花生花器官形态建成及异型雄蕊发育研究

本研究观察了四个花生栽培品种和一个异源四倍体野生种的花器官形态建成以及异型雄蕊的发育过程,以期为解释花生花发育相关基因的时空表达和花生育种提供形态解剖学依据.试验以花生普通型弗罗蔓生(Aachihypogaaavar.hypogaea'Florunner')龙生型永城小麻壳(A.hypogaeavar.hirsuta'Yong-cheng Xiaomake)、多粒型四粒红(A.hypogaea var. fastigiata 'Silihong)珍珠豆型白沙1016(A. hypogaea var. vulgaris 'Baisha1016')和异源四倍体野生种A. monticola不同发育时期的花芽为材料,利用扫描电镜、光学显微镜对花生花器官模式形态建成、雄蕊发育过程进行研究。结果表明,花两侧对称,常见花器官融合。花器官起始顺序为萼片一雄蕊、心皮一花瓣,共同原基的出现打乱了由外向内的器官起始顺序;对萼雄蕊早于对瓣雄蕊发育;旗瓣、翼瓣、龙骨瓣在花发育后期特化形成。五个品种花发育进程相同,对萼雄蕊、对瓣雄蕊环状相间排列,药室分布大致相同,仅退化雄蕊数量上有差别。退化雄蕊仅存花丝,无花药。雄蕊维管的大小与雄蕊发育程度正相关。     

荞麦的生产效率

荞麦(Fagopyrum sagittatum)的生产潜力很高,这是由其单株分枝数、花序数和花数所决定的。如果植株所有花都能结实饱满,每公顷产量可能达到6.2吨。但在控制条件下通常约为4.5吨,而实际上仅为1.2～2.4吨。在栽培作物中,荞麦以其生产力的高度变异性而著称。饱满籽粒主要通过异花授粉获得。花粉必须由蜜蜂从长柱头、短雄蕊的花上     

杏李新品种‘风味玫瑰’生殖特性的初步研究

为了探究‘风味玫瑰’自然结果率偏低的原因,运用花部形态、花粉活力及柱头可授性测定、花粉-胚珠比(P/O)以及人工授粉试验相结合的方法,对‘风味玫瑰’生殖特性进行了初步研究.研究表明:(1)‘风味玫瑰’的花有两种类型,一种花柱高于雄蕊,另一种花柱萎缩,很短；(2)花粉活力持续3d,柱头可授性持续5d,主要访花昆虫为蜂类；(3)平均单花花粉量/单花胚珠数(P/O)值为(605.7±25.1)；(4)人工异花授粉坐果率最高可达30.19％,自花授粉坐果率为7.8％,明显比异花授粉坐果率低,表明‘风味玫瑰’交配系统类型是兼性异交、需要传粉者.研究结果认为,传粉效率低是其自然结果率低的重要原因.     

芥菜型油菜不育系柱头外露性与不育性的关系

芥菜型油菜不同来源的不育系柱头突出营外长度及花粉活力研究表明，所观察的不育系柱头均突出蕾外，但突柱的长短与不育性无显著相关。无论柱头突出长或短，它们均表现雄蕊退化，花粉败育，有生活力花粉数量很少且不萌发。     

油菜雄蕊同源异型缺失突变体的发现及形态特征

在甘蓝型萝卜质不育系(Ogu CMS)与甘蓝型油菜中双4号和中双9号的杂交后代中,同时发现了花器官同源异型缺失突变体.形态观察表明,该突变体的变异主要发生在花器官第三轮的雄蕊上,其中位于外圈的2枚短雄蕊发育受阻,干瘪皱缩,不能产生花粉;而位于内圈的4枚长雄蕊则全部转化为心皮状结构,紧紧包附在雌蕊的周围.由于这种新型不育材料存在同源异型转换现象(雄蕊转化为心皮),因此推测其产生可能与控制花器官发育的同源异型基因的变异有关.     

