夜蛾雌成虫生殖系统研究(二)——六种粘虫雌成虫生殖系统构造

研究夜蛾雌成虫生殖系统构造的必要性、其基本构造、“种”间变异性,以及七种地老虎雌成虫生殖系统构造,已在(一)中记述[《山东农学院学报》1980(1)]。本文介绍其解剖方法与要求,和描述了六种粘虫雌成虫生殖系统构造,并各附解剖全图。分别记述了以上夜蛾的自然交配率。     

夜蛾雌成虫生殖系统研究(一) 七种地老虎雌成虫生殖系统构造

夜蛾雌成虫的生殖系统构造,不同于其他科蛾类,研究其构造,为夜蛾类害虫的预测预报提供重要资料,并为鉴别夜蛾“种”的可靠解剖学依据。本文概括的说明了夜蛾雌成虫卵巢和交配囊两部分的构造、作用,以及交配囊部分的形态变异,还较详细的描述了黄地老虎等七种夜蛾雌成虫的生殖系统各部分构造,并各附解剖全图。也分别记述了以上七种夜蛾的自然交配率。     

斜纹夜蛾雌蛾生殖系统发育的形态变化

为探讨能供预测应用的斜纹夜蛾[Spodoptera litura (Fabricius)]雌蛾生殖系统发育调查分级,研究了室内饲养的斜纹夜蛾雌蛾的生殖系统发育形态变化,着重对脂肪体、卵巢小管、交配囊和中输卵管进行了观察和拍照,同时对高空诱集的斜纹夜蛾雌蛾卵巢进行了研究.基于研究结果,建议把雌蛾的卵巢发育分为5个级别.     

黄曲条跳甲成虫生殖系统的解剖学观察

对黄曲条跳甲雌雄成虫生殖系统进行了解剖学观察。结果表明：雌成虫的生殖系统由1对卵巢、1对侧输卵管、中输卵管、交配囊、受精囊、生殖腔和产卵器组成;雄成虫生殖系统由睾丸、1对输精管、1对附腺、射精管和阳茎组成。雌成虫的每个卵巢有卵巢管8-12条,每条卵巢管有卵7-10粒,卵巢内的总卵数在112-240粒。雄成虫腹部和阳茎具有向内弯曲等特点,有利于交配成功。     

核型多角体病毒对不同日龄斜纹夜蛾成虫生殖的影响

核型多角体病毒不仅直接感染幼虫,也与宿主成虫的生殖密切相关。本文研究了斜纹夜蛾成虫在不同日龄摄入斜纹夜蛾核型多角体病毒(Sl NPV)时对其生殖力和卵巢发育的影响。结果表明,斜纹夜蛾成虫在不同日龄通过补充营养摄入病毒后,其生殖力所受影响因成虫日龄不同而异,随日龄增加,病毒的影响减弱。羽化后第1天即1日龄成虫摄入病毒,其平均产卵量和残留卵量分别为221.6和163.7粒/雌,均显著低于对照(390.5和237.5粒/雌),交配次数也显著降低;4日龄成虫摄入病毒,生殖力未受影响。成虫寿命均未受到病毒的影响。研究还发现斜纹夜蛾卵巢发育分成5级;病毒对1日龄雌蛾卵巢长度有影响,雌蛾在摄入病毒1 d后时,卵巢管长度显著低于对照,但此后又与对照无差异,病毒对2日龄成虫卵巢管长度无显著影响。     

甜菜夜蛾成虫生物学特性研究

为明确甜菜夜蛾的生物学特性,在人工气候室(26±1)℃恒温条件下,以专用人工饲料饲喂甜菜夜蛾,研究了甜菜夜蛾成虫的羽化、交配及产卵等生物学特性.结果表明甜菜夜蛾蛹的性比为11.0430,羽化之后的成虫性比为11.0154;甜菜夜蛾羽化集中在化蛹后4～8 d,且化蛹具有显著的昼夜分布特点.夜间羽化数占总数的80%左右,其中000～800之间羽化数达一半以上;成虫单次交配持续时间为40～100min的发生概率占70.44%,85%以上的交配集中发生在夜间200～700;成虫主要在夜间产卵,其中在000～500时辰占65%以上.由上述结果可以看出甜菜夜蛾羽化、交配和产卵具有明显的生物节律,均表现出夜间特点,尤其是交配、产卵以000～600活动最为频繁.     

