布氏杆菌病鉴别诊断技术以及疫苗研究进展

布氏杆菌病(Brucellosis)是由布氏杆菌属引起的可同时在牲畜与人群中进行传播的全身症状传染病,但其鉴别诊断技术以及疫苗研究进展缓慢,亟须总结相关经验.本文通过总结现有布氏杆菌病鉴别诊断技术及疫苗研究进展,分析相关技术方法的优缺点,从而为畜牧业大规模集约式发展中布氏杆菌病的防疫提供技术支撑.     

牛布氏杆菌病鉴别诊断与预防

布氏杆菌病是养牛业的重要疫病,也是人兽共患病,不仅给养牛业造成重要危害,也会对养殖人员和消费者构成威胁.所以,做好布氏杆菌病的鉴别诊断、预防工作,将有利于养殖业的健康发展.本文介绍了布氏杆菌病的临床症状、诊断方法,为牛养殖户预防该病提供了新的思路.     

免疫组化法检测布氏杆菌在人工感染牛体内的分布

将布氏杆菌分不同剂量皮下注射接种于健康牛,于接种后45 d剖杀,采集相关的器官组织制备组织切片,应用免疫组化方法检查细菌在牛体内的分布。结果显示,肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结出现强阳性信号;在高剂量注射的牛体内,肺脏、颌下淋巴结出现阳性细胞;心脏和健康牛组织呈阴性反应。阳性信号主要位于感染细胞的胞质中,偶尔出现在细胞核内。     

山羊群布氏杆菌感染的控制与净化

为控制规模较小、感染率较低的山羊群布氏杆菌感染并最终净化布氏杆菌病,利用虎红平板凝集试验和试管凝集试验反复监测,及时隔离虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性羊只、扑杀并无害化处理试管凝集试验可疑或阳性羊只、停止自然交配配种。结果表明,经一定时期监测淘汰,布氏杆菌得到控制并最终得以净化。     

山羊群布氏杆菌感染的控制与净化

为控制规模较小、感染率较低的山羊群布氏杆菌感染并最终净化布氏杆菌病,利用虎红平板凝集试验和试管凝集试验反复监测,及时隔离虎红平板凝集试验阳性试管凝集试验阴性羊只、扑杀并无害化处理试管凝集试验可疑或阳性羊只、停止自然交配配种。结果表明,经一定时期监测淘汰,布氏杆菌得到控制并最终得以净化。     

牦牛布氏杆菌病自然感染与人工免疫的血清学反应比较

动物机体在接种布氏杆菌疫苗后,约经1周,血清中首先出现大分子的免疫球蛋白抗体(IgM),半个月左右达到高峰后即开始下降,但通常不会降至0。而小分子免疫球蛋白抗体(IgG)出现的较迟,约经1—1.5个月达到高峰。小分子免疫球蛋白抗体滴度较低,消失得较早(与大分子免疫球蛋白抗体相比)。而在自然感染布氏杆菌病动物的机     

应用斑点酶联免疫试验快速检测绵羊布氏菌病

将斑点酶联免疫吸附试验(Dot-ELISA)用于检测Br.ovis感染并和常规ELISA、R-SAT、R-co-omb’s进行比较。结果在150份血清标本中:Dot-ELISA为65.3%;ELISA64.0%;R-SAT38.6%;R-coomb’s52.7%。并用50份S型布氏菌阳性血清和8份TB阳性血清进行了Dot-ELISA试验,结果全部阴性,未发生交叉反应。3次重复试验结果一致。结果证明本方法敏感性高,特异性强,操作简便快速易于基层推广使用。     

家畜布氏杆菌病简易试管凝集反应应用初探

根据省动物血防站的部署，我市分别于１９９８年和２０００年底两次进行畜间布病血清学调查。１９９８年采血 ２ ７７３３头（只），按照部颁规程，应用常规的试管凝集法检验，费工费时，吸管洗刷困难，劳动强度较大。２０００年我们进行了改进，应用简易的试管凝集法检验，效果较为满意。现报告如下：１采血范围重点是种畜场，对农户采取随机抽样。全期共抽查７县（区）１３乡（镇）５５村１８４村民组及３个种畜场（裕安区奶牛场、金安区种羊场、石集种猪场），２个育肥猪场，采血 １７００头（只），其中猪 １０６１头、牛３３２头、羊３…     

