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相似文献
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1.
以人工感染弓形虫的猪阳性血清及感染前的阴性血清为样品,比较3个国产(A、B、C)和2个国外(D、E)ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。用这5种ELISA试剂盒,检测人工感染弓形虫的猪阳性血清42份及感染前的阴性血清45份,并参考PCR扩增结果,比较这5种ELISA试剂盒检测猪弓形虫病的敏感性。5种试剂盒中,1种国产试剂盒的检测结果与PCR结果完全一致,其余4种试剂盒的检测结果都与PCR检测结果差别较大。结果表明,国产试剂盒A的检测效果最佳,国外试剂盒与部分国内试剂盒的检测结果相当,临床选用试剂盒时,可选择检测效果最佳的试剂盒A,不必盲目选择国外试剂盒。  相似文献   

2.
1978—1981年期间,我县部分地区曾流行猪弓形虫病,为掌握该病流行情况,我们采用了省医学研究院寄生虫病研究所提供的ELISA 三联诊断试剂盒,对曾发生过猪弓形虫病流行的疫区和一些假定非疫区,作了血清流行病学调查,并对 E LISA 操作的有关技术因素进行了探讨,通过实践应用,证明ELISA 三联诊断试剂盒可以作为猪弓形虫病流行病学调查及疾病的监测,现将结果报告如下。  相似文献   

3.
用弓形虫的重组蛋白P30作为ELISA诊断抗原,进行了ELISA诊断试剂盒的建立,并对互助县猪弓形虫病的血清学诊断。经对所收集的139份猪血清抗体进行检测,共检出阳性血清8份,阳性率为5.76%。结果说明互助县猪群中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

4.
为评价用于检测猪伪狂犬病抗体的3种商用的试剂盒,择优选取一种作为本中心的检测试剂。用3种试剂盒检测386份免疫背景清楚的临床及试验血清,比较各试剂盒的检测阳性率、敏感性。结果386份血清经HIPRA、LSI和IDEXX试剂盒检测,检测阳性率分别为30.83%、59.84%和71.24%,且3种试剂盒相同血清的检测阳性率相互间差异均极显著性(P<0.01),但是对于高抗体水平的38份母猪血清检测阳性率相互间差异均不显著(P>0.05)。检测数据表明IDEXX与LSI两者相关系数为-0.941,检测定性完全相符率达81.12%。结果3种试剂盒检测阳性率、敏感性均以IDEXX为最高,LSI次之,HIPRA最低;IDEXX与LSI两者呈现强相关,造成阳性检测率差异显著的主要因素是方法的敏感性、试验结果的判定标准。  相似文献   

5.
三种氯霉素ELISA检测试剂盒评价   总被引:7,自引:0,他引:7  
本试验选择三种氯霉素检测试剂盒(分别产于美国(A)、英国(B)和德国(G))及不同的前处理方法对牛奶及鸡肝组织中的氯霉素残留进行检测。从B/Bo-50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加试验、实际样品检测等方面对三种试剂盒及前处理方法进行对比试验,结果表明试剂盒A、B、G对缓冲液配制的药物标准液的50%抑制浓度均低于1ng/mL;三种试剂盒的检测范围分别为0.1—2.0ng/mL(A),0.14—21.0ng/mL(B),0.05—4.05ng/mL(G);板内变异系数均小于11.3%,板间变异系数均小于17.4%;样品回收率在70%-120%之间。  相似文献   

6.
3种ELISA试剂盒检测猪伪狂犬病gE抗体的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对猪伪狂犬病毒gE抗体的3种ELISA试剂盒比较试验数据分析,3种试剂盒检测值均呈极显著的相关关系(P<0.01)。检测定性结果一致程度较高,其中HIPRA与IDEXX一致性强度为极强(Kappa=0.808),且其符合率达89.4%;HIPRA与LSI、LSI与IDEXX均为高度一致(Kappa=0.732、0.724),且其符合率依次为85.6%、85.3%。经gE抗体阳性率检测结果统计学检验,3种试剂盒gE抗体阳性率之间差异均不显著(P>0.05),其检测灵敏度从高到低次序为LSI、IDEXX和HIPRA。临床应用数据分析表明,LSI检测样品存在1.26%假阳性结果,使用LSI检测gE抗体易造成临床猪伪狂犬误诊,为降低误诊率须加大检测群体的样本数或要求有阻断率≥76.73%的样品存在。在临床样品检测群体定性中HIPRA、IDEXX与临床相符率均达100%,LSI与临床相符率为95.5%,其中相符率LSI与HIPRA差异显著(P<0.05)。从猪伪狂犬病净化角度来说,3种试剂盒均可使用,但若用于猪伪狂犬病诊断或了解群体猪伪狂犬病毒野毒感染程度则宜采用HIPRA或IDEXX试剂盒。在实际应用中除选择合适的试剂盒外还应注意检测数据的科学分析。  相似文献   