灯诱草地贪夜蛾的识别鉴定及交配状态分析

[目的]明确诱虫灯能否有效地监测与防治草地贪夜蛾以及灯诱草地贪夜蛾的交配状态。[方法]从玉米田中灯诱得到疑似草地贪夜蛾成虫,对其进行生殖系统解剖与分子鉴定,明确其生物型、性别、交配及产卵状态。[结果]诱虫灯共诱捕到43头疑似草地贪夜蛾,经分子鉴定,确定其中40头是草地贪夜蛾;灯诱草地贪夜蛾中,雌虫全部已交配,占总数的62.5%,其中已产卵雌虫占总雌虫的88%,单灯平均每晚诱捕已产卵雌虫5.3头,交配未产卵雌虫为1头。[结论]草地贪夜蛾具有趋光性,可使用灯光诱控技术对草地贪夜蛾进行监测或防控;灯诱草地贪夜蛾雌虫中,大部分都已交配产卵。     

豇豆荚螟雌蛾交配规律的研究

研究了豇豆荚螟雌蛾在自然条件下的交配规律。结果表明:该虫成虫雌蛾羽化后2日龄开始出现求偶行为和交配活动,羽化后第4到第5天及暗期8~9 h达到求偶和交配高峰期,该虫雌蛾一生交配1~2次。     

苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒对甜菜夜蛾幼虫及成虫的影响

分别研究了甜菜夜蛾在幼虫期和成虫期对苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒 (AcNPV)的敏感性。结果表明,AcNPV对 4龄甜菜夜蛾幼虫的致死中浓度为 1ml9 1×106 PIB(多角体), 4龄幼虫摄入亚致死剂量病毒对化蛹产生不良影响,并使性比发生变化,雌雄蛹比为 0 6~0 8,较对照明显升高;幼虫期摄入病毒亦对其成虫的繁殖力产生影响,无论是每雌产卵量、总卵量还是卵孵化率均比对照显著降低,交配比例和次数也比对照明显下降。甜菜夜蛾成虫期摄入病毒亦对繁殖力产生影响,产卵量和交配比例和次数以及卵孵率均比对照明显下降,此外,还对后代幼虫的存活率有显著影响。     

兴安落叶松鞘蛾成虫及交配行为的观察研究

本文通过室内饲养观察,对兴安落叶松鞘蛾(Coleophora dahurica Flkv.)成虫生物学特性及交配行为进行了研究。结果发现:其雄成虫出现的时间比雌成虫早24—36h。雌成虫羽化后24—42h为性信息分泌高峰期;羽化后30—48h的雄成虫对性信息素反应最敏感,故雄成虫提前羽化对交配有利。雌成虫无重复交配现象;雄成虫可重复交配,最多可达4次左右。雌、雄成虫在交配过程中有一定的行为反应。补充营养和交配次数对成虫寿命有一定影响。     

叉角厉蝽成虫对草地贪夜蛾幼虫的捕食作用研究

叉角厉蝽是一种多食性的优势天敌,为系统评估叉角厉蝽对草地贪夜蛾的捕食能力,在室内条件下测试了叉角厉蝽雌、雄成虫对草地贪夜蛾3、4和5龄幼虫的捕食功能反应和种内干扰反应。结果表明:叉角厉蝽雌、雄成虫对草地贪夜蛾3、4和5龄的捕食功能反应均符合HollingⅡ方程,雌成虫对草地贪夜蛾3、4和5龄捕食功能反应方程分别为N_a=1.1592N/(1+0.0194N),N_a=0.61065N/(1+0.0124N),N_a=0.7757N/(1+0.0529N);雄成虫对草地贪夜蛾3、4和5龄捕食功能反应方程分别为N_a=0.9082N/(1+0.01771N),N_a=0.4657N/(1+0.01304N),N_a=0.93188N/(1+0.1765N)。叉角厉蝽雌、雄成虫对草地贪夜蛾龄幼虫的寻找效应随着猎物密度的增加而下降。叉角厉蝽雌成虫对草地贪夜蛾的捕食作用率随着自身密度的增加而降低,其关系为E=0.3982P~(-0.3409)。     

