分光光度法测定有机肥料中铜、铁、锌、锰含量

探索用分光光度法测定有机肥料中的微量元素铜(Cu)、铁(Fe)、锌(Zn)、锰(Mn)含量,并研究了显色反应的酸度条件、干扰因素及消除方法。该检测方法简单快速,可应用于有机肥生产企业中微量元素铜、铁、锌、锰的测定。     

乳化剂OP存在下铜试剂水相分光光度法直接测定植物中微量铜

本文报道了铜试剂与铜（Ⅱ）在水相中的显色反应。结果表明，在非离子表面活性剂乳化剂ＯＰ存在下，于ｐＨ５．４～９．５的水溶液中，铜试剂与铜（Ⅱ）形成黄色的配合物，其最大吸收波长为４５４ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．３８×１０４Ｌ／ｍｏｌ·ｃｍ，铜（Ⅱ）浓度在０～２．４μｇ／ｍＬ范围内符合比耳定律。在柠檬酸铵和ＥＤＴＡ二钠的存在下，方法具有较高的选择性，用于植物中微量铜的测定，结果令人满意。     

铜试剂—吐温—20胶束增溶分光光度法测定植物中微量铜

利用非离子表面活性剂存在下的胶束增溶、增敏作用,研究和建立了在吐温20胶束体系中分光光度法测定微量铜的方法。在吐温20的存在下,于pH8.5的缓冲介质中,铜(Ⅱ)与铜试剂形成棕黄色配合物,其最大吸收波长为453nm,表观摩尔吸收系数为1.35104L.mol.cm-1;在25ml溶液中铜(Ⅱ)含量为0～60g范围内遵守比耳定律,配合物至少可稳定48小时。方法具有良好的选择性,应用于植物中微量铜的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定环境样品中痕量钛

本文研究了在稀盐酸介质中,α,α‘－联吡啶存在下,钛催化溴酸钾氧化考马斯视蓝Ｇ褪色这一新指标反应及其动力学条件,建立了测定痕量钛的新方法。该方法的检出限为４．０８×１０＾－１０ｇ／ｍＬ,线性范围０－０．７μｇＴｉ／２５ｍＬ,用于农业用水及大米,马铃薯中痕量钛的测定,结果满意。     

酚二磺酸分光光度法测定水中硝酸盐氮条件控制研究

在我国的《生活饮用水卫生标准》中,要求硝酸盐氮含量≤20 mg/L,如果超过此标准,则表明水质遭受污染,饮用水不安全。因此,采用适当的测试方法,选择高纯度的测定试剂并控制好配制条件,显得至关重要。介绍了采用酚二磺酸分光光度法进行供试水样中硝酸盐氮测定的方法,通过多次实验,归纳总结了测试溶液制备的具体要求、方法步骤和注意事项,有利于提高测定结果的准确性。     

分光光度法测定肥料中壳聚糖含量

壳聚糖在一定条件下水解后生成的氨基葡萄糖,与乙酰丙酮和对二甲基苯甲醛反应生成红色化合物,其产物可用分光光度法在525 nm波长处测定肥料中壳聚糖含量.该方法所用仪器简单、容易操作、灵敏度高、重现性好,可以用于肥料中壳聚糖含量的质量控制.     

三波长分光光度法测定土壤中可溶态稀土总量

偶氮氯膦Ⅲ是测定稀土总量的灵敏试剂,已广泛地应用于铸铁、低合金钢中稀土总量的测定。罗庆尧等^[1]研究并提出了稀土—偶氮氯膦Ⅲ—溴化十六烷基三甲基铵三元络合物体系在强酸条件下测定稀土总量的方法,该法具有更高的灵敏度和选择性,已用于合金钢中微量稀土总量的直接光度测定。     

浅析红外分光光度法测定水体中油类物质

测定水体中油类物质的含量,是水环境监测工作中重要而又困难的工作。介绍了红外分光光度法的基本原理、试剂设备、样品的采集、保存和制备,并根据实际测定数据说明该方法在水环境监测工作中是准确可行的。     

分光光度法测定叶绿素含量的探讨

应用分光光度法研究了不同提取液对叶绿素含量测定的影响。结果表明，用不同提取液提取叶绿素，其吸收光谱相似。但对叶绿素的得率及稳定性的影响较显著，随着提取液中含水量的提高，叶绿素提取速度、效率及叶绿素提取液的稳定性显著下降。在各种提取液中，叶绿素ｂ比叶绿素ａ相对较稳定。植物材料的含水量对叶绿素含量测定及稳定性无明显影响。含水量为零的丙酮和无水乙醇２：１混合提取液是较佳的提取液，可适合于大批量样品的测定。     

双波长分光光度法测定土壤硝态氮

研究了双波长分光光度法测定土壤中的硝态氮，结果与酚二磺酸法相符，样品标准加入回收率为90％-109％，PSD）为2．22％-3．45％。结果表明；该方法具有选择性好、灵敏度高、操作简便、测定范围宽、能有效消除亚硝酸盐、氯离子、有机物的干扰等优点。     

硫脲分光光度法测定土壤和沉积物中铋(Bi)量

建立了对土壤和沉积物中铋含量进行测定的新方法———硫脲分光光度法,实验结果表明此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高,测试结果令人满意。     

紫外分光光度法测定啤酒大麦籽粒脂氧合酶活力的研究

为了明确影响啤酒大麦籽粒脂氧合酶(LOX-1)活力的参数,以甘啤4号啤酒大麦籽粒为研究对象,采用紫外分光光度法探究底物浓度、提取缓冲液p H、反应体系缓冲液p H、提取时间、粗酶加入量∶底物加入量等对LOX-1活力的影响。结果表明,LOX-1活力随底物浓度的增加表现为先增加后减小的趋势,当底物浓度达到0.30mmol·L~(-1)时,LOX-1活力显著高于其它处理;随提取缓冲液p H的增加,LOX-1活力表现为双峰变化趋势,且在p H值5.0处,酶活力为9.85U·g~(-1),显著高于其它处理;粗酶提取时间为30min时,LOX-1活力显著高于其它处理,低于或者高于30min,酶活力均呈现降低趋势;LOX-1活力随反应体系p H的增加,表现为双峰变化趋势,当p H值为6.4时,酶活力最大,且与其它处理间存在显著差异;在其它条件不变,粗酶加入量为50μL的情况下,增加底物加入量,LOX-1活力表现为先增加后减小的趋势,且底物加入量为200μL时,酶活力显著高于其它处理。最终确定紫外分光光度法的测定参数:粗酶提取时间为30min,底物浓度为0.25mmol·L~(-1),提取液和反应体系缓冲液分别为p H值5.0醋酸盐缓冲液与p H值6.4磷酸盐缓冲液,粗酶加入酶量∶底物加入量为1∶4。研究结果为紫外分光光度法在啤酒大麦籽粒LOX-1活力测定中的应用提供了参考。