7.
采用3种猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒检测121份血清样品,对检测结果进行Kappa一致性检验。结果显示:3种gB抗体检测试剂盒都具有很好的重复性,两两之间检测结果的符合率达80%以上,Kappa值0.6,表明3种检测试剂盒具有较好的重复性和一致性。  相似文献   

8.
为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析。结果显示:3种试剂盒的批内稳定性均较好,变异系数均小于10%;批间重复性差异较大,变异系数最小者为8.09%,最大者高达21.31%;3种试剂盒的诊断特性良好,敏感性为95.56%~97.78%,特异性为94.44%~100%;各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符(Kappa值为0.91~0.96)。比较结果表明,3种试剂盒均适用于临床样品的PRV g E抗体检测,其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估,而特异性与准确性最高的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰。因此,生产实践中应根据诊断目的合理选择最适试剂盒。  相似文献   

9.
《养猪》2015,(4)
通过对两种常用的商品化猪伪狂犬病gB抗体ELISA检测试剂盒进行比对发现,IDEXX公司的PRVgB抗体ELISA检测试剂盒的灵敏度较高,可用于PRV的净化监测和风险预警,但其阳性结果判定阈值较窄(S/N值≤0.6),而BioChek公司的PRVgB抗体ELISTA试剂盒与IDEXX公司的试剂盒相比,其灵敏度相对稍差,但其阳性结果判定的阈值较大(S/P值≥0.5),可以较为直观地反映不同抗体水平的差异。在临床实际应用时,应根据不同的目的选择合适的试剂盒。  相似文献   

10.
比较两个弓形虫抗体检测试剂盒检测结果的一致性,为流行病学调查和临床诊断筛选可合理使用的商品化试剂盒。对510份猪血清分别进行弓形虫抗体IHA和ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析,用x~2检验分析差异性。两种试剂盒联合检出79份阳性,阳性符合率为67.52%,阴性符合率为95.17%,总符合率为88.82%。x~2检验差异显著(x~2=228.23,p=0.00);u检验值为15.89,两种产品的一致性为中度一致(Kappa值=0.66)。所以弓形虫病IHA检测试剂盒可作为现场收益流行病学调查,而弓形虫Ig G抗体ELISA检测试剂盒适合辅助临床检测和诊断。x~2检验比较两种试剂盒具有局限性。u检验排除偶然性造成的一致程度,与Kappa检验结合可比较一致性。弓形虫抗体检测要根据实况选择不同的试剂盒。  相似文献   

11.
应用Kappa检验比较猪蓝耳病ELISA抗体检测试剂盒   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验( ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果]两种试剂盒联合检测出250份PRRSV抗体阳性和70份阴性,阳性一致性为80.65%,阴性一致性为87.50%,符合率82.1%,结果一致性为中度一致( Kappa值=0.552)。[结论]2种方法检测结果一致性较好,建议根据实际需要选择PRRSV抗体检测试剂盒。  相似文献   

12.
采用2种猪伪狂犬病gE抗体ELISA检测试剂盒分别检测1100份猪血清,应用Kappa检验比较试验数据的一致性。结果显示:2种猪伪狂犬病抗体检测试剂盒都具有很好的重复性,检测定性结果一致性强度为极好,Kappa值=0.929(95%置信区间:0.899~0.959),其符合率达98.2%,说明2种猪伪狂犬病抗体检测试剂盒都适用于PRV gE抗体检测。  相似文献   