奶牛衣原体和布氏杆菌混合感染的诊断

应用实验室病原分离、血清学检测技术对西昌市某规模化奶牛场流产牛进行衣原体、布氏杆菌病原分离及血清学检查。结果表明,西昌市奶牛场以孕牛流产、早产、死产、干尸化胎、胎衣不下等症状的繁殖障碍性疾病与衣原体和布氏杆菌混合感染有关。采集病料分离出3株衣原体,5株布氏杆菌;从7个牛群集血清97份血清,阳性率为：衣原体病22.68%,布病47.43%,两病均阳性者13.40%。     

布氏杆菌S2疫苗株GL_0002181基因的原核表达

为了鉴别羊种布氏杆菌自然感染和S2疫苗(猪种)免疫羊,选用布氏杆菌S2疫苗株进行了全基因组测序,预测出的编码基因与已公布的布氏杆菌基因组数据库比对分析,找出S2特有基因GL_0002181,对GL_0002181基因进行原核表达及免疫原性验证,同时用BP26蛋白作为对照组。Western blot结果显示:以S2疫苗免疫绵羊血清作为检测抗体,重组菌BL21(pETGL_0002181)、BL21(pETBP26)与BL21(DE3)空菌比较,分别在31 ku、32 ku处出现了特异性条带,说明重组蛋白能够与S2免疫血清中的抗体发生特异性反应,具有较好的免疫原性;而重组表达菌BL21(pETGL_0002181)菌体蛋白与自然感染血清不反应,重组蛋白BP26与自然感染血清反应,说明GL_0002181基因在S2疫苗株中存在,在羊种自然流行株中不存在。结果表明:GL_0002181抗原可用于布氏杆菌S2疫苗免疫与羊种布氏杆菌自然感染鉴别诊断,为布氏杆菌病有效诊断提供理论依据。     

布氏杆菌病的研究进展

布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的一种人畜共患传染病。该病主要造成动物流产、不孕和睾丸炎等症状。人感染后出现发热、多汗、乏力、关节炎、睾丸炎等症状,广泛分布于世界各地,对畜牧业生产和公共卫生安全带来很大的挑战。本文将对布氏杆菌病的病原特点、毒力因子和致病机制、疫苗等方面的研究进展进行介绍。     

布氏杆菌病的危害与防控

布氏杆菌病是由布鲁氏杆菌引起人和动物的一种慢性、共患性传染病,也是国家法定检疫-扑杀被感染家畜的三大疫病(口蹄疫、布病和结核病)之一。近年来,布病呈上升趋势,已经严重的危害人民健康和影响畜牧业发展,需要行政部门立即采取强有力措施,减少动物布病疫情给我国人民健康、社会稳定和畜牧业发展带来的重大损失和影响。     

羊布氏杆菌病的感染状况调查与防控措施

为了解曲靖市麒麟区三宝街道羊布氏杆菌病的流行情况,防控羊布氏杆菌病。连续3年共采集羊血清20 258份,采用虎红平板凝集和试管凝集试验方法,进行血清学调查,筛选出布氏杆菌病阳性羊群,再从阳性群中筛选出阳性个体,对阳性个体进行无害化处理,最终达到消除羊布氏杆菌病的目的。试验结果显示,试验区域存在羊布氏杆菌病,2020年、2021年、2022年的个体感染率分别为3.47%、1.03%、0.81%,通过逐年排查及血清学调查,筛选出阳性个体并进行无害化处理,可以逐步净化消除。该试验可为羊布氏杆菌病的科学防控提供参考。     

青海省家畜布氏杆菌病的控制与监测

布氏杆菌病(以下简称布病)在我省牲畜中曾严重流行。据青海省家畜疫病调查研究资料表明,羊平均感染率为17.92%(9.58—33.54%);母羊流产介于7.2—38.57%之间,每年因流产造成的经济损失达210万元。从70年代初期,在全省范