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《畜牧与兽医》2016,(2):116-118
为观察鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿循环和呼吸的影响,6只成年健康梅花鹿被肌注鹿特异性复合麻醉剂0.04 m L/kg,给药后全程监测动物的麻醉状态、呼吸频率(RR)、心率(HR)、收缩压(SBP)、平均动脉压(MAP)、舒张压(DBP)、动脉血氧饱和度(SPO2)、体温(T)等参数。结果显示:鹿特异性复合麻醉剂作用梅花鹿的诱导时间为(6.10±0.45)min,麻醉时间为(91.67±2.25)min,苏醒时间(33.0±2.0)min;梅花鹿在诱导期HR、RR出现一过性升高,进入麻醉期后开始降低,与诱导前比较变化显著(P0.05);麻醉期DBP、SBP、MAP、T和SPO2与诱导前比较显著降低(P0.05)。结果提示:鹿特异性复合麻醉剂对梅花鹿麻醉期循环和呼吸部分指标有一定影响,但苏醒后各指标恢复正常。 相似文献
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将12只健康本地犬,肌肉注射隆朋3.0 mg/kg,在注药前(即对照组)及注药后2、8、24、72、120、168 h静脉采血,分别测定红细胞三磷酸腺苷酶(ATPase)、总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量.结果显示,注射隆朋后红细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase三种酶活性均呈下降趋势,并在8 h均降到最低值,与对照值比较差异显著(P<0.05).注射隆朋后2 h T-AOC、SOD活性显著低于对照组(P<0.05);而MDA的含量在注药后2 h高于对照组且差异极显著(P<0.01),120 h基本恢复正常.本试验结果表明,隆朋对于犬红细胞膜Na+-K+-ATPase、Ca2+-ATPase、Mg2+-ATPase活性均有不同程度的抑制作用.隆朋对于犬的T-AOC及sOD的活性存在显著影响,并会引起红细胞分泌MDA含量升高,从而导致红细胞膜发生损伤. 相似文献
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QFM合剂麻醉剂量对犬肝、肾功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
QFM合剂是一种新型的犬用复合麻醉制剂。本试验旨在研究其对犬肝、肾功能的影响。试验用7条犬肌肉注射QFM合剂0.15~0.2mL(每千克体质量),观察比较了注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化。结果证明:注药前、后犬血清GOT、GPT、AKP活性和尿素氮、肌酐含量的变化差异不显著,在正常生理范围内。说明QFM合剂应用于犬的麻醉,时犬的肝、肾功能无明显不良影响,进一步证明了QFM合剂应用于犬的临床安全性。 相似文献
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本试验选用隆朋、咪达唑仑、芬太尼3种药物复合,用微量注射泵进行持续静脉滴注,研究其对犬的麻醉效果.选用成年杂种犬6只,分别按照0.53mg/kg、0.2mg/kg、0.13μg/kg体重剂量一次性静脉输注待犬自然倒地,然后接微量注射泵持续静脉滴注,注射速度分别为22.2μg/kg/min、8.3μg/kg/min、5.5ng/kg/min,持续输注1h,评价机体各种反射活动及镇静、镇痛、肌松效果,监测体温、脉搏、呼吸、血氧饱和度、无创血压等指标.结果显示,3种药物复合,单次给药后迅速进入麻醉状态,持续静脉滴注麻醉过程平稳;生物反射迅速减弱且持续存在;镇静、镇痛和肌松效果良好;呼吸频率和血氧饱和度各时相无显著差异(P>0.05),心率和收缩压个别时相差异显著(P<0.05),舒张压、平均压及体温个别时相差异极显著(P<0.01),但均处于正常生理范围内.说明3种药物复合对犬进行麻醉单次输注起效迅速,持续静脉滴注麻醉过程平稳,对心血管、呼吸系统及体温影响较小,苏醒较快,未出现不良反应. 相似文献
