小苍兰开花特性与繁育系统研究

综合运用杂交指数、花粉活力及柱头可授性、花粉/胚珠比、人工控制授粉试验等,对小苍兰的花部结构及繁育系统进行研究。结果表明：小苍兰雄蕊和雌蕊空间分离,花药紧贴花柱外侧,低于柱头约2 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。小苍兰雌雄异熟现象明显,花药开裂时间与柱头可授期不同步,当花粉活力达到最高值时,柱头可授性还较低。小苍兰杂交指数（OCI）为 5,花粉/胚珠比（P/O）为1 614,人工授粉的坐果率高于自然传粉,由此判断其交配方式是以异交为主,自交为辅,繁育系统为兼性异交。     

蜀葵开花与繁育特性研究

通过野外观察,对蜀葵自然居群的花部特征、开花过程、花粉/胚珠比、花粉生活力和柱头可授性及繁育特性等进行初步研究。结果表明:蜀葵群落花期约91 d,单花持续时间为(3.57±0.14)d。雄性先熟,雄性持续时间为(2.45±0.16)d,雌性持续时间为(1.55±0.16)d。花柱伸出时为直立状态,属柱头探出式雌雄异位,与花药间距离约3 mm。柱头伸出后约2~4 h后开始弯曲,直至与花药接触,此时的花粉生活力为42.33%,柱头可授性最强,存在潜在的延迟自交。授粉处理的结果表明,蜀葵不存在无融合生殖,自交亲和,以异交为主。其柱头裂片的反转运动有可能保证传粉者不足或缺乏时传粉的成功发生。     

长瓣兜兰开花特性与繁育系统研究

观察记录了温室栽培条件下长瓣兜兰(Paphiopedilum dianthum)的花部特征和开花进程,同时通过花粉活力与柱头可授性测定、杂交指数估算及人工控制授粉试验等对其繁育特性进行了研究。结果表明:长瓣兜兰6—9月开花,单花花期45～55 d,2～5朵花,单株花期75～90 d。在花朵开放过程中,花药凝聚形成的花粉团始终位于蕊柱两侧且有一定距离,相对位置不变。盛花期(开花6～34 d)花粉活力和柱头可授性最强。长瓣兜兰杂交指数(OCI)为4。无论去雄与否,套袋后的花均不结实。人工自花授粉、人工同株异花授粉和人工异株授粉的结实率分别为83.30%、90.00%和96.70%,显著高于自然传粉。说明长瓣兜兰不存在无融合生殖现象,具有高度被动自交和异交的能力,繁育系统是需要传粉者自交和异交混合交配的系统。     

蝴蝶花花器结构和开花授粉生物学特性

 通过田间观察, 运用杂交指数、花粉及柱头活力、花粉/胚珠比、坐果率等指标, 对蝴蝶花 ( Iris japonica Thunb. ) 人工种群的花部特征、开花动态及授粉特性等进行研究。在人工栽培条件下, 蝴蝶花2-4月份开花, 群体花期62 d, 单株花期9～28 d, 单花花期36～48 h。雄蕊短于花柱, 花药与柱头相差0132 cm, 在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置始终不变。杂交指数OCI = 4, P /O值为275.68,结合坐果率结果, 判断其繁育系统属于异交, 部分自交亲和, 需要传粉者。特殊的花部结构可能是蝴蝶花结实率较低的原因。     

鸢尾的花部结构及繁育系统特征

 对鸢尾（Iris tectorum）居群的花部特征、授粉特性、繁育系统及访花昆虫行为等进行了研究。在自然条件下,鸢尾4—6月开花,群体花期约60 d,群体盛花期约30 d,集中在4月20日—5月20日,单株花期10 ~ 30 d,单花花期2 d。雄蕊短于花柱,花药紧贴花柱外侧,花药与柱头相差约3 mm,在花朵开放的整个过程中雌、雄蕊的相对位置不变。杂交指数OCI为4,P/O（花粉/胚珠比）为234.4,结合坐果率判断其繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者。鸢尾高度特化的花部特征与黄胸木蜂（Xylocopa appendiculata）和长木蜂（Xylocopa tranquebarorum）的传粉行为相适应。人工授粉结籽率高于自然传粉,证实鸢尾自然条件下的有性繁殖系统受到花粉限制和缺少传粉昆虫的影响。     

