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为研究磺胺嘧啶钠与兔血浆中血浆蛋白结合情况,采用平衡透析法和超滤法模拟磺胺嘧啶钠与血浆蛋白结合过程,高效液相色谱法测定透析内液及外液中药物浓度,计算磺胺嘧啶钠血浆蛋白结合率。结果表明:血浆中其他成分对测定无干扰,各待测物在选择浓度范围内线性关系均良好,精密度及稳定性结果均符合方法学要求。透析外液线性范围为0.5~20μg/m L,透析内液的线性范围为1~100μg/m L,提取回收率在78.67%~98.36%之间,日内、日间变异均小于10%,磺胺嘧啶钠的体外血浆蛋白结合率平均为32.47%,体内血浆蛋自结合率平均为36.43%。本试验建立的方法简单,灵敏、专属性强,磺胺嘧啶钠在兔血浆中蛋白结合率较低,且具有浓度依赖性。 相似文献
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<正> 为了探讨SO_2、CO_2污染空气对蚕业生产的为害,用含有过量SO_2或CO_2的空气储存桑叶,并以此桑叶饲蚕,观察测定了污染对家蚕死亡率、全茧量(公斤茧颗数),茧层率和茧丝质量的影响,试验结果简报如后。 试验材料和方法 一、供试蚕品种 菁松原种及菁松×皓月一代杂种。 二、试验方法 (一)用有机玻璃制作密封的气体装置,彻底清洗干净,把采集来的新鲜桑叶放入。放入的桑叶量达装置容积的1/2,用置换的方法使装置内的空气 相似文献
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《国外畜牧学(猪与禽)》2020,(6)
为研究不同生产工艺对复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉药代动力学的改善作用,本试验对利用超微粉碎技术和固体分散技术两种生产工艺生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉在猪上的药代动力学进行了比较研究。将12头体重较一致的健康猪随机分成2组,其中一组试验猪口服50 mg/kg用超微粉碎技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉,另一组试验猪口服50 mg/kg用固体分散技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉。给药后按预定时间采集血样,分析血浆中磺胺间甲氧嘧啶钠和甲氧苄啶的含量。实测血药浓度-时间数据采用Das3.0药代动力学分析软件计算药代动力学参数。研究表明,与用超微粉碎技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉相比,用固体分散技术生产的复方磺胺间甲氧嘧啶钠粉中磺胺间甲氧嘧啶钠相对生物利用率达450%。 相似文献
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本试验旨在研究β-内酰胺酶抑制剂舒巴坦、外排泵抑制剂利血平及膜通透促进剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA)对鸭源大肠杆菌抗菌药物敏感性的影响。采用微量肉汤稀释法测定8株多重耐药鸭源大肠杆菌对头孢噻呋钠、恩诺沙星、阿米卡星、氟苯尼考、多西环素及其与舒巴坦、利血平和EDTA联用的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明,舒巴坦能使5株鸭源大肠杆菌对头孢噻呋钠的MIC值下降4倍以上;利血平仅能使3株菌株对头孢噻呋钠的MIC值下降4倍以上;而EDTA能使7、5、3、6、8株菌对以上5种药物的MIC下降4倍以上;舒巴坦+利血平使4株菌株对头孢噻呋钠的MIC下降4倍以上,使5株菌株对氟苯尼考的MIC下降4倍以上;舒巴坦+EDTA使鸭源大肠杆菌对以上5类药物的MIC大幅度下降,分别使8、5、2、8、8株菌MIC下降4倍以上;利血平+EDTA使7株菌株对恩诺沙星MIC下降4倍以上,使所有分离株对其余4种药物的MIC显著下降;舒巴坦+利血平+EDTA和5类药物联用后,所用分离株的MIC下降4倍以上。由此可见,引起鸭源大肠杆菌对以上抗菌药物的耐药原因主要包括细胞膜通透性的下降、药物的主动外排作用和产生β-内酰胺酶的破坏作用,三者相协同提高了鸭源大肠杆菌的耐药水平。 相似文献
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1 熊胆汁、胆粉中乳酸脱氢酶(LDH)、谷草转氨酶(GOT)、谷丙转氨酶(GPT)活性测定均用金氏法;硷性磷酸酶(AKP)测定用磷酸苯二钠比色法;胆硷酯酶(AchE)测定用乙酰胆碱比色法,α-淀粉酶(α-Amyl)测定用比色法。其结果见表1,表2。 相似文献
