铬—铝结合鞣制罗新藏羔羊皮质量的研究

铬＝铝结合鞣制后的罗新藏羔羊皮，测定物理－机械性能及品质分析，发现该皮具有优良的感观性能和物理－机械性能。其中抗张强度、伸长率、断裂强度、收缩温度、感观鉴定等各项指标均超过国家标准ＳＧＸＸ２３－ＸＸ所规定的范围，外观良好，其质量指标均较未改良的土种５２百羔皮为优并超过兔皮，属于一等优质羔着皮，具有较高的经济价值。     

川西北高原地区羊皮资源的开发研究

课题组对川西北高原地区羊皮资源、品质、加工鞣制、成品毛皮（革）品质、经济效益等进行了系统研究。结果表明，该地区羊皮资源丰富，原料毛皮品质优良，用钻─铝结合加工鞣制，成品毛皮（革）感观性优良，各项物理指标均达到或超过国家标准，经厂方加工试制成为经济效益显著，具有开发价值的产品，可进行计划开发利用。     

饮用天然高钼水诱发的钼中毒耕牛主要生物酶测定

本研究对高钼饮水诱导钼中毒的耕牛及对照牛的血浆及组织（肝脏、肺脏、肾脏、脾脏、心脏、肌肉）中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、黄嘌呤氧化酶（ＸＯＤ）及谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）等３种生物酶活性进行了对比分析测定。结果表明,血浆和组织中ＳＯＤ、ＸＯＤ及ＧＳＨ－ＰＸ均随着钼中毒的加重其活性显著下降。这３种生物酶是钼中毒比较灵敏且相关较大的生化指标,对钼中毒具有一定诊断价值;测定ＳＯＤ。ＸＯＤ、ＧＳＨ－ＰＸ可作为钼中毒监测的重要手段。     

川西北高原地区羊皮资源的开发研究

课题组对川西北高原地区羊皮资源、品质,加工鞣制、成品毛皮(革)品质、经济效益等进行了系统研究。结果表明,该地区羊皮资源丰富,原料毛皮品质优良,用铬—铝结合加工鞣制后,成品毛皮(革)感观性状优良,各项物理指标均达到或超过国家标准,经厂方加工试制成成衣经济效益显著,具有开发价值。     

低磷奶牛红细胞抗氧化功能的研究

利用自然病便，采取分组（血尿组、低磷组、对照组）对比的方法，对低磷奶牛红细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）１、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量进行了测定。结果表明，低磷组及血尿组奶牛红细胞平均ＳＯＤ、ＧＳＨ－ＰＸ活性明显低于对照组，而ＭＤＡ含量显著高于对照组及血尿组奶牛红直线相关分析表明，血清磷含量与ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ活性呈极显著正相关（相关系数及回归方程分别为ｒ＝０．９４     

藏山羊及其与安哥拉山羊公羊杂交一代乳酪蛋白组分的研究

采用含４ｍｏｌ／Ｌ尿素的ＰＡＧＥ分析了藏山羊及其同安哥拉山羊公羊杂交一代羊的乳酪蛋白组分。结果显示：乳αＳ—ＣＮ均存在遗传多态性，β—ＣＮ均呈现为两条染色强度相近的β１－ＣＮ和β２－ＣＮ。研究中的还对αｓ－ＣＮ和β－ＣＮ的相对含量进行了扫描定量。     

藏羊皮基本性质的观察研究

藏羊是我国数量较多的优良地方羊种.对青海产藏羊的新鲜羊皮作理化性质和组织学研究结果认为:藏羊皮是我国革裘两用原料的中级品,毛被松散,有弹性,强度和耐磨性好;化学组成中,脂类和蛋白质含量偏低,分别为4%-6%和25%左右;皮板中胶原纤维束粗壮,穿插于全皮,弹性纤维束亦相对强壮,很少分布于网状层;幼龄羊的皮脂腺多见于乳头层,而成年羊的皮脂腺则常见于乳头层和网状层之间,致使脱脂困难.此外,乳头层有大量汗腺分布,增加了藏羊皮的空疏性质.     

