脱除茂谷柑碎叶病毒、天草衰退病毒的试验报告

我所于1998～2000年从浙江引进天草、从台湾引进茂谷柑，经指示植物鉴定，发现天草带有柑橘衰退病毒强毒系，茂谷柑带有柑橘碎叶病毒，并对其进行了茎尖嫁接，热处理、热处理＋茎尖嫁接脱毒试验，兹将试验结果报告如下。     

迟熟蕉柑茎尖嫁接及其病毒鉴定

采用田间结果树上的芽作为接穗进行茎尖嫁接,最终获得7株茎尖嫁接苗。对所获得的茎尖嫁接苗,应用指示植物腊斯克枳橙、墨西哥来檬和伊特洛格香橼亚利桑那861-S-1分别鉴定柑橘碎叶病、衰退病和裂皮病,用PCR检测技术鉴定柑桔黄龙病。结果表明：1、3、4、5、6号迟熟蕉柑单株不带碎叶病、衰退病、裂皮病和黄龙病,可用作繁殖无病毒苗木的备选材料。     

柑桔无病毒苗木繁育技术及应用推广建议

柑桔无病毒苗木可以克服目前柑桔上发生较重、难以用化学药剂预防或防治的黄龙病、裂皮病、衰退病、碎叶病等（类）细菌性或（类）病毒性病害,实现柑桔苗木的无毒化栽培。因此推广和应用柑桔无病毒苗木具有较大的现实意义。１无病毒苗木繁育技术 目前世界上繁育无病毒苗木的最佳方法是茎尖嫁接脱毒或热治疗,即选定良种优株,进行茎尖嫁接,经鉴定、证实茎尖嫁接苗无病毒后,用作母本扩大繁殖。此方法出苗周期需３～４年。 如要在较短时间内使用无病毒苗木,常采用指示植物鉴定技术,即选定成年良种优株,按其需要选择不同的病害指示植物,…     

牙买加：茎尖嫁接控制柑桔黄龙病

由于柑桔黄龙病开始入侵牙买加柑桔园,牙买加农业部正积极采取措施控制柑桔黄龙病。农业部宣布,将在联合国粮农组织（FAO）的技术合作项目的帮助下,提供茎尖嫁接技术培训,由来自古巴的技术顾问提供技术支持。茎尖嫁接技术是一项在实验室进行的技术操作方法,已被证明是获得无病毒柑桔苗木的重要方法。研究人员将对当地7个地方品种进行茎尖嫁接,如果成功,这些将作为母本树向当地的柑桔产业提供接穗。     

应用热处理—茎尖嫁接方法培育无碎叶病毒的柑桔

感染碎叶病毒的蕉柑苗置光照培养箱内每天16h 光照40℃,8h 黑暗30℃处理10d,再用16h 光照35℃,8h 黑暗30℃处理7d.取0.2mm 的茎尖进行茎尖嫁接,获得无碎叶病的苗木,已感染碎叶病毒的新会橙苗用同上方法处理后再用16h 光照40℃,8h 黑暗30℃处理42d,取茎尖嫁接,也获得无毒苗.在玻璃室中7～8月间自然高温处理已感染碎叶病毒的蕉柑苗10d 以上和新会橙苗24d 以上,从其上采0.2mm 的茎尖进行茎尖嫁接。也获得无碎叶病毒的苗木.     

枳壳种子的贮存方法

1982年农牧渔业部邀请美国加州大学Chester Roistacher教授到我国举办柑桔无病毒良种繁殖和避毒——茎尖微芽嫁接技术讲习班。从此,柑桔茎尖微芽嫁接技术便在各省区逐步推广。该技术要求周年提供枳壳砧木苗,因而对枳壳种子的需要量增大,贮存要求不变质,不霉烂,发芽率要高。现将我们的处理方法简介如下:     

苹果病毒病研究概况和防治技术

本文通过简述苹果病毒病研究概况,分析苹果病毒病传播方式,包括嫁接、人为或根系传播等,总结苹果病毒病的防治方法,如栽植无病毒苗木、采取农艺措施和药剂防治等,以及利用热处理、茎尖培养、茎尖培养结合热处理、微体嫁接离体培养、化学脱毒和超低温等脱毒技术,旨在促进苹果产业健康可持续发展。     

