几种细胞分裂素和生长素对杜仲下胚轴离体培养的影响

培养在附加不同种类的激素和不同激素浓度组合的 MS 基本培养基上的杜仲下胚轴切段,能诱导出愈伤组织,但诱导出的愈伤组织的生物产量及芽数不同:1.含0.2mgL~(-1)～2mgL(-1)BA 和2mgL(-1)ZT的 MS 培养基上,外植体诱导出了愈伤组织和芽,而在附加2mgL(-1)KT 的 MS 培养基上,外植体只能诱导出愈伤组织。2.在 MS+8mgL(-1)BA 的培养基上,只有愈伤组织的产生而无芽的分化,说明8mgL(-1)BA 抑制了芽的发生。3.MS+2mgL(-1)BA+0.2mgL(-1)生长素(NAA、IAA、IBA)的培养基,能促进外植体诱导出愈伤组织,也能分化出芽。     

蚕豆(Vicia faba)叶片离体培养初报

蚕豆叶片在含有0.5—2.0mgL~(-1)NAA 的改制 MS 培养基上,都能诱导出愈伤组织,其中以 NAA 浓度为20.mgL~(-1)为最好,诱导频率高达79.9%。在同样的培养基上,愈伤组织又能分化成苗,分化率为12.6%     

南方型紫花苜蓿Millennium组织培养及其再生

以南方型紫花苜蓿Millennium种子发育5~7 d无菌苗的子叶、下胚轴为外植体,对紫花苜蓿愈伤组织诱导和植株再生进行了研究。结果表明,在愈伤组织诱导中,下胚轴为最佳外植体材料,出愈率随着2,4-D质量浓度的增加呈明显的升高趋势,最佳愈伤组织诱导培养基为2,4-D 2 mg/L+6-BA 0.5 mg/L,诱导率达到100%。紫花苜蓿诱导最佳愈伤组织的分化培养基为MS+KT 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,下胚轴愈伤组织分化率达到58%,子叶愈伤组织分化率达到40%。将苗切下转接到1/2 MS+20 g/L蔗糖质量浓度时,培养6 d即可诱导生根,诱导生根率达到100%,完成植株再生仅需60~70 d。成功地建立了南方型Millenni-um紫花苜蓿子叶和下胚轴的离体培养再生途径,并获得了再生植株。     

北柴胡幼根、子叶和下胚轴组织培养研究

研究了北柴胡幼根、子叶和下胚轴愈伤组织诱导、分化的条件。结果表明,MS+2,4-D1.0 mg/L+KT0.1 mg/L的培养基最适合于幼根、下胚轴和子叶愈伤组织的诱导,其中,幼根和下胚轴愈伤组织诱导率高于子叶;在B5+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.03 mg/L+CH 250 mg/L的培养基中,下胚轴和子叶愈伤组织的分化率最高;北柴胡试管苗生根培养基为1/2 MS+NAA0.5 mg/L。     

均匀设计法对马蹄金离体培养条件的优化

采用均匀设计方法对马蹄金离体培养体系进行了优化研究.结果表明,不同诱导培养基诱导的愈伤组织分化能力有差异,其中以MS 100mg·L-1水解酪蛋白 0.5mg·L-1α-NAA 0.2mg·L-1ZT诱导培养基诱导的愈伤组织分化能力较强.不同来源的外植体,其分化能力有差异,其中以子叶来源的愈伤组织分化频率可高达60%:下胚轴来源的分化频率仅为5%.获得马蹄金离体培养的优化培养基分别是:MS 5.0mg·L-16-BA 2.0mg·L-1ZT为子叶来源愈伤组织的最适分化培养基,MS 3.0mg·L-1 6-BA 3.0mg·L-1ZT 0.3mg·L-1α-NAA为下胚轴来源愈伤组织的最适分化培养基.     

黑芝麻愈伤组织的诱导及分化的初步研究

以黑芝麻(Sesamum indicum DC)成熟种子无菌苗的子叶、子叶节、下胚轴作为外植体,选用MS基本培养基,并设置4种蔗糖浓度作愈伤组织诱导培养基,以2,4-D、6-BA、IAA、KT组成16种生长调节剂浓度配伍的分化培养基,对愈伤组织的形成及分化进行了研究.结果表明,蔗糖浓度30 g/L时对子叶、子叶节愈伤组织诱导较为有利,蔗糖浓度40 g/L时对下胚轴愈伤组织诱导较为有利,分化培养基为MS 6-BA 2.0 mg/L IAA 1.5 mg/L时,子叶愈伤组织的分化率达30.0%,其效果较好.     

