十年瑞普前进不辍

瑞普集团创立于1998年，当时只有15名员工、掌握两三项科研成果、注册资金仅100多万元。发展至今，已成为集动物（畜禽、宠物、水产等）疫病治疗、预防、诊断、促生长以及调节免疫机制等药用植物提取制剂、化学药物制剂、生物药物制剂等专业化开发、生产于一体的高新技术集团企业。     

影响药物制剂降解的因素

药物及药物制剂是特殊的商品,对其最基本的要求是安全、有效、稳定,而稳定性也是用药安全的有效保证。药物在生产、运输、储存过程中若发生化学或生物因素所导致的降解,不仅使其药理活性降低,而且会产生毒副作用。产品不稳定将会给企业造成巨大经济损失。因此,药物制剂的稳定性是制剂研究、开发与生产中的重要课题。     

兽药剂型的发展趋势

药物生产实际当中为了安全、方便使用,将原料药加工制成稳定、方便使用的形式,称为药物剂型,它是药物制剂的一个集体名词,其中剂型中的任何一种形式称为药物制剂,而任何一种制剂加工制备技术为该类剂型的加工技术.     

药物制剂实训改革-实训室建设改革探索

为提高药物制剂技术专业综合实训的教学质量,按GMP要求设计和规划,装备小型化工业化生产设备,使固体口服制剂实训室能满足药物制剂技术专业实践教学的需要。增强学生的操作能力,提高学生的综合素质,是摆在我们面前的一个重要课题。为了培养制药行业的职业技能人才,必须对药物制剂实训做出改革。     

溶出度试验在药物制剂研究中的应用

溶出度试验是一种控制药物制剂质量的体外检测方法,是以实验为基础,用数学分析手段处理溶出度试验数据,是研究固体制剂以及半固体制剂所含主药的晶型、粒度、处方组成、辅料品种以及药物性质、生产工艺等衡量制剂质量统一性     

兽药新剂型的研究进展

作者概述了当前国内外兽药制剂的新剂型,兽药新剂型的研究主要集中在缓控释制剂和脂质体制剂,其次是透皮给药系统、环糊精包合物、固体分散体等。从药物制剂学角度论述了我国兽药制剂生产中存在的主要问题,并简要分析了兽药新剂型的发展趋势。     

不同制备法对大黄、黄芩制剂有效成分的影响

中药的制剂有浸出制剂、散剂、注射剂,片剂、丸剂、胶剂、胶囊剂、膏剂等。兽医临床上应用较多的是浸出制剂和散剂。浸出制剂中以汤剂、浸剂、酊剂等剂型较多;散剂主要是开水冲调、候温灌服的。近几年,国内外在药物制剂的生物利用度方面认为:药物的疗效,除了药物本身的     

靶向制剂在兽医学中的应用

靶向制剂作为药剂学科的热点研究方向越来越受到人们的重视.靶向制剂亦称靶向给药系统(tar-get-oriented drug systems,TODDS),为第4代药物制剂,是指借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂.     

兽药剂型的发展趋势

药物在生产实际当中为了安全、方便使用,将原料药加工制成稳定、方便使用的形式,称为药物剂型,它是药物制剂的一个集体名词,其中剂型中的任何一种形式称为药物制剂,而任何一种制剂加工制备技术为该类剂型的加工技术。长期以来,兽用药物主要以针、片、散等常规剂型在临床上使用,     

兽用中药、天然药物提取纯化工艺及其评价

中药、天然药物的成分复杂,为提高疗效、减小剂量、便于制剂,一般需要对药材进行提取、纯化处理。这是中药、天然药物制剂特有的工艺步骤,提取、纯化工艺的合理、技术的正确运用直接关系到药材的充分利用和制剂疗效的充分发挥。     

口服药物制剂的开发设计与评估

阐述了口服药物的药物特性、不同动物胃肠道生理特性、药物制剂口服吸收评价三个方面的内容。口服药物开发设计需要考虑药物本身的特性、靶动物胃肠道生理特性和药物制剂剂型;药物本身的特性常常可参考药物的生物药剂学分类特性进行差异化的药物制剂设计;不同物种肠道长度及p H值也存在很大差异,口服药物设计时要充分给予考虑,同时介绍了口服药物的评估模型(人工生物膜模型、细胞模型和动物模型),以期为药学研究工作者开发设计与评估口服药物制剂提供参考。     

伊维菌素不同制剂在兽医临床的应用

对近年来伊维菌素的研究及其制剂的应用情况做了详细的综述,并分析了该类药物制剂在研究及应用中存在的问题。     

粉体的应用及防止粉散剂结块的方法

粉体（粉粒）在药物制剂上除了直接取用之外,还是多种制剂如片剂、丸剂、软膏剂、胶囊剂、粉针剂取用的基本起点。 1应用直接取用粉体。单一的粉体被用作散剂或粉剂在兽医临床和养殖中使用很广泛。例如,化学药物散剂如磺胺粉、硼酸粉;中药散剂如大黄末、龙胆末;复方散剂如＂人工盐＂（主要成分为硫酸钠、硫酸钾、氯化钠等）;原料药如葡萄糖粉。     

