油松和巴山松种源选择研究

油松和巴山松是用材树种,林木生长量的大小是选择优良树种1个重要指标。根据2次21a油松和巴山松种源试验和种源选择的结果,第1批陕西宁陕和黄陵及四川广元种源,7a生树高比其它种源平均值提高15.9%。第2批陕西商县和黄龙官庄、河南栾川2#,湖北巴东1#和四川广元种源17a生长量比其它种源平均值材积提高22.8%。     

油松马尾松和巴山松的形态与解剖

本文简述了三种松树的形态和解剖学特征,并从种子、针叶和球果三个方面列出了三种松树的检索表,最后讨论了它们的分类问题。     

巴山松和油松地理分界和分类关系的数值分析

巴山松和油松二者的地理分界和分类关系一直存在争议。本文基于对包括巴山松分布区和油松分布区南缘部分的15个天然林分球果、种子和针叶方面的24个形态特征的测定,采用多变量分析技术,从群体的角度研究了巴山松和油松的形态差异和地理分界。结果表明,巴山松和油松在球果、种子等形态特征上存在明显差异。作者认为巴山松作为一个独立种为宜,它与油松的地理分界在米仓山至大巴山一线。     

油松天然群体种子、球果形态及同功酶遗传变异研究

对5种油松天然群体同功酶的研究表明：1）5种群体在GOT，ADH，SDH，MDH的分析中均有不同的谱带表现；在ME分析中所有的单株中均有1条清晰的谱带，属于1个染色区，受1个位点控制，该位点只有1个等位基因，属单态位点。2）5种群体在7个位点的等位基因频率和平均期望杂合度在不同酶位点间存在着较大的异质性。3）群体间的遗传分化主要来自群体内个体间，平均占总群体的95．02％。     

用相对形率法建立油松和巴山松材积方程

本文应用分解拟合复合模型方法,建立了1/10树高处直径的预估模型d_(0.1)=f_1(h) f_2(h)d_(1.3)。同时根据树干上10个相对高处的平均相对形率和 d_(0.1)的预估模型,建立了陕西省油松和巴山松的材积方程。这些材积方程的相对系统误差均<±2%,达到了使用精度的要求。     

山西省翅果油树天然群体果实变异性的研究

以山西省平陆县三门镇、乡宁县西坡镇和崖下镇、翼城县甘泉镇4个代表性区域内的翅果油树为研究对象,对翅果油树的树高、地径、冠幅、果实和种子的长、宽、出仁率、出种率等经济性状测定并进行方差分析。结果表明,翅果油树果实的平均变异系数为12.5%,且变幅表现为果长(12.0%)果宽(10.8%),种长(12.1%)种宽(10.0%);崖下镇果实的果长、种长、种长/种宽明显高于其他3个分布区的;各分布区翅果油树的不同表型分化系数变化范围为0.00%~29.52%,群体间方差分量最大、最小的2个值分别是种长/种宽、果宽,群体内方差分量最大、最小的2个值分别是种宽、果长/果宽,变异来源于群体内单株间和单株内。     

用同工酶研究马尾松群体的遗传结构

本文应用同工酶分析技术结合形态、生长和物候等表型性状,分析了福建省沙县境内的5个马尾松天然小群体的遗传结构。结果表明,马尾松群体具有较高的遗传变异水平,5个小群体的多态位点百分率达64.5％,等位基因平均数为1.65,平均期望杂合度为0.216。小群体间的分化程度不高,5个小群体的平均遗传距离为0.0047;同工酶测定的总变异中,2.4％来自小群体间,其余的变异(97.6％)来自小群体内;而表型性状总的遗传变异中,6.5％左右来自小群体间,其余的变异(93.5％)来自小群体内。     

太行山油松天然次生林及生长分析

依据典型选样设置的１０４块标准地资料，并结合路线调查，对太行山油松天然次生林的资源、分布、生长以及经营现状进行了分析。采用双重筛选逐步回归的方法，筛选了影响林分生长的主要立地因子，划分了油松林的主要立地类型，并建立了主要林分因子的生长预测模型，为油松天然次生林的分类经营奠定了基础。     

油松天然次生林采伐后迹地更新调查分析

通过对承德滦平林场管理处于营子林场油松采伐迹地的天然更新情况调查及其立地因子分析总结,提出了油松林生态疏伐、抚育管理、人工主伐和天然更新有机结合的经营理念,最大限度地实现森林资源永续利用的生态效益、社会效益和经济效益.     

