应用三维电催化氧化技术处理高浓度焦化废水的中试研究

应用三维电催化氧化技术对高浓度焦化废水进行了中试研究,结果表明：在常温常压下,使用三维电催化氧化技术处理宝钢高浓度焦化废水,废水CODcr,可从800000mg／L降到87400mg／L,去除率达到89．0％;T—CN从40．6mg／L降到11．0mg／L,去除率达到72．9％,B／C可从0．3提高到0．68,从而有利于后续生化处理。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

麝香百合的组织培养与快速繁殖

利用麝香百合茎段，采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明，最佳诱导分化培养基为MS BAl．0mg／L NAA0．4mg／L，继代增殖培养基为MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基为1／2MS mA0．3～0．4mg／L，生根率达98％～99％，最佳移栽基质为蛭石：细砂：油渣(140：59：1)，成活率达96％。     

沉淀／电解集成处理高盐冶金废水实验研究

通过沉淀／电解集成处理高盐冶金废水进行了实验，研究表明：以CaCl2作为沉淀剂，处理冶金萃取废水脱除SO4^2-离子，当原水SO4^2-离子浓度为103．0g／L，投加CaCl2 82．18g／L，出水SO4^2-最低880mg／L，去除率在99．15％；回收CaS04纯度95％～98％，经沉淀处理后的上清液在pH—11．2，极板间距为7mm，电解时间60min，获得氯离子浓度为3200mg／L，氢氧根浓度为40g／L的回用水，可完全满足回用要求。     

柠檬桉组培繁殖体系的建立

以柠檬桉（Euclyptus citriodora）优株促萌芽嫩枝为外植体,进行组培再生植株的研究。在改良MS＋BA1．5mg／LNAA0．05mg／L＋VC15mg／L＋VB2 20mg／L上培养,芽增殖系数3．6;单芽在1／2改良MS＋NAA0．8～1．1mg／L＋IBA1．1～1．4mg／L上生根率69．4％以上移栽成活率65％～70％。     

猪笼草组培快繁技术

猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋Vc50mg／L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1～2个节的茎段接入1／8MS＋6-BA0．8mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2．5～3．0倍。继代3～5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1／8MS＋6-BA0．05mg／L＋IAA0．1mg／L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1／8MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1．5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1／4MS＋NAA0．2mg／L＋IAA0．5mg／L＋活性炭500mg／L培养基中,30d生根率可达75％;炼苗20d左右移栽,成活率85％以上。     

华灰莉木的组织培养与快速繁殖

文章对华灰莉木组织培养快繁育苗技术进行研究。结果表明,以华灰莉木嫩茎为外植体,不定芽增殖系数高达2．095倍,持续增殖培养时,每个继代周期约有35％～40％的不定芽可分切转生根培养。适宜华灰莉木不定芽快速增殖的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L,或MS＋6-BA3．5mg／L＋NAA0．2mg／L,蔗糖30g／L;而诱导生根的适宜培养基为1／2MS＋IBA1．0～2．0mg／L,蔗糖15g／L,生根率达94％。生根试管植株炼苗后移植存活率达90％。     

流动注射-分光光度法测定环境水样中的氨氮

采用流动注射-分光光度法测定了环境水样中的氨氮。其线性范围为0～5．0mg／L;方法的检出限为0．01mg／L。通过分析两环境标准样品,对方法的精密度和准确度作了考核,所得测定结果与标准值相符,相对标准偏差（n=6）均小于2％。对方法的回收率作了试验,所得结果在94．1％～100．3％之间。     

花叶木槿组织培养技术的研究

以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．2mg／L＋2,4-D0．2mg／L;茎段在MS＋6～BA3mg／L＋NAA0．4mg／L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45％;芽在MS＋6-BA3mg／L＋NAA0．4mg／L培养基上效果较好,在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．2mg／L上生根效果最好,可达100％。     

矮牵牛组培快繁技术研究

以矮牵牛种子为外植体，将其接种在MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．03mg／L的培养基中进行培养，7～10天种子开始萌芽，15～20天新芽被诱导成愈伤组织，30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽，再将丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．05mg／L的培养基中进行继代培养出成苗，最后将成苗接种于1／2MS＋NAA0．03mg／L培养基中，5～7天可生根，7～10天生根率可达100％。     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

苹果枣组培脱毒与快繁技术

采用热处理与组织培养技术相结合培育苹果枣苗．能有效脱除枣疯病原MLO。对苹果枣组培脱毒与快繁技术的研究结果表明,适宜的诱导培养基为MS BA1．0mg／L KT0．5mg／L 3％蔗糖,继代培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．5mg／L 3蔗糖,生根培养基为MS IBA1．0mg／L IAA0．5mg／L 3％蔗糖．试管苗无土移栽成活率为96％。     

