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相似文献
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1.
为了观察不同浓度龙胆水煮液对蟾蜍离体心脏功能的影响,试验采用斯氏离体蛙心灌流法,在保持液面为1.0 cm的情况下,分别以0.03,0.05,0.07,0.10 g/m L四种浓度的龙胆水煮液分别对蟾蜍离体心脏进行灌流,记录与观察蟾蜍离体心脏的收缩活动。结果表明:对蟾蜍离体心脏灌流不同浓度的龙胆水煮液时,均可使其心脏收缩振幅明显降低;同时随着龙胆水煮液浓度的增加对蟾蜍离体心脏的心率也具有明显的抑制作用。说明龙胆水煮液可明显抑制蟾蜍离体心脏的心肌收缩力,对心率有减慢作用,且阿托品和心得安不能阻断这种作用。  相似文献   

2.
目的:研究狐胆汁对蟾蜍离体心脏的作用及对蟾蜍离体心脏细胞膜ATP酶活性的影响。方法:采用离体蛙心灌流法观察狐胆汁对离体蟾蜍心脏的收缩力、心率的影响,并通过定磷法检测狐胆汁对离体蟾蜍心肌细胞膜ATP酶活性的影响。结果:狐胆汁使蟾蜍离体心脏的收缩力加强,在0.3~4.0g/L浓度范围内,狐胆汁促进心肌收缩力的作用与剂量之间呈量效关系,最大效应可使心肌收缩力提高390%,心率减慢。随狐胆汁浓度提高,心肌细胞膜Ca^2+-ATP酶活性提高,Na^+K^+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶、Ca^2+Mg^2+-ATP酶活性下降。结论:狐胆汁能提高蟾蜍离体心脏的功能,其作用机制有待进一步研究。  相似文献   

3.
为探讨鹿血对牛蛙离体心脏收缩力和心率的影响,采用斯氏法离体蛙心,分别用不同的鹿血对离体心脏进行灌流,用BL 420E生物技能试验系统记录离体心脏给药前、后心肌收缩力和心率的变化。试验结果表明:梅花鹿外周血、梅花鹿茸血、驯鹿外周血和驯鹿茸血与任氏液对照组相比心肌收缩力增加42.27%126.62%,差异极显著(P<0.01),其中梅花鹿外周血和驯鹿外周血较比梅花鹿茸血和驯鹿茸血对增强离体蛙心心肌收缩力更为明显,但对各组间的心率没有影响(P>0.05)。  相似文献   

4.
用斯氏离体蟾蜍心脏灌流法研究两栖动物心脏活动规律及其特点 ,并探讨几种离子与药物对心肌细胞的作用机制。利用中华大蟾蜍制备离体心脏标本 ,分别灌流 Na Cl、Ca Cl2 、KCl、肾上腺素及乙酰胆碱 ,用张力换能器与电脑记录仪描记心搏曲线予以记录和分析。结果表明 :心肌细胞外高 Na ,动作电位 0期除极速度和幅度都减小 ,传导性降低。Ca2 直接参与心肌兴奋 -收缩耦联作用 ,高 Ca2 时 ,Ca2 内流增多 ,心肌收缩性增强。 K 和 Ca2 存在竞争性抑制关系 ,可使 Ca2 内流减小 ,心肌收缩性减弱。肾上腺素与 β肾上腺素能受体结合 ,产生正性变时和变力作用 ,使心输出量增加 ,心肌收缩性增强。乙酰胆碱可提高膜上 K 通道的通透性 ,K 外流增加 ,Ca2 内流减少 ,心肌收缩性降低  相似文献   

5.
为了观察不同浓度槐花水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官实验法,将兔离体肠管放置于恒温(38.0±0.5℃)平滑肌槽中,依次加入0.2 g/L、0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L浓度的槐花水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,水煎液浓度为0.2 g/L时,离体十二指肠的收缩张力明显下降(P0.01),收缩振幅、收缩频率无显著变化(P0.05);离体空肠的收缩张力、收缩振幅明显下降(P0.01),收缩频率不显著(P0.05)。随着浓度增加到0.4 g/L、0.6 g/L、0.8 g/L时,离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅、收缩频率极显著下降(P0.01)。说明槐花水煎液能显著降低离体十二指肠和空肠的收缩张力、收缩振幅和收缩频率,且呈现量效关系。  相似文献   