茎培养草莓无毒苗及其繁殖

近年来,利用分生组织培养,快速繁殖草莓无病毒苗的技术,已普遍受到国内外人们的重视,无病毒苗的利用也越来越广泛。我国利用草莓茎尖培养无毒苗也获成功,并开始在生产上大面积应用。 草莓无毒苗培养有三个阶段,即草莓茎尖培养成脱毒苗;利用指示植物叶片嫁接方法检测和鉴定病毒;得到无毒苗,在无毒条件下快速繁殖。     

柑桔脱毒容器苗移植技术总结

柑桔无性繁殖过程中,导致感染一些病毒、类病毒和类菌原体原微生物.为了防止病害的蔓延和危害,20世纪70年代欧美国家开始在柑桔上采用茎尖嫁接脱毒技术,成功地脱除了多种病毒,获得无病毒母树,并在柑桔生产中扩大繁殖.     

脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV)的几种方法

单独采用茎尖嫁接法或单独采用热处理法均难脱除温州蜜柑萎缩病毒(SDV)。夏季高温时期采芽进行茎尖嫁接获得的5株茎尖苗全部脱除SDV。夏季高温时期将带毒苗置简易玻璃温室中自然热处理38天,然后采接穗用常规嫁接法嫁接于枳橙实生苗上,获得的9株嫁接苗全部脱除SDV。采用昼(光照)40℃、夜(黑暗)30℃各12小时热处理7至43天,结合茎尖嫁接获得的72株茎尖苗亦全部脱除SDV。     

梨病毒病研究新进展

综述了梨病毒病的研究进展,包括梨病毒的主要种类、分类地位、生物学及分子生物学特性、株系区分特征与研究现状、检测方法和脱毒技术。现有研究认为,以RT-PCR技术为基础发展的分子生物学方法,结合较成熟的ELISA实验及有效的指示植物作为梨病毒鉴定及株系区分的依据更准确;建立三者相结合的检测体系将可提高梨病毒检测的灵敏度、缩短检测时间;热处理、茎尖培养、化学制剂处理及其联合应用为梨病毒脱除提供了有效途径。     

葡萄脱毒培养与病毒检测技术研究进展

葡萄病毒病是影响葡萄质量和产量的重要限制性因素之一。开展脱毒苗的生产,采用高灵敏的病毒检测手段进行监控,是防治葡萄病毒病的有效途径。现对目前生产上主要发生的葡萄病毒病、脱毒培养技术和病毒检测技术进行简要综述,并对当前的研究进展做以展望。     

Comparison of the rooting ability of virus infected and virus-free cuttings of sweet potatoes (Ipomoea batatas Poir.) and an anatomical comparison of the roots

Summary

The rooting abilities of the filamentous virus infected and the virus-free cuttings of sweet potato (Ipomoea batatas Poir.) were compared, with an anatomical comparison of the root. The diameters of the pith and the vascular bundle cylinder at the node of the virus-free cutting were larger than in those of virus infected ones. Thicker and more vigorous roots were initiated in the virus-free cutting. The diameter of the central cylinder and the thickness of the cortical layer of the root were larger in the virus-free cutting than in the virus infected one. Larger and more numerous vessels developed, and larger and more distinct meristematic tissues surrounding the protophloem poles also developed in a fan form in the root of the virus-free cutting. The weight of the leaf and stem of the plant 80.d after planting in the field were larger in the virus-free cutting than in the virus infected cutting. From these results, the following assumptions on roots in the virus-free cutting can be made. Thicker roots with larger vessels and thicker meristematic tissues develop in the virus-free cutting because the meristematic activity is high in the tissues in the vicinity of the vascular bundle cylinder at the node, due to the recovery of normal physiological function by removal of the virus. There are fewer roots in the virus-free cutting because the smaller total area of the root is sufficient to absorb the nutrient elements owing to superior development of the vessels and meristematic tissues in the root. In the field, the larger weight of the leaf and stem in the virus-free cutting is caused by the high absorption ability of nutrient elements from the root.     

