生长调节剂对铁皮石斛优化快繁体系的影响

以温室盆栽铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计试验方法,以MS+香蕉泥培养基,添加不同质量浓度NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽,观察对丛生芽增殖和生根的影响.结果表明:铁皮石斛丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L;生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩+森林腐叶土+松针叶(1∶1∶1).     

千年健的组织培养与快速繁殖技术

以千年健带腋芽的茎段为外植体,以MS为基本培养基,附加不同激素浓度进行培养。结果:千年健带腋芽茎段以MS 6-BA1.5 mg.L-1为初代诱导培养基比较好;诱导丛生芽的增殖培养基以MS 6-BA1.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1较适合,增殖系数达5.3;生根诱导较好的培养基为MS 6-BA0.05 mg.L-1 IBA0.1 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1。     

天水地区铁皮石斛组织培养试验研究

以温室盆栽的铁皮石斛茎切段为外植体,采用交叉分组设计方法,在MS培养基中,添加不同浓度的植物生长调节剂2.4-D、NAA、IBA和6-BA诱导铁皮石斛丛生芽并观察对丛生芽增殖和生根的影响。结果表明,铁皮石斛丛生芽诱导的最适培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+2.4-D 1.0 mg/L;最适丛生芽增殖的培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;最适生根壮苗培养基为1/2 MS+IBA 1.5 mg/L,移栽基质为珍珠岩、森林腐叶土、松针叶质量比1∶1∶1。     

海棠花离体繁殖技术研究

以海棠花组培苗和叶片为材料,应用正交试验法,以MS培养基为基础,分别加入不同浓度配比的6-BA/IBA组合和TDZ/IBA组合作为增殖培养基和叶盘不定芽再生培养基,研究了不同植物激素及其配比对组培苗增殖、叶片不定芽再生的影响。结果表明:在添加6-BA 1.0mg.L-1+IBA 0.1mg.L-1的MS培养基上最适宜海棠花组培苗的增殖及生长,增殖倍数高达8.11,海棠花组培苗平均高度达2.14cm;在添加TDZ 1.0mg.L-1+IBA 0.5mg.L-1的MS培养基上叶再生效率最高,再生效率为100%,每叶平均再生芽数为6.73。     

细叶连翘的组织培养与快速繁殖

[目的]研究细叶连翘组织培养与无性快繁技术。[方法]以细叶连翘的茎及茎尖为外植体,以MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA和IBA,配制不同的培养基,对细叶连翘试管苗进行分化与诱导、增殖与生根培养试验,并对试管苗进行炼苗与移栽。[结果]经分化与诱导培养后的无毒茎尖分化苗接种到增殖培养基中,10d后分化出丛生芽,20d后苗高3～4cm,将3～4cm的丛生苗转入生根培养基中,7d后有不定根形成,20d后丛生苗生根率达100％,根长2～3cm的幼苗经炼苗和移栽后,成活率可达98％。[结论]获得了细叶连翘茎尖培养的启动培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．2mg／L）、增殖培养基（MS＋6-BA1．5mg／L＋IBA0．2mg／L）和生根培养基（1／2MS＋IBA0．5ms／L）,建立了细叶连翘的组织培养与快速繁殖体系。     

河池报春苣苔的无菌播种、组织培养和快速繁殖

为研究河池报春苣苔的组培快繁技术,以河池报春苣苔的果实为外植体,通过比较不同的植物生长调节剂种类、浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立河池报春苣苔织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75％酒精预处理1 min ,再用0．1％ HgCl2浸泡15 min。培养基1/2MS＋ NAA 0．1 mg·L-1＋6-BA 0．15 mg·L-1利于种子萌发,形成不定芽,形成丛生芽,增殖与继代培养基 MS＋6-BA 0．5 mg·L-1＋IBA 0．1 mg·L-1或MS用于继代增殖,30 d的增殖倍数为3～4倍;1/2MS＋ IBA 0．1 mg·L-1适宜诱导生根获得再生植株,生根率100％;生根苗适宜移栽于混合基质（碎木屑∶园土∶沙＝7∶2∶1）中,一个月后成活率为90％。     

植物激素对无籽西瓜丛生芽诱导的影响

[目的]对无籽西瓜的组织培养技术进行探索。[方法]以墨童无籽西瓜子叶作为外植体,分别置于添加不同浓度6-BA、NAA、IBA、KT的MS培养基中诱导愈伤组织、丛生芽及丛芽的伸长。[结果]浓度0.3~1.2 mg/L6-BA、NAA均能诱导愈伤组织;浓度0.6~2.5 mg/L6-BA、IBA均能诱导丛生芽;浓度0.2~1.0 mg/LKT均能诱导丛生芽伸长。[结论]诱导无籽西瓜愈伤组织的最佳培养基为MS＋NAA1.0 mg/L＋6-BA0.5 mg/L,诱导丛生芽的最佳培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋IBA0.8 mg/L;诱导丛生芽伸长的最佳培养基为MS＋KT0.2 mg/L。     

