吡虫啉滴剂治疗犬自然感染跳蚤的临床效力验证试验

在江苏地区收集60只自然感染跳蚤的犬进行研究,观察吡虫啉滴剂对犬跳蚤的治疗效果。结果表明:吡虫啉滴剂对试验犬的血液指标无明显影响。用药后1 d、3 d、21 d和28 d,治愈率分别为85%、96.67%、100%和100%,且3 d、21 d和28d的减虫率和1d相比时,差异极显著(P<0.01)。故吡虫啉滴剂对犬安全可靠,治疗效果明显。     

吡喹酮注射剂早期治疗小鼠血吸虫病效果的初步研究

为探索吡喹酮新制剂早期治疗血吸虫病效果,对人工感染日本血吸虫20d的小鼠皮下给药进行减虫率、肝脏减卵率统计,并在不同时间点对口服组和皮下注射吡喹酮新制剂组的未感染小鼠在给药后采集血浆,高效液相色谱法建立药时曲线。结果显示新制剂600mg/kg剂量治疗的3次试验的减虫率分别为72.88%、82.69%和56.7%,肝脏减卵率分别为81.7%、94.8%和70.7%,对感染20d期别的血吸虫有较好效果。而高效液相色谱法检测血药浓度显示,新制剂经皮下给药方式可使有效杀虫浓度(约0.3μg/mL)持续10d以上,具有缓释作用。吡喹酮新注射制剂能杀灭20d童虫,减少血吸虫病的危害,对血吸虫病的防治有较大的意义。     

米尔贝肟与吡喹酮复合片剂对猫自然感染胃肠道蠕虫的疗效观察

为评价口服米尔贝肟与吡喹酮复合片(Milbermax~?,Novartis Sante Animale)对猫自然感染胃肠道蠕虫的疗效,本研究将治疗前体况相近且粪便虫卵检查为阳性的猫分为Milbermax~?组、药物对照吡喹酮单方组及阳性对照组,每组35只。随后按规定剂量和途径给药,并在给药前1 d和给药后第7天与第14天取粪样用麦克马斯特氏法(McMaster method)计算克粪虫卵数(eggs per gram, EPG),治疗后第15天结束试验,对猫进行安乐死,剖检收集胃肠道蠕虫均按种类和阶段进行鉴定和计数。结果显示Milbermax~?组(米尔贝肟2 mg/kg+吡喹酮5 mg/kg)对华支睾吸虫、棘口吸虫、心形咽口吸虫、曼氏迭宫绦虫、犬复孔绦虫、猫弓首蛔虫和钩虫的驱虫率分别为97.3%、100.0%、99.7%、84.9%、100.0%、100.0%和100.0%,驱净率为53.3%、100.0%、92.3%、75.0%、100.0%、100.0%和100.0%,对毛细线虫的虫卵减少率和转阴率分别为100.0%和90.0%。吡喹酮单方组(5 mg/kg)对华支睾吸虫、棘口吸虫、心形咽口吸虫、曼氏迭宫绦虫和犬复孔绦虫的驱虫率分别为93.2%、100.0%、100.0%、83.0%和100.0%,驱净率为31.3%、100.0%、100.0%、50.0%和100.0%,对毛细线虫无效。受试药物对猫无不良作用。结果表明Milbermax~?以推荐剂量单次口服给药对猫自然感染胃肠道蠕虫更加安全有效,为防治猫只在野外条件下蠕虫感染提供了安全可靠的保障。     

拜宠清和伊维菌素对自然感染犬弓首蛔虫临床药效比较

用伊维菌素和拜宠清分别对自然感染犬弓首蛔虫(Toxocara canis)的犬进行驱虫,以虫卵减少率和虫卵转阴率为指标判定驱虫效果,比较2种药物对犬蛔虫的驱虫效力。结果显示:从虫卵减少率和虫卵转阴率来看,第1次给药后第5、10、15天拜宠清组和伊维菌素组的虫卵减少率均超过95%,但在第1次驱虫15 d后的虫卵转阴率均不能达到100%。在第1次驱虫后2周进行第2次驱虫,驱虫后5～10 d虫卵转阴率均能达到100%。从排虫情况来看,伊维菌素组多在给药后6～8 d排虫,拜宠清组多在给药后2～4 d排虫。从剖检情况看,经两次驱虫,驱净率均能到达100%。研究表明,伊维菌素和拜宠清对犬弓首蛔虫均有很好的驱虫效果。     

