猪伪狂犬病病毒gpI抗体检测与防治

从东莞市茶山镇某大型猪场进行采血分离出血清，进行猪伪狂犬病病毒gpi抗体检测，据了解从2008年下半年茶山镇某大型猪场的母猪有流产现象发生而且越来越严重，哺乳期间的小猪得病后病情极为严重也有突然死亡的情况发生，15日龄左右的发病仔猪死亡率可达40%～60%。本镇兽医站得知这些信息后到现场了解情况和排查原因，从初步详细观察母猪和解剖病死小猪得出结果，怀疑猪伪狂犬病毒。技术人员在全场的待产母猪和已经产猪仔的母猪进行有目的性采血，待析出血清后做猪伪狂犬病病毒gpi抗体检测，检测结果证实有个别母猪已经感染了伪狂犬病病毒，确诊后采取了隔离、综合治疗、消毒及注射疫苗等防治措施，取得了一定的效果。     

SPA-ELISA检测猪伪狂犬病病毒血清抗体

本研究比较了SPA-ELISA和乳胶凝集试验（LAT）对广西部分猪场为狂犬病病毒血清抗体的检测。用SPA-ELISA检测了9个猪场248份血清，181份为阳性，阳性率73%。用LAT检查其中的SPA-ELISA阳性血清168份，98份为阳性，仅占58.3%。多数血清样本的SPA-ELISA检测结果比LAT高2个稀释度以上，说明SPA-ELISA的敏感性比LAT高。上述结果显示，广西的多数猪场已受到伪狂犬病病毒的感染。     

双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究

建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ,试验方法的最佳工作条件为：抗体包被量为５μｇ／孔,酶标抗体的浓度为１：２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测,结果发现扁桃体,脑和肺的检出率最高,其次为心,肝,脾,肾等组织。     

用ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体

用ELISA对青海部分存栏猪进行了猪伪狂犬病血清抗体检测。共检测了5县（市）的920份猪血清，其中阳性150份，阳性率为16．30％。说明我省猪群中有猪伪狂犬病的存在。     

间接ELISA检测猪伪狂犬病血清抗体

用猪肾传代细胞IBRS－2增殖猪伪狂犬病病毒（PRV）鄂A株，病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二醇（Mr20000）浓缩后作为包被抗原。用纯化的猪血清IgG免疫家兔，HRP村记撮的兔抗猪IgG，制备出高效价的酶标抗体，酶标抗体工作浓度为1：50000；经各种条件的选择，建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接ELISA。所建立的间接ELISA抗原包被浓度为39.2mg/L，血清最佳稀释度为1：20，与猪细小病毒、猪、O型口蹄疫、猪衣原体标准阳性血清呈阴性反应，与标准阴性血清和临床未感染PRV的猪血清呈阴性反应；与猪伪狂犬病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清呈明显的阳性反应；与美国进口的PRV抗体检测ELISA诊断试剂盒检测结果比较，45份猪血清的阴、阳性检出符合率均为100％。表明建立的间接ELISA具有敏感性高、特异性强、重复性好的优点，可用于猪伪狂犬病血清抗体的定性和定量检测。     

猪伪狂犬病的抗体检测及分析

伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的多种家畜的一种传染病。随着我国养猪规模的扩大．猪群流动和种猪调运异常频繁,猪伪狂犬病日趋成为严重危害猪群的原发性疾病之一。它的控制与净化关系到猪群其他疫病的发生与防控,天系到规模化养猪场的经济效益。2007年8月及11月我们对邯郸市某猪场同时进行了猪伪狂病、猪瘟及猪蓝耳病跟踪监测,现将有关情况报道如下：     

乳胶凝集试验检测猪伪狂犬病血清抗体的研究

用ＢＨＫ－２１细菌增殖猪伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）鄂Ａ株,病毒培养上清液经硫酸铵沉淀、聚乙二酶浓缩后与等量经胰酶处理的乳胶制成凝试验抗原。此抗原与伪狂犬 病标准阳性血清、免疫猪血清和临床发病猪血清以及新鲜血清样品均呈现明显的凝集反应;与标准阴性血清和临床示感染ＰＲＶ的猪血清均泌 反应;与猪瘟阳性血清、衣原体病阳性血清的呈阴性反应。证产所建立的乳胶凝集试验具有微量、简便、快速、敏感性高、特异性强的优点,     

Dot-PPA-ELISA检测猪血清伪狂犬病抗体的研究

本研究建立了Dot-PPA-ELISA检测猪伪狂犬病抗体的方法.制备的诊断膜片PRV点样抗原含量为0.5μg,可以检测的最低猪IgG含量为1.398×10-8g,灵敏性高.不与猪瘟、猪细小病毒病、猪衣原体病、布氏杆菌病、日本乙型脑炎、口蹄疫阳性血清发生交叉反应,特异性好.研究初步确定检测猪伪狂犬病抗体的阳性标准为血清效价1:64以上.试验结果表明:该法具有操作方便、快速,结果客观,易于判读等优点,可应用于猪场伪狂犬病的诊断和抗体检测.     

猪伪狂犬病的防治

1病原该病的病原为伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV),属疱疹病毒科、疱疹病毒亚科。病毒完整粒子呈圆形,直径为150~180nm,核衣壳直径为105~110nm,有囊膜和纤突。基因组为线状双股DNA。PRV的毒力是由几种基因协同控制,主要有gE、gD、gI和TK基因。发现TK基因一旦灭活,则PRVT     

猪伪狂犬病的防治

猪伪狂犬病是由疱疹病毒群的伪狂犬病病毒（ADV）所引起的一种猪病毒性传染病。因感染年龄不同症状有所区别，小猪以中枢神经症状为特征，呈现非化脓性脑炎；断奶猪及育肥猪以呼吸系统症状为主；怀孕母猪表现流产、死胎、木乃伊胎。     

闽北地区猪伪狂犬病抗体检测分析

为了解猪伪狂犬病在闽北地区的流行情况,整理并分析2015年度血清抗体检测数据。采用ELISA检测方法对闽北地区45个规模化猪场进行检测分析,通过检测样品血清中伪狂犬病gE抗体和gB抗体的水平进行结果判定。结果显示：送检的45个规模化猪场,伪狂犬病gE抗体阳性场达25个,猪场阳性率达55.6%;共检测1304份血清,其中伪狂犬病gE抗体阳性213份、可疑24份、阴性1067份,抗体阳性率达20.6%。从伪狂犬病gE抗体阴性猪场抽检猪伪狂犬gB抗体380份,gB抗体阳性258份,猪群伪狂犬病抗体保护率仅有67.9%。     

双抗体夹心ELISA检测伪狂犬病病毒的研究

建立了检测伪狂犬病病毒（ＰＲＶ）抗原的双抗体夹心ＥＬＩＳＡ。试验方法的最佳工作条件为,抗体包被量为５μｇ／孔,酶标抗体的浓度为１２００。对人工感染兔和自然感染猪的组织脏器检测,结果发现扁桃体、脑和肺的检出率最高,其次为心、肝、脾、肾等组织。