6.
应用斯氏蛙心灌流方法,观察和分析牛膝多糖对离体蛙心的作用及机理。结果发现,10μg/mL的牛膝多糖溶液即可加强心肌的收缩能力,50μg/mL时差异极著(P0.01),以后随用药浓度的增加,振幅进一步增大,二者呈显著的量效关系。牛膝多糖溶液在一定浓度范围内不影响心率,但浓度升高到500μg/mL时可使心率增加,至1000μg/mL时收缩振幅和心率进一步加大,但随后出现心脏功能衰竭。研究时选择100μg/mL的牛膝多糖浓度,其正性肌力作用与β受体有关,与M受体无关。  相似文献   

7.
静松灵对犬和兔心血管系统影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
给犬肌注静松灵4mg/kg或10mg/kg后,其心率和心输出立即下降,继而低剂量组逐渐恢复,高剂量组较长时间持续在最低水平;呼吸性窦性心律不齐,Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞(高剂量组持续时间较长),心室传导无影响;动脉压和左心室收缩压变化较小;中心静脉压、左心室舒张末压和外周血管总阻力先升高后降低;心肌收缩力指标dp/dt_(amx)、V(?);V_(amx)和P—dp/dt均呈现长时间下降。兔离体心脏给予静松灵1ml(1μg/ml或10μg/ml)后,心率和冠脉流量均明显下降,心肌收缩呈现短暂抑制,然后加强。这些作用在高浓度组持续时间较长。  相似文献   

8.
本研究旨在探究乌梅散提取物对兔离体小肠平滑肌收缩的作用及其机制。取乌梅30 g、柿蒂50 g、诃子12 g、黄连12 g、郁金12 g,通过煎熬制备乌梅散水提取物储液。兔小肠离体后恒温灌流,利用RM6240多道生物信号采集处理系统进行信息采集和记录。观察乌梅散提取物对离体小肠自发收缩的影响,应用乙酰胆碱(Ach)致使兔小肠平滑肌痉挛性收缩,观察中浓度乌梅散提取物(2.18 g/L)对Ach诱导的收缩的影响,并观察其对Ach引起的离体小肠细胞内Ca2+和胞外Ca2+收缩的影响。试验结果表明,在药物浓度大于1.09 g/L时,可显著抑制兔离体小肠平滑肌自发收缩的振幅和频率(P<0.05);Ach可极显著诱导小肠平滑肌收缩的振幅(P<0.01);2.18 g/L乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的痉挛性收缩振幅和频率(P<0.01);在无Ca2+台氏液中,乌梅散提取物可极显著抑制Ach引起的离体小肠细胞内Ca2+和胞外Ca2+收缩振幅及频率(P<0.01)。综上所述,乌梅散提取物剂量依赖性地抑制小肠平滑肌自发收缩,可抑制小肠痉挛性收缩,其机制可能与抑制细胞内Ca2+释放和胞外Ca2+内流有关。  相似文献   

9.
犬肌注保定宁20mg/kg后,其心功能和血液动力学均有一定变化:(1)心率(HR),给药后立即减慢,继而逐渐恢复;股动脉压(MAP)、左心室最高内压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)和中心静脉压(CVP),均在给药后上升,继而逐渐下降,最后恢复到正常水平。(2)心脏收缩力的三项指标,即左心室内压最大上升速率(dp/dtmax)、心力环(p—dp/dt环)面积和心肌最大收缩速度(Vmax)中,前两项指标呈下降趋势,后一项只在给药后前5分钟迅速下降,以后则缓慢回升。(3)心输出量(CO),随着心率(HR)的减慢而下降,继而又随着心率的恢复而回升。(4)高浓度(10μg/ml)的保定宁,对家兔离体心脏的心率、冠脉流量、心肌收缩幅度均有明显的抑制作用,但低浓度(1μg/ml)则无影响。兔静注保定宁15mg/kg后,10分钟内小肠蠕动频率和幅度明显下降。保定宁0.00002mg/ml对豚鼠离体子宫收缩有明显的增强作用。  相似文献   

10.
随着奶牛集约化饲养规模的扩大和产奶量的提高,奶牛真胃变位的发病率逐渐增多。大多数研究者认为,真胃中挥发性脂肪酸(VFA)能明显抑制真胃平滑肌的收缩,导致真胃弛缓。VFA中对动物体代谢作用最为重要的有乙酸、丙酸和丁酸,其中乙酸含量最高,占VFA总量的70%~75%。试验进行了不同浓度的乙酸及其钠盐对真胃平滑肌收缩影响的研究,表明8~20mmol/L和21~35mmol/L的乙酸能显著抑制真胃平滑肌的收缩强度(P0.01);40~50mmol/L乙酸能增大真胃平滑肌的收缩强度(P0.05);60~75mmol/L的乙酸和2~5mmol/L乙酸钠对离体真胃平滑肌的收缩均没有显著影响(P0.05)。  相似文献   