二点委夜蛾的交配行为与产卵量

为了对二点委夜蛾性信息素田间应用的可能性提供理论依据,在温度（26±1）℃、相对湿度50%±10%、光周期14 h∶10 h（L∶D）条件下对二点委夜蛾的交配行为和能力进行了研究,并对性信息素应用以及二点委夜蛾暴发为害性及其成虫防控技术进行了综合分析。结果表明：成虫一般在羽化后1 d进行交配和产卵。雄蛾和雌蛾均可以多次交配,交配能力和产卵量均受性比影响。雌蛾交配能力与产卵量呈显著正相关,雌雄比为1∶5时单雌平均产卵量为501头;雄蛾交配能力则与雌蛾产卵量呈显著负相关,雌雄比为5∶1时单雌平均产卵量降低为227头。应用性诱剂诱杀二点委夜蛾雄蛾可以降低雌蛾的产卵量,但由于雌蛾产卵量大,因此仍需结合其他措施同时降低雌雄蛾数量才能达到更好的防治效果。     

中国裳夜蛾亚科一新记录属及一新记录种

记述中国裳夜蛾亚科1个新记录属塔夜蛾属(Taviodes Hampson,1926)和1个新记录种(幅塔夜蛾T.fulvescens Hampson,1926),并提供新记录种的成虫及雄性外生殖器照片.     

补充蜂蜜水及交配行为对泽兰实蝇成虫寿命的影响

在室内条件下,研究了不同浓度蜂蜜水和交配行为对泽兰实蝇雌、雄成虫寿命的影响。结果表明:饲喂不同浓度的蜂蜜水能延长未交配成虫的寿命,其中饲喂10%蜂蜜水的雌、雄成虫寿命最长,分别为23.58 d±2.65 d和27.39 d±2.29d。在相同营养条件下,交配后的雌、雄成虫寿命都显著低于未交配的。     

普通大蓟马子代性比对同种成虫气味的响应

为了探究同种成虫的气味对普通大蓟马(Megalurothrips usitatus)交配期间性比调节的影响,设置对照（无气味）、已交配雌虫、未交配雌虫和已交配雄虫等4种气味源,分别处理单对刚羽化成虫24 h,然后用幼嫩豇豆(Vigna unguiculata)豆荚单头饲养被测雌虫,观测每日所产子代的性别和数量,计算子代性比。结果表明：已交配雌虫气味处理的子代雌虫数（22.80头）最少,跟其他处理差异显著。同对照的子代性比（0.31）相比,已交配雌虫和未交配雌虫的气味分别导致子代性比显著提高和降低,子代性比分别为0.48和0.22,而已交配雄虫气味对子代性比无显著影响。4个处理中,仅已交配雌虫气味处理的雌虫在产卵最后1天的日性比达到1.00,即雌虫体内的精子已消耗殆尽。成虫气味源对雌虫产卵天数没有明显影响。实验结果说明,普通大蓟马在交配期间能依靠嗅觉判别周边雌虫的交配状况,然后通过调控雌虫的获精数量,实现对子代性比的自调节。     

柑橘木虱成虫繁殖行为前期及活动规律研究

[目的]明确柑橘木虱[Diaphorina citri(Kuwayama)]雌雄成虫交配前期和雌虫产卵前期的时长及成虫交配、产卵和羽化的昼夜节律,为探索更经济、有效和环保的柑橘木虱防控措施和性诱防控技术提供参考.[方法]采用活体九里香幼苗和成株为试验材料,以自制塑料杯及养虫笼为试验载具,在室内控制环境条件及室外自然状态下对柑橘木虱成虫的繁殖行为进行观察,记录柑橘木虱成虫繁殖行为前期及繁殖行为昼夜节律数据.[结果]柑橘木虱雌雄成虫的交配前期分别为10.64±2.25和9.84±1.79 d;雌虫的产卵前期为12.58±2.90 d.成虫交配、产卵和羽化活动主要在2:00—21:00进行,其活动高峰期分别为9:00—10:00、11:00—12:00和9:00—10:00.[结论]柑橘木虱雌雄成虫交配、雌虫产卵和若虫羽化集中在白昼进行,雌雄成虫交配前期和成虫羽化日节律存在两性差异现象.可根据柑橘木虱成虫繁殖行为日节律的特点对其进行防治及预测预报.     

