苹果砧木杂交后代皮孔性状与抗轮纹病菌侵染的关系

以苹果砧木杂交后代及其父母本为试验材料,通过其皮孔性状的调查和抗轮纹病菌侵染能力的鉴定,对其皮孔性状与抗轮纹病菌侵染能力的相关性进行了研究。结果表明:杂交后代的皮孔密度及面积在同一杂交组合内及不同的杂交组合间都存在差异,表现为偏父遗传、偏母遗传、超亲遗传3种特点;1年生枝条的皮孔密度与面积之积和抗轮纹病菌侵染能力之间存在极显著负相关,该积值可作为抗轮纹病菌侵染能力的评价指标。     

梨F1代枝干轮纹病抗性分析

对8个梨品种及其杂交F1代的1 652个单株进行枝干轮纹病的抗性调查和遗传分析,结果显示,梨枝干轮纹病病原菌为葡萄座腔菌(Botryosphaeria dothidea),各杂交组合中F1代发病率为8.31％～42.89％,抗病单株比例均在80％以上,F1代的抗感比为5.31 ∶1～173.5∶ 1,双亲为感病品种时,...     

苹果育种杂种初选轮纹病抗性评价及遗传分析

通过对5个苹果品种间杂交组合的杂种实生树枝干和果实轮纹病田间自然发病的调查,采用次数分布图和群体平均数法分析了苹果轮纹病抗病性遗传规律.结果表明,苹果不同杂交组合F(1)代对轮纹病的抗性存在明显的差异,实生树枝于发病级别和果实发病率经方差分析年份间差异显著;枝干抗病性与果实抗病性不存在显著相关性.根据研究结果,对苹果育种杂种初选过程中苹果轮纹病抗病性评价开展了讨论.     

苹果枝干轮纹病的发生与防治技术

苹果枝干轮纹病已成为目前苹果生产上危害最为严重的病害之一。本文对枝干轮纹病病原、病症、发生规律、影响因素等进行了较详细的论述并提出了防控措施,以期为生产上有效防治该病提供参考。     

影响苹果果实轮纹病抗性的寄主因素及相关性分析

通过对影响苹果果实轮纹病抗病性的寄主因素进行相关性分析，发现幼果期，膨大期和近成熟期是果实发病的关键时期，其中幼果期是最重要的阶段。试验筛选出了一些与果实发病正相关的因子。如皮孔密度，果实总糖含量，枝干病情指数和过氧化物酶（POD）活性，及一些负相关因子，如果实的总酚含量，总酸度，果皮和果肉的钙含量等，其中皮孔密度与果实发病的相关程度最高。枝干发病程度和过氧化物酶活性与果实发病无显著相关性。幼果期和近成熟期的总糖含量与果实发病呈显著正相关。果实的总酚含量在3个生育期都与果实发病呈显著负相关。而果实的总酸度仅在膨大期与果实发病显著负相关，这说明酚类物质对抵抗病菌侵入和扩展都有作用。而酸类物质主要抑制病菌在果实内的扩展，幼果期的钙含量是果实发病的显著负相关因子。     

苹果枝干轮纹病综合防治

<正>一、药剂防治3月下旬和10月下旬对枝干喷施3～5度石硫合剂,加入硅石粉和生石灰粉效果更好。其配制方法为:将配好的5度石硫合剂50公斤取10公斤与2.5公斤生石灰拌和,滤出渣滓,将其倒回原处,再加入50克硅石粉配成5度石硫合剂。     

猕猴桃品种枝条组织结构与抗溃疡病关系的初步研究

对9个猕猴桃品种(金魁、79-3、79-1、79-5、秦美、华美2号、海沃德、美味硬、中华软)的一年生枝条皮孔及其显微结构进行解剖构造的观察和测定。结果表明：不同品种间枝条的皮孔密度和长度差异显著,并且与品种抗病性成正相关,其相关系数为O．8978^*和O．9278^*。不同品种间枝条的显微细胞结构特征差异有一定的显著性,与品种抗病性可能相关。发病高峰期,各品种枝条皮孔相比病害始发期均有在数目及大小上增加的现象。但增幅不明显,品种间增幅存在差异。可以把枝条皮孔的密度及长度作为抗溃疡病的形态结构的鉴定指标。     

砂梨抗枝干轮纹病鉴定方法及群体抗性评价

[目的]建立砂梨抗枝干轮纹病的鉴定方法.[方法]采用轮纹病菌菌丝块、分生孢子悬浮液分别以离体和活体接种砂梨1年生枝条,比较发病时间、发病率、调查时间和接种工作量,并采用菌丝块针刺接种活体枝条的方法对德胜香×西子绿的223株F1代群体进行抗性评价.[结果]以菌丝块针刺法接种活体枝条发病率高、接种效果最好,可充分评价梨树对枝干轮纹病的抗性.采用菌丝块针刺接种活体枝条的方法,德胜香×西子绿的223株F1代群体中高抗单株有33株,抗性单株有41株,中抗单株有83株,感病单株有31株,高感单株有35株.[结论]试验结果为砂梨抗枝干轮纹病育种提供了参考.     