瓦米尔注射液对猪气喘病及仔猪黄白痢的疗效试验

兽药在动物体内的作用时间有长有短 ,目前大多数兽药在临床应用时每日需使用数次才能满足治疗要求 ,这给临床治疗带来许多不便。同时患病动物因频繁给药将会产生血药浓度的“峰谷”现象 ,极易产生耐药菌株 ,进而影响了该药的治疗效果。另外 ,还可造成“应激”现象 ,影响动物的生产性能。兽药缓释制剂 (Ｓｕｓｔａｉｎ -ｒｅｌｅａｓｅｄＰｒｅｐａｒａｔｉｏｎ)是近代药物制剂中的一种新型制剂。其优点是可以使药物在动物体内的药效持久 ,血药浓度平稳 ,减少用药次数 ,既有普通药物制剂速效的特点 ,又具有普通药物制剂不具备的长效特点。泰…     

兽药新制剂开发及应用概况

1控释制剂和缓释制剂 控释或缓释制剂又称控释或缓释系统，是在预定时间内，将药物浓度长时间维持在有效浓度范围内的剂型。控释、缓释制剂的制备原理主要是基于溶出速率的减小和扩散速率的减慢，从而达到缓释和延长疗效的目的。近十几年来，兽药缓释制剂在兽医临床上逐渐被重视并通过兽医药理和药物制剂的结合而研制成功。     

天津市中新兽药厂在哈召开纤维素酶制剂产品推广研讨会

天津市中新兽药厂在哈召开纤维素酶制剂产品推广研讨会哈尔滨市兴远兽药器械公司受天津市中新兽药厂委托，于１９９３年１２月１６日在哈尔滨召开了纤维素酶制剂产品推广研讨会．天津市中新兽药厂厂长范用权亲自出席会议。参加研讨会的有东北农业大学的专家、教授；哈尔滨...     

兽用中药、天然药物制剂处方与成型工艺研究

<正>兽用中药、天然药物制剂研究是指将原料通过制剂技术制成适宜剂型的过程,应根据临床用药需求、处方组成及剂型特点,结合提取、纯化等工艺,以达到高效、速效、长效,剂量小、毒性小、副作用小和生产、运输、贮藏、携带、使用方便的要求。本指导原则主要阐述中药、天然药物剂型选择的依据、制剂处方设计、制剂成型工艺研究、直接接触药品的包装材料选择的基本内容,并对以上研究提供技术指导。1制剂处方研究     

兽用抗菌药物长效制剂的研究进展

临床上为了使药物能在体内维持连续作用时间,大多数药物必须每日给药数次,才能使血药浓度稳定且维持到治疗水平,因此,一些药物在应用范围和临床效果上受到了一定的限制。随着生物科学等新兴学科对药学的影响,药剂学发生了前所未有的变化。药物制剂从物理药剂学、生物药剂学向临床药剂学发展。长效制剂（缓释制剂、控释制剂）应时而生,这大大改进了常规给药的方法,提高了给药质量。     

实验动物饲料化学污染物含量连续监测结果

实验旨在监测实验动物饲料中化学污染物的含量。按照国标对鼠饲料、豚鼠饲料、家兔饲料和犬饲料中砷、铅、镉、汞、六六六、滴滴涕、黄曲霉毒素B1等化学污染物含量连续3年进行监测。结果表明:4种实验动物饲料一些重金属含量超国标,而六六六、滴滴涕和黄曲霉毒素B1含量均未超国标,3年中4种实验动物化学污染物超标发生率分别为14.29%、19.05%、19.05%和9.52%;4种重金属超标发生率镉=汞>砷>铅;豚鼠饲料和家兔饲料最易受重金属污染,然后依次为鼠饲料、犬饲料;不同年份,实验动物饲料化学污染物超标情况不一致。结果提示,实验动物饲料中重金属含量易超国标。     

微生态制剂在养殖业上的应用

１微生态制剂的概念微生态制剂是一类能被动物采食后，通过改善动物胃肠道微生态平衡，从而促进动物生长，提高饲料利用率，降低幼畜死亡率，防止消化道疾病的饲料添加剂。由于它是由正常菌群微生物制成的生物制品，因此又称活菌制剂或益生素。２分类根据制剂的用途和作用机制可分为微生态生长促进剂和微生态药物制剂；根据菌株组成可分为单一菌剂和复合菌剂；根据微生物的菌种类型可分为乳酸菌类制剂、芽孢杆菌类制剂、酵母类制剂、光和细菌（PSB）制剂等。２．１乳酸菌类制剂乳酸菌属肠道常在菌，能作为微生态制剂的双乳酸菌种类很多，…