甜荞愈伤组织的诱导和离体再生体系的建立

以甜荞品种北早生为材料,以无菌苗的子叶和胚轴为外植体,研究荞麦愈伤诱导和分化再生植株的培养条件,建立荞麦组织培养再生体系。结果表明,人工去皮种子培养于1/2MS培养基,25℃恒温光照条件下可以得到大量健壮无菌苗;胚轴在附加2mg/L 2,4-D、1mg/L 6-BA的MS培养基中愈伤组织诱导率为100%,子叶在该培养基上诱导率也在90%以上;子叶来源的愈伤在2mg/L 6-BA、1.5mg/L KT培养基中分化效率为(64.0±6.9)%,胚轴来源的愈伤在2mg/L 6-BA、0.5mg/L KT培养基中的分化效率为(47.5±4.8)%;不定芽接种于0.6mg/L NAA的1/2MS培养基中生根率100%,经炼苗后移栽存活率可达70%以上。     

杉木不同器官愈伤组织和再生芽的诱导效率

以杉木未成熟胚、种子发芽的下胚轴、子叶以及组培苗茎段为外植体,研究基本培养基、不同激素组合及浓度对杉木愈伤组织的诱导及再生芽发生的影响。结果表明:不同激素组合及浓度对不同外植体的愈伤组织诱导率有显著影响,对未成熟胚愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 2 mg·L~(-1)+6-BA 1 mg·L~(-1)+KT 1 mg·L~(-1),诱导率为92.7%;对子叶、下胚轴愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+NAA 2 mg·L~(-1)+TDZ 0.01 mg·L~(-1),诱导率分别为97.4%和95.2%;对组培苗茎段愈伤组织诱导最佳的培养基为MS+2,4-D 1 mg·L~(-1)+NAA 2 mg·L~(-1)+TDZ 0.01 mg·L~(-1),诱导率为86.7%;MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+KT 1.5 mg·L~(-1)是愈伤组织诱导再生芽的最佳培养基,诱导率为80%。质地疏松的愈伤组织其再生芽率最高(65%),单个质地均匀的愈伤组织其再生芽数可达6个;基本培养基对愈伤组织质地形态有较大影响,1/2MS培养基诱导出愈伤组织质地较疏松,MS培养基诱导出的愈伤组织质地均匀且表面可见颗粒状细胞团,DCR培养基诱导出的愈伤组织质地较密。     

黑芝麻不同外植体离体培养研究

以黑芝麻无菌苗的下胚轴、幼根、子叶为外植体,以MS+2,4-D1.5mg/L+ZT0.5mg/L为愈伤组织诱导培养基;MS+6-BA2mg/L-IAA0.5mg/L为分化培养基;1/2MS+0.5mg/LNAA+IAA0.25mg/L为生根培养基进行培养.结果表明,幼根能产生少量愈伤组织,尚未分化出苗;子叶愈伤组织能分化出苗,但分化率低;下胚轴愈伤组织不仅可分化出苗(分化率为36%),而且可形成大量具有分化潜力的胚性愈伤组织,分化绿苗的频率可达67%.     

CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴组织培养的影响

文章研究了不同浓度的CPPU[N-(2-氯-4-吡啶基)-N-苯基脲]对津春4号黄瓜子叶和下胚轴培养的影响,初步建立了CPPU对津春4号黄瓜子叶和下胚轴愈伤组织诱导和不定芽分化的适宜水平.以津春4号黄瓜子叶和下胚轴为外植体,在附加有不同浓度生长调节剂(PGR)的MS培养基上进行培养,结果表明,下胚轴比子叶效果好,其最佳愈伤组织诱导与生长培养基为MS NAA0.4～0.5mg/L CPPU0.05～0.20mg/L;最佳芽诱导培养基为MS CPPU0.1 mg/L.     