11.
为了探讨青木香对动物腹痛、腹泻的治疗作用机制,采用大鼠离体肠段试验,应用BL-420E生物机能系统,比较青木香提取物对正常肠段及酚妥拉明、氯化钡作用下离体肠段活动的影响,记录大鼠肠段运动的频率和振幅。结果显示,青木香提取物可浓度依赖性地抑制大鼠小肠肠段自发性收缩的频率和振幅;2.5 mg/m L青木香提取物对由氯化钡引起的离体肠段的收缩有明显的抑制作用,而酚妥拉明阻断肾上腺素能受体后,仍能显著降低离体肠段收缩的振幅。提示青木香提取物对小肠蠕动有一定的抑制作用,其对动物腹痛、腹泻的治疗作用可能是通过抑制肠道痉挛而实现的。  相似文献   

12.
笔者以蛙为试验对象,研究乙醇对离体蛙心收缩程度的影响。制备离体蛙心标本,分别用3种浓度乙醇溶液(10%、20%和40%)作用于离体蛙心,利用生物信号采集处理系统采集收缩曲线,比较不同浓度乙醇溶液对离体蛙心收缩活动的影响。结果 3种浓度乙醇溶液均可抑制蛙心收缩幅度和收缩频率,且中、高剂量组差异极显著(P0.01)。说明乙醇能降低离体蛙心的收缩幅度,减小收缩频率,抑制程度与乙醇浓度呈正相关关系。  相似文献   

13.
为探讨白术和白头翁水煎液对鸡离体空肠运动张力的影响,采用离体器官试验法,以鸡的空肠平滑肌张力变化为指标,将鸡的离体空肠置于恒温通气台式液中,分别加入浓度为4.00g/L、8.00g/L和16.00g/L的白术和白头翁的水煎液,以观察白术和白头翁对不同肠管运动张力的影响。试验结果表明,白术水煎液能促进鸡离体空肠平滑肌收缩运动,使收缩张力和舒张张力增强,收缩振幅增大,其剂量越大作用越强,并呈量效关系。白头翁水煎液极显著抑制鸡离体空肠平滑肌的自律性收缩活动,可降低空肠运动张力,减小收缩幅度,加大剂量其抑制效果亦随之加强。  相似文献   

14.
[目的]探究柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动的影响及可能的机制,为开发具有调控人或动物消化道运动机能障碍的有机酸类产品提供参考。[方法]用生物信号处理系统监测2倍浓度递增柠檬酸(0.02~0.64 mmol/L)或醋酸(0.13~2.00 mmol/L)及其一次性有效浓度对小鼠离体肠段收缩幅度、收缩张力及峰值的影响。[结果]柠檬酸和醋酸均剂量依赖性地减小肠平滑肌的收缩幅度和收缩张力(P<0.01),其有效抑制浓度分别为0.32 mmol/L和1.00 mmol/L。有效抑制浓度的柠檬酸和醋酸均不影响25 mmol/L KCl引起的小肠收缩峰值(P>0.05),但柠檬酸处理后显著(P<0.05)缓解M-受体激动剂氯贝胆碱引起的肠收缩幅度减小。[结论]柠檬酸和醋酸对小鼠离体肠平滑肌运动均具有抑制作用,且可能并不影响平滑肌细胞膜的去极化过程,但柠檬酸可能通过部分影响M-受体的作用而对消化道平滑肌具有解痉作用。  相似文献   

15.
为了观察不同浓度的马钱子水煎液对家兔离体小肠运动性能的影响,笔者采用离体器官试验法,将家兔离体肠管置于恒温(38±0.5℃)平滑肌槽中,向平滑肌槽中加入浓度为5 g/L、10 g/L、15 g/L、20 g/L和25 g/L马钱子水煎液,记录给药前后十二指肠、空肠平滑肌运动性能的变化。结果表明,与用药前比较,5 g/L、10 g/L浓度时能促进十二指肠运动性能,15 g/L、20 g/L和25 g/L浓度时抑制十二指肠运动性能;在10 g/L浓度的时促进空肠运动性能;25 g/L时抑制空肠运动性能。说明马钱子水煎液对离体十二指肠和空肠收缩张力,收缩振幅和收缩频率的作用表现为低浓度兴奋、高浓度抑制。  相似文献   

