东北梅花鹿优化育种规划中育种目标的确定

讨论了东北梅花鹿依据经济指标确定育种目标的问题 ,以及在东北梅花鹿育种规划中 ,应如何挑选在综合育种目标中的生产性状及其对应的选择性状。并着重介绍了应用综合育种值作为数量化育种目标的方法。指出在确定以茸用为主的东北梅花鹿育种目标时 ,除了主要考虑茸用性状外 ,还应适当地考虑繁殖和使用寿命等性状 ,同时对于直接影响茸鹿生产效益的直接性状和次级性状不容忽视。     

东北梅花鹿育种核心群种公母鹿最佳年龄组合

本文在对东北梅花鹿育种核心群育种资料进行系统研究和分析的基础上，得出了东北梅花鹿育种核心群的年龄以公鹿五～七锯（６～８岁）、母鹿二～四产（３～５岁）的组合为最佳的结论，为充分发挥育种核心群的种用价值和育种效益提供了科学的参考。     

东北梅花鹿育种核心种公母鹿最佳年龄组合

本文以对东北梅花鹿育种核心群育种资料进行系统研究和分析的基础上，得出了东北梅花鹿育种核心群的年龄以公鹿五～七锯（６～８岁）母鹿二～四产（３－５岁）的组合为最佳的结论，为充分发挥育种核心群的种用价值和育种效益提供了科学的参考。     

东北梅花鹿育种核心群种公鹿茸重标准的制定

本文在对大量数据资料统计分析的基础上 ,提供了更适合目前东北梅花鹿育种的种公鹿选择的茸重标准 ,为梅花鹿育种实践提供了科学的参考     

内蒙古绒山羊开放核心群优化育种规划的研究

文章紧密结合内蒙古绒山羊育种需要,利用系统分析法研究确定了优质、高产内蒙古绒山羊育种目标性状及其边际效益,其绒用、繁殖、生长发育三类性状的相对经济重要性分别为78.7%、11.7%和9.6%,;采用基因流动法研究了不同群体规模、不同群体结构、公母羊使用年限、近交风险等因素对群体综合育种进展和育种效益的影响;提出了改进现行育种规划的措施及最优化育种方案.通过优化分析认为,在群体规模为3 000只基础母羊时核心群、繁殖群和生产群比例分别处于7%～9%、11%～13%和80%,核心群母羊开放程度小于20%时,其综合育种进展和育种效益最高,规划期内育种的投入产出比为1∶4.20.     

凉山半细毛羊遗传育种数据仓库研究

作者尝试构建一套数据仓库管理系统对凉山半细毛羊遗传参数进行集成评估，以期能够高效预测凉山半细毛羊的群体遗传进展状况。最终为优化动物育种规划方案提供一种决策支持平台。     

东北梅花鹿配种适宜公母比例的确定

本研究在考虑核心群与生产群规模、遗传进展传递速度以及梅花鹿的遗传育种、饲料与营养、繁殖等诸因素的基础上 ,科学、合理地给出了确定东北梅花鹿配种适宜公母比例的方法 ,对鹿的育种实践具有指导作用     

信息技术与联合育种

联合育种是加快动物群体遗传改良、提高育种效益的重要措施,是我国动物育种的必然发展趋势。信息技术是实现联合育种的必要技术支撑。本文就信息技术在联合育种的各个方面(包括性能测定、数据管理、遗传评估、人工授精体系和网络信息系统)的应用进行了综述,并对信息技术的发展(如网络技术、计算机技术、移动互联技术等)对联合育种的影响进行了展望。     

鹿育种工作之我见

我国鹿的品种培育工作取得了重大成绩。先后育成双阳梅花鹿品种、长白山梅花鹿品系、天山马鹿清原品系、西丰梅花鹿品种和塔里木马鹿品种。这些人工培育的鹿品种 (系 ) ,已被广泛地推广应用 ,对于改良中低产鹿群、提高鹿茸产量、质量 ,提高鹿茸在国内外市场上的竞争力起到巨大的作用。但是鹿育种工作中的问题及育种工作今后如何进行见仁见智 ,笔者就个人的几点意见与养鹿界同仁共同讨论。1　走出鹿茸高产就是优良品种的误区鹿茸高产是良种鹿的重要经济性状 ,但高产鹿并不一定是优良品种。畜牧学关于品种的基本定义是 :“家畜品种是劳动的产…     

