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相似文献
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1.
将40只1日龄雏鸡随机分成低Se试验组(日粮Se含量0.032 mg/kg)和正常对照组(日粮Se含量0.229mg/kg),分别在30、45、60和75 d断头处死取样,用ELISA法检测组胺浓度及半定量RT-PCR法测定空肠2型组胺受体(H2R)mRNA表达水平.结果表明,血清组胺水平在对照组与缺Se组及缺Se组组间比较差异均极显著(P<0.01);Se缺乏时鸡空肠H2R mRNA表达水平呈升高趋势,对照组与缺Se组及缺se组组间比较差异极显著(P<0.01);在整个试验期间,缺Se组血清Se含量与组胺浓度及H2R mRNA表达水平呈时间-效应关系.缺se刺激肥大细胞脱颗粒,使血清中组胺浓度和空肠H2R mRNA的表达水平升高,可能对硒缺乏引起的空肠组织损伤具有保护作用.  相似文献   

2.
本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的艾蒿水提物对肉仔鸡血清细胞因子含量及小肠诱导型一氧化氮合成酶(i NOS)mRNA表达量的影响。选取192只健康的1日龄爱拔益加(AA)肉仔鸡,随机分为4个组,每组6个重复,每个重复8只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别饲喂在基础饲粮中添加500、1 000、2 000 mg/kg艾蒿水提物的试验饲粮。试验期42 d。结果表明:1)与对照组相比,21日龄时,2 000 mg/kg添加组的血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-2(IL-2)和白细胞介素-4(IL-4)的含量显著升高(P0.05),500 mg/kg添加组的血清IL-4含量和1 000 mg/kg添加组的血清IL-2含量极显著升高(P0.01);42日龄时,500 mg/kg添加组的血清IL-2含量显著升高(P0.05)。2)与对照组相比,21日龄时,500 mg/kg添加组的血清一氧化氮(NO)含量和i NOS活性及十二指肠、空肠和回肠的i NOS mRNA表达量差异不显著(P0.05),1 000 mg/kg添加组的血清NO含量和回肠i NOS mRNA表达量显著升高(P0.05),2 000 mg/kg添加组的回肠i NOS mRNA表达量极显著升高(P0.01);42日龄时,500、1 000和2 000 mg/kg添加组血清NO含量和i NOS活性及空肠i NOS mRNA表达量显著或极显著升高(P0.05或P0.01)。由此可见,饲粮中添加艾蒿水提物可以促进肉仔鸡免疫细胞因子的分泌和NO的生成,且与i NOS mRNA的表达增强有关。  相似文献   

3.
为探讨硒缺乏对鸡血清中组胺和5-羟色胺浓度变化的影响,将40只鸡随机分为低硒试验组(饲喂低硒日粮0.032mg/kg)和正常对照组(硒含量为0.229mg/kg)。分别在30、45、60和75日龄断头处死进行取样,用ELISA法对雏鸡血清中组胺和5-羟色胺浓度进行检测和对比分析。结果表明:缺硒组血清中组织胺和5-羟色胺浓度与对照组差异极显著(P〈0.01),缺硒组不同日龄间差异极显著(P〈0.01)。在整个试验期内,缺硒组血清中硒含量和组胺浓度呈时间-效应关系;随日龄增加,缺硒组5-羟色胺浓度逐渐升高,在60日龄时达高峰而后降低,而对照组在60日龄后则趋于平稳。缺硒刺激肥大细胞脱颗粒,释放炎性介质组胺,使血清中浓度升高。但5-羟色胺属中枢神经递质,严重缺硒引起神经损伤,使其分泌受抑,含量降低。  相似文献   