黄连木茎段启动与增殖培养中防褐化技术研究

在初代培养中（1／2DKW＋6-B1lmg／L＋IBA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂粉6．5mg／L＋蔗糖30mg／L）,黄连木无菌苗在红光和白光下可正常生长,褐化率较低,但在蓝光下,褐化率高且芽体伸长不明显;培养室内湿度对减缓褐变没影响,当湿度为80％时,黄连木腋芽萌发最高达到69．17％;茎段接种3种方式即平放、斜插、直插对腋芽萌发无影响,但平放接种可以减轻褐变的发生。在继代培养中（1／2DKW＋6-BA4．0mg／L＋IBA0．04mg／L＋NAA0．02mg／L＋琼脂粉6．5∥L＋蔗糖30g／L）,7—14d转接一次可将褐化率降至15．41％～18．07％;糖是培养基的重要成分,不可缺少。     

红蝉花的组织培养及快速繁殖技术

以红蝉花(Mandevilla sanderi)带腋芽的成熟茎段、幼嫩茎段和茎尖作为外植体进行试管培养的结果表明：茎尖是初代培养最适合的外植体，MS BA2．0～4．0mg／L NAA0．1mg／L有利于外植体腋芽的萌生；最有效的芽增殖培养基为MS BA4．0mg／L NAA0．01mg／L，增殖系数达到4．3；最有效的生根培养基为MS NAA2．0mg／L C0．2％，生根率可达76．7％。     

雷公藤总甙对马尾松毛虫生物活性的影响

以无水乙醇为溶剂,用连续回流渗漉法从雷公藤生药中提取出粗提物。经乙酸乙酯纯化后得红褐色的浸膏,经检测为总萜内酯（T1）。就其杀虫活性和作用方式进行了较系统的生物测定。结果表明：T1对马尾松毛虫具有强的拒食、麻醉和毒杀作用,毒杀中浓度LC50为1548．50mg／L,拒食中量AFD50为12．25μg／条,麻醉中量ND50为103．98μg／g,无触杀作用;T1不仅抑制马尾松毛虫幼虫的生长发育．还影响其蛹的羽化和卵的孵化及初孵幼虫存活;抑制中浓度EC50为952．65mg／L;在T1浓度10～10000mg／L之间,马尾松毛虫蛹不完全羽化率为43．3％～63．3％。其卵的不能孵化率为12．0％～84．0％,孵化的幼虫存活率为0．0％～95．6％。     

祁连山不同植被类型土壤可溶性有机碳随水分运动变化研究

在祁连山国家级自然保护区西水林区植被类型变化较大林区,选择邻近相同海拔、坡向和土壤类型的天然林（青海云杉林、祁连圆柏林、高山灌丛林）、人工林（13年生华北落叶松）、牧坡草地和农田为研究对象,采用野外调查测定、野外定位研究和室内分析相结合的方法,对祁连山不同植被类型土壤可溶性有机碳随土壤水运动进行了研究。结果表明：可溶性有机碳（DOC）浓度,雨水中为O．8～1．4mg／L,地下水中为3．0—8．4mg／L,穿透雨中为2．1～14．6mg／L,残体溶解为10．3～65．3mg／L;0～20cm土层溶液DOC浓度,天然林为16．4～41．0mg／L,草：地为14．5～21．8mg／L,农田为14．8～20．5mg／L,人工林为21．2～66．2mg／L,农田、草地比天然林、人工林低。     

锥栗成熟胚离体培养初报

以锥粟的胚为外植体．进行组织培养试验。结果表明：White为锥粟最适基本培养基．BA1．5mg／L和IBA 0．5mg／L为锥栗芽分化的最佳激素组合,VB1．0mg／L和GA 1．0mg／L对锥栗的壮茼培育有显著作用,活性炭(AC 1．5％)对锥粟的褐变有很强的抑制作用。锥栗胚的芽分化最佳培养基是White BA 1．5mg／L IBA 0．5mg／L VB 0．5mg／L GA 1．0mg／L AC 1．5％。     

人心果细胞悬浮培养的初步研究

对人心果愈伤组织的诱导及细胞悬浮培养结果表明,人心果愈伤组织诱导培养基为MS 6-BA0．2mg／L NAA0．1mg／L 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L;继代培养基为MS 6-BA0．5mg／L NAA0．1mg／Lt 2.4-D1．0mg／L PVP3．0g／L。最佳的细胞悬浮培养基为MS 6-BA0．2～0．5mg／L NAA0．1mg／L 2．4-D0．5～1.00mg／L 蔗糖30g／L。培养液体积为40mL时,以4～6mL的接种量为宜。悬浮细胞在生长前期,pH下降较明显,而在细胞对数生长期,pH变化不明显。此项研究为进一步选育高产人心果胶细胞株打下了良好的基础。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

海南美花兰组培快繁试验初报

海南美花兰种子无菌播种试验表明,种子萌芽培养基为1／2MS＋CM10％＋BA0．5＋NAA0．2＋蔗糖2％＋活性碳0．1％;CMIO％＋BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基为花多多1号1g／L＋1．BA0．2mg／L＋蔗糖2％＋活性碳0．1％。