麦蚜对拟除虫菊酯类杀虫剂抗性研究进展

麦蚜是为害小麦的一类重要害虫,广泛分布于我国各小麦种植区.2016年-2018年我国麦蚜总体偏重发生,严重影响小麦产量和品质,造成巨大的经济损失.拟除虫菊酯类杀虫剂是防治麦蚜的主要杀虫剂类型之一,但由于化学农药的长期使用,麦蚜对拟除虫菊酯类杀虫剂产生了不同程度的抗性.本文综述了拟除虫菊酯类杀虫剂作用机制、麦蚜对拟除虫菊...     

拟除虫菊酯能够对付抗药性的挑战吗?

拟除虫菊酯是一组杀虫剂,介绍的应用范围很广。可是,已存在一个潜在的严重危机,因为已报道对拟除虫菊酯产生抗药性的节肢动物种数从1967年的几种上升到了70多种,包括已经对其它化学杀虫剂产生极强抗药性的主要害虫,且这种情况将会由于过度施药而加重。因此,有必要寻找延缓抗药性产生和发展的策略。节肢动物抗拟除虫菊酯的报道数量比经济上防治失败的事例要多。因为:(a)在极     

昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性机制研究进展

随着拟除虫菊酯类杀虫剂在卫生和农业害虫防治中的广泛应用,昆虫对此类杀虫剂产生抗性的报道越来越多。目前已明确昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的抗性机制包括表皮穿透率下降、靶标抗性以及代谢抗性,其中代谢抗性机制较为普遍,而且其与昆虫对多种杀虫剂的交互抗性关系密切。目前,随着基因组、转录组以及蛋白质组学等新技术的发展及应用,昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性机制研究也取得了很多新进展。昆虫体内细胞色素P450酶（P450s）、羧酸酯酶（CarE）及谷胱甘肽S-转移酶（GSTs）等重要解毒酶系的改变均与昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性有关,其中这3类解毒酶的活性及相关基因表达量的变化是昆虫对此类杀虫剂产生代谢抗性的主要原因。明确昆虫对拟除虫菊酯类杀虫剂的代谢抗性机制,对合理使用此类杀虫剂及延缓抗药性的产生均具有重要意义。本文在总结拟除虫菊酯类杀虫剂代谢路径及相关生物酶研究概况的基础上,综述了近年来有关昆虫对此类杀虫剂代谢抗性机制研究的主要进展。     

棉铃虫对拟除虫菊酯抗药性研究

作者于1981-1986年,先后在新乡、武汉、北京、廊坊等地监测棉铃虫(He-liothis armigera Hub.)对菊酯类农药的情况,经室内点滴法和大田防治试验,得知该虫5年中对溴氰菊酯和杀灭菊酯的LD₅₀分别提高36.36倍和16.25倍;不同地区间的敏感程度有明显差异。新乡、武汉为主要棉区,其棉铃虫对溴氰菊酯敏感性较北京、廊坊为差,LD₅₀达2.5638微克和2.0972微克/克虫重,较后者高出2.28—78.64倍。抗溴氰菊酯的新乡棉铃虫,对新菊酯农药PP321表现正交互抗性。     

小菜蛾对杀虫剂抗性的研究：Ⅱ.小菜蛾幼虫的酯酶分析

本文研究了酯酶在小菜蛾抗药性中的作用。离体酯酶活力测定表明，抗性品系幼虫的羧酸酯酶活力是敏感品系的１．４倍，故羧酸酯酶在抗性品系抗药性的作用不大，酸性和碱性磷酸酯酶在抗性和敏感品系的幼虫中差异很小，幼虫的酸性和碱性磷酸酯酶电泳酶谱没有差异。幼虫酯酶同工酶电泳分析显示Ｅｓｔ－１位点的Ｃ基因的频率随着抗性水平的提高而增加，基因型的多态性提高。     