4.
试验旨在探究低聚壳聚糖硒缓解玉米赤霉烯酮(ZEA)对仔猪生长性能、血浆生化指标、抗氧化功能及肠道菌群的影响。选取35日龄断奶仔猪60头,随机分为4组,C组仔猪饲喂基础日粮,Z组仔猪饲喂基础日粮+2 mg/kg ZEA;Z+Se1组仔猪饲喂基础日粮+2 mg/kg ZEA+0.3 mg/kg低聚壳聚糖硒,Z+Se2组仔猪饲喂基础日粮+2 mg/kg ZEA+0.5 mg/kg低聚壳聚糖硒。预试期7 d,试验期42 d。结果显示:Z+Se1组、Z+Se2组仔猪的料重比极显著低于Z组(P<0.01)。与C组相比,Z组仔猪血浆谷丙转氨酶(ALT)和谷草转氨酶(AST)活性极显著升高(P<0.01);Z+Se2组仔猪的胆固醇(CHO)、甘油三酯(TG)含量均极显著降低(P<0.01)。与Z组相比,Z+Se2组仔猪血浆ALT、AST活性以及TG、CHO含量均极显著或显著降低(P<0.01或P<0.05)。与C组相比,Z组仔猪血浆过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性以及总抗氧能力(T-AOC)均极显著或显著降低(P...  相似文献   

5.
本试验旨在研究饲粮添加维生素E(VE)和硒(Se)对育成期水貂生长性能、营养物质消化率及血清生化指标的影响。选取60只70日龄、平均体重为(1 030.64±85.50) g的健康雄性短毛黑水貂,随机分成4组,每组15个重复,每个重复1只,分别饲喂基础饲粮(对照组)、基础饲粮+200 mg/kg VE(以DL-α-生育酚乙酸酯为VE源,含量为50%)(VE组)、基础饲粮+0.2 mg/kg Se(以甘氨酸纳米硒为Se源,含量为1%)(Se组),基础饲粮+200 mg/kg VE+0.2 mg/kg Se(VE+Se组)。试验从2017年7月14日开始,至2017年9月14日结束。结果显示:1)与对照组相比,VE组和VE+Se组水貂平均日增重显著增加而料重比显著下降(P 0.05)。2) VE+Se组水貂脂肪消化率极显著高于对照组(P0.01),但与VE组和Se组差异不显著(P0.05)。3) VE+Se组水貂血清超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性显著或极显著高于对照组(P0.05或P0.01),但与VE组和Se组差异不显著(P0.05);与对照组相比,饲粮单独添加VE或同时添加VE和Se极显著降低水貂血清活性氧(ROS)水平(P0.01)。4) VE+Se组水貂血清免疫球蛋白G(IgG)水平显著高于VE组和Se组(P0.05),但与对照组差异不显著(P0.05)。与对照组相比,饲粮同时添加VE和Se显著提高水貂血清白介素-2(IL-2)水平(P0.05)。综合考虑得出,本试验条件下,饲粮中同时添加200 mg/kg VE和0.2 mg/kg Se可促进育成期水貂生长,提高脂肪消化率,同时增强机体抗氧化能力及免疫力。  相似文献   

6.
生物素对肉仔鸡脾脏细胞PCNA基因的mRNA表达的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用分子生物学方法研究了生物素对脾脏细胞增殖细胞核抗原(PCNA)基因的mRNA表达的影响。将60只1日龄AA雄性肉仔鸡随机分成3个处理,每个处理20只鸡,基础日粮为小麦-酪蛋白-鱼粉型日粮,在基础日粮中分别添加0.30mg/kg和2.7mg/kg2个水平的生物素,包括对照组共计3种日粮处理,为了刺激PCNA基因表达产物mRNA的表达,在48日龄采用皮下注射方式定量接种禽流感疫苗。结果表明:添加生物素显著提高了脾脏细胞PCNA基因表达产物mRNA的表达量(P〈0.01),其中2.7mg/kg处理组极显著高于对照组和0.3mg/kg处理组(P〈O.01),0.3mg/kg处理组和对照组之间无显著性差异(P〉0.05),由此推断,生物素通过促进脾脏细胞PCNA基因的mRNA表达,进而促进脾脏细胞的增殖。  相似文献   