鸡传染性支气管炎病毒S1基因在昆虫细胞中的表达

将含有传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）广东地方分离株Ｄ４１的Ｓ１基因ｃＤＮＡ（从ＡＴＧ到Ｓ前体蛋白裂解位点）的片段克隆到具有多角体启动子（ＰＸＩＶ）和人工合成启动子（Ｐｓｙｎ）的杆状病毒转移载体质粒ｐＳＸ－ＩＶＶＩ＋Ｘ３中，构建了重组转基因载体质粒ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３－Ｓ１．Ｄ４１。用该重组转移质粒与无包涵体的粉纹夜蛾核型多角体病毒ＴｎＮＰＶ－ＳＶＩ－ＧＤＮＡ（ｏｃｃ－，ｇａｌ＋）共转染草地夜蛾（Ｓｆ９）细胞，筛选并纯化出既能表达Ｓ１基因又能形成多角体的重组病毒ＴｎＮＰＶ－ＩＢＶＳ１－ｏｃｃ＋（ｏｃｃ＋，ｇａｌ－）。通过间接ＥＬＩＳＡ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ等方法在感染了重组病毒的Ｓｆ９细胞中成功地检测到分子量约６２０００的Ｓ１基因表达产物。虽然该重组Ｓ１糖蛋白可能由于Ｎ－糖基化不完全而分子量小于天然蛋白，但它可以像正常病毒粒子一样，被鸡抗ＩＢＶＤ４１株血清特异识别。     

SPA／SPG融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达

葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）和链球菌Ｇ蛋白（ＳＰＧ）的ＩｇＧ结合区编码基因合后，克隆到肠杆表达载体ＰＧＥＸ，ＳＰＡ／ＳＰＧ融合蛋白（ＳＰＡＧ）得到高效表达。可溶性ＳＰＡＧ－ＧＳＴ产物可被谷胱甘肽亲和柱一次性纯化。用琼扩和ＥＬＩＳＡ试验测定了表达产物与不同种属动物血清反应的性能。ＳＰＡＧ－ＧＳＴ与所有ＳＰＡ、ＳＰＧ各自反应的动物ＩｇＧ结合，对小鼠ＩｇＧ的反应优于ＳＰＡ或ＳＰＧ。在所测试的２３种动物血清中     

我国部分地区ＮＤＶ的分子流行病学研究

本研究根据新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ基因编码区１－３７４位核苷酸序列计算其遗传距离并给出了ＮＤＶ的系统发育进化树，将６８株ＮＤＶ分为９个基因型（３０株为国内分离株），其中Ⅰ－Ⅵ是早已存在的老基因型，Ⅶ、Ⅷ、Ⅸ为新发现的基因型，特别是Ⅸ为我国特有的基因型（Ｆ４８ＥＯ、Ｍ３、ＨＬＪ－３、ＨeB-1P和ＮＭ－５）。１９９７－１９９９年我国云南、广西、甘肃、陕西、新疆等地分离的ＹＮ－１Ｐ、ＧＸ－３、Ｈ１、Ｈ２、Ｐ１、ＧＸ－１、ＧＸ－２、ＧＳ－３、ＳＨＸ－２、ＳＨＸ－３、ＳＨＸ－６、ＳＨＸ－７、ＸＪ－２和１９９１年分离的ＨuB-1均属于Ⅶ基因型，该基因型的病毒是９０年以来引起新城疫发生的主要病原。根据遗传距离和分离年代可将此基因型进一步划分为５个基因亚型，分别是Ⅶa、Ⅶb、Ⅶc、Ⅶd和Ⅶe。此外ＨuN-1/98、HLJ-4/95和ＨeH-1P属一个老的基因Ⅵ，１９７９－１９８５年分离自青海的ＱＨ－１、ＱＨ－２、ＱＨ－４属于一个新的基因型－Ⅷ型。可见在我国新城疫的流行是极其复杂的，既有老基因型的危害（Ⅰ－Ⅵ），又有新基因型（Ⅶ）的流行，更有我国独特Ⅷ和Ⅸ基因潜伏。     

AMS：（Wistar）封闭群大鼠遗传特性研究

对已封闭饲养４０多年的ＡＭＳ封闭群大鼠的正常核型，Ｇ带核型和生化金矿民性进行了研究。结果表明：该群大鼠染色体数目为４２条，其中第２和第４－１０条常染色体，Ｙ染色体为末端着丝粒，第１４条常染色体为中着丝粒，第１，３，１１－１３，１５－２０条染色体为亚中着丝粒，Ｘ染色体缺乏多形性，为单一的Ｘｔ型；染色体Ｇ带带型基本上与标准模式图相符。     

性腺发育不良水牛的垂体及卵巢对PMSG和GnRH的反应

性腺发育不良水牛的垂体及卵巢对ＰＭＳＧ和ＧｎＲＨ的反应王君摘译马保华校一头２４月龄墨累河母水牛，存在先天性Ｘ－染色体特纳氏症核型。进一步确定其染色体数为４９条而不是５０条，并确认缺失的１条染色体为１条Ｘ－染色体。从２４～３６月龄，重复观察其外部表现并...     