聚药雄蕊植物甜叶菊花部特征与繁育特性初步研究

为了解聚药雄蕊结构的繁殖适应意义,为甜叶菊新种质创制途径的建立提供参考,以甜叶菊为例对聚药雄蕊植物花部特征及繁育特性进行了初步研究。甜叶菊头状花序筒状,由5(稀6)基部白色或浅紫红色筒状小花和位于外围彼此交叉重叠的5总苞片组成。开花前,筒状小花封闭,雄蕊5(稀6)着生于花托,花丝分离,全着药合生形成花药筒,随花柱伸长并将柱头包裹于内;小花生长至略1/2总苞片高度时,花药开始成熟并在花药筒内侧释放花粉;小花顶端生长至略高出总苞片时,花冠筒先端开裂并向外平展分裂成5花瓣,花朵开放,花丝和花药筒停止伸长,花柱逐渐伸长至与总苞片等高并通过2(常3)柱头裂片将花粉推出花药筒,柱头裂片呈"Y"形展开。小花开放后,单花可持续开放4~5d,整个头状花序的花期为5~7d,全株花期可持续40~60d;主要访花者为蜜蜂、蓟马等,偶见蝴蝶;甜叶菊单花花粉数为6600±3100、胚珠数为1,花粉胚珠比为6600,属于异交繁育系统;套袋自交和隔离种植实验结果表明甜叶菊自交不亲和。最后,对筒状小花、聚药雄蕊、雌雄异熟及自交不亲和等形态结构、发育及遗传生理协同作用在促进植株雌性和雄性功能协调发挥方面的贡献途径进行了探讨,研究结果为聚药雄蕊植物花部结构相关研究和甜叶菊遗传改良途径的建立提供了参考。     

茶树花器分类

探讨茶树的生态型分类,不同生态型花的构造存在差异。对日本种(山茶和栽培种)、中国种、阿萨姆种约2400株个体进行调查,按照下图雌蕊和雄蕊长度比,可分为长(L)、中(M)、短(S)3类。花柱分岐点的节(knot)的有无,分成2类。雌蕊的花柱的位置深(I)、中(m)、浅(S)分为3类。共分为18个型的组合。 关于雌/雄蕊长比:日本种平均长雌蕊为     

大豆柱头外露突变体及其遗传规律

首次发现大豆突变体HNL002具有双花柱、柱头外露、花药退化、花药距柱头的距离远和不育五种突变聚集在一起的特征.细胞学鉴定结果:花丝短,柱头、花柱和果柄长,双花柱外露时花的顶部有一小孔,呈开放状.花药少且开裂性差.开花时花药较明显地低于柱头而围绕于子房的四周,自花授粉难,植株表现出一定程度的不育.基因遗传结果:不育由细胞核隐性基因控制,柱头外露和不育表达是一主效隐性基因和多个微效(修饰)基因共同作用的结果;高温可使花丝扭曲变异,拉长柱头与花药的距离,降低结荚率;柱头外露的果柄越长其柱头外露的长度也愈长;柱头外露的基因型明显的表现为长柱头、长花柱和长粒型.该研究为大豆"三系"和"两系"的直接利用提供育种资源,促使杂交大豆走向大规模商业化.     

胡椒花器官形态结构与发育进程研究

以热引1号胡椒为材料,利用形态观察和石蜡切片技术研究了花器官外部形态和内部结构及其发育进程.结果表明:不同发育阶段胡椒花穗长度和质量呈显著正相关,且在20～28 d增长明显变缓.胡椒花为杂性花,兼具雌花、雄花和两性花,但雄花和两性花数量极少.胚珠为直生类型,具短珠柄,着生在中轴胎座上.胚珠和胚囊发育过程长达20d,速度比较缓慢.花穗同一部位雌蕊发育启动比雄蕊稍晚,但柱头在花粉囊破裂之前失活,这种雌雄异熟机制可在一定程度上增加远源杂交比例.     

甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的比较研究

比较甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的形态差异，结果表明，无花瓣品系在花蕾、花萼、雌蕊长度上与有花瓣品系无差异，仅雄蕊长度有所下降；无花瓣品系因缺少花瓣，花蕾重量仅为有花瓣品系的55．89％，但花萼、雄蕊、雌蕊重量差异不大，其中花萼和雄蕊重量略有下降，而雌蕊重量则上升。无花瓣品系花器官各部分与有花瓣品系间的差异主要表现在花瓣缺失上，而花萼、雄蕊、雌蕊、花粉、柱头和蜜腺等形态均无明显差异，因此，该油菜花瓣缺失类型可能与拟南芥等植物花器官发育的ABC模型不符。     