苹果新品种苹帅和苹艳早期落叶病及轮纹病的抗性研究

研究苹帅和苹艳对早期落叶病及轮纹病的抗性,对优化新品种配套栽培技术具有重要意义。通过田间调查和接种试验,对苹果新品种苹帅和苹艳的早期落叶病及轮纹病抗性进行了研究。田间调查结果表明：苹帅和苹艳的早期落叶病及轮纹病自然发病率极低;褐斑病离体接种试验和轮纹病田间接种试验结果表明：苹帅和苹艳具有很强的褐斑病及轮纹病抗性。     

梨品种对枝干轮纹病的抗性及其遗传规律研究

对3个系统的49个梨品种和10个杂交组合827个单株杂种苗进行了枝干轮纹病田间发病状况调查。品种鉴定结果表明:梨不同种群间抗性存在较大差异,砂梨抗性最强,其次是白梨,西洋梨抗性最差。砂梨品种间对梨轮纹病抗性也存在较大差异,翠冠、黄冠、圆黄等品种对枝干轮纹病具有较强的抗性;西子绿、筑水易感病。杂种苗鉴定表明:梨对轮纹病的抗性是由多基因控制的数量性状。亲本均为感病品种时,后代感病单株比例高,亲本之一为抗病亲本,可提高抗病单株比例,抗病亲本作母本可获得更高比例的抗病后代。     

不同梨品种果实对梨轮纹病菌的抗性

梨果实病害是很多国家和地区面临的问题[1].Som-mer[2]曾报道真菌病原菌感染是造成果实贮运期损失的重要因素.中国的梨产量与栽培而积居世界第一位,但梨的单位面积产量、产品质量及出口率都极其低下[3],病害造成的梨果实品质低劣是影响因素之一.梨轮纹病原是梨果实上的     

生长季苹果枝干轮纹病病菌分生孢子释放的决定性因素

[目的]探明生长季苹果枝干轮纹病菌分生孢子的释放条件,了解分生孢子的释放动态。[方法]在2008和2009年2个生长季对苹果枝干轮纹病菌分生孢子的释放进行系统调查,结合病原菌大量释放前后的气象数据采集,对造成轮纹病菌大量释放的气象条件进行分析。[结果]在一个生长季中病原菌的分生孢子会出现多个大量释放高峰。在温度适宜的条件下,当降雨持续进行4h后,苹果轮纹病病菌的分生孢子就开始大量释放,4～12h释放的分生孢子数量达到高峰且趋于稳定,24h后释放的分生孢子数目明显减少,在36h后明显减少并趋于消失,至72h完全消失。[结论]引发苹果轮纹病病菌分生孢子大量释放的主导因素是降雨,而其中降雨的持续时间起着决定性的作用。     

苹果轮纹病菌DNA提取方法的比较

采用尿素提取法、氯化苄提取法以及SDS-CTAB提取法对苹果轮纹病菌的基因组DNA进行了提取和比较.结果表明,3种方法均能提取到苹果轮纹病菌的基因组DNA.其中,SDS-CTAB法效率最高,提取的DNA质量最好,但是耗时较长;尿素提取法操作简单快速,但是提取的DNA质量较低;氯化苄提取法提取的DNA纯度最低,蛋白质污染严重.将所提取的DNA经ITS试验检测与电泳检测,证明3种方法提取的DNA扩增效果良好,均可满足该真菌rDNAITS分析的要求.     

山东省苹果轮纹病菌对代森锰锌的敏感性测定

2007年8～10月从山东主要苹果产区轮纹病果上分离获得54个苹果轮纹病菌菌株,采用菌丝生长速率法分别测定了各菌株对代森锰锌的敏感性。结果表明:代森锰锌对54个菌株的EC50值呈单峰频次分布,分布在1.9287～20.8004μg/mL之间,均值为(9.4383±0.5561)μg/mL;在54个菌株中选择对代森锰锌最敏感的泰山海棠菌系进行重复测定,将其EC50平均值3.0963μg/mL确定为苹果轮纹病菌对代森锰锌的敏感基线;Duncan新复极差法和系统聚类的分析结果表明,不同地理来源的苹果轮纹病菌对代森锰锌的敏感性都处在较高水平,总体上不存在明显差异,没有出现敏感性下降的抗药性亚群体。     