口服盐酸特比萘芬对猫肝肾损伤的病理组织学观察

选取健康猫28只,饲喂特比萘芬片剂,将实验猫随机分为特比萘芬低剂量(10 mg/kg.d)、中剂量(20 mg/kg.d)、高剂量(40 mg/kg.d)和对照组(0 mg/kg.d)4个剂量组,连续给药3周。在给药后第3周(即第21天)和第5周(即第35天)取不同剂量组的实验猫各3只,安乐死。采取肝脏和肾脏组织。采用H.E.染色方法检测盐酸特比萘芬对猫肝肾的组织病理学损伤。结果显示,不同剂量组盐酸特比萘芬均能造成不同程度的猫肝肾实质病变,且盐酸特比萘芬对肝肾的损伤具有明显的正向量效关系;且连续给药3周后停药2周时所造成的猫肝肾的损伤比在连续给药3周期间所造成的损伤严重。     

多拉菌素治疗鸡体内犬蛔虫幼虫试验

为了验证多拉菌素对鸡体内犬蛔虫幼虫的治疗效果,为临床用药提供相关数据,现建立犬蛔虫幼虫感染2日龄的小鸡动物模型,将多拉菌素分别按高(300μg/kg)中(200μg/kg)低(100μg/kg)剂量作用于受感染的小鸡,并设置对照组。在给药后第1、2、3、4、5、6天剖检、分离小鸡肝、肺、肌肉、肾、心、脑等组织,用胃蛋白酶消化其组织并镜检计算减虫率,用统计学的方法分析结果,对比疗效。试验结果表明,高剂量(300μg/kg)的多拉菌素减虫率为89.77%,中剂量组的减虫率为80.12%,低剂量组的减虫率为78.43%,高剂量(300μg/kg)的多拉菌素减虫效果显著,临床用药推荐以高剂量300μg/kg效果好。     

吡喹酮和芬苯咪唑对圈养林麝莫尼茨绦虫的驱除试验

选择四川省某养麝场内16只感染莫尼茨绦虫的林麝,分别采用吡喹酮片剂(25 mg/kg体重,用药1次)和芬苯咪唑粉剂(10 mg/kg体重,1次/d,连喂3 d)进行药物驱虫试验。在投药前1天、投药后第7天和第14天采集其粪便,采用饱和食盐水漂浮法检测绦虫卵并进行虫卵计数,通过计算虫卵减少率和虫卵转阴率评估其驱虫效果。结果表明:在给药后第7天和第14天吡喹酮组的平均虫卵转阴率分别为85.71%(6/7)、100%(7/7),而芬苯咪唑组的平均虫卵转阴率分别为44.44%(4/9)、77.77%(7/9)。驱虫试验结果说明吡喹酮对林麝莫尼茨绦虫绦虫的驱虫效果较好。     

新型莫西菌素浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫驱虫药效评价

试验旨在通过新型莫西菌素（moxidectin,MOX）浇泼剂对羊的驱虫试验,评价MOX浇泼剂对羊蜱蝇和消化道线虫的临床药效。将150只阿勒泰羊经产母羊随机分为6组,每组25只,分别为不用药对照组、螨净药浴组、MOX注射组和MOX低（0.05 mL/（kg·BW））、中（0.1 mL/（kg·BW））和高（0.2 mL/（kg·BW））剂量浇泼组,试验期为1周。试验第1天按前述分组中方法和剂量驱虫1次。观察受试动物临床表现,测定给药前1天和给药后第7天体温、脉搏和呼吸（TPR）,血液生理、生化和尿常规指标;测定羊蜱蝇减虫率、治愈率。采取粪样测定消化道线虫每克粪中虫卵个数（EPG）减少率及转阴率。结果显示,与不用药对照组相比,给药后第7天各驱虫组TPR、血液生理、生化及尿常规指标均无显著差异（P>0.05）。螨净药浴组羊蜱蝇减虫率为43.7%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%。螨净药浴组治愈率为13.0%,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组均为100%;与不用药对照组相比,螨净药浴组消化道线虫卵减少率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为91.6%、93.1%、94.9%和97.8%。螨净药浴组虫卵转阴率为0,而MOX注射组及MOX低、中、高剂量浇泼组分别为77.0%、69.2%、69.2%和84.6%。本试验结果表明,新型MOX浇泼剂对体外寄生虫和消化道线虫均有显著疗效,且优于螨净药浴,与MOX注射剂等效。实践应用中最适MOX浇泼剂量推荐为0.05 mL/（kg·BW）（即0.25 mg/（kg·BW））。     