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3头健康雄性去势水牛 ,在正常饲养 (NF)和禁食 2 4h后 (FA) 2种状态下 ,经颈静脉分别灌注 50 0mL的 2mol/L丙酸钠、 1mol/L乙酸钠和 2mol/L乙酸钠。3头正常饲养牛灌注等量生理盐水作为对照。分时段经颈静脉血管瘘管采集血样 ,测定血浆葡萄糖、胰岛素和IGF Ⅰ及各时段采食量。NF动物灌注丙酸钠后 6h内的采食量显著低于对照组 (P <0 0 5) ;灌注乙酸钠 ,低浓度在 3h和 2 4h有显著影响 (P <0 0 1 ) ,高浓度对全天的采食量均有显著影响(P <0 0 1 ,P <0 0 0 1 )。灌注后 ,胰岛素水平均显著地高于对照组。灌注丙酸钠后 ,血液葡萄糖水平低于灌注前和同期对照组的水平 ,乙酸钠对血糖无影响。灌注丙酸钠或乙酸钠后 ,血浆IGF Ⅰ水平下降 ,但差异不显著。FA动物灌注丙酸钠 ,采食量均显著低于对照组。乙酸钠对采食没有显著影响。血浆胰岛素水平在灌注后均显著升高。灌注丙酸钠后 ,血糖水平在 6h内显著高于其他组。乙酸钠无明显影响。丙酸钠灌注后血浆IGF Ⅰ水平比灌注前上升差异显著 ,乙酸钠灌注组显著下降 (P <0 0 5)。 相似文献
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利用形成络合物的反应进行滴定分析的方法 ,称为络合滴定法。EDTA络合滴定法是目前应用最广的一种方法。 EDTA是乙二胺四乙酸的缩写 ,它是多基配位体中一类重要络合剂 ,能与大多数金属离子形成 1∶ 1的络合物。EDTA在水中溶解度较小 ,也难溶于酸和有机溶剂中 ,但易溶于 Na OH和氨水中 ,形成相应的盐溶液 ,通常使用的 EDTA是它的二钠盐 ,即 EDTA钠。用 EDTA标准溶液可以滴定几十种金属离子 ,虽然 EDTA与金属离子形成的络合反应有很多优点 ,但在形成络合物的过程中 ,仍存在很多复杂的问题。这是由于大多数无机络合物稳定性不高 ,… 相似文献
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健康四川白鹅20只,随机分为A、B两组,A组单剂量静注头孢噻呋钠无菌粉针,B组单剂量肌注头孢噻呋钠混悬注射液,均按2.2mg·kg-1。用高效液相色谱法测定血浆中的药物浓度,3p97药代动力学程序软件处理药时数据。结果显示,A组药-时数据符合二室开放模型(W-1/C^2);主要药代动力学参数:t1/2。0.112h,tmB2.711h,CL0.234L·kg-1·h-1,V0.064L·kg,AUC9.400mg·h·L-1,B组药-时数据也符合二室开放模型(W-1/c2);主要药代动力学参数:t1/2结果表明,头孢噻呋钠混悬注射液在鹅体内分布广泛,生物利用度高,且具有长效缓释作用.。 相似文献
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用平衡透析法测定克蚕菌与家蚕血浆蛋白结合率 ,克蚕菌浓度用标准曲线法求出。克蚕菌血浆浓度在5 74~ 188.6 7μg/mL时血浆蛋白结合率为 5 3 4 0 %~ 2 9.2 8%。结合参数的最大结合力 ( β)为 5 88× 10 -6mol/g;解离常数 (Kdp)为 1 0 8× 10 -4mol/L ;结合常数 (K)为 9 82× 10 3 L/mol;结合部位 (N)为 0 9132。克蚕菌与家蚕血浆蛋白具有单一类型的结合部位 ,药物血浆浓度升高结合率下降。 相似文献
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<正>目前国标中钙的测定方法有GB/T6436—2002《饲料中钙的测定》中的KMnO4法(仲裁法)、EDTA法;GB/T13885—2003《动物饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠和锌含量的测定》中的原子吸收光谱法(FAAS)。我 相似文献
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本试验用两种常规分析法--高锰酸钾容量法和EDTA容量法,用仪器分析法中的原子吸收分光光度法做对对照,测定了18种牧草的含钙量,用两种常规分析法和对照原子吸收分光光度法测定结果进行了比较和分析,结果表明EDTA容量法比高锰酸钾容量法有测定结果准确度高,成本低,省时,简便等优点,方差分析结果表明,两种常规分析法和对照仪器分析法在方法间均无显著差异。 相似文献