金银花组织培养与快速繁殖研究

为了研究金银花的离体快繁技术,采用不同培养基配方对金银花的芽尖进行诱导、增殖并生根处理。结果表明：丛生芽诱导以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.1mg·L^-1培养基为宜;增殖培养以MS＋6-BA2.0mg·L^-1＋NAA0.2mg·L^-1培养基为宜,可获得理想的效果,增殖倍数可达3.7倍;在1/2MS＋IBA3.0mg·L^-1＋0.15%活性炭培养基上,可形成较发达的根系;试管苗移栽对基质要求不严,移栽到疏松透气的蛭石＋珍珠＋园土（1∶1∶1）混合基质中,成活率高达92%。     

海南龙血树组织培养与快速繁殖技术研究

以海南龙血树顶芽或带腋芽茎段为外植体,以MS为基本培养基,分别附加不同植物生长调节剂组合（6-BA3.0～5.0 mg/L和NAA 0.2、0.5 mg/L）进行不定芽诱导;以MS、改良MS（增加N、P、K 3种元素）为基本培养基,分别附加6-BA3.0 mg/L、NAA 0.2 mg/L进行丛生芽增殖培养;采用1/2MS培养基为基本培养基,分别附加NAA 0.5 mg/LI、BA 0～1.0mg/L进行生根培养。结果表明,海南龙血树不定芽诱导最适培养基是MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L;丛生芽适宜增殖培养基为改良MS＋6-BA 3.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖系数为3.8;最适生根培养基为1/2MS＋NAA 0.5 mg/L＋IBA0.4～0.6 mg/L,生根率100.0%。将生根苗移栽至混合基质（60%塘泥＋40%河沙）中,约1周后可萌生新根,移栽成活率达90.0%以上。     

葡萄柚品种腋芽茎段离体培养研究

以5个葡萄柚品种的无菌苗带腋芽茎段为材料,研究丛生芽的诱导、增殖及生根培养等,旨在构建葡萄柚的离体快繁体系。结果表明,在6-BA浓度为0.25和0.50 mg·L-1时,腋芽萌发率可达100.00%;0.10~0.40 mg·L-1的IBA处理利于腋芽的诱导和生长。在MS+0.50 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA条件下,火焰的萌芽率最高,为88.89%。MS+0.50 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA培养基适宜火焰、矮化、瑞路比、里约红丛生芽的增殖。在MS+0.25 mg·L-16-BA+0.20 mg·L-1IBA培养基条件下,星路比增殖系数达到最大。1/2 MS+1.00 mg·L-1IBA生根培养基适合火焰、瑞路比、里约红、星路比生根。里约红移栽成活率最高,达81.82%;瑞路比最低,仅39.39%。     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

小麦成熟胚离体培养研究

以美国小麦品种Overley成熟胚作为外植体进行离体培养,研究外源激素对小麦成熟胚诱导愈伤组织、分化出苗以及试管苗增殖的影响。试验结果表明,在MS培养基中添加2,4-D3mg·L-1愈伤组织诱导频率较高,成愈率为84.0%;在添加有KT2～3mg·L-1的MS分化培养基中愈伤组织分化率较高,可达85%以上;将试管苗转接至添加0.2mg·L-1的NAA和0.5～2.0mg·L-1的6-BA的培养基中,试管苗有一定的分化增殖,但最高分化率仅为33.3%,增殖系数2.05。     

尤溪金柑离体再生体系优化及试管苗保存

以尤溪金柑试管苗为材料,采用双因素试验设计,筛选出适合尤溪金柑试管苗增殖和生根的培养基;采用L3（3^4）正交表设计,研究each、甘露醇和多效唑对尤溪金柑试管苗保存的影响．结果表明：芽增殖的最优培养基为：MS＋1．2mg·L-1 6-BA＋0．05mg·L-1NAA,增殖系数最高,达10．60;生根最优培养基为：MS＋0．3mg·L-1NAA十0．2mg·L-1 IBA。生根率最高达到了83．33％．保存12个月时处理C4（MS＋0．44g·L-1 CaCl2＋0g·L-1甘露醇＋1．0mg·L-1多效唑）中尤溪金柑试管苗的存活率均为最高,达97．8％．     

红花檵木组培快繁技术的研究

为满足生产上对红檵木的需求,深入研究了红花檵木的组培快繁技术。结果表明:红花檵木组培快繁中,初代培养基MS+6-BA 1.0mg·L-1+NAA 0.5mg·L-1;继代增殖培养基MS+6-BA 0.1mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基1/2MS+IAA 2.5mg·L-1+0.1%活性炭;继代培养和生根培养时用有透气孔的培养瓶有利于组培苗以及组培苗根系的生长。     