北碚区蚊虫幼虫抗药性的测定

蚊虫携带病菌 ,危害人类健康 ,其生活周期短(致倦库蚊在 2 5℃恒温下幼虫期共 4龄仅 5～ 7ｄ) ,繁殖能力强 (每个卵块约 10 0～ 15 0个卵 ) ,如何有效而安全地作好灭蚊工作 ,是各级爱卫办创卫工作的一件大事。因此 ,选择卫生、高效的防治药剂尤为重要。在防治过程中 ,需要了解蚊虫对各种药剂的抗药性 ,有针对性的合理用药。为了指导重庆市的灭蚊工作 ,有的放矢选择灭蚊剂 ,我们在北碚区进行了蚊虫抗药性的测定研究 ,分别于 2 0 0 0年 9～ 10月和2 0 0 1年 6～ 7月测定了致倦库蚊对常用的有机磷 (敌敌畏 )和拟除虫菊酯类 (溴氰菊酯和高效氯氰…     

拟除虫菊酯类杀虫剂在水稻田中的应用

在国外，拟除虫菊酯类杀虫剂在水稻田中的应用已有先例。其中日本在20世纪80年代就开发了数个可应用于水稻的品种，如苯醚菊酯、醚菊酯、乙氰菊酯、硅醚菊酯等，获得登记并成功应用。同样，1988年菲律宾就开始登记用于水稻的拟除虫菊酯类杀虫剂，如氯氰菊酯、溴氰菊酯等。到20世纪90年代拟除虫菊酯类杀虫剂已经成为菲律宾水稻上常规的杀虫剂。     

不同地区小菜蛾对杀虫剂的抗性差异

室内用浸渍法测定了 14种杀虫剂对山东泰安和浙江杭州两地小菜蛾种群的毒力。结果表明 ,两地小菜蛾对溴氰菊酯产生了高水平抗性 ,分别达 6 3.9和 52 .5倍 ;对氟啶脲的抗性也分别达 35.0和 12 2 .1倍 ;常用的有机磷类、灭多威和杀虫双等药剂对它们的毒力均较低 ;两个小菜蛾种群对阿维菌素和氟虫腈最敏感。     

小菜蛾抗药性研究现状及防治措施

小菜蛾是十字花科蔬菜上最主要的害虫之一,其危害严重。随着杀虫剂的广泛使用,小菜蛾已对许多药剂产生了抗药性。本文就小菜蛾抗药性研究现状、抗性机理和抗性治理等方面的研究概况做了介绍。     

马铃薯桃蚜对拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性及其体内羧酸酯酶活性研究

为明确内蒙古马铃薯主要种植区马铃薯桃蚜的抗药性水平及抗性形成机制,采用室内生物测定方法,检测了内蒙古呼和浩特市及呼和浩特武川县马铃薯桃蚜田间种群(分别简称为呼市种群和武川种群)和室内饲养未接触任何药剂的马铃薯桃蚜敏感种群对7种拟除虫菊酯类杀虫剂的敏感性,并对供试各种群桃蚜的羧酸酯酶(CarE)活性进行了研究。结果表明:相对于敏感种群,呼市种群和武川种群对氯氰菊酯均产生了高水平抗性(抗性倍数为74.11和549.4);呼市种群对联苯菊酯产生了中等水平抗性(16.03倍),对氰戊菊酯、高效氯氰菊酯和高效氯氟氰菊酯仍保持敏感(1.00~4.00倍);武川种群对溴氰菊酯(10.14倍)、甲氰菊酯(26.46倍)和联苯菊酯(33.74倍)处于中等抗性水平,对高效氯氰菊酯、氰戊菊酯和高效氯氟氰菊酯仍较为敏感(50值分别为0.54、1.07和0.93 nmol/L。三唑磷分别与高效氯氰菊酯和溴氰菊酯联用可显著增强其毒力,表明三唑磷与这两种拟除虫菊酯类药剂复配在武川和呼市马铃薯桃蚜防治中具有很好的应用潜力。     