紫花苜蓿高效遗传转化受体系统的建立

以新疆大叶和新牧一号苜蓿下胚轴和子叶为材料,研究了不同基因型、外植体、培养基及激素配比对其愈伤组织诱导、芽分化和根诱导的影响,建立了适用于这2种苜蓿的再生体系。结果表明,下胚轴是一种较好的外植体材料,其再生能力高于子叶,最高再生率为54.96%;0.2 mg/L KT能辅助2,4-D对愈伤组织的诱导发挥更好的作用;SH培养基相对于MS培养基对愈伤组织的诱导更有效,而MS培养基则有利于愈伤组织的分化;适用于2种苜蓿愈伤组织诱导、分化及生根培养的培养基分别为SH(附加2 mg/L 2,4-D和0.2 mg/L KT),MS(附加1.0 mg/LBAP和0.3 mg/L NAA)和不含激素的1/2 MS(扩繁时附加1 mg/L IBA)。     

实美橙子叶培养和植株再生

以实美橙子叶为外植体,在含2.4-D 1.0mgL~(-1),6-BA 0.5mgL~(-1)的MT 培养基上诱导愈伤组织,并将其在相同的培养基上继代增殖。在附加IBA 0.5～1.0mgL~(-1),6-BA 1.5～3.0mgL~(-1)的MT 分化培养基上培养近1月后,愈伤组织分化产生大量不定芽,长至2.0cm高时,在含NAA 0.5L~(-1),KT 0.05~mgL~(-1)的MT 生根培养基中诱导成完整的再生小植株。     

萝卜诱导愈伤组织较适外植体及激素的筛选

以萝卜无菌苗的子叶和下胚轴为试验材料,比较了不同浓度的6-BA、NAA、2,4-D和IBA组合时,子叶和下胚轴的愈伤组织诱导率和质量,结果表明:子叶诱导愈伤组织的效果比下胚轴诱导愈伤组织的效果好,子叶是萝卜组织培养的较佳外植体;子叶和下胚轴为外植体诱导愈伤组织的最适培养基一致,均为MS 3 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖。     

萝卜诱导愈伤组织的影响因素

以萝卜种子为试材,研究了不同外植体、不同激素、不同激素浓度及继代培养对萝卜外植体形成愈伤组织的影响。结果表明:(1)诱导萝卜愈伤组织最好的外植体为子叶。(2)不同的生长素诱导效果不同,诱导效果为NAA>2,4-D>IBA;(3)萝卜子叶和下胚轴诱导愈伤组织的最佳初代培养基均为MS 3 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。(4)继代培养能促进愈伤组织的形成,子叶和下胚轴的最佳继代培养基分别为:MS 6 mg/L6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂和MS 4 mg/L 6-BA 0.5 mg/L NAA 3%蔗糖 0.8%琼脂。     

邓恩桉下胚轴不定芽再生体系建立的影响因素

以邓恩桉种子萌发的实生苗下胚轴为材料,研究了不同激素种类与浓度及多胺对下胚轴经愈伤组织阶段产生不定芽过程的影响,以建立一种下胚轴不定芽再生快繁体系。结果表明,以MS为基本培养基,在培养基中添加2,4-D 1.0¹.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.51.5 mg/L可诱导邓恩桉下胚轴产生高质量的愈伤组织;愈伤组织增殖的适宜培养基为MS+TDZ 0.5¹.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺151.0 mg/L,愈伤分化产生不定芽的适合培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L+腐胺15²5 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%25 mg/L,愈伤不定芽分化率达77.1%⁷9.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,379.2%,且外植体褐化率得以降低。愈伤组织块移入分化培养基初期,3⁷ d暗培养可使愈伤不定芽分化率提高到82.8%以上。     

茶树不同外植体组织培养与试管苗保存研究初探

选取福鼎大白茶的种子、子叶、叶片、根、短穗作为外植体,进行愈伤组织诱导培养、愈伤组织继代培养和愈伤组织分化培养,结果表明:(1)叶片是诱导愈伤组织最好的外植体,适合的诱导培养基为N6+2,4 D(2.5mg.L-1);(2)愈伤组织通过多次继代培养扩大繁殖,可获得充足的愈伤组织;(3)愈伤组织在20种分化培养基中分化生长,绝大多数愈伤能长出绿色小突起,有一部分愈伤能分化出根。     