‘中秋酥脆枣’柱头形态发育进程与可授性

研究枣花柱头形态发育特性及其可授性,可指导提高杂交育种效率。以'中秋酥脆枣'为材料,显微观察柱头不同发育阶段的形态变化,花粉在柱头上的萌发情况,以确定柱头可授性。结果表明:'中秋酥脆枣'花柱头二半裂,表面未见粘液分泌,属干性柱头。发育成熟的柱头表面有一层近圆形的乳突细胞。花柱形态随着单花开放进展呈现一定的变化。蕾扁期至初开期,二裂花柱紧密靠拢,整体呈圆锥状;萼片展平期花柱的间隙开始变大,向两侧生长;花瓣展平期花柱呈"V"字状;雄蕊展平期,两花柱夹角呈"Y"状,持续到子房膨大期。花柱底宽和花柱长随单花开放均呈增长趋势。蕾扁期柱头较平,蕾胖期至花瓣展平期均为尖圆形,表面经历了从褶皱到饱满再到向外膨出的变化。雄蕊展平期和花瓣下垂期柱头向外卷曲,向上膨出,表面积较大。雄蕊下垂期和子房膨大期,柱头萎缩,干枯。蕾扁期至花瓣展平期柱头呈绿色,雄蕊展平期为浅黄褐色,花瓣下垂期为黄褐色,雄蕊下垂期和子房膨大期为黑色,当柱头开始失绿时可授性降低。蕾扁期至子房膨大期,柱头表面的乳突细胞呈规律性变化,先发育成熟,然后达到最旺盛时期,最后萎缩变瘪、衰老、解体,柱头可授性也呈现"无—弱—强—弱—无"的规律性变化。依据枣花柱头表面乳突组织的发育程度可判断其可授性强弱。'中秋酥脆枣'花柱头的最佳可授期为萼片展平期、花瓣花药分离期和花瓣展平期,最佳授粉时间可持续6～8 h。     

阴雨对蓝莓花粉活力和柱头可授性的影响

以60株4年生‘夏普蓝’蓝莓品种为试材,研究了阴雨天气对蓝莓对花粉活力和柱头可授性的影响,以期为蓝莓栽培、花期管理提供科学依据。结果表明:阴雨天气的持续对花粉维持活力有着较大的负面影响,阴雨天气持续超过3d则极大地降低花粉活力;同时花冠口和花柱表面有水滴或明显的水膜,其柱头可授性则极低,或只有部分花的柱头具有可授性,特别是花冠口有明显水滴时花柱柱头基本无可授性,降低授粉效率,对蓝莓生产有较大的负面影响。     

沙田柚花柱蛋白对其花粉萌发及生长的影响

以沙田柚花粉为试材,研究比较了自交和异交花柱提取蛋白对花粉萌发和花粉管生长的影响。结果表明:添加沙田柚自交、异交花柱蛋白后,花粉的萌发未受影响。但花粉管的生长情况在二者之间有明显差异,添加异交花柱蛋白对花粉管的生长没有影响,而添加自交花柱蛋白的花粉管的生长受到明显抑制。PAGE电泳显示自交花柱蛋白处理的花粉管出现了1条特异蛋白带(Rf值=0.81);SDS-PAGE电泳检测到自交花柱蛋白处理的花粉管出现了相对分子量为35.0kD和37.5kD的2条特异蛋白带;IEF-PAGE电泳的结果表明,在自交花柱蛋白处理的花粉管蛋白中出现了等电点为5.85和6.20的2条的特异蛋白谱带。     