利用RT-PCR对脱毒草莓苗病毒检测研究

利用RT-PCR技术,以草莓肌动蛋白基因序列为内标,结合4种草莓病毒特异性扩增,检测草莓组培脱毒苗是否脱毒情况。结果表明:此内标与这4种草莓病毒的特异性扩增的结合,能较好达到病毒检测的目的,减少了结果判断的盲目性,为准确、快速检测草莓脱毒苗提供了一套较为完整的试验方法。     

红芽芋脱毒试管芋诱导及植株再生

为解决红芽芋脱毒苗移栽成活率低、种苗易分化等问题，以江西地方名优芋品种‘铅山红芽芋’为材料，开展茎尖脱毒、试管芋诱导及植株再生的研究。结果表明，芋芽剥取0.2 ~ 1.0 mm茎尖接种于MS + 2.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖培养基中可诱导成苗；通过RT-PCR分子检测，0.3 mm以下茎尖培养的试管苗中未发现芋花叶病毒（DsMV）；脱毒苗继代增殖最佳诱导培养基为MS + 3.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 3%蔗糖，脱毒苗试管芋诱导的最佳培养基为MS + 1.0 mg • L-1 6-BA + 0.5 mg • L-1 NAA + 8%蔗糖，最佳培养条件为温度25 ℃，光照54 μmol • m-2 • s-1，光周期14 h • d-1；脱毒试管芋的最佳移栽驯化基质为草炭︰蛭石 = 2︰1；脱毒试管芋移栽后，成活率达97.71%，生长中未出现分化现象。脱毒芋相比未脱毒芋增产43.14%，营养品质指标存在显著差异。脱毒试管芋的诱导形成及植株再生体系的建立为红芽芋健康种苗的快速繁殖提供了一条新途径。     

国产蝴蝶兰种苗携带建兰花叶病毒(CymMV)和齿兰环斑病毒(ORSV)的调查及脱毒的初步研究

采用双抗夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)对国内不同蝴蝶兰种植场的17个蝴蝶兰分生苗品系种苗(22个样本)携带的2种主要病毒(CymMV和ORSV)的情况进行了检测调查,并采用茎尖培养和原球茎诱导的方式对携带病毒的4个蝴蝶兰品系进行了脱毒研究。结果表明:22个样本中有20个样本复合感染2种病毒,仅有1个样本显示了阴性结果。采用茎尖培养的‘R-2-2’和‘Y-4-2’品系,其脱毒率分别为22.7%(CymMV)和19.1%(ORSV),30.3%(CymMV)和8.0%(ORSV);采用原球茎脱毒的‘R-1-2’和‘R-11-1’品系,其脱毒率分别为25.4%(CymMV)和1.4%(ORSV),25.2%(CymMV)和24.2%(ORSV)。茎尖培养和原球茎诱导方式均不能一次性彻底脱毒。     

甘薯脱毒苗的快速繁殖与生产技术

茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗是防治甘薯病毒病,提高产量和品质的有效方法.详细介绍了利用茎尖分生组织培养培育脱毒甘薯苗以及甘薯脱毒苗的快速繁殖技术和生产技术.     

柑橘病毒类病害诊断技术研究进展

柑橘病毒类病害对世界柑橘产业造成了严重的损失。诊断技术是防控柑橘病毒类病害的重要保障。对指示植物鉴定、电镜技术、血清学方法、核酸杂交、（RT-）PCR以及新近出现的环介导恒温扩增、基因芯片和高通量测序等技术在柑橘病毒类病害诊断中所取得的进展进行综述,并对今后的发展方向进行了展望,旨在为更好地防治柑橘病毒类病害提供借鉴。     

马铃薯脱毒组培快繁技术与实践

病毒病是为害马铃薯生长的主要病害之一,长期的无性繁育,使病毒长期积累,导致马铃薯世代带毒繁育,严重影响了马铃薯的品种特性。在了解马铃薯病毒病的基础上,采用热处理加茎尖培养的方式获得马铃薯脱毒苗;在此基础上,利用植物组织培养技术,在一定时间内繁育生产所需种苗,并通过炼苗、移栽等环节,建立马铃薯脱毒种苗繁育体系,从而获得脱毒马铃薯良种。