广州、深圳地区小菜蛾对定虫隆、Bt的抗性监测

采用 Potter's 喷雾塔喷雾的方法测定广州和深圳菜区小菜蛾对儿丁质合成抑制剂定虫隆、氟虫脲、伏虫隆、氟铃脲的抗药性。结果表明,深圳菜区小菜蛾对定虫隆产生明显抗性,1990年11月测定抗性倍数为15.0,1991年12月为70.9,对氟虫脲、伏虫隆、氟铃脲具有不同程度交互抗性,抗性倍数分别为26.7,15.5 和5.8。广州菜区小菜蛾对以上药剂均未产生抗性(抗性倍数最高为2.8)。采用浸渍法测定小菜蛾对苏云金杆菌 Bt 抗性的结果表明,深圳菜区小菜蛾对 Bt 的抗性逐年提高,1990年12月测定的抗性倍数为21.1,1991年12月为26.9,1992年3月为35.0,广州菜区小菜蛾具有强的耐药性或低抗药性,抗性倍数8—9。     

南昌地区小菜蛾的抗药性监测

用FAO推荐的点滴法测定了南昌地区小菜蛾（PlutellaxylostellaL）的抗药性。结果表明,乙酰甲胺磷、氯菊酯和溴菊酯为中抗水平（14.5、16．3和344倍）,氯戊菊酯、敌敌畏和乐果为低抗水平（5．6、3．9和3．7倍）。用浸溃法测定了南昌地区小菜蛾对3种生物杀虫剂的敏感世。     

上海地区小菜蛾的抗药性及增效剂的作用

用FAO推荐的点滴法测定了上海、广州和江西等地小菜蛾(Plutella xylostetla L.)的抗药性。测定结果表明,上海和广州的小菜蛾(DBM)对现有的各类杀虫剂,如DDT、有机磷、氨基甲酸酯和拟除虫菊酯都发生了抗药性,其中以拟除虫菊酯的抗药性尤为突出,如溴氰菊酯(均>10414倍)、氰戊菊酯(2103和>3569倍)和氯菊酯(245和1533倍)。用浸渍法监测了上海地区小菜蛾对有机磷(1979-1987年)和拟除虫菊酯(1981-1987年)的扰药性。上海地区的DBM对敌敌畏、乐果和乙酰甲胺磷的抗性分别为8.1、10.1和16.6倍;从1981-1986年,DBM对氰戊菊酯,溴氰菊酯,氯菊酯、氯氰菊酯和氟氰戊菊酯的抗性分别为406.4、66.5、38.2、78.5和313.5倍,在1990年它们的抗性都有不同程度降低。各种解毒酶抑制剂TBPT,PB,TPP,DEM和DMC的活体测定表明,DBM的抗性涉及多功能氧化酶(MFO)、谷胱甘肽转移酶和酯酶,可能还涉及神经敏感度降低。     

小菜蛾对苏云金杆菌制剂的抗药性及其对策

作者首次报道了我国部分地区小菜蛾对Ｂｔ制剂的抗药性问题，华南、广州、深圳一带小菜蛾对Ｂｔ制剂的抗性比扬州小菜蛾强１０～２５倍，平均１７倍，而泰国曼谷小菜蛾的抗性又比华南的抗性小菜蛾增强４０％左右。抗性小菜蛾对Ｈ１、Ｈ３、Ｈ５、Ｈ７４个常用血清型的参试菌株均较敏感；试验结果还表明，小菜蛾在Ｂｔ与化学农药之间无交互抗性。Ｂｔ与化学农药复方制剂对小菜蛾有较好的防效，已在深圳、广州等地示范推广死亡率达８１．５～９０．９％。对防治抗Ｂｔ害虫的对策本文作了讨论     

性诱剂对小菜蛾种群控制的应用技术研究

应用扩展的均匀设计,探讨了不同蔬菜种类、不同小菜蛾卵量基数和不同性诱剂诱盆数量等条件下小菜蛾性诱剂的控制效果。结果表明,小菜蛾卵量基数和诱盆数量的变化是影响控制效果的主要因素,而蔬菜种类的作用较小;同时建立了控制效果与这些因素之间变化的动态模型。通过对该模型的分析和模拟,建立了田间不同条件下性诱剂的定量化应用技术。     