埃谱利诺菌素注射剂微量施药驱除牦牛皮蝇幼虫的效力试验

应用埃谱利诺菌素注射剂微量给药技术,对自然感染皮蝇幼虫的犊牦牛进行驱虫效力研究。结果:给药后28~35d剖检,对照组牦牛皮蝇1期幼虫感染率65%,平均感染强度28.92条(12~39)条;埃谱利诺菌素注射剂2μg/kg.bw剂量组驱净率和驱虫率分别为85%、94.95%,5、10、20μg/kg剂量组驱净率和驱虫率均达100%;给药后分别于翌年3月中旬和5月下旬两次触摸检查远期防治效果,对照组牦牛背部皮下瘤疱和皮肤虫孔平均感染率61.67%,瘤疱和虫孔均数5.91(4~13)个;埃谱利诺菌素注射剂2μg/kg剂量组平均驱净率、驱虫率分别为90.0%和92.7%,5、10、20μg/kg剂量组平均驱净率和驱虫率均达100%。试验证明埃谱利诺菌素注射剂微量注射对牦牛皮蝇幼虫均达高效,其中使用5μg/kg.bw埃谱利诺菌素注射剂为最佳剂量。     

芬苯哒唑对兔人工感染豆状囊尾蚴的驱虫效果评价

目的:评价芬苯达唑粉剂对兔人工感染豆状囊尾蚴的驱虫效果。方法:选择60只56日龄的新西兰大白兔,每只人工感染豆状带绦虫的虫卵(2 000个/只),感染30天后将所有试验兔分为4组(15只/组),试验1、2、3组用芬苯达唑粉剂分别按10mg/kg体重、20mg/kg体重、30mg/kg体重,混饲,连用3天;对照组不用药;用药结束后的第12天对所有试验兔进行剖检,检查记录兔体内各部位的豆状囊尾蚴数量,以减虫率评价芬苯达唑对兔豆状囊尾蚴的驱虫效果。结果:在对照组和试验1组兔的大网膜、肠系膜、直肠浆膜和肝脏部位均检出豆状囊尾蚴,而在试验2、3组兔的各个部位均未检出豆状囊尾蚴。试验1组兔大网膜、肠系膜、直肠浆膜和肝脏部位的平均减虫率分别为91.78%、50.92%、96%和100%;试验2、3组兔各部位的减虫率均为100%。芬苯达唑粉剂按20mg/kg、30mg/kg,混饲,连用3天对兔豆状囊尾蚴均具有高效的驱虫效果。     

肌肉注射泰地罗新注射液对仔猪血液生化指标的影响

为评价泰地罗新注射液的安全性,将40头二元杂交仔猪随机分为4组,每组10头,分别为对照组(生理盐水)、泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)、泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)和泰地罗新注射液高剂量组(12 mg/kg)。在第0天、第7天和第14天经肌肉注射给药,并在给药前、首次给药后的第7天、第14天和第21天采取仔猪的静脉血后,应用生化分析仪检测静脉血中谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总蛋白、白蛋白、白球比和胆红素6种血液生化指标,探究泰地罗新注射液对仔猪肝脏功能的影响。试验结果显示:首次给药后第7天、第14天和第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)的总胆红素含量显著降低;在给药后第21天,泰地罗新注射液低剂量组(4 mg/kg)和泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)白蛋白含量显著升高;在给药后第21天,泰地罗新注射液中剂量组(8 mg/kg)的总蛋白含量显著升高;其余各组各项血液生化指标均差异不显著。泰地罗新注射液能够降低仔猪肝脏的氧化损伤,促进仔猪对蛋白质的消化吸收和代谢。     