7.
文章旨在研究在基础日粮中添加不同浓度的肉桂醛对肉鸡生产性能及养殖效益的影响。试验将1日龄体重相近公母各半的360只AA肉仔鸡分为4组,每组3个重复,每个重复30只(公母各半),分别饲喂基础日粮、基础日粮+200、400和600mg/kg的肉桂醛。试验期49d。试验结果显示,与对照组相比,1~21日龄、22~49日龄饲粮中添加400mg/kg肉桂醛极显著提高AA肉仔鸡平均日采食量和平均日增重(P <0.01),显著降低料重比(P <0.05)。400mg/kg、600mg/kg肉桂醛添加组SOD、GSH-Px水平、T-AOC含量极显著高于对照组(P <0.01),600mg/kg添加组的MDA含量显著低于对照组(P <0.05)。400、600mg/kg添加组血清IgA、IgM、IgG含量极显著高于对照组(P <0.01)。与200mg/kg添加组和对照组相比,400、600mg/kg添加组血清ALB、AST水平极显著升高(P <0.01),血清ALP水平极显著降低(P <0.01)。综上所述,在肉仔鸡饲粮中添加400mg/kg的肉桂醛是最佳添加...  相似文献   

8.
选用4头装有永久性瘤胃瘘管的西门塔尔阉牛.采用4x4拉丁方设计,研究包被硒(0、0.3、0.6和0.9mgSe/kgDM)对血液指标和抗氧化能力的影响。结果表明:0.6mg/kg组血清TG、GLU、ALB、TP、GFrr、GOT、SOD、GSH—px和GSH含量显著高于对照(P〈0.05);0.9mg/kg组和0.3mg/kg组血清Se含量显著高于对照(P〈0.05)。兼顾基础日粮含硒量,建议以包被硒为Se源时,日粮Se水平为0.67mgSe/kgDM。  相似文献   

9.
为探讨硒缺乏对鸡血清中组胺和5-羟色胺浓度变化的影响,将40只鸡随机分为低硒试验组(饲喂低硒日粮0.032 mg/kg)和正常对照组(硒含量为0.229 mg/kg).分别在30、45、60和75日龄断头处死进行取样,用ELISA法对雏鸡血清中组胺和5-羟色胺浓度进行检测和对比分析.结果表明:缺硒组血清中组织胺和5-羟色胺浓度与对照组差异极显著(P<0.01),缺硒组不同龄间差异极显著(P<0.01).在整个试验期内,缺硒组血清中硒含量和组胺浓度呈时间-效应关系;随日龄增加,缺硒组5-羟色胺浓度逐渐升高,在60日龄时达高峰而后降低,而对照组在60日龄后则趋于平稳.缺硒刺激肥大细胞脱颗粒,释放炎性介质组胺,使血清中浓度升高.但5-羟色胺属中枢神经递质,严重缺硒引起神经损伤,使其分泌受抑,含量降低.  相似文献   

