百合组织培养技术研究

选用了6个百合品种的不同部位进行组培技术研究，以改良MS＋BA0.8mg/l NAA0.3mg/l KT0.2mg/l的培养基诱导效果最好，其诱导率为74.3%，而鳞片诱导中鳞片基部和近轴端外缘表现出较大的器官发生潜力。百合继代增殖培养以改良MS＋BA0.3-1mg/l NAA0.3-0.5mg/L培养基为宜，在继代培养第8代之前，其分化增殖系数随代数增加而增加，至第9代开始逐渐减退。组培苗在MS＋BA0.5mg/l或IBA0.5mg/l的培养基中较易生根，生根率为98％，生根时间为1个月。百合组培苗移栽以春秋季较高，分别为91.6%和78.2%，冬夏季较差。     

有斑百合的组织培养技术研究

以有斑百合鳞片为外植体,进行不定芽的诱导、分化、增殖、生根、快速繁殖技术研究。结果表明:有斑百合鳞茎的最佳诱导培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L。     

王百合的组织培养研究

选取王百合种子作为实验材料，采用组培法进行繁殖实验。结果表明，在相同的温度、湿度和光照条件下，应选择颗粒饱满、种皮完好、胚清晰、已过休眠期的成熟种子作为培养材料。接种前种子的消毒时间以3 min为宜，适宜的培养基为1／2MS,附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L,pH值为5.8-6.2，诱导率为76．7％，最佳继代培养基为MS＋NAA0．01mg/L BA0.2mg/L。该培养基用于继代培养，易形成愈伤组织，产生丛生苗，繁殖系数每40d为7．9株，生根培养基以MS为好。     

百合组织培养的成本分析

该文分析了培养基制备、接种与培养、试管苗移栽 3个阶段的成本 ,结果表明 ,移栽阶段成本最高 ,占总成本的 5 1.6 % ,其次为培养基制备和接种与培养阶段 ,分别占 2 9.2 %和 19.2 % ,根据成本分析的结果 ,可以相应地制定降低成本的措施     

毛百合的组织培养技术

以毛百合的幼球根为外植体,置于不同配比的培养基中,观察和比较球根的生长点、芽和生根情况.结果表明,当KT达到0.2 mg·L-1时,毛百合小植株生长状况良好.     

药用百合组织培养快繁技术研究

为了寻求药用百合离体培养的最佳配方,大幅提高其繁殖系数,利用药用百合鳞片作为外植体,对百合鳞茎的诱导、增殖、生根等关键性技术开展了研究。结果表明:鳞茎诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;鳞茎增殖的最适培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.6 mg/L和MS+6-BA 0.2 mg/L+2,4-D 0.4 mg/L;幼苗生根的最适培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

宜昌百合的组织培养研究

试验以宜昌百合的鳞茎为外植体,研究宜昌百合组织培养快繁的最佳方法。结果表明:宜昌百合鳞茎的最适诱导培养基为:MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 2.0 mg.L-1,添加20%的椰乳和0.5%的活性炭,同时可以有效地防止宜昌百合在培养时产生褐化;较适的生根培养基为:1/2MS+0.6 mg.L-1IBA+0.5%AC。该实验结果为宜昌百合的快速繁殖及工业化生产提供了理论基础和技术支持。     

切花百合鳞片组织培养技术

选取切花百合靠近鳞茎盘的基部鳞片作为实验材料，采用组培方法进行繁殖实验，结果表明接种适宜的培养基为MS＋BA2mg／L＋NAA0．3mg／L，pH5．7，继代扩繁时可以对培养基进行再利用以降低成本，不同品种生根培养基不同。     

百合组织培养及快繁技术的研究与探讨

百合鳞茎不同部位鳞片都可以经诱导形成小鳞茎及芽,但中层鳞片明显高于内层和外层;同一鳞片的基部段诱导能力最强;百合鳞茎中层下部及中部鳞片是优良组培苗外植体。百合鳞片组织培养适宜配方为MS NAA0.1 BA0.5;移栽基质采取透气保水保肥的腐殖质及沙、土基质有较高的成活率。     

百合的组织培养及在其育种中的应用

对百合组织培养的进展状况及组织培养在百合育种中的应用作了综述。着重介绍了百合组织培养中所选用的外植体类型和一些组培材料的最佳分化、继代、生根培养基配方；从远缘杂交中通过胚培养获得杂交种，通过花药和未授粉子房培养获得单倍体植株，离体条件下秋水仙素处理诱导产生多倍体百合。并论述了百合组织培养在其育种中的应用。     

石蒜的组织培养

对石蒜[Lycoris radiata(L’Her．)Herb]组织培养的条件和方法进行了研究,其结果表明：(1)用鳞茎作为培养材料进行组织培养时,鳞茎需在4～8℃下冷藏6～8周;(2)地上部分衰老期或花期是石蒜组织培养取材的最佳时期;(3)石蒜组织培养过程中不形成愈伤组织,直接形成不定芽;(4)MS 6-BA5mg／L NAA0．5mg/L是不定芽增殖的最佳培养基,MS 6-BA0．5mg／L NAA0．5mg／L是生根较好的培养基组合。     