不同剂量新疆阿魏对血吸虫活性的影响

为了探讨新疆阿魏杀灭血吸虫的功效,分别用新疆阿魏蒸馏萃取物以0.1、0.2、0.3、0.4 g/kg浓度药液灌服治疗感染血吸虫病家兔,每隔3 d灌服1次,4次后停止给药,4周后剖检,门静脉灌注法收集虫体、计算减虫率,并以组织切片检查该药对血吸虫感染兔肝脏的治疗作用。结果显示,减虫率分别为12.30%、17.20%、46.40%、40.80%;经组织切片观察,家兔肝脏肉芽肿明显减小。表明新疆阿魏具有很强的杀灭血吸虫活性的作用,最佳杀虫剂量为0.3 g/kg。     

猪肾脏等组织中盐酸莱克多巴胺的HPLC检测方法及其残留消除

本研究建立了猪肝脏、肾脏、肌肉和脂肪中盐酸莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法。方法的检测限为1ng/g,定量限为2 ng/g,肝脏的平均回收率在73.4%～83.2%,变异系数在2.1%～6.6%;肾脏的平均回收率在73.1%～95.5%,变异系数在3.8%～4.0%;肌肉的平均回收率在80.7%～82.5%,变异系数在4.9%～9.1%;脂肪的平均回收率在73.3%～78.8%,变异系数在2.9%～6.7%。对60头健康猪以18 mg/kg的剂量混饲给药28d,停药饲喂14 d。在给药7、142、8 d和停药1、2、3、7、9、14 d分别屠宰6头猪,取各组织进行残留量测定。结果显示：肾脏中残留量最高,肝脏其次,残留量在停药期间较给药期间显著降低。其中肾脏和肝脏中的残留量分别在停药14 d、停药9 d后降至定量限以下;肌肉和脂肪中的残留量显著低于肾脏和肝脏,给药28 d时,残留基本低于定量限;停药1 d时均低至检测限以下。     

妥曲珠利在肉鸡组织中残留的研究

用高效液相色谱法(HPLC)检测肉鸡肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的残留量。将妥曲珠利以20、200和2 000μg/kg的含量分别添加到空白组织中,测得肌肉、肝脏和肾脏组织的回收率大于75%,变异系数均低于7%。用该方法测定肌肉、肝脏和肾脏组织中妥曲珠利的最低检测限为10μg/kg。肉鸡分别在第9,10,16,17,23,24天以8 mg/kg的剂量灌服2.5%妥曲珠利溶液,每天给药1次。最后一次给药后测定不同组织中妥曲珠利的浓度。停药后肌肉、肝脏、肾脏组织中妥曲珠利的残留量逐渐下降;停药第6天后肌肉中检测不到妥曲珠利,停药后第7天肝脏和肾脏组织中均检测不到。     

氟苯尼考注射液对猪的安全性研究

本试验旨在研究肌注氟苯尼考注射液(20%)对靶动物猪的安全性。选取24头健康猪,分为对照组和高、中、低剂量给药组,给药组颈部肌肉注射氟苯尼考注射液分别为每公斤体重100、60和20 mg,且在第1天和第3天连续给药2次。比较给药前后的血常规和血液生化指标,并观察给药后动物的临床表现。结果表明:试验期间,各组猪临床表现正常,只有高剂量组和中剂量组的猪在给药第3天或第4天出现了腹泻现象,但随后亦慢慢恢复正常;各给药组给药后的血常规和血生化指标均在正常范围内波动,与给药前相比无显著性差异性(P>0.05)。本试验结果说明氟苯尼考注射液(20%)通过肌注给药对猪无明显的不良反应,具有较好的安全性。     

