核桃不同疏雄量对产量的影响

核桃疏除雄花芽是一项逆向灌水和施肥的措施。试验以香玲、清香、强特勒为材料,研究不同品种疏雄量在50%、70%、90%及不疏雄的情况下对产量的影响。结果表明:不同疏雄处理对核桃产量构成的各因素均有一定程度的影响,但不同品种间疏雄效果无显著差异,同一品种疏雄处理的效果也不显著,说明疏雄对产量的影响不大。     

板栗、核桃去雄花芽增产新技术

板栗、核桃疏雄可增产25－45％。板栗、核桃树每平方米树冠投影面积平均有雄花序约240－280个，每个雄花序有雄花450－490个。雌花序与雄花序之比为1：14－17，雌花与雄花之比为1：25％一297人据测定，一个核桃雄花芽从萌动开始到成熟，平均每天蒸腾量为1．58士（011）克，花期大约IS天，总蒸腾量23．7克。一个成熟的核桃雄花序比雄花芽多含水3．5克，如不去雄一个，雄花将消耗27．2克水分。一株18年生核桃树的雄花芽将消耗54．4公斤水，一个同于核桃雄花芽重0．036克，一个同干的成熟核桃雄花序重0．660克，比雄花芽增重0．624克。去雄所…     

核桃疏雄芽对提高座果率的试验报告

<正> 核桃在我国栽培很广,也是我省重要的油料树种之一。当前生产中存在的主要问题是产量过低,而严重落花落果是核桃产量低而不稳的重要原因之一。为了探讨疏除雄花芽,对提高座果率的影响,于1983—1984年,我们进行了多次试验,现总结如下: 材料和方法 试验地点在涞水县北庄公社峨峪村,供试株为普通绵核桃。1983年试验包括疏雄方法、疏雄时期、疏雄量、年龄时期四个单项。为消除株间差异,采用单株小区,各重复三     

不同品种核桃叶片含水量与高光谱反射率的相关性差异分析

[目的]探究不同品种核桃(Juglans regia L.)叶片含水量与叶片高光谱反射特征的相关性,分析品种间差异,为核桃叶片水分的准确诊断提供参考。[方法]本研究以5个不同品种的核桃叶片为研究对象,测定了脱水过程中叶片水分含量及其同步反射光谱响应曲线,分析并对比了不同品种核桃叶片含水量与光谱反射率的相关关系,探讨了核桃叶片水分敏感波段的品种间差异。[结果]表明:(1)不同品种核桃叶片的构成物质与叶片结构相似,在叶绿素和水分含量上存在差异;(2)核桃叶片含水量与叶片反射率的相关关系不受水分表征量的影响,在621■703、1 244■2 500 nm范围内各品种核桃叶片含水量与反射率均呈显著相关关系(p0.05);(3)在704■1 243 nm范围内,不同品种核桃叶片具有不同的水分敏感波段,各品种间差异明显。[结论]不同品种核桃叶片含水量与高光谱反射率的相关关系在704■1 243 nm范围内具有明显的品种间差异。     

磷素对核桃幼苗营养元素含量的影响

以“新萃丰”核桃种质的实生幼苗为研究材料,采用直播建园的方法研究了不同磷水平下核桃实生幼苗体内养分含量吸收的影响。结果表明：核桃幼苗根茎叶中营养元素钙、铜、钾、镁和磷元素含量与磷水平呈正相关关系,与氮、钾、硼、铁、锰、钼、硫和锌元素含量呈抛物线型关系;从总体趋势来看磷酸一铵施用量为30 g/株处理时最适宜核桃幼苗养分含量的积累;在微碱性黄壤条件下,磷酸一铵施用量在30 g/株处理下能够满足核桃幼苗的各营养元素间的平衡,过高或过低均会打破核桃幼苗养分平衡及对磷元素的吸收。探索不同供磷水平对核桃砧木苗营养元素含量的影响,可为核桃幼苗合理磷素施用量提供理论依据。     

核桃的人工授粉与疏雄

核桃的人工授粉与疏雄王家玉核桃树的开花授粉特性，一般有三种情况：１．雌雄异熟性，核桃是雌雄同株，单性花，通常在同一株树上表现出雌雄异熟性。有的雌花先熟，有的雄花先熟。由于雌雄花期不遇，熟性的差异，而制约传粉授精，影响产量的提高。２．核桃幼树在始花的最...     

水分调控对杨梅容器苗光合特性的影响

以杨梅(Myrica rubra)1年生嫁接容器苗为试验材料,进行不同水分梯度对其的光合特性的影响试验.结果表明:杨梅的光合作用在不同水分梯度下存在显著差异,其最大净光合速率、光能利用范围与水分含量呈正相关,但水分含量过高反而会使其下降;不同水分梯度下其光合日进程均为双峰型,夏季净光合速率峰值出现在10:00左右,各处理的峰值差异显著;其叶绿素含量在适宜水分含量下最高,且与光合能力呈正相关.综合各项指标,为最大程度满足其水分需求,并达到合理用水的目的,夏季杨梅容器苗培育基质相对含水量以65％～ 75％较为适宜.     