紫背天葵花部特征与繁育系统的研究

 通过对濒危植物紫背天葵（Begonia fimbristipula Hance）野外定点观测和引种栽培,运用杂 交指数、花粉活力及柱头可授性、花粉-胚珠比、人工授粉和套袋试验等方法,对其花部特征、开花动 态及繁育系统进行研究。结果表明：紫背天葵单株花期25 ~ 30 d,群体花期45 ~ 55 d,花单性,雌雄同 株同花序、异熟,雄蕊先熟。花药与柱头相距约2.0 cm,花开放式样为雄花-雌花-雄花的开放顺序, 雌花开放一般滞后雄花2 ~ 3 d,杂交指数OCI ≥ 4,P/O 值为96.56,结合去雄、人工套袋和自然授粉坐 果率判断,紫背天葵繁育系统为自交亲和为主,与异交并存的混合交配型系统。对生存环境的专一性依 赖及其小居群长期自交的方式可能是导致该物种濒危的原因之一,“球茎”是其生殖补偿的有效途径。     

百子莲的花部特征与繁育系统观察

 通过观察, 运用杂交指数、花粉、胚珠比、人工授粉和套袋试验等方法, 对上海市引种的处 于半自然状态的百子莲(Agapanthus praecox ssp. orientalis‘BigBlue’) 的开花状态、繁育系统进行了研究。结果表明: 百子莲单花花期一般2～3 d, 花药全部开裂需要3～5 h。开花过程中柱头与花药无明显空间隔离现象, 雄蕊先于雌蕊成熟。杂交指数等于4, 花粉-胚珠比等于25 622, 结合人工套袋和授粉试验的结果, 可以确定该物种的繁育系统属于异交为主, 部分自交亲和, 传粉过程需要传粉者。     

牛角瓜花部综合特征与繁育系统

野外调查发现,牛角瓜（Calotropis gigantean）的自然坐果率较低,影响了利用其种子纤维的开发前景。研究了牛角瓜的传粉生物学,观察了云南元江牛角瓜居群的开花进程、花部特征和访花昆虫,检测了其花粉活力与柱头可授性,并对其进行了人工授粉辅助试验。结果表明：（1）牛角瓜花为聚伞形花序,花冠蓝紫色,花期全年,单花花期7 ~ 8 d,在开花整个过程中花粉一直保持较强活力且柱头具有可授性,花药一直低于柱头,由蜡质薄膜包裹的花粉粒形成花粉块,无法散落至柱头,花药和柱头间存在空间隔离。（2）牛角瓜的杂交指数为4,说明其繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。（3）人工授粉试验显示,牛角瓜不能在柱头表面完成授粉,而是在柱头腔中,且存在一定的传粉限制;没有自发的自花传粉现象,在自然条件下也没有无融合生殖现象,人工异株授粉结实率比自花授粉结实率高。（4）昆虫借助足部特殊结构将花粉块移出并将花粉块通过花药裂口插入柱头腔中以完成授粉;牛角瓜访花昆虫共有10余种,传粉昆虫主要有膜翅目的黑小蜜蜂、圆柄木蜂和木蜂。花粉限制是牛角瓜坐果率低的主要原因,可通过放养传粉昆虫来提高牛角瓜的坐果率,从而增加其种毛纤维的产量。     

切花小菊41 个品种花粉量的测定与散粉特性分析

 研究了41 个切花小菊品种的散粉特性及影响散粉量的关键指标,旨在为培育散粉少或不散 粉切花小菊奠定基础。结果发现：（1）供试的切花小菊品种每花序管状花数的变化范围为85.6 ~ 320.2 个, 绝大多数品种单花花药数为5 枚,花药含粉量变幅为0 ~ 1 017 粒,花序含粉量变幅为0 ~ 807 840 粒;（2） 9 个品种未散粉（其中8 个品种的花药内有花粉,但花药不开裂,仅‘Kingfisher’一个品种花药内没有 花粉）,11 个品种散粉量较少,9 个品种散粉量中等,12 个品种散粉量较多。应用聚类分析分别对各品种 花药含粉量和花序含粉量进行了评价,将花粉量聚类为多、中等、少、无4 类,其中,中等和少的品种 占80%。试验结果表明,切花小菊散粉量不仅与花序中管状花数和花药含粉量成正比,而且与花药开裂 速度和开裂程度成正比。     