东阿黑驴育种规划优化的研究

东阿黑驴是以德州驴为基础群向皮肉兼用型方向选育的新品种,本研究拟在其现有育种方案的基础上,探讨不同育种措施的最优化组合方案,为建立优质、高效的东阿黑驴育种体系奠定基础,为中国驴育种实践提供参考。本研究根据东阿黑驴的生产和育种现状,以选择指数法和基因流动法为基本方法,应用育种规划程序ZPLAN分析东阿黑驴现行育种方案的育种成效,对影响育种成效的各个因素进行优化分析,最终确定优化后的育种方案。结果表明,现行方案在投资规划期内可完成的遗传进展和育种效益分别为271.78和1 123.70元/（头·年）,世代间隔为5.24年,每年每个性状遗传进展分别为断奶重提高1.50 kg,18月龄体重提高0.09 kg,初产年龄缩短0.02 d,产犊间隔缩短0.17 d,皮产量增加1.04 kg。对影响育种的因素进行不同水平的组合分析,当群体规模理想状态为30 000头,主动育种群比例为0.5,育种群中种子公驴、测验公驴和种用母驴使用年限为1年,种子母驴使用年限为2年,生产群中公、母驴使用年限为1年时,可获得最大的育种遗传进展和育种效益,分别为320.40和2 945.00元/（头·年）,比现行育种方案分别高出17.9%和162.0%。东阿黑驴目前的育种方案没有达到理想育种状态,有较大的改进空间。研究通过对育种主要影响因素的不同水平优化组合,得到了最优的育种方案,使遗传进展和育种效益达到了最大化。     

全国梅花鹿养殖状况调查

中国野生动物保护协会于2005年6～12月,在全国31个省(区、市)开展了梅花鹿养殖情况调查.调查数据显示,截止到2004年底,全国31个省(区、市)共有9 465家养殖场,圈养繁殖梅花鹿452 355头.其中养殖梅花鹿数量最多的是吉林省,养殖场5 985家,目前存栏量278 000头.2004年全国生产梅花鹿鹿茸73 t,吉林省居全国首位,年产量约为21 t,占总数的28.8%.本文以调查数据为基础,提出我国梅花鹿养殖中存在的问题和改进建议.     

浅谈鹿育种方向和繁育体系形式及配套系杂交

对我国已家养 5代及 5代以上、并已人工育成品种品系或类型的马鹿和梅花鹿的现代育种方向、繁育体系形式及配套系杂交进行了较为全面地阐述     

西丰梅花鹿品种选育研究和推广效果

采用个体表型选择种鹿、单公群母配种和大群闭锁繁育的方法,并应用对幼鹿的科学培育和选育鹿科学饲养管理等综合配套技术,经过193 1～1973年7个世代家养舍饲繁育、1974年选定系祖鹿建立选育群和育种核心群至1995年3个世代的连续系统选育,由源于东北梅花鹿和地方品种的西丰梅花鹿品种,在西丰县育才等4个参茸场育成了半山区舍饲型的3 60 1只西丰梅花鹿品种,其中,核心群鹿92 9只,占2 5 8%。该品种具有体貌相对一致,体型中等,体质结实,鲜茸平均单产3 2 0 5kg,成品茸平均单产1 2 5 9kg,茸的支头大,嘴头肥大,优质率高( 70. 9% ) ,畸型茸率低( 7.6% ) ,繁殖成活率77 .8% ,生产利用年限10年,遗传性状稳定,茸重的遗传力为0.49,重复力0. 63 ,产仔日期重复力0 .68,种用年限2.2年,鲜茸重的遗传进展5 19g,年改进量89g ,F1的杂种优势率茸重性状13.0 4% ,繁殖成活率的为18.94% ,选育的第Ⅲ世代年只均新增纯收益成年公鹿10 3 0元,成年母鹿790元,已获经济效益12 2 1万元,科研投资年均纯收益率5 .63元/元;又经1996～2 0 0 4年在本县和2 0多个省、市、自治区上百家万余只的推广应用表明,西丰梅花鹿的生产性能和遗传性能稳定,稳产高产高效,年只均创净效益成年公鹿15 0 0元,成年母鹿160 0元,其杂交改良效果,尤其是与双阳     

梅花鹿茸鲜重与年龄的相关性研究及经济效益分析

以江苏地区的梅花鹿为对象,研究分析了梅花鹿鹿茸重量与其年龄之间的相关性。结果表明:9龄内梅花鹿的鹿茸重与年龄呈正相关(r=0.767,P<0.05),它们之间线性回归方程为y=0.345x+1.186。梅花鹿3～8锯的鲜茸单产很高,平均水平达3.28kg/锯。公鹿鲜茸重的变异系数在2～6龄之间逐渐减小,7龄之后又有上升的超势,其中以5～7龄的变异系数最小,分别为16.2%、6.1%、11.7%。相关数据分析表明,梅花鹿公鹿在1～4龄内经济效益较差,从5龄开始获利,年获利逐年增加,这种趋势与梅花鹿的茸产量变化趋势是一致的。     

Analysis of mitochondrial DNA protein-coding region in the Yeso Sika deer (Cervus nippon yesoensis)

In the present study, mitochondrial DNA sequences of the Yeso Sika deer (Cervus nippon yesoensis) were studied. Specifically, protein‐coding genes as mitochondrial NADH dehydrogenase subunits (ND1, ND2, ND3, ND4L, ND4, ND5 and ND6), cytochrome c oxidase subunits (CO I and CO III), ATP synthase subunits (ATPase8 and ATPase6) and cytochrome b. Also, phylogenetic analyses on eight mammalian species were performed, including the Muntjac deer (Muntiacus reevesi). The rate of amino‐acid substitution was lowest (3.74%) between Yeso Sika deer and Muntjac deer, and the values between Yeso Sika deer and other species (sheep, cattle, horse, pig, mouse, human and chimpanzee) were 6.63%, 7.30%, 12.55%, 13.03%, 23.59%, 24.82% and 25.04%, respectively. Among them, the highest value of divergence was recognized in ATPase8, and the second structure of ATPase8 showed a difference between the Yeso Sika deer and Muntjac deer as a result of the substitution of 34His→Tyr and 49Thr→Ile. In addition, we identified a substitution of an amino‐acid sequence (19Thr→Ala) between the Yeso Sika deer and Yakushima Sika deer (C. n. yakushimae). From these results, ATPase8 was also a variable region in Cervidae.     