辽宁省红松、油松人工林整枝技术的调查研究

(一)人工整枝的作用人工整枝是指人为的修去树冠下层的枯死枝、濒死枝、病虫枝和一部分活枝的一种经营技术措施,也叫修枝。通过人工整枝能够起到三方面的作用: 1.可以促进林木形成良好的干形,增加树干圆满度,提高木材品质。所以人工整枝是培育“无节良材”的一个重要措施。红松、油松这两个树种,天然整枝很差,下部枝条枯死后经久不能脱落,这就容易形成死节,降低木材品质和好材种的出材率。经人工整枝后,这种现象即可避免。 2.可以改善林分环境,减少病虫害的发生,促进林木生长,有利于森林防火。由     

麻栎天然群体种子表型变异分析

目的 揭示麻栎种子变异程度和变异规律,为促进麻栎种质资源保护和遗传改良提供科学依据。 方法 采用方差分析、聚类分析和相关分析等分析方法对7个天然群体麻栎种子的表型性状进行分析比较。 结果 在群体间和群体内,不同群体麻栎种子的长度、宽度、长宽比、表面积、体积和千粒质量存在极显著差异,各性状变异系数范围为10.34%～28.18%,平均表型分化系数为78.84%,表明群体间变异为主要变异来源。各表型性状间呈极显著相关关系;利用系统聚类可将7个群体分为2个组群。 结论 麻栎种子在群体间和群体内都存在丰富的表型变异,聚类分析结果显示与各个群体的地理位置分布无明显相关性,此研究为麻栎多样性种质资源保护和利用提供了理论依据。     

油松幼枝 (松笔头)挥发性成分的分析

采用水蒸气蒸馏法对辽宁产油松幼枝（松笔头）的挥发性成分进行提取,采用GC/MS方法对提取的挥发性成分进行了分离、鉴定,共鉴定了25个化学万分,挥发油得率约为2.1%。     

蒙古栎天然群体遗传多样性的AFLP分析

以黑龙江省小兴安岭嘉荫、内蒙古大青沟和河北省雾灵山的3个蒙古栎群体及北京东灵山辽东栎群体为供试材料,用筛选出的4对荧光引物,对4个群体共计96个个体进行Ant分析,每对AFLP引物扩增出63～113条,共得到346条多态带;群体特异带及群体间共有带的差异与分布揭示了群体间的遗传差异及相似性;蒙古栎遗传多样性主要存在于群体内,群体间的遗传分化系数Gst为0．077。蒙古栎在种级水平的遗传多样性参数略高于群体水平,多态带百分率P分别为96．8％、67．2％,有效等位基因数Ae分别为1．220、1．208,Nei基因多样性指数H分别为0．145、0．134,Shannon多样性指数,分别为0．246、0．208。东灵山辽东栎群体的P为67．6％,Shannon多样性指数,为0．220,Nei基因多样性指数H为0．134。UPGMA聚类分析结果表明,蒙古栎自然群体间的遗传距离有随地理距离跨度增加而递增的趋势。蒙古栎遗传多样性偏低可能与其在历史上长期用作经济树种、人为干预和环境破坏较为严重、现存林分基本上为次生林等因素有关。     

天然蒙古栎群体遗传多样性的RAPD分析

蒙古栎 (ＱｕｅｒｃｕｓｍｏｎｇｏｌｉｃａＦｉｓｃｈ)为壳斗科、栎属植物 ,主要分布区包括中国的华北、东北、内蒙古东部 ,朝鲜半岛 ,俄罗斯远东和蒙古的连续分布区及日本桦太、北海道的间断分布区 (吴晓春 ,1 993)。蒙古栎是我国东北的典型植被类型———红松阔叶林的主要伴生树种之一 ,同时在红松林被干扰破坏后是形成次生阔叶林面积较大的主要树种 ,也是分布区超过北纬 45°的唯一栎属植物。近年来 ,蒙古栎的分布区和群体数量呈扩张趋势 ,其原因除人为干扰外 ,可能涉及气候变化、物种特性、种内遗传多样性、种间互作等等。对蒙古栎群体…     

香榧天然群体表型性状遗传多样性分析

以香榧主要分布区6个天然群体的92个样株为试验材料,对其针叶、果实、种子的8个表型性状进行分析,讨论群体间和群体内的表型多样性.结果表明:香榧各表型性状在群体问和群体内都存在显著差异,群体间表型分化系数占10.8%,群体内占89.2%,群体间的变异小于群体内.各群体表型性状中平均变异系数最小的为果实宽(CVv =13.95%),最大的为单粒重(CVv=34.71%);不同群体各形态性状平均变异系数由大到小顺序为:黄山＞磐安＞嵊州＞钟家岭＞诸暨东白湖、绍兴.通过表型性状的聚类分析可以将香榧6个群体划分为3个类群.     