小菜蛾对溴氰菊酯抗性选育及其机理

本研究用溴氰菊酯在室内以点滴法处理小菜蛾４龄幼虫，连续继代药剂淘汰选育其抗药性，至Ｆ６５代，抗药性提高到１１６３倍，已形成高抗生品系。其抗性的形成发展趋势为前期相对缓慢，中期较快，后期迅速增长。于１９９２、１９９３、１９９４年分别以氯氰菊酯、敌敌畏、杀虫双、灭虫剂有明显 正交互抗性，对其它非菊酯类杀虫虫没有产生交互抗性。用聚丙烯酰胺凝胶电泳地（ＰＡＧＥ）测定表明，小菜蛾对溴氰菊酯抗性的产生可能与非     

不同寄主植物对小菜蛾艾氏剂环氧化酶和乙酰胆碱酯酶活性的影响

取食不同寄主植物的小菜蛾,其体内艾氏剂环氧化酶的活性受到明显的影响,但乙酰胆碱酯酶的变化不显著。在取食花椰菜与萝卜的小菜蛾之间,艾氏剂环氧化酶活性差异极显著(P<0.01),二者相差2.8倍。     

杭州郊区小菜蛾寄生昆虫调查

１９８９～１９９６年,在杭州郊区调查了十字花科蔬菜小菜蛾的寄生昆虫天敌种类和被寄生率,共发现６种原寄生天敌,即赤眼蜂Ｔｉｃｈｏｇｒａｍｍａ．ｓｐ．菜蛾绒茧蜂Ｃｏｔｅｓｉａｐｌｕｔｅｌｌａｅ,颈双缘姬蜂Ｄｉａｄｒｏｍｕｓｃｏｌｌａｒｉｓ,菜蛾啮小蜂Ｏｏｍｙｚｕｓｓｏｋｏｌｏｗｓｋｉｉ,螟蛉埃姬蜂Ｉｔｏｐｌｅｔｉｃｎａｒａｎｙａｅ,无脊大腿小蜂Ｂｒａｃｈｙｍｅｒｉａｅｘｃａｖｉｎａｔａ．以及７种菜蛾绒     

深圳郊区寄生小菜蛾的赤眼蜂种类及消长动态

在深圳郊区龙岗示范生态农场,寄生于小菜蛾的赤眼蜂为拟澳洲赤眼蜂Trichogramma confusum和赤眼蜂一新种Trichogramma sp.,其中拟澳洲赤眼蜂稍占优势。其寄生率受季节和化学农药的影响,全年中以秋季为最高,在收获期的菜芯地可高达30—35％;夏季降雨是寄生率低于5％的主要原因;在经常施用化学农药的菜地,寄生率始终维持在10％以下。小菜蛾卵不孵率随寄生率增加而升高,使小菜蛾卵总死亡率增加。     

小菜蛾对杀虫双的抗性遗传研究

利用室内选育的敏感品系和抗杀虫双品系为亲本,采用剂量对数—死亡机率值回归线(LD-P线)分析法,研究了小菜蛾对杀虫双的抗性遗传方式。结果表明,小菜蛾对杀虫双的抗性为多基因、常染色体遗传,正、反交F_1的显性度(D)值分别为0.39、0.28,即其主效基因为不完全显性。小菜蛾对杀虫双的抗性现实遗传力较低,h~2=0.052,产生抗性的速率较慢,室内选育119代,抗性仅达122.8倍。抗杀虫双品系和遗传杂交后代(F_1、F_2、BC)对拟除虫菊酯类、氨基甲酸酯类、有机磷类的代表杀虫剂溴氰菊酯、灭多威、敌敌畏等的交互抗性测定结果表明,它们对3种杀虫剂无交互抗性;亲本和杂交后代的多功能氧化酶环氧化活性与杀虫双的抗性水平呈正相关性;乙酰胆碱酯酶活性要比敏感品系低;羧酸酯酶活性与敏感品系无明显差异。