生根率和长势效果最佳。     

峨眉金线莲种子无菌苗组培快繁体系的建立

以野生峨眉金线莲(Anoectochilus emeiensis K.Y.Lang.)的蒴果为外植体,采用正交设计进行组织培养的优化试验,以期建立峨眉金线莲种子组织培养体系。结果表明:外植体最佳消毒方案是75%酒精浸泡30 s,0.1%Hg Cl2浸泡消毒15 min;峨眉金线莲最佳原初培养基为:MS+10%香蕉浸提液;最佳原球茎诱导和增殖培养基为:MS+10%香蕉+6-BA2 mg·L~(-1)+NAA0.5 mg·L~(-1)+活性炭(AC)3 g·L~(-1);最佳生根壮苗培养基为1/2MS+10%香蕉+NAA 2 mg·L~(-1)+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+活性炭1 g·L~(-1)。     

新西兰麻组培技术初探

以新西兰麻种子为外植体材料,进行组培试验,建立离体培养技术体系。结果表明,以75%酒精消毒60 s,再用0.1%Hg Cl2消毒5 min的效果最好;丛生芽增殖的适宜培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+KT 0.4 mg·L~(-1);诱导不定根的适宜培养基为MS+IBA 1 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1);生根组培苗炼苗移栽30 d后,成活率达84%以上。