辣椒花器性状的遗传分析

估算辣椒(Capsicum annuum L.)花器性状的遗传变异系数和遗传力,结果表明,柱头外露长、柱头宽和花宽的遗传变异系数较大,花宽、花长/花宽、花药长和柱头宽的遗传力较大,且遗传型变异系数较大的性状,它的遗传力不一定大。相关和通径分析结果表明,辣椒柱头外露长与花长、柱头长和花长/花宽间的遗传相关达显著或极显著水平,大多数情况下都是遗传型相关系数绝对值大于表型相关系数绝对值,花宽和花长/花宽对柱头外露长的直接作用较大。估算26个辣椒品种、9个花器性状的主成分值,并将其分为6类,数量分类的结果符合实际情况。当主成分的特征值的累计贡献率接近85%时,主成分值就能基本反映花器性状的遗传特征。比较不同的系统聚类方法,离差平方和法较好地适合用于辣椒品种花器性状的数量分类。     

芝麻的花芽分化过程

连续取样及镜检结果表明:(1)芝麻花芽分化始于播种后15天左右,每朵花从分化到成熟约需30天。(2)花的分化过程可分为5个时期:原始体分化期,萼片原基分化期,花瓣与雄蕊原基分化期,雌蕊心皮原基分化期,雌雄蕊雏形至成熟期。(3)侧花的分化始于中花的花瓣及雄蕊原基分化期。(4)花序类型为圆锥状二歧聚伞花序。     

提高花生杂交工效经验点滴

利用有性杂交方法创造新的变异类型、选育新品种,是目前花生育种工作中普遍采用的主要方法之一。 花生的花,构造较复杂,龙骨瓣把雌蕊雄蕊包得很紧,能授粉的花药有4长4园共8枚,在进行人工杂交时,留着龙骨瓣进行去雄工作,往往不大方便操作,也就是说对工效有一定影响(尤其对工作不熟练的人来说影响较大) 另方面丛生型花生一般主茎可以开花,埋在土里基节的花蕾可以进行闭花授精;花生的花朵花柄极短,开花时,花冠下面像花柄的那条花萼管,在花朵开放的当天下午即枯萎;早期开的花多密集在主     

剑麻花生套作栽培技术研究

为了明确不同花生品种与剑麻的间作效应,研究以仲恺花1号花生、仲恺花2号花生、仲恺花12号花生、仲恺花99号花生和东一号剑麻为试验材料,在广州市增城区剑麻园进行田间间作试验,测定剑麻、花生间作的土壤pH值、含水量和电导率,新生剑麻叶长和宽、纤维质量、纤维长度和直径,花生根长、主茎长、侧枝长和荚果重等指标。结果表明：剑麻园间作花生提高土壤电导率,降低土壤含水量,对土壤pH值影响不显著;剑麻、花生间作能有效促进剑麻生长,提高新生剑麻叶片纤维率,提高剑麻产量和品质;剑麻、花生间作还能在保证剑麻园丰产稳产的情况下使花生增收,从而提高麻园的经济效益。其中与仲恺花99号花生间作的剑麻生长和产量效果较理想;花生品种仲恺花1号和仲恺花2号产量较为理想。     

水稻光温敏核不育系的开花习性观察

 对光温敏不育系安湘S、6442S、165S、GD2S、1103S、培矮 64S、0821S 和恢复系桂99、102的开花习性进行了系统观察。1356S花期不太集中,午前花所占比例不高;但柱头接受花粉面积大,柱头生命力下降慢,颖花张开时间长,颖间距大,张颖角度大。6442S花时分散,柱头外露率较低,柱头接受花粉面积小,生命力下降快;但其花期集中、张颖时间长、颖间距大。165S颖花张开时间稍短,张颖角度较小,颖间距较小,柱头接受花粉面积较小;但其花期、花时集中,午前花所占比例高,柱头生命力保持时间长。GD2S午前花少,柱头外露率低、面积小、生命力下降快,颖花开张时间短,张颖角度小;但花期集中(抽穗后3～5 d)。1103S盛花开始时间较晚,午前花较少;但颖花开张时间很长,有些当日开的颖花,至次日还未闭合,柱头外露率高、面积大、生命力强且下降速度慢。PA64S柱头面积小,柱头生命力下降快;但花时集中,午前花较多,柱头外露率高,颖间距大。0821S花时分散,午前花少,张颖角度小,颖间距较小;但花期较集中,张颖时间较长,柱头面积大、生命力下降慢。因此,在制种时,应根据各不育系各自开花习性的优缺点,以及所配父本的开花习性,采取趋利避害的技术措施,提高制种产量。     