小瓜虫对草鱼肝脏和肾脏等组织器官线粒体的影响

本试验旨在了解小瓜虫(Ichthyophthirius multifiliis)感染草鱼后对草鱼肝脏、肾脏和肌肉等组织器官线粒体的影响.人工方法用小瓜虫感染健康草鱼,确定草鱼成功感染小瓜虫后,透射电镜观察肝脏、肾脏和肌肉组织中线粒体结构的变化,检测这些组织器官的过氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.透射电镜观察结果显示,与正常组相比,感染组肾脏、肝脏和肌肉组织线粒体数量减少,线粒体肿胀、嵴断裂或消失.感染组肝脏、肾脏和肌肉组织中SOD含量平均值均高于正常组,其中肝脏、肾脏表现为差异显著(P <0.05),肌肉组织差异不显著(P >0.05);感染组肝脏、肾脏和肌肉组织中MDA平均含量均低于正常组,其中肝脏、肾脏表现为差异显著(P <0.05),肌肉组织差异不显著(P >0.05).结果表明,小瓜虫感染草鱼后,对草鱼的肝脏、肾脏和肌肉组织的线粒体结构及SOD和MDA活性均有影响.     

猪水肿抗毒注射液防治水肿病的研究

选用经实验室确诊的患水肿病的仔猪250头,分别用猪水肿抗毒注射液、猪康宁注射液、尖峰抗肿注射液、氧氟沙星注射液肌肉注射治疗;另选怀孕母猪15头,在临产前第7天和第3天用药,观察对仔猪水肿病的预防效果.结果猪水肿抗毒注射液按推荐剂量在母猪临产前第7天和第3天肌注给药2次,对仔猪水肿病的预防保护率达94.12%;发病仔猪肌注给药1次,有效率为96%,治愈率为92%,均优于其它药物,配合尖峰抗肿注射液和猪康宁注射液肌肉注射的有效率达98%以上.试验结果表明,猪水肿抗毒注射液是一种预防和治疗仔猪水肿病的新型专用药物.     

苏云金芽胞杆菌伴胞晶体毒素对小鼠体内猪蛔虫三期幼虫的作用及其免疫组织化学定位

将培养好的感染性猪蛔虫卵以每只5×103个虫卵感染小鼠,于次日以不同方式(灌胃、肌肉注射、静脉注射和腹腔注射)注入苏云金芽胞杆菌伴胞晶体蛋白(insecticidal crystal proteins,Icps),对照组静脉注射BSA(小牛血清白蛋白),每只0.5mL,连续3d。小鼠于第6天剖杀,肝脏分离幼虫,计算减虫率。取肝脏,以4%多聚甲醛固定48h,制作石蜡切片,应用免疫组织化学SABC法定位蛔虫幼虫体内的Icps。研究结果显示,静脉注射晶体蛋白毒素效果最好,减虫率达到72.7%;肌肉注射、灌胃、腹腔注射效果次之,分别为19.1%、14.6%、14.36%。免疫组织化学研究显示,Icps结合到虫体的体表及肠道。     

丁香提取物微乳对兔痒螨病的治疗效果观察

为评价不同剂量丁香提取物微乳对兔痒螨病的治疗效果及安全性,将50只自然感染痒螨的病兔随机分为5组,分别为丁香提取物微乳高、中、低剂量组(涂擦给药,每天分别4、2、1次,连用3 d),药物对照组(伊维菌素溶液涂擦)和感染对照组,另选健康兔10只作为健康对照组.试验第4天时进行血常规和血液生化指标检测,第7天和第14天进行...     

新型广谱驱虫药氨基苯脒类化合物对感染旋毛虫小鼠的疗效的初步观察

目的观察氨基苯脒类化合物(代号9856)对感染旋毛虫小鼠的疗效。方法将氨基苯脒类化合物9856分为3个药物剂量组10 mg/kg、20 mg/kg和30 mg/kg给感染旋毛虫的实验小鼠喂药,观察药物对小鼠体内旋毛虫的4个不同发育期的作用。结果化合物9856 3个剂量组对肠道脱囊期幼虫的减虫率均为100%;对肠道内成虫期,3组的减虫率分别为76%,91.9%和97.4%;对移行期幼虫减虫率分别为65.5%,74.8%和92.3%;对肌肉内成囊期幼虫的减虫率为53.2%,61.5%和87.8%。结论化合物9856对旋毛虫4个发育期都有显著的杀虫效果。