肋柱花开花动态及繁育系统的研究

以肋柱花[Lomatogonium rotatum（L.）Fries ex Nym.]为材料,通过野外定点观察其花器官形态特征、开花动态和传粉昆虫,并采用花粉活力、柱头可授粉性、花粉/胚珠比（P/O）与杂交指数（OCI）估算及人工控制授粉等方法对其繁育系统进行测定。结果表明：（1）肋柱花单花花期6 ~ 7 d,单花开放分为花蕾期、初开期、盛开期、衰落期和凋落期,整个开放过程中柱头始终高于花药,开花后2 ~ 3 d花粉活力和柱头可授性均较强;（2）花粉/胚珠比（P/O）为551.02,杂交指数（OCI）为4,繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者,以蓟马为主要传粉媒介;去雄后套袋不授粉,果实结籽率为0,说明不存在无融合生殖。     

艾比湖沙拐枣的花部特征与繁育系统

野外定点观察艾比湖沙拐枣（Calligonum ebi-nuricum）的花部特征和开花进程,运用杂交指数、花粉/胚珠比、花粉活力及柱头可授性、人工授粉试验等方法对其繁育系统进行测定。结果表明：在自然条件下,艾比湖沙拐枣5-7月开花,群体花期约70 d,单花花期4 ~ 6 d,单花开放进程分为5个阶段：花蕾期、初开期、盛开期、衰落期和凋谢期。艾比湖沙拐枣的花为两性花,在花朵开放的整个过程中花药始终高于柱头。雌雄异熟,雄蕊先熟,花粉在开花1 ~ 4 d具有较强的活力,柱头在开花2 ~ 5 d可授性较强。杂交指数等于5,花粉/胚珠比为2 464,结合人工授粉试验结果可以确定其繁育系统为异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。访花昆虫主要有蜂类、蚁类、蝇类、甲虫类,其中蜂类数量最多,是有效的传粉者。     

沙芥花粉萌发特性和柱头可授性的研究

 用培养基发芽法研究沙芥花粉萌发特性;用人工异株授粉法和联苯胺—过氧化氢法测定柱头可授期。结果表明：沙芥花粉萌发的最佳培养基是20%蔗糖+0.001%硼酸;花粉能够萌发的温度范围为15～38 ℃,最适萌发温度为25 ℃;从花蕾充分膨大期至开花后16 h花粉活力较强,开花后48 h花粉基本无活力;花粉储藏的适宜条件为低温（4 ℃）,储藏期为7 d。柱头可授期为开花前48 h至开花后96 h,其中开花后24～72 h可授性强。     

菱传粉生物学研究

以6 个菱品种为试材,对花器形态特征、群体花期及单花开花动态、开花时间、柱头可授性、花粉活力、杂交指数 及传粉形式等进行观察测定。结果表明：菱花单生,两性,单花花期15 h,群体花期在5～10 月,盛花期在7～8 月;不同 品种在一天中的开花高峰期存在差异;柱头可授期主要在萼片开裂后2 h 内,结实率在50% 以上;花粉在自然授粉条件下活 力可保持7.5 h;以自花授粉为主,同时存在一定程度的无融合生殖和少量异花授粉。     

Flower morphologic anatomy and embryological characteristics in Chrysanthemum multicaule (Asteraceae)

Chrysanthemum multicaule is an annual herbaceous ornamental species. The inflorescence is gynomonoecious and consists of bisexual tubular florets and female ray florets. The pistils consist of two stigmas which are of the open type with a hollow stylar canal. At the base of the tubular floret style, the pistil is surrounded by oil gland cells. The anthers are tetrasporangiate and the young anther wall is composed of epidermis, endothecium, middle layer and tapetum. The mature anther wall comprises only thickened endothecium after the release of the pollens. In the tubular florets, simultaneous microsporocyte meiotic cytokinesis results in mostly tetrahedral with a small proportion of decussate tetrads. The mature pollen grain is tricellular. The ovules are unitegmic and tenuinucellate, and the nucellus degenerates during the development of the megasporocyte. The development of the embryo sac follows the Polygonum type. At 4–6 days after blooming, the embryos reached the globular stage, thereafter passing through the heart- and torpedo-shape stages before maturing into the cotyledon embryos. From blooming to seed maturity, it takes about 3–4 weeks under our conditions.