10.
本试验通过研究饲粮中添加不同水平植物精油和柠檬酸复合物对肉鸡肠道屏障功能、血清细胞因子含量和关键免疫蛋白基因表达的影响,旨在探索植物精油和柠檬酸复合物在肉鸡生产上的适宜添加剂量。选用1日龄健康科宝肉鸡1 344只,随机分为4组(每组12个重复,每个重复28只鸡),对照组饲喂基础饲粮,3个试验组(T1、T2、T3)分别饲喂添加0.8、1.0和1.5 kg/t的包被植物精油和柠檬酸复合物试验饲粮,试验期为42 d。试验结束当天,每个重复选取6只接近平均体重的肉鸡翅静脉采血,然后屠宰并取空肠、脾脏、肠系膜淋巴结(MLNs)。分别测定血清中D-乳酸(D-LA)、细胞因子的含量及二胺氧化酶(DAO)活性;并对空肠黏膜紧密连接蛋白以及脾脏和MLNs中Toll样受体(TLRs)的mRNA表达量进行测定。结果表明:与对照组相比,T2组肉鸡血清中D-LA含量和DAO活性均极显著降低(P<0.01);T3组肉鸡血清中D-LA含量和DAO活性均显著降低(P<0.05)。T2和T3组肉鸡空肠封闭蛋白1(Claudin-1)的mRNA相对表达量均显著升高(P<0.05),T2组闭合小环蛋白1(ZO-1)的mRNA相对表达量显著升高(P<0.05)。T1组血清中IL-1β含量显著降低(P<0.05),MLNs中TLR4 mRNA表达量显著降低(P<0.05);T2组血清中IL-1β含量极显著降低(P<0.01),IL-2含量显著提高(P<0.05),脾脏和MLNs中TLR4 mRNA相对表达量极显著或显著降低(P<0.01;P<0.05);T3组血清中IL-1β含量极显著降低(P<0.01),TNF-α含量显著降低(P<0.05),IL-2含量显著升高(P<0.05),脾脏和MLNs中TLR4 mRNA相对表达量极显著降低(P<0.01)。与T1组相比,T2组血清中D-LA含量和DAO活性均显著降低(P<0.05),TNF-α含量显著降低(P<0.05);T3组血清中IL-1β含量显著降低(P<0.05)。综上所述,饲粮中添加植物精油和柠檬酸复合物能够提高肉鸡肠道紧密连接蛋白的表达,降低肠道通透性,下调促炎细胞因子的表达,进而增强肠道屏障功能,缓解机体炎症。根据本试验结果,推荐科宝肉鸡饲粮植物精油和柠檬酸复合物适宜添加量为1.0 kg/t。  相似文献   

11.
日粮硒对小鼠肾脏硒沉积及抗氧化酶基因表达的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
This study was to explore the effect of dietary selenium on selenium deposition and antioxidant enzymes gene expression in mouse kidney. Four groups (Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ and Ⅳ)of mice were fed eight weeks with 0.045,0.1,0.4 and 0.8 mg/kg Se, respectively. The results showed that the levels of kidney selenium deposition increased with the increasing of dietary selenium, groupⅠ was significantly lower than other groups (P<0.05). Kidney selenium deposition among Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ groups showed no significant differences when fed to the 56th day (P>0.05). The TrxR2 mRNA expression of groupⅠwas significantly lower than that of groups Ⅱ and Ⅲ (P<0.05), and the two groups also showed significant differences(P<0.05). The SOD1 and SOD2 mRNA expression levels of groupⅠwere significantly lower than that of groups Ⅱ and Ⅲ (P<0.05). SOD2 expression showed significantly different between groups Ⅱ and Ⅲ(P<0.05), while SOD1 expression showed no significant differences between the two groups. The CAT mRNA expression levels of groupsⅠ and Ⅱ were significantly higher than that of group Ⅲ (P<0.05), there were no significant differences between groups Ⅰ and Ⅱ (P>0.05). These results indicated that selenium could increase the level of kidney selenium deposition. With the feeding time increased, kidney selenium deposition in high-selenium group showed saturated. Se deficient and excessive could reduce the mRNA expression levels of kidney antioxidant genes (TrxR2, SOD1, SOD2 and CAT).  相似文献   