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为探讨隆朋麻醉对犬心钠素(ANP)和皮质醇(Cor.)分泌的影响,选取健康犬12只,将其随机均分为单纯隆朋麻醉组和对照组。2组均于麻醉前,麻醉后0.5、2、8、24、48、72和120 h采集静脉血,采集完毕后迅速离心取血浆,用放射性免疫法检测ANP和Cor.的浓度。麻醉组:ANP出现轻微的下降趋势,在2 h时恢复到正常水平;而Cor.呈现较轻微的下降趋势,在24 h时恢复到正常水平;对照组:试验开始后ANP和Cor.在0~0.5 h都呈现上升趋势,ANP和Cor.都在2 h时恢复到正常水平。结果表明,隆朋单纯麻醉时对ANP和Cor.有轻微的影响。 相似文献
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研究隆朋麻醉对犬4种促炎因子(IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α)的影响。12只健康犬分别于麻醉前(0 h)、麻醉后0.5、2、8、24、48、72 h及120 h共8个时间点,空腹采5 mL血离心取血清,动态检测IL-1β、IL-2、IL-8及TNF-α水平。结果为:IL-1β组只有麻醉后2 h的血清中IL-1β浓度显著低于0 h对照值(P0.05),其他各组的IL-1β浓度虽低于与0 h对照值,但比较差异不显著(P0.05)。IL-2在麻醉后出现下降趋势,在麻醉后48 h显著低于0 h对照值(P0.05),之后开始上升并于120 h基本恢复正常。IL-8组各时间点与0 h对照值比较皆差异不显著(P0.05)。TNF-α在麻醉后出现下降趋势,其中24、48 h与0 h对照值比较差异显著(P0.05),48 h后出现上升趋势,72 h与0 h对照值比较已差异不显著(P0.05),120 h基本回复正常。隆朋单一麻醉对犬4种细胞因子存在一定影响,各细胞因子在120 h后基本恢复正常。 相似文献
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846复合麻醉剂对家兔麻醉的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
分别对5只家兔以高,中,低3个剂量组进行846麻醉,观察发现846复合麻醉剂以家兔有良好的镇静,镇痛,肌松作用,最佳剂量为0.1~0.2ml/kg肌肉注射,家兔卧地时间为(4.01±1.83)min,麻醉维持时间为(79.33±21.20)min。 相似文献
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852麻醉合剂对兔心血管和呼吸系统生理功能影响的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
852动物全身复合麻醉剂(以下简称852合剂),是解放军兽医大学附属兽医院,采用安定、镇静、肌松药静松灵和镇痛药哌替啶优化组合的复方制剂,本试验旨在对该药物对动物心血管和呼吸系统主要生理指标的影响优于静松灵单独应用,为该药物的生产和大量临床应用提供理论依据。 相似文献
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本实验应用隆朋复合强痛宁和氟哌利多对犬进行麻醉,并系统全面地对动物生理机能和生化指标进行监测.通过各项监测结果,评价隆朋复合强痛宁和氟哌利多对犬的麻醉效果及其安全性能,为其在临床中的应用和推广提供理论依据. 相似文献
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为研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉与大鼠各脑区突触体ATP酶活性的关系,探讨其麻醉机理。将20只SD大鼠分为对照组和麻醉组,对照组大鼠腹腔注射30mL/kg生理盐水,试验组腹腔注射30mg/kg鹿特异性复合麻醉剂,采集大鼠各脑区,利用比色法测定脑区内Na+-K+-ATP、Ca2+-AT P和Mg2+-ATP酶活性。结果显示,药物作用后大鼠大脑皮层和脑干Na+、K+-ATP酶活性与对照组比较降低显著(P〈0.05或P〈0.01),小脑、脑干和海马Ca2+-ATP酶活性与对照组比较显著降低(P〈0.05或P〈0.01),大脑Mg2+-AT P酶活性低于对照组(P〈0.05或P〈0.01)。结果表明,麻醉引起大鼠大脑皮层、脑干中Na+-K+-ATP酶活性降低,大脑皮层中Mg2+-ATP酶活性低,小脑、脑干和海马脑区中Ca2+-ATP酶活性降低可能是鹿特异性复合麻醉剂麻醉作用的机理之一。 相似文献
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