vMDV感染雏鸡的Se-GSH-PX活性和LPO含量

以马立克氏病强毒（ｖＭＤＶ）人工感染１日龄ＡＡ肉用雏鸡,于感染后７,１４,２８,４２和５６日龄分别检测雏鸡中枢、外周淋巴器官及主要内脏器官的含硒谷胱甘肽过氧化物酶（Ｓｅ－ＧＳＨ－ＰＸ）活性和脂质过氧化物（ＬＰＯ）含量的变化。结果表明,ｖＭＤＶ感染雏鸡各器官Ｓｅ－ＧＳＨ－ＰＸ活性在检测各时期多显著低于健康对照雏鸡（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,而各器官ＬＰＯ含量则多显著高于健康对照雏鸡（Ｐ＜０．０５,Ｐ＜０．０１）,提示马立克氏病（ＭＤ）及其肿瘤的发生和发展与Ｓｅ－ＧＳＨ－ＰＸ抗氧化活性降低和ＬＰＯ及其降解物对雏鸡的广泛病理损伤有关。     

二株副鸡嗜血杆菌分离株的生物学特性鉴定

本试验对从广西分离的４株疑似副鸡嗜血杆菌（Ｈ．ｐｇ）（ＧＸ－９５,ＧＸ－９７,ＧＸ－９８－１,ＧＸ－９８－２）进行生物学特性研究。根据生物学特性,ＧＸ－９７和ＧＸ－９８－１被定为Ｈ．ｐｇ,ＧＸ－９５和ＧＸ－９８－２的生化反应特性有明显差异,用标准Ｈ．ｐｇ血清未能定型。交叉血凝抑制（ＨＩ）试验显示,各菌株之间的交叉ＨＩ效价达１６０,但各菌株与其本身的抗血清ＨＩ效价达１２８０,显示出很强的菌株特异性。抗菌素敏感试验也显示ＧＸ－９７、ＧＸ－９８－１和参考菌株的药敏谱更加相似。     

青海细毛羊染色体研究

采用外周血淋巴细胞培养及常规染色体标本制备技术，研究了青海细毛羊染色体的核型和畸变，并以ＧＴＧ，ＣＢＧ，硝酸银等方法对染色体标本进行分带处理，分别显示了青海细毛羊染色体的Ｇ－带，Ｃ－带和Ａｇ－ＮＯＲｓ带型，结果表明；（１）青海细毛羊二倍体细胞的染色体数目为２ｎ＝５４，公羊核型式为５４，ＸＹ，ＮＦ＝６２。母羊核型式为５４，ＸＸ；ＮＦ＝６２。（２）染色体畸变类型主要为断裂和四倍体，频率分别为１．５３０     

二狼山白绒山羊的转氨酶活性及其在妊娠期的变化

采用Ｋｉｎｇ－Ｒｅｉｔｍａｎ氏方法测定了６０只二狼山白绒山羊的血清谷一草转氨酶（ＳＧＯＴ）和谷一丙转氨酶（ＳＧＰＴ）活性的正常值，研究了雌性绒山羊处于不同生理状况（空怀和妊娠）时两种酶的活力变化。结果发现，血清转氨酶活性与该机体合成代谢强度呈正相关，ＳＧＯＴ／ＳＧＰＴ比值可作为二狼山白绒山羊代谢强度的一个敏感参数在培育中加以应用。     

灰色关联度分析在研究猪血液生化指标和增重关系中的应用

本文应用关联度分析的基本原理和方法,初步探讨了瘦肉型生长肥育猛增９项血液化学性状与增重的关系。结果表明,血液生化指标对增重影响的相对重要性依次为ＡＫＰ〉Ｃｕ〉Ｓｅ〉ＧＳＨ－ＰＸ〉Ｚｎ〉ＣＰ〉Ｃｕ,Ｚｎ－ＳＯＤ〉Ｆｅ〉Ｈｂ。     

旋毛虫肌幼虫ES抗原特异性蛋白2个结构基因的分子克隆及其高…

旋毛虫肌幼虫排泄－分泌（ＥＳ）抗原产来源于体外培养的旋毛虫肌幼虫的排泄－分泌物。为研制具有ＥＳ抗在功能的旋毛虫基因重组抗原，首先用ＡＧＰＣ法提取旋毛虫肌幼虫总ＲＮＡ并进行变性琼脂糖凝胶电泳分析，发现它缺少真核生物所具有的２８ＳｒＲＮＡ。根据编码４５０００和４９０００蛋白的基因结构，设计并合成２对ＰＣＲ引物，用ＲＴ－ＰＣＲ方法分别扩增出