12.
选取88头7日龄"杜×长×大"三元杂交仔猪,按体质量和性别随机分成11组,每组8头。仔猪经皮下注射进行免疫,A组(对照组)注射生理盐水,大豆球蛋白(11S)B、C、D免疫组注射11S500μg/kg.w,21日龄时进行二免,23日龄C、D组分别肌肉注射11S2 500、5 000μg/kg.w;大豆球蛋白(11S)E、F组不免疫,23日龄肌肉注射11S2 500、5 000μg/kg.w。β-伴大豆球蛋白(7S)分组同11S。所有仔猪于23日龄断奶,在7、21、35日龄时空腹称重,计算平均日增重。试验结束时,每组选择5头仔猪进行屠宰,取十二指肠近端、空肠中段、回肠近段各2cm,用于测定消化酶活性和组胺水平。结果显示,与对照组相比,免疫500μg/kg.w 11S和7S可显著提高断奶仔猪平均体质量和平均日增重(P〈0.05或P〈0.01),直接致敏2 500、5 000μg/kg.w的11S和7S可显著降低断奶仔猪的平均体质量和平均日增重(P〈0.05或P〈0.01);11S可显著降低断奶仔猪十二指肠、回肠中胰淀粉酶、蛋白酶和十二指肠脂肪酶活性(P〈0.05或P〈0.01),降低十二指肠、回肠组胺水平(P〈0.05或P〈0.01);而7S显著降低断奶仔猪十二指肠、空肠胰淀粉酶、蛋白酶和十二指肠中脂肪酶活性(P〈0.05或P〈0.01),降低十二指肠、空肠组胺水平(P〈0.05或P〈0.01)。与免疫组相比,免疫后致敏5 000μg/kg.w的11S可显著降低断奶仔猪的平均体质量和平均日增重(P〈0.05或P〈0.01)、十二指肠、回肠中胰淀粉酶、蛋白酶、十二指肠脂肪酶活性(P〈0.05或P〈0.01)和十二指肠、回肠组胺水平(P〈0.05或P〈0.01);致敏2 500、5 000μg/kg.w的7S差异不显著(P〉0.05)。对仔猪提前免疫大豆蛋白抗原,能显著提高断奶仔猪的生长性能和小肠中消化酶活性,降低组胺的释放,从而促进仔猪的生长,并且7S的免疫效果明显优于11S。  相似文献   

13.
The objective of this experiment was to explore the effects of different sources and levels of selenium (Se) on growth performance and tissue Se content of 10~11 months porcupine.Eighty and 10-month-old porcupine with a similar body weight were assigned to 5 groups with 8 replicates of 2 porcupines each.The porcupine were fed a basal diet without Se complementation (control group) or the basal diet adding 0.30 mg/kg Se in the form of sodium selenite (group Ⅰ),0.20 mg/kg Se in the form of yeast selenium (group Ⅱ),0.30 mg/kg Se in the form of yeast selenium (group Ⅲ) and 0.30 mg/kg mixed Se (0.15 mg/kg sodium selenite and 0.15 mg/kg yeast selenium)(group Ⅳ),respectively.The pre-test period lasted for 7 days and the trial period lasted for 45 days.The results showed that compared with the control group,there was no significant differences in the average daily feed intake (ADFI) in each group (P>0.05),the average daily gain (ADG) in groups Ⅱ and Ⅲ was significantly increased (P<0.05),the feed/gain (F/G) in group Ⅲ was significant decreased (P<0.05).Compared with the control group,the concent of Se in liver and muscle of group Ⅲ was extremely significantly increased (P<0.01),the content of Se in liver and muscle of groups Ⅱ and Ⅳ was also significantly increased (P<0.05 or P<0.01),and there was no significant difference in group Ⅰ(P>0.05).In conclusion,the basal diet supplemented with yeast selenium could improve the growth performance and increase the tissue Se concent in 10~11 months porcupine,and adding 0.30 mg/kg yeast selenium had the best effect.  相似文献   

14.
四君子汤对北京鸭十二指肠、空肠CCK、VIP mRNA表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验探讨了四君子汤对实验性脾虚鸭十二指肠、空肠胆囊收缩素(cholecystokinin,CCK)和血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)mRNA表达的调控作用。采用利血平法建立北京鸭实验性脾虚模型,用半定量RT—PCR法检测了十二指肠、空肠CCK和VIP mRNA表达的变化。结果:(1)四君子汤预防组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于脾虚组(P〈0.01),空肠CCK、VIP mRNA显著高于脾虚组(P〈0.05),四君子汤预防组和正常对照组之间无显著差异;(2)四君子汤治疗组十二指肠CCK、VIP mRNA表达极显著高于自然恢复组(P〈0.01),空肠CCK、VIP mRNA表达显著高于自然恢复组(P〈0.05)。四君子汤对北京鸭实验性脾虚症引起的十二指肠、空肠CCK和VIP表达降低有明显的上调作用,提示四君子汤上调CCK和VIP的表达可能是其健脾助消化机理之一。  相似文献   