一种快速鉴别双委夜蛾蛹和成虫雌雄的方法

为总结一种快速区分双委夜蛾[Athetis dissimilis (Hampson)]蛹和成虫雌雄的方法,本试验以双委夜蛾健康蛹和成虫为虫源,使用体视显微镜观察双委夜蛾蛹和成虫外部形态异同。结果表明,双委夜蛾雌蛹腹部末端分节不明显,第10腹节与第9腹节边缘相切后在第8腹节形成一个倒Y状结构,第8腹节腹面上部有一纵裂缝,裂缝两侧平坦,无突起;雄蛹腹部末端分节明显,第9腹节腹面有一纵裂缝,边缘两侧分别有一个瘤状突起。双委夜蛾雌成虫腹部较粗,末端圆筒状,有黄色短毛簇,生殖孔清晰可见;雄成虫腹部较细,末端狭长,有黄色长毛簇。经检验,该鉴定方法正确率达100%,可快速准确鉴定双委夜蛾蛹和成虫的雌雄,对于人工饲养、田间采集、预测预报等具有重要意义。     

麻楝蛀斑螟成虫的羽化节律及生殖行为

在温度（25±1）℃,光暗周期L：D=14：10（光期06：00开始,20：00结束）,相对湿度RH=75％-80％的条件下,观察了麻楝蛀斑螟成虫的羽化与生殖行为．结果表明：成虫羽化率85．4％,羽化期25d左右;羽化行为主要出现在暗期,日羽化高峰在20：00-23：00,占总羽化量的80．7％;雌、雄比例0．83：1．羽化后第2天达到性成熟,当天羽化的成虫未发生交配;交配发生在进入暗期5-8h,交配持续时间50—200min;随着日龄的增大,交配率降低,交配持续时间增长;交配后第2天开始产卵;雌、雄虫均未发现2次交配现象．交配雌虫平均产卵104粒,卵期7d左右,孵化率84．3％;未交配雌虫平均产卵157粒,孵化率0．交配雌虫和雄虫的平均寿命为3．73和2．93d,未交配雌虫和雄虫的平均寿命为5．87和5．03d．     

温度对草地贪夜蛾繁殖行为及寿命的影响

草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda是新入侵我国的重要农业害虫，确定不同温度对其繁殖行为的影响，为综合防治提供科学指导。在人工气候箱内设置5个温度梯度(19℃、22℃、25℃、28℃、31℃)，将2日龄的草地贪夜蛾成虫按雌、雄1:1进行配对，并在暗期(20:00-06:00)详细记录求偶、交配、产卵等生殖行为发生时间及雌、雄虫死亡时间，利用SPSS23.0对数据进行差异显著性检验，分析不同温度处理对草地贪夜蛾求偶行为、交配行为和产卵行为的影响。结果表明草地贪夜蛾的求偶行为、交配行为和产卵行为与温度呈抛物线关系，其求偶率、交配率和产卵率在25℃均达到最大值；随着温度的升高草地贪夜蛾成虫的寿命在逐渐减短。表明上述温度范围内25℃为草地贪夜蛾的最佳繁育温度,温度与草地贪夜蛾寿命呈负相关关系。     

草履蚧雌成虫触角感受器的扫描电镜观察

利用扫描电镜技术观察了草履蚧(Drosicha corpulenta(Kuwana))雌成虫触角形态及其触角感受器的分布和形态特点。结果表明,草履蚧雌成虫触角呈短棒状,深棕色,由柄节、梗节、鞭节组成,共8节,其中,鞭节由6个鞭亚节组成,表皮凹凸不平;触角各节大小、形态不一。雌成虫触角感受器共有6种类型8种形态,分别为毛形感受器(I型、II型)、锥形感受器(I型、II型)、刺形感受器、腔锥形感受器、钟形感受器、钉形感受器。各类型感受器在触角各节上的数量和分布各不相同,绝大部分触角感受器分布在触角的背面、腹面和外侧面:毛形感受器数量最多,在柄节、梗节及鞭节上均有分布,约占总数的80%;钟形感受器数量最少,仅为1个,只着生于梗节腹面前缘;钉形感受器仅着生于触角顶节,腔锥形感受器主要散生于梗节、第1鞭节、第2鞭节和顶节上。