湿涝对花生干物质积累与分配的影响

为确定花生耐涝品种的干物质积累与分配特征及洪涝灾害的防控对策,选用18个耐涝性差异稳定的花生品种,在适合水旱轮作(土壤渗水性强)的大田条件下于营养生长末期进行短期湿涝10d(W10)、长期湿涝88d(W88)和正常灌溉(NI)处理,研究湿涝对不同花生品种各器官干物质积累和分配的影响。结果表明,短期湿涝对整个花生品种生物量的影响,以叶片最甚,其他依次是茎秆、荚果,而根系略增重;长期湿涝会降低叶片生物量,而促进根系、茎秆、荚果的增加,说明光合器官叶片对湿涝最敏感,其次是茎秆,荚果受短期湿涝影响小且因长期湿涝而增产,而根系具有稳定耐性。短、长涝期时实际产量较高的品种一般表现出矮秆、叶多、根系发达、根冠比较高,而耐性系数多偏低,短、长涝时叶片与根系增重可实现耐渍涝与高产的统一,根系、叶片生物量比重高是维持长涝耐性的基础。筛选出豫花15、花119、彩珠、桂红花、金花1012等耐渍涝品种。     

三系粳稻不育系开花习性与异交结实率的关系

以583A、7740A7、7237A、春江12A、春江16A、春江26A、99-44A、宁67A、旱稻A等9个不同柱头外露率和花时的三系粳稻不育系为母本,以粳稻恢复系CH89为父本,进行大田小区制种,对不育系的午前花率、柱头外露率与异交结实率之间的关系进行了分析。结果表明,不育系柱头外露率与异交结实率之间的简单相关系数和偏相关系数以及午前花率与异交结实率之间的简单相关系数均达到显著水平,异交结实率与柱头外露率、午前花率之间的复相关系数也达到显著水平。粳稻不育系异交结实率(y)与柱头外露率(x1)、午前花率(x2)的回归方程为y=26.06 0.51x1 0.28x2。通径分析表明,柱头外露率对粳稻不育系异交结实率起更重要的作用。对三系粳稻不育系的遗传改良及制种策略进行了讨论。     

水稻光温敏核不育系丰39S异交特性研究

丰39S开花与抽穗历期长,见花期、盛花期分别较见穗期、盛穗期迟1 d,开花盛期与抽穗盛期天数相同;花时较集中,有明显的开花高峰,午前花所占比例较大,开颖历期长,开颖角度较大,柱头体积较大,柱头外露率高,但颖花不闭颖率高,柱头活力也较培矮64S低;对"九二○"敏感,在抽穗10%~20%时喷施"九二○"300~375 g/hm2可取得良好的解除包颈的效果;与不同类型父本制种的异交结实率有差异。根据丰39S异交结实特性,提出了相应的高产制种关键技术措施。     

绿色棉柱头外露性状的生物学特性及授粉研究

以天然绿色棉GC1011为母本,海岛棉324为父本,配置杂交组合,F1自交,从F2代中发现绿色纤维柱头外露单株,经过对该外露型植株的跟踪观察与选择,即得到此柱头外露系。细胞学鉴定结果:花器形态表现出蕾期花蕾有一小孔、花柱异长、花瓣为红色,花丝短,柱头、花柱和果柄长,柱头外露时花的顶部有一小孔,呈开放状。花药少且开裂性差。开花时花药较明显地低于柱头而围绕于子房的四周。基因遗传结果:它受两对隐性基因控制,自交或异交都能结实,但结实率有明显的差异。     

不同花生品种(系)农艺性状对氮、磷、钾肥的响应

为探明不同花生品种(系)在贵州种植条件下的需肥规律,进一步提高贵州花生单产水平,本试验以黔花2084、湘花2008、黔花生四号3个品种(系)为参试材料,研究N、P、K肥不同施用量对花生生长发育的影响。结果表明,N肥对花生主茎高和侧枝长促进作用明显,且施用量在300kg/hm2时效果最佳;P肥对花生营养生长和生殖生长均具有促进作用,且施用量在450kg/hm2时最佳;K肥施用量在112.5kg/hm2时对花生增产作用最大。从N、P、K施肥水平对花生增产幅度来看,N肥对花生产量的贡献最大,其次为P肥,K肥对产量的贡献最小,而不同品种(系)在N、P、K肥量的需求方面存在一定差异。