百合试管鳞茎的培养技术研究初报

为提高百合试管小鳞茎的繁殖系数,设计了MS培养基中大量元素的不同用量、NAA和蔗糖不同浓度共15种培养基配方,培养百合无根试管苗。从试验结果看：1／2MS＋NAA0．2mg／L＋蔗糖50g／L配制的培养基,对小鳞茎数量增加和直径的生长效果最好。     

麝香百合的组织培养与快速繁殖

利用麝香百合茎段，采用水培法形成的珠芽作为外植体进行组织培养。试验结果表明，最佳诱导分化培养基为MS BAl．0mg／L NAA0．4mg／L，继代增殖培养基为MS BA2．0mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基为1／2MS mA0．3～0．4mg／L，生根率达98％～99％，最佳移栽基质为蛭石：细砂：油渣(140：59：1)，成活率达96％。     

PP_(333)在百合组织培养中的作用

通过在切花百合组织培养中使用多效唑的研究,初步得出了多效唑在切花百合中的作用。它们分别是:加强鳞片的分化和增殖,抑制试管苗的生长。促进组织培养苗根系的发达,叶面积增加。有利于干物质积累,提高抗逆性。     

百合皂苷的提取分离与结构初步鉴定

以百合鳞茎为原料，采用乙醇抽提，一系列液－液萃取、AB－8大孔吸附树脂分离、乙醚丙酮分步沉淀与HPLC等多种分离方法，以电喷雾质谱（ESI－MS）为手段筛选出了两种甾体皂苷，并通过化学与光谱手段对其结构进行了初步鉴定。     

卷丹百合组培技术研究

以卷丹百合鳞片为外植体,通过调节不同激素的质量浓度,确定卷丹百合组织培养快繁体系。结果表明：用卷丹百合的内部鳞片作为外植体感染率最低,诱导培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;增殖培养基配方为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L;生根培养基配方为：1/2MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖60 g/L+琼脂7 g/L,为日后生理抗性研究及分子研究提供前期基础。     

东方百合鳞茎冷藏期间含水量变化规律的研究

以"索蚌"和"西伯利亚"鳞茎为试材,通过测定2个百合品种的鳞茎、外层鳞片、内层鳞片、芽、基盘和根冷藏前后鲜重和干重的变化,研究在3～5℃低温冷藏条件下,不同冷藏时间对各部位含水量变化的影响.结果表明:两品种冷藏前后鲜重变化明显,干重变化不大.冷藏期间两个品种不同部位的含水量变化情况基本一致,变化最大的都是外层鳞片和根,鳞茎和内层鳞片次之,芽和基盘变化最小.冷藏期间两品种同一部位含水量变化有所不同,索蚌只有芽的含水量变化幅度比西伯利亚小,其余各部位含水量变化幅度均比西伯利亚大.     

喜树组织培养初步研究

以喜树(Camptotheca cuminata Decne)的离体胚作为外植体，探讨了不同基本培养基和不同激素配比对喜树组织培养与快速繁殖的影响，从而筛选出建立喜树无性系的最优培养基配方。结果表明：幼胚萌发培养基以MS(不加任何激素的MS培养基)为佳；外植体诱导增殖培养以MS 腺嘌呤10mg/L 柠檬酸30mg／L BA2．0mg／L NAA0．1mg／L最优，其愈伤组织诱导率为95％，芽增殖系数为6．2。生根培养基以1／2MS BA0．1mg/L IBA0．3mg／L为最适，在此条件下根发育良好，生根率为80％。     

叶城甜石榴茎尖组织培养试验初报

石榴是目前大面积推广栽植的高效益树种之一。目前,生产上一般采用扦插和分株的方法繁殖,但繁殖速度慢,容易积累病菌,造成品质退化。为在短时间内快速繁殖出大量的石榴良种苗木,加速良种石榴推广步伐,满足生产需求,采用石榴的茎尖,进行组织培养,经1年多的试验观察,取得了较好的试验结果。1材料与方法1郾1试验材料取自10年生成龄母树。化学试剂为西安试剂厂生产,均为分析纯。1郾2试验方法采用当年春季萌发的嫩茎,将嫩茎剪成带1～2个嫩芽的茎段,靠近叶柄处剪去1/2的叶片,置无菌水中反复冲洗干净,然后在超净工作台上用75%的乙醇溶液浸泡30s,再…     

高海拔地区百合鳞茎重复开花生长指标的比较

海拔1 000 m左右的亚高山年极端温度少、昼夜温差大、夏季冷凉,适合百合鳞茎生长,尤其是对剪切花后的种球复壮培育非常有利。对连续两年开花的3个百合品种各生长、开花指标的比较可见,百合植株高、茎粗、花径大小等指标在第2次开花时均未降低,且部分指标有所增长,没有出现明显退化,生产百合二茬花是完全可行的,由此可大幅度降低百合种球成本。