梨轮纹病原菌及生防菌对梨果实抗氧化酶体系的影响（英文）

[目的]了解梨果实接种梨轮纹病原菌后的防御机制和生防菌的酶活作用机理。[方法]采用不同处理在梨果实上接种梨轮纹病原菌和喷施生防菌,测定其对梨果实抗氧化酶体系的影响。[结果]丙二醛(MDA):生防菌处理对MDA含量变化影响不大,轮纹菌处理MDA含量48 h达到高峰值,为10.22 nmol/g,是对照的1.86倍,轮纹菌+生防菌处理MDA含量24 h达到高峰值,为8.92 nmol/g,是对照的1.62倍;超氧物歧化酶(SOD):生防菌处理的SOD酶活值48 h达到高峰,为126.69 U/[g(FW)·min],是对照的1.54倍,轮纹菌与轮纹菌+生防菌处理均在24 h出现活性高峰,酶活值分别为122.10和135.32 U/[g(FW)·min],是对照的1.48和1.65倍;过氧化物酶(POD):生防菌、轮纹菌、轮纹菌+生防菌处理的POD酶活均在24 h达到高峰值,分别为385.34、342.50、290.00 U/[g(FW)·min],为对照的1.83、1.62、1.38倍;过氧化氢酶(CAT):生防菌、轮纹菌、轮纹菌+生防菌处理的CAT酶活在6h时均达到高峰值,分别为133.33、114.17和113.35 U/[g(FW)·min],为对照的1.33、1.14和1.13倍;多酚氧化酶(PPO):生防菌处理和对照差异不明显,轮纹菌处理酶活高峰出现在12h,为81.86 U/[g(FW)·min],为对照的1.76倍,轮纹菌+生防菌处理酶活高峰出现在24 h,为70.00 U/[g(FW)·min],为对照的1.50倍。[结论]轮纹菌和轮纹菌+生防菌对MDA含量影响较大;轮纹菌及生防菌都能激发SOD酶活性的升高;接种轮纹菌及喷施生防菌都能激发POD酶活性的升高;轮纹菌及生防菌都能激发CAT酶活的升高;单独施用生防菌效果不明显,轮纹菌更能激发PPO酶活性的升高。     

梨轮纹病原菌及生防菌对梨果实抗氧化酶体系的影响

[目的]了解梨果实接种梨轮纹病原菌后的防御机制和生防菌的酶活作用机理.[方法]采用不同处理在梨果实上接种梨轮纹病原菌和喷施生防菌,测定其对梨果实抗氧化酶体系的影响.[结果]丙二醛(MDA):生防菌处理对MDA含量变化影响不大,轮纹菌处理MDA含量48h达到高峰值,为10.22 nmol/g,是对照的1.86倍,轮纹菌+生防菌处理MDA含量24h达到高峰值,为8.92 nmol/g,是对照的1.62倍;超氧物歧化酶(SOD):生防菌处理的SOD酶活值48 h达到高峰,为126.69 U/[g(FW)·min],是对照的1.54倍,轮纹菌与轮纹菌+生防菌处理均在24h出现活性高峰,酶活值分别为122.10和135.32 U/[g(FW)·min],是对照的1.48和1.65倍;过氧化物酶(POD):生防菌、轮纹菌、轮纹菌+生防菌处理的POD酶活均在24h达到高峰值,分别为385.34、342.50、290.00 U/[g(FW)·min],为对照的1.83、1.62、1.38倍;过氧化氢酶(CAT):生防菌、轮纹菌、轮纹菌+生防菌处理的CAT酶活在6h时均达到高峰值,分别为133.33、114.17和113.35 U/[g(FW)·min],为对照的1.33、1.14和1.13倍;多酚氧化酶(PPO):生防菌处理和对照差异不明显,轮纹菌处理酶活高峰出现在12 h,为81.86 U/[g(FW)·min],为对照的1.76倍,轮纹菌+生防菌处理酶活高峰出现在24h,为70.00U/[g(FW)·min],为对照的1.50倍.[结论]轮纹菌和轮纹菌+生防菌对MDA含量影响较大;轮纹菌及生防菌都能激发SOD酶活性的升高;接种轮纹菌及喷施生防菌都能激发POD酶活性的升高;轮纹菌及生防菌都能激发CAT酶活的升高;单独施用生防菌效果不明显,轮纹菌更能激发PPO酶活性的升高.     

休眠期山楂枝条皮孔、组织解剖构造与抽条的关系

山楂幼树抽条与休眠期枝条的皮孔、组织解剖构造有关。枝条上皮孔多,早春皮孔打开的早,皮孔结构不严密的品种易失水抽条。木栓层的细胞层少、木质部组织疏松、木质部导管横截面积大,髓部面积与木质部面积之比大,射线面积与木质部面积之比小的品种易失水抽条,反之,不易抽条。     

7种诱导剂诱导香蕉抗香蕉枯萎病初步研究

7种诱导剂诱导香蕉对香蕉枯萎病(Fusarium oxysporum f.sp.cubense)的抗病性试验结果表明:诱导效果最好的是BTH,在浓度为200 mg/mL时达到了最好的44.27%;效果相对较差的是禾甲安,在浓度为100倍时仅为9.67%。碧护在20 000倍时达到最好防效27.86%,CTS在0.04 g/株时达到最好防效24.62%,好润在100倍时达到最好防效22.58%。     

葡萄叶片组织结构与抗旱性关系的研究

１９９１～１９９３年对葡萄的１０个种类，品种及７个地域的葡萄叶片组织结构进行显微观察研究，结果表明：葡萄叶片组织结构与其抗旱性有密切的相关性，不同品种叶片组织结构紧密度（ＣＴＲ值）有较大的差异，ＣＴＲ值越大，其抗旱性越强，一般砧木的ＣＴＲ值大于品种；同一品种在不同生态条件下其ＣＴＲ值也有明显差异，在干旱条件下，其叶片的ＣＴＲ值增大。