16.
试验旨在探讨盐地碱蓬甜菜红素改善疲劳状态下肌力减退的作用。采用脉冲式电流直接刺激腓肠肌作为疲劳模型,对比盐地碱蓬甜菜红素和任氏液分别对蟾蜍腓肠肌疲劳的影响。结果表明,盐地碱蓬甜菜红素在浓度为0.005、0.01、0.02 mg/mL时,离体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间显著长于在任氏液作用下的离体腓肠肌(P<0.05);0.02 mg/mL的盐地碱蓬甜菜红素也极显著的延长了在体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间(P<0.01)。因此,盐地碱蓬甜菜红素具有延缓肌肉疲劳的作用。  相似文献   

17.
为了探究温度变化和中药对马离体小肠运动的影响,用生物信号处理系统监测了浴槽不同温度、中药单方(陈皮和枳实)和中药复方制剂对马离体小肠运动的影响。结果显示,浴槽温度从38℃降温到32℃过程中,小肠收缩频率和幅度减弱,张力增加(P0.05);当浴槽温度从32℃升温到38℃过程中,小肠收缩逐渐恢复;当浴槽温度从38℃升温到41℃过程中,小肠收缩幅度增加,收缩频率减慢(P0.05),再降温到38℃小肠收缩可恢复。复方浓度递增到128μL/mL时小肠收缩幅度和收缩张力同用药前指标比较,差异显著(P0.05)。陈皮单方浓度递增到32μL/mL时和64μL/mL时,小肠收缩张力同用药前张力比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01);浓度递增到64μL/mL时,小肠收缩幅度同用药前幅度比较,差异显著(P0.05)。枳实单方浓度递增到32μL/mL时,小肠收缩频率和张力同用药前指标比较差异分别显著(P0.05)和极显著(P0.01)。研究表明,温度降低可使马小肠平滑肌收缩加强,单味陈皮和枳实以及复方中药对马离体小肠均有抑制作用,提示这些中药方剂均有望用于临床缓解马匹肠痉挛。  相似文献   

18.
试验旨在探讨硫化氢供体硫氢化钠改善疲劳状态下肌力减退的作用。采用脉冲式电流直接刺激腓肠肌作为疲劳模型,对比硫氢化钠和任氏液分别对蟾蜍腓肠肌疲劳的影响。结果表明,硫氢化钠在浓度为5×10-4、1×10-3、2×10-3 mol/L时,离体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间极显著长于在任氏液作用下的离体腓肠肌(P<0.01);5.6 mg/kg硫氢化钠也极显著延长了在体腓肠肌达到最大收缩幅度90%、50%和10%的时间(P <0.01)。表明外源性硫化氢具有延缓肌肉疲劳的作用。  相似文献   

19.
目的:以兔离体小肠平滑肌为研究对象,研究叶下珠生物碱对兔离体肠肌收缩的影响,并探讨其作用机制。方法:利用BL-420E生物机能系统,观察叶下珠生物碱对兔离体肠肌自发性收缩和工具药乙酰胆碱、阿托品、新斯的明、组胺作用下离体肠肌活动的影响,观察并记录收缩频率和振幅。结果:叶下珠生物生物碱可显著抑制兔离体肠肌自发性收缩的频率和振幅(P0.05);可显著或极显著抑制由乙酰胆碱、新斯的明和组胺引起的离体肠肌挛缩,加强阿托品对离体肠肌的舒张作用。结论:叶下珠抗腹泻作用可能与抑制小肠蠕动有关,叶下珠生物碱抑制肠肌运动可能与促进肠上皮细胞释放钙离子、阻断H1受体促进胞外钙离子内流相关。  相似文献   

20.
目的:本试验以兔离体肠平滑肌为研究对象,考察叶下珠多酚对离体肠肌收缩的影响,并探讨其作用机制。方法:利用BL-420E生物机能系统,观察叶下珠多酚对离体肠肌自发性收缩的影响;观察叶下珠多酚对工具药氯化钡、酚妥拉明及组胺作用下离体肠肌活动的影响,并记录收缩频率和振幅。结果:叶下珠多酚可抑制兔离体肠肌自发性收缩的振幅,且呈剂量依赖性;叶下珠多酚可显著或极显著抑制由氯化钡、酚妥拉明及组胺引起的离体肠肌的挛缩(P0.05或P0.01)。结论:推测叶下珠多酚的抗腹泻作用与抑制小肠蠕动有关,叶下珠多酚抑制肠肌运动可能与加快肠上皮细胞对钙离子的释放、促进胞外钙离子内流的H1受体受阻及激动α受体有关。  相似文献   

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