文冠果不定芽再生与快速繁殖

以成熟文冠果叶片作为外植体,通过器官直接发生途径,对其进行不定芽诱导、不定芽增殖及生根培养,建立了一种简单易行的、可再生的文冠果快速繁殖方法。结果表明,在不定芽诱导阶段,当MS培养基添加2.0mg.L-1BA和0.2mg.L-1 NAA时,不定芽诱导率最高;高浓度的BA显著降低不定芽诱导率;当MS培养基添加2.0mg.L-1 BA和0.1mg.L-1 NAA,每个外植体获得的不定芽数达到最大;当叶片远轴面接触培养基时,不定芽诱导率高于近轴面接触培养基。在增殖培养阶段,当MS培养基添加0.5mg.L-1 BA时,不定芽增殖率、增殖个数及增殖芽长均达到最大;在不同浓度的BA培养基中添加NAA降低了不定芽的增殖效果。在生根培养阶段,1/2MS培养基添加0.5mg.L-1 IBA的生根率最高;IBA的生根效果显著优于NAA或IAA。生根苗在含有土壤、沙子和泥炭的混合基质(1∶1∶1)中移栽成活。     

垂花蕙兰种子无菌播种和快速繁殖

以垂花蕙兰种子为试验材料,采用种子→原球茎→完整植株的途径,研究基本培养基、植物生长调节剂、有机添加物和活性炭等关键因素对垂花蕙兰种子萌发、原球茎增殖、分化和生根等各培养阶段的影响,探讨垂花蕙兰无菌播种和快速繁殖的关键技术。结果表明,种子在1/2MS ＋ 6-BA 1.0 mg·L-1 ＋ NAA 1.0 mg·L-1 ＋ AC 0.5 g·L-1 ＋蔗糖20 g·L-1 培养中培养60 d可形成原球茎,种子萌发数可达90粒;原球茎在1/2MS ＋ 6-BA 1.0 mg·L-1 ＋ NAA 0.5 mg·L-1 ＋ KT 1.0 mg·L-1 ＋ AC 0.5 g·L-1 ＋ 蔗糖20 g·L-1 培养基上增殖效果好,增殖系数为6.8;原球茎在1/2MS ＋ 6-BA 0.5 mg·L-1 ＋ NAA 0.1 mg·L-1 ＋ AC 0.5 g·L-1 ＋ 蔗糖20 g·L-1 上培养分化效果好,分化率高达89.2%;幼苗在1/2MS ＋ IBA 1.0 mg·L-1 ＋50 g·L-1 土豆泥＋蔗糖20 g·L-1 上培养30 d可生根,生根率为94.5%,苗高可达5.6 cm。     

广藿香组培繁殖技术的研究

[目地]研究广藿香组培快繁技术。[方法]利用MS加入不同质量浓度6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）,进行试验。[结果]结果表明,MS培养基加入0．5mg／L6-BA和0．1mg／LIBA时,产生的愈伤组织的量最多,且不定芽增殖效果最好。无根苗在172Ms＋IBA1．5mg,／L上生根率最高;试管苗在珍珠岩＋蛭石成活率最高。[结论]该试验可为广藿香的组培繁殖提供参考。     

Study on the Tissue Culture of Coleus blumei

This paper studied on the way of Coleus blumei, the leaf was chosen as explants and was inoculated on 1/2 MS medium with different combinations of 6-benzyladenine （6-BA）, α-naphthaleneacetic acid （NAA） and indole-3-butyric acid （IBA）. The optimal conditions of callus induction from explants were achieved on the medium containing 6-BA （2.0 mg· L^-1） and NAA （1.0 mg· L^-1）. Shoot tips were induced on the medium containing 6-BA （4.0 mg·L^-1） and NAA （0.5 mg·L^-1）. The same media conditions were found suitable for shoot multiplication, we multiplied shoots rooted best on 1/2 MS medium supplemented with IBA （0.1 mg·L^-1）.     

蒙古栎茎段的离体培养

以水培萌发的健壮茎段为外植体,研究了离体条件下培养基及激素对蒙古栎器官发生和植株再生的影响。结果表明,在培养基中添加0.2 g·L-1PVP能有效地抑制茎段褐化,在茎段初代培养中,以1/2MS基本培养基添加0.2 mg·L-16-BA培养效果最好,启动时间早,芽平均高3.00 cm,最高的可达5.20 cm。茎段增殖培养,以1/2MS+6-BA0.15 mg·L-1+KT0.15 mg·L-1效果最好,平均茎芽长接近3.00 cm,平均增殖系数为3.33;高质量浓度的6-BA对茎芽生长不利,基部高度愈伤化,出现玻璃化现象。茎段最佳生根培养基为MS+NAA0.02 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,生根率达到62.5%。     

红花玫瑰植物组织培养的研究

为建立玫瑰组织培养体系,研究以红花玫瑰嫩茎为初次诱导外植体,对红花玫瑰的离体培养途径进行研究。结果表明:芽诱导培养基配方为MS+6-BA 2.5 mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;增殖培养配方为MS+6-BA 3.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;生根培养配方为1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1。