新疆紫草愈伤组织诱导及植株再生研究

以新疆紫草根、下胚轴、子叶、真叶为外植体,MS附加各种激素进行愈伤组织诱导及其分化、植株再生研究。研究结果表明:①根、胚轴、子叶、真叶的平均出愈率差异不大,但出愈速度差异明显;子叶出愈快,愈伤生长量最大;不定芽分化率依次为下胚轴>根>真叶>子叶。②诱导脱分化的效应KT优于6-BA;降低2,4-D浓度有利于愈伤组织的增殖。激素与外植体有互作效应。③真叶在MS NAA0.5 mg/L KT0.4 mg/L的培养基上能直接形成丛生芽。④不定芽在MS IAA0.5 mg/L KT1.0 mg/L培养基中生根率为83.3%;由此建立了新疆紫草再生体系。⑤不同外植体均可诱导出红色愈伤,颜色深浅依次为真叶>子叶>胚轴>根,且激素可以调控不同外植体愈伤红色的程度;同时红色愈伤能分化产生红色不定根。利用进一步优化的体系可进行快繁并提取愈伤组织中的紫草素。     

银合欢组织培养研究初报

以银合欢(Leucaena leucocephla(Lamarck)de Wit)无菌实生苗子叶和胚轴切段为外植体,以MS为基本培养基,研究不同BA和NAA浓度组合对银合欢组织培养效果的影响。结果表明:愈伤组织诱导培养中,以子叶的培养反应性最好,其愈伤组织诱导率在各种组合中都达到100%,其中以附加0.1 mg/L NAA和2.5-7.0 mg/L BA效果最好;胚轴在添加0.1 mg/L NAA及3.0-4.5 mg/L BA的MS培养基上培养时愈伤组织诱导率较高。子叶愈伤组织在MS+3.0 mg/L BA+0.2 mg/L NAA的培养基中培养时芽分化率只有6.7%;胚轴愈伤组织则未能实现芽的分化。     

绿豆耐盐愈伤组织的诱导

为探讨绿豆品种的耐盐性,利用离体培养技术,将吉绿3号绿豆种子在MS培养基中培养获无菌苗,然后将其子叶,下胚轴,胚根分别做为外植体放入诱导培养基产生胚性愈伤组织,培养基中放入的不同浓度NaCl。对愈伤组织盐胁迫处理,结果表明:当NaCl浓度由0.2%增加到1.0%时,愈伤组织的体积减小,颜色加深,由绿色变至黑褐色至死亡。在含有1.0%NaCl诱导培养基上的愈伤组织逐渐变成褐色,最终枯死;将经过0.6%NaCl诱导培养存活的愈伤组织、子叶、下胚轴、胚根分别转入含有0.6%、0.8%、1.0%NaCl的选择培养基(MS+6-BA 0.2mg·L-1+NAA 0.6mg·L-1)上,进行比较,鉴定愈伤组织的耐盐性。结果显示:胚根、下胚轴、子叶愈伤组织的最佳盐胁迫浓度分别为0.4%、0.8%、0.6%。因此,下胚轴的耐盐性最好,子叶一般,胚根最差。     

白芦笋花药愈伤组织诱导及绿芽分化

为建立芦笋单倍体育种技术体系以解决国内芦笋新品种资源贫乏问题,该文以白芦笋花药为外植体进行了愈伤组织的诱导及绿芽分化研究。试验结果表明,芦笋花药经过4d的冷藏(4℃)处理后,接种于含有NAA2.0mg/L、6-BA 1.0mg/L及6%蔗糖的1/2MS培养基上,可产生愈伤组织;每年的4月份接种花药的愈伤组织诱导率最高,8月份次之,11月份最低。品种间、同一品种不同单株间花药的愈伤组织诱导率不同,以‘UC155’品种(18.9%)最高,显著高于其他三个品种‘UC142’(11.6%)、‘Gijnlim’(10.3%)、‘Thielim’(5.8%),所有试验株系中以‘UC155’-8的愈伤组织诱导率最高,达83.5%;每日补充光照强度为1000lx的光照,比全暗培养更有利于芦笋花药愈伤组织的形成;花药接种前进行离心处理(4000r/min)30min,不能提高愈伤组织诱导率;愈伤组织转瓶培养于NAA0.5mg/L、6-BA1.0mg/L及3%蔗糖的MS培养基上,能分化出无根绿芽;不同品种间绿芽分化率有差别,以‘Gijnlim’品种最高(67.2%),‘UC142’品种最低(14.1%);未分化绿芽的愈伤组织再转入于不含植物生长调节剂的MS培养基上培养,部分愈伤组织能分化出绿芽。