香榧天然群体遗传多样性的AFLP分析

利用AFLP分子标记技术,采用8对引物对6个香榧天然群体的92个个体进行了总基因组DNA水平上的多态性检测,共检测出364个位点,其中多态性位点63个.方差分析表明:基因谱带频率在群体间差异不明显,方差分量贡献率在群体间占11.14%,群体内占88.86%.6个群体均具有丰富的遗传多样性,多态位点百分率为79.73%～98.41%,其中绍兴>东白湖>磐安>钟家岭>嵊州>黄山,且群体内遗传多样性大于群体间遗传多样性.等位基因数为1.7939～1.9841,有效等位基因数为1.5416～1.6759,Shannon信息指数为0.4548～0.5471.群体分化系数为0.1136,群体内遗传多样性为0.3512,基因流为3.8997.遗传一致度平均值为0.9174,遗传距离平均值为0.0797.根据遗传一致度进行了UPGMA聚类分析.     

江西毛红椿天然群体的遗传多样性分析

以江西境内的5个毛红椿天然群体为研究对象,开展基于ISSR与SSR分子标记的群体遗传多样性研究。结果显示,5个群体总体表现为杂合子过剩,纯合子不足,总的遗传多样性偏低;物种水平的基因多样度（h）为0.2524,各群体基因多样度按大小排序为：九连山>官山>井冈山>马头山>岩泉。毛红椿群体规模小且林龄结构单一,推测这是造成其杂合子过剩但是基因多样性低下的主要原因。遗传分化指标（GST）显示受检测的毛红椿各群体间已发生显著分化,但群体内的遗传变异约占总变异的70%,仍是变异的主要来源;群体间基因流值（Nm）仅为0.596,多世代后的随机遗传漂变会逐渐加剧毛红椿群体遗传分化。为保证遗传完整性及保持群体的多样性水平,在江西境内可仅选择遗传多样性水平较高的九连山与官山两个群体来开展毛红椿的资源保存以及迁地保护。     

白皮松天然群体遗传多样性的EST-SSR分析

为探讨白皮松群体间遗传变异规律,使用7对EST-SSR引物对分布区内21个白皮松天然群体的遗传多样性及遗传分化水平进行了研究。结果表明:7对引物在21个白皮松天然群体的663个单株中共检测到14个多态性位点。各群体间有效等位基因数(Ne)、Shannon’s信息指数(I)、观测杂合度(Ho)、期望杂合度(He)、Nei’s期望杂合度(Nei’s)分别为1.156 5 1.601 9、0.133 5 0.492 5、0.138 4 0.397 3、0.0860 0.342 8、0.084 6 0.337 4。白皮松群体间遗传分化系数(Fst)平均为0.215 2,基因流(Nm)值平均为0.911 9,群体间基因交流总体较少,遗传分化较大。白皮松多样性水平在分布区内呈规律性变化,多样性分布的中心区域主要在西部、南部,具有从西向东,从南向北依次减少的趋势。     

用同工酶对玉屏、望谟、册亨油茶群体品种(类型)差异的分析

同工酶主要指来源相同、催化性质相同而结构不同的酶蛋白分子,它是基因表达的直接产物,可以用来较直接地判断基因的存在及表达规律。因而近年来国内外应用同工酶的分析,研究植物生理、病理、细胞的代谢类型、品种资源的鉴定与分类、物种起源、杂交效果以及遗传变异和进化等问题已在逐渐增多。本试验试图通过玉屏、望谟和册亨三地油茶群体叶片的过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶的     

贵州省马尾松主要群体的遗传多样性分析

利用ISSR分子标记技术对贵州省马尾松主要分布区天然林群体、贵州省都匀马尾松种子园基因收集区、种子园建园亲本及子代进行了遗传多样性分析,结果表明:贵州省马尾松天然林群体保持较高的遗传多样性;由于种源间基因交流频繁,贵州省马尾松变异主要存在于种源内;都匀马尾松种子园和子代仍然存在较高的遗传多样性水平,人工选育过程中并没有导致遗传范围变窄,种子园还有进一步选择的潜力;种子园收集区遗传多样性较低,需要进一步收集种质资源加以补充。该研究结果可以为贵州省马尾松种质资源的收集与保存、种子园遗传管理以及贵州省马尾松多世代育种策略的制定提供参考依据。