Detection of nucleolar organizer regions on chromosomes by flourescence in situ hybridization with human 28S rRNA gene and cloning of 28S rRNA gene in Sika deer

The number and loci of nucleolar organizer regions (NOR) on chromosomes in Sika deer (Cervus nippon centralis) were determined by fluorescence in situ hybridization with a human 28S ribosomal RNA (rRNA) gene as a probe. Sika deer that live in Nikko National Park and its neighboring areas (Asio and Seta) in Japan were used. All of the analyzed metaphases had three or four NOR at the end of the first and second longest telocentric autosomes. Nucleolar organizer region association, which is associated specifically on parts of NOR between chromosomes, was also observed clearly. A Sika deer 28S rRNA gene was produced by a polymerase chain reaction method. The nucleotide sequence of a Sika deer 28S rRNA gene determined by an automatic sequencer was 97 bp, and showed homogeneity of 88% for the human sequence.     

鹿巴氏杆菌病的诊断与防制

2006年6~7月吉林省敦化市某鹿场的仔鹿发生急性死亡,通过临床症状、病理剖检变化、微生物学综合诊断,确诊为鹿巴氏杆菌病。经及时采取综合防制措施,有效控制了该病的流行。     

长春地区梅花鹿毕氏肠微孢子虫分子流行病学调查

为了掌握长春地区梅花鹿毕氏肠微孢子虫(Enterocytozoon bieneusi)的感染率及基因型种类的分布情况,探究其在人与动物之间传播的源由,本研究于2018年12月-2019年12月期间采集长春地区8个养殖场共计538份梅花鹿粪便样品进行毕氏肠微孢子虫的流行病学调查及基因型分析,经PCR鉴定,测序分析、序列拼接比对以及系统进化分析。试验结果表明,长春地区梅花鹿毕氏肠微孢子虫的感染率为17.84%(96/538),不同养殖场的感染率为0~47.96%;研究共发现14种基因型(BEB6、EbpC、Ⅰ、JLD-Ⅲ、JLD-Ⅸ、JLD-ⅩⅤ、JLD-ⅩⅥ、JLD-ⅩⅦ、JLD-ⅩⅧ、JLD-ⅩⅨ、JLD-ⅩⅩ、JLD-ⅩⅪ、JLD-ⅩⅫ和JLD-ⅩⅩⅢ),其中BEB6为优势基因型。应用多位点序列分型(MLST)方法,选择MS1、MS3、MS4以及MS7位点对毕氏肠微孢子虫阳性样本进行多态性和群体遗传结构分析,结果显示,在96份阳性样品中,共有16份阳性分离株在至少2个位点同时扩增成功,形成10个多位点基因型(multilocus genotypes,MLGs),相同的基因型之间存在不同亚型,表明长春地区梅花鹿毕氏肠微孢子虫具有丰富的遗传多样性。本研究应用分子生物学方法对长春地区梅花鹿毕氏肠微孢子虫的流行病情况及基因型进行分析,研究结果不仅为梅花鹿毕氏肠微孢子虫防控提供科学依据,也为防控毕氏微孢子虫在人和动物间的传播提供基础数据,对保障公共卫生与健康意义重大。     

梅花鹿S100A16基因的克隆及生物信息学分析

为探索梅花鹿（Cervus nippon）S100A16基因序列及生物学特性，本研究根据GenBank数据库中牛、绵羊S100A16基因序列设计引物，以梅花鹿鹿茸顶端组织cDNA为模板，采用RT-PCR技术和分子克隆技术成功获得梅花鹿S100A16基因的cDNA序列。生物信息学分析发现，梅花鹿S100A16基因CDS区全长312 bp，编码103个氨基酸；蛋白含有11个磷酸化位点，有跨膜结构域，无信号肽，为在细胞内发挥作用的稳定蛋白；蛋白仅在C端含有S100蛋白家族经典的EF螺旋结构域，由12个氨基酸组成，N端EF螺旋结构域由15个氨基酸组成；蛋白C端含有FGF-1蛋白结合位点；梅花鹿S100A16蛋白的二级结构主要由α-螺旋和无规则卷曲构成；三级结构显示该蛋白有2个Ca²⁺结合位点；梅花鹿S100A16蛋白氨基酸序列与东欧马鹿同源性最高，为100%，与其他部分物种S100A16蛋白氨基酸序列构建系统进化树，分析表明S100A16基因在进化上比较保守，符合功能基因的特点。研究结果为进一步揭示梅花鹿S100A16基因的功能及表达机制提供依据。