山西省推广核桃疏雄技术效益浅析

核桃疏雄是当前核桃生产中的一项增产新技术.该项技术是山西省林业科学研究所的科研成果,于1984年通过省级技术鉴定. 山西省是全国核桃产区之一,但长期以来由于对核桃树的生产管理粗放,核桃产量低而不稳.据山西省林业厅1985年统计,全     

三种板栗疏雄措施应用效果

2002~2004年连续3 a对25 a生以上的板栗树应用人工、化学、调花素3种疏雄措施,从试验结果看,3种疏雄措施均有使板栗除雄落雄、促进生长结果、提高产量的作用,调花素效果显著,方法简单,技术容易掌握,不易产生药害,且省时省工。     

2种喷花疏雄药剂对板栗花粉发芽率影响的研究

以10年生金栗王板栗树为研究对象,研究了应用板栗疏雄醇及二氯乙酸2种疏雄剂于板栗树花期进行喷花疏雄处理的效果,并对经疏雄处理后的板栗树花粉进行了发芽试验,以此研究了培养基、花期、花序类别、花粉保存时间对板栗花粉发芽率的影响。结果表明：以应用800倍板栗疏雄醇液喷花疏雄的效果最好,用0．5％琼脂＋10％蔗糖＋0．05％硼酸为培养基对板栗花粉的发芽率最高;雄花序及盛花期的板栗花粉发芽率较高。板栗花粉随着保存时间的推移,其发芽率降低,但在7天后花粉发芽率降低的趋势变慢。     

夏蜡梅花芽分化及雄配子体发育

夏蜡梅（ＣａｌｙｃａｎｔｈｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓＣｈｅｎｇｅｔＳ．Ｙ．Ｃｈａｎｇ）为蜡梅科夏蜡梅属［１］,国家二级重点保护植物,自然分布在浙江省的天台和昌化。蜡梅科中唯独它花无香气,花大而美丽,具有较高的观赏价值。夏蜡梅发现后,改变了长期以来认为夏蜡...     

不同成熟期野菊花提取物抑菌效果比较研究

研究测定了野菊花不同成熟期的菊米、菊花提取液对8种细菌和酵母菌的抑菌作用，并对两者的抑菌效果进行了比较。结果表明：2种提取液有不同程度的抑菌作用，比较而言，菊米的总体抑菌能力强于野菊花。     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

胡柚花芽分化观察

用冰冻切片法观察胡柚花芽分化各阶段的形态特征．胡柚花芽分化从１２月中旬开始到次年４月中旬结束，可分为６个时期，历时１２０ｄ左右。花芽分化和物候期存在一定的相关性．刚进入盛果期的胡柚，其春梢结果母枝的各节位均能分化花芽，主要集中在其顶端的第１￣第４节位上．     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

除花蕾对紫胶虫种胶产量和质量的影响

紫胶虫寄主以灌木生长较快投产较早。但大多数灌木寄主的开花结实率较高,花果期较长,消耗大量的无机元素,直接和间接地影响着寄主植物营养器官中碳水化合物、氨基酸等有机物质的合成与运输,从而影响到紫胶虫的生长发育和泌胶状况,且常常导致寄主树本身的生势下降,过早出现衰老,缩短使用寿命。本研究结果表明:应用乙烯利(0.3％)和尿素(2％)的混合水溶液喷洒花蕾,可抑制开花结实,刺激萌芽更新,增多侧枝,从而可提高冬代种胶的产量和质量,缩短寄主轮歇期。人工剪除花蕾,也有利于种胶产量和质量的提高。     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。     

澳洲坚果花芽分化的形态学观察

据对澳洲坚果的花芽分化形态学观察结果:花芽分化初期正常,小花分化是从外往内。其生殖器官属于适于异花传粉的雌雄蕊异长型;花芽分化过程中在花托中部、花被、药隔周围等均出现了大量的后含物;花序发育过程中出现了大量脱落的小花;花粉囊结构正常,花粉母细胞为连续性减数分裂;四分体解体后绝大多数单核花粉粒异常,花粉囊内仅约1/9花粉粒正常发育,另有约1/9花粉粒死亡;剩余的7/9花粉粒均为残片,残片周围均环有胼胝质壁。后期花粉囊有大量中空败育的花粉粒,从形态解剖学的角度来看,这是澳洲坚果结实率低的最重要的原因之一。     

平阴玫瑰花器官生长特性调查研究

平阴玫瑰花芽的生理分化一般在月平均气温稳定在2℃时开始，在平阴县正常年份在2月中上旬。形态分化过程要求月平均气温稳定在7℃以上。平阴玫瑰从萌动到末花期，大约需在85～96d的时间，一般4月下旬至5月上旬为始花期；5月下旬至6月上旬为末花期，历时25～30d左右；盛花期5d左右，要求日平均20℃左右，通常开花量随气温升高而增多。平阴玫瑰在整个生育期中，要求光照充足；植株4年生时产花量达到高峰，5年后开始下降。