13.
青海省牛弓形虫病的ELISA诊断及试剂盒建立   总被引:1,自引:1,他引:1  
用弓形虫的重组蛋白SAG1作为ELISA诊断抗原,建立了ELISA诊断试剂盒,并对青海省牛群进行弓形虫病的血清学诊断。经对所收集的1856份牛血清进行弓形虫抗体检测,共检出阳性血清71份,阳性率约为3.83%。结果表明青海省牛群中存在弓形虫病的感染。  相似文献   

14.
猪口蹄疫ELISA诊断试剂盒质量检测   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用参考血清,按试剂盒标明的使用方法,对上海优耐特生物医药有限公司提供的3批猪口蹄疫病毒VP1结构蛋白抗体和3批猪口蹄疫病毒NS非结构蛋白抗体ELISA诊断试剂盒的敏感性和特异性分别进行了检测.结果表明,2种试剂盒的敏感性和特异性均符合标准规定.  相似文献   

15.
应用两种ELISA试剂盒和一种正向间接血凝试剂盒对125份免疫猪血清进行了口蹄疫抗体水平测定,并对三种试剂盒测定结果的符合程度、及其各自的重复性进行了分析。试验结果表明三种试剂盒测得的抗体水平之间有较好的一致性,但两种ELISA试剂盒检测结果之间的一致性要略高于正向间接血凝与两种ELISA试剂盒之间的一致性;三种试剂盒各自的检测结果重复性良好。  相似文献   

16.
17.
随机抽取某规模猪场86头种猪和40头不同日龄段的仔猪,使用四种商品化试剂盒进行猪瘟抗体检测,通过对其阳性率和符合度的分析,了解各种试剂盒的敏感性和特异性,明确各种试剂盒的应用范畴,并根据不同生产情况,有针对性地选择试剂盒。  相似文献   

18.
<正>弓形虫又称弓形体病,病原是刚地弓形虫,是一种可寄生于人和多种动物体内、能引起多种人畜共患的原虫病,常为地方性流行,感染率很高〔1~2〕。事实上,绝大部分的猪感染弓形虫后终身带虫但并不表现临床症状〔3〕。该病近年来在猪场广泛流行,给生猪和畜牧兽医工作人员带来潜在威胁。2014年,贵阳市南明区永乐乡白杨村某商品猪场饲养300头猪,在1周内猪群发病共死亡10多头,发病  相似文献   

19.
[目的]比较猪瘟病毒(CSFV)5种ELISA抗体检测试剂盒的使用效果。[方法]利用细胞中和试验制备的标准质控血清,制备不同猪瘟抗体效价的阳性血清70份和阴性血清20份,对5种试剂盒的敏感性、特异性和符合率进行比较。利用该5种试剂盒对不同年龄段猪群血清中猪瘟抗体水平进行检测。[结果] 5种试剂盒的敏感性为85.7%-100%,特异性均达到100%,符合率为88.9%-100%。不同年龄段猪血清样品中,5种试剂盒检测结果不尽相同。[结论]猪瘟抗体效价的高低对5种试剂盒检测结果的一致性有一定影响,尤其是针对弱阳性样品时,IDEXX猪瘟抗体试剂盒和荷兰赛迪公司的猪瘟抗体试剂盒检测效果相对较好,为猪瘟免疫检测工作提供了一定依据。  相似文献   

20.
为比较两种商品化赤羽病抗体ELISA试剂盒的敏感性和特异性,以及ELISA和微量血清中和试验(SNT)的符合率,采用两种ELISA试剂盒和血清中和试验,对690份澳大利亚纯种荷斯坦奶牛血清进行牛赤羽病检测。试验结果显示:法国某公司生产的赤羽病ELISA试剂盒敏感性为93.42%,特异性为81.23%,与SNT间的Kappa值为0.615,为高度符合;日本某公司生产的赤羽病ELISA试剂盒敏感性为39.47%,特异性为96.1%,与SNT间的Kappa值为0.427,为中度符合。比较结果表明:日本某公司生产的试剂盒敏感性较低,容易漏检,不适合用于牛赤羽病初筛;在出入境检疫中,可以采用高通量、半自动化、敏感性高的ELISA方法,对血清样本进行筛选,再采用特异性强的SNT试验进行辅助验证。  相似文献   

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