15.
试验旨在研究急性热应激对泰和乌骨鸡胸肌酪氨酸酶基因表达及黑色素含量的影响。选取144只42日龄泰和鸟骨鸡.随机分为2组:即常温对照组和急性热应激组,每组4个重复.每个重复18只鸡。结果表明,急性热应激极显著地提高了热应激12h时泰和乌骨鸡胸肌酪氨酸酶mRNA的表达(P〈0.01),并具有提高其热应激24h时的表达量的趋势(P〉0.05),对其恢复常温后24h、6d、20d的表达量无显著影响(P〉0.05);急性热应激极显著地降低了热应激24h时泰和乌骨鸡胸肌黑色素的含量(P〈0.01)。并具有降低其热应激12h时黑色素含量的趋势(P〉0.05),极显著地提高了其恢复常温后24h时胸肌黑色素的含量(P〈0.01),对其恢复常温后6d、20d的黑色素含量无显著影响(P〉0.05)。  相似文献   

16.
选择360只1日龄优质黄羽肉鸡,随机分为4组,分别饮用凉开水配制的浓度为0、0.01、0.05和0.10mg/L的甘氨酰谷氨酰胺(Gly—Gin)二肽溶液,连续饮用41d。用甘油三酯试剂盒测定肝脏总甘油三酯的含量。采用相对定量RT—PCR的方法来检测ACC(acetyl—CoAcarboxylase)和PPAR0a(peroxisomeproliferator—activatedreceptorsa)mRNA的表达水平。试验结果表明:①Glv—Gln二肽能够呈现剂量依赖性的降低肝脏4CCmRNA的表达水平,0.10mg/LGly—Gin二肽处理组较对照组差异显著(P〈0.05)。②Glv—Gln二肽能够显著上调只附R仅基因mRNA的表达水平,其中0.05mg/LGly—Gln二肽处理组较对照组差异显著(P〈0.05)。③Gly—Gln二肽具有提高肝脏甘油三酯含量的趋势,但差异不显著(P〉0.05)。以上结果提示,Glv—Gln二肽能够通过降低肝脏甘油三酯的合成,促进代谢,从而减少脂肪沉积水平。  相似文献   

17.
先分离培养小鼠腹腔巨噬细胞,经差速贴壁法纯化后,随机分为6组:空白对照组、0.5mg/L脂多糖(LPS)组、10-6 mol/L孕酮(P4)组、LPS+10-5 mol/L P4组、LPS+10-6 mol/L P4组、LPS+10-7 mol/L P4组。各组在处理12、24h分别提取上清液,ELISA法测TNF-α和IL-1β的含量;各组在处理24h分别提取细胞总RNA,用RT-PCR法测TLR4、CD14、MD2mRNA的表达。结果显示,处理12、24h,0.5mg/L LPS组TNF-α和IL-1β的含量均极显著高于对照组(P〈0.01);10-6 mol/L P4组与对照组差异不显著(P〉0.05);LPS+10-5 mol/L P4组极显著低于对照组(P〈0.01);LPS+10-6 mol/L P4组显著低于对照组(P〈0.05);而LPS+10-7 mol/L P4组TNF-α的表达差异不显著(P〉0.05),IL-1β的表达差异显著(P〈0.05)。说明P4可降低LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌,且呈剂量依赖关系。LPS单独处理,TLR4和CD14mRNA的表达极显著高于对照组(P〈0.01);10-6 mol/L P4单独处理与对照组无显著差异(P〉0.05);分别添加1-5、10-6、10-7 mol/L P4组均极显著降低LPS诱导TLR4和CD14mRNA的表达(P〈0.01),而MD2mRNA的表达差异不显著(P〉0.05)。说明P4可极显著降低LPS刺激小鼠腹腔巨噬细胞TLR4和CD14mRNA表达,但对MD2mRNA表达影响不显著。结果显示,P4能抑制LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞TNF-α和IL-1β的分泌,此过程与细胞TLR4和CD14表达下降相关,而与MD2的表达无关。  相似文献   

18.
在成功筛选出防治鸭传染性浆膜炎效果较好的中药组方P基础上,采用实时荧光定量RT-PCR方法检测21日龄雏鸭外周血淋巴细胞(PBMC)IFN-γ和IL-6 mRNA的表达水平,研究该组方对鸭只免疫器官的影响。结果表明,P1组(预防组)鸭脾脏指数和胸腺指数显著或极显著高于y组(阳性对照组)与K组(健康对照组)(P〈0.05;P〈0.01),P2组(治疗组)鸭脾脏指数和胸腺指数极显著高于K组(P〈0.01);P1组极显著提高鸭外周血淋巴细胞IFN-γ mRNA的表达量(P〈0.01);P2组显著提高IFN-γ mRNA的表达量(P〈0.05);P1组、P2组IL-6 mRNA的表达量有升高的趋势(P〈0.1)。说明组方P能促进机体免疫器官的发育和分泌IFN-γ及IL-6,提高机体抗病力和免疫调节能力。  相似文献   

19.
地锦草总黄酮对小鼠免疫功能及细胞因子mRNA表达影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨地锦草总黄酮对小鼠免疫功能及细胞因子IL-2、IL-12、IFN-γ、TNF-αmRNA表达影响。将小鼠随机分成4组:地锦草总黄酮高剂量组(H组)、中剂量组(M组)、低剂量组(L组)和纯水对照组(C组),连续灌胃9 d后,检测其单核巨噬细胞吞噬功能、2%绵羊红细胞诱导的小鼠迟发型变态反应、肝脏指数和脾脏指数,并用逆转录酶-聚合酶链式反应的方法检测脾脏IL-2、IL-12、IFN-γ和TNF-αmRNA表达水平。结果显示,地锦草总黄酮3个剂量组脾脏指数、廓清指数(K)、吞噬指数(α)、24 h足跖增厚值均显著高于C组;M组和H组肝指数显著高于C组(P〈0.01);3个剂量组均能提高IL-2、IL-12、IFN-γ和TNF-αmRNA的表达水平,与C组相比,H组最显著。试验结果表明,地锦草总黄酮能有效提高机体的免疫功能及IL-2、IL-12、IFN-γ和TNF-αmRNA表达。  相似文献   

20.
为探讨卵巢激素及其子宫内膜受体在奶牛子宫内膜炎中的作用,以产后6~10d健康及患急性化脓性子宫内膜炎的中国荷斯坦奶牛为研究对象,通过ELISA法检测子宫内膜中PGF2a,血清中孕酮和雌二醇浓度,SYBRGreenⅠ荧光定量PCR检测子宫内膜PGR和ESR-1mRNA的表达。结果显示,病牛子宫内膜PGF2α水平为(6.503±0.122)μg/L,血清孕酮为(0.816±0.281)μg/L,血清雌二醇为(35.462±2.523)μg/L,而对照组分别为(14.408±0.285),(0.543±0.142),(37.6±1.317)μg/L;子宫内膜炎患牛组PGF2a水平极显著低于对照组(P〈0.01),孕酮含量显著高于对照组(P〈0.05),PGF2a与孕酮水平呈显著负相关(r=0.893),雌二醇含量组间差异不显著。PGR基因的mRNA水平极显著高于对照组(P〈0.01),而ESR-1基因的mRNA水平低于对照组,且差异极显著(P〈0.01)。上述结果表明,孕酮浓度显著升高及PGR mRNA高表达,可能抑制子宫收缩;ESR-1mRNA低表达使子宫新陈代谢减慢,子宫内膜合成PGF2a功能下降,这些改变有可能促进了产后子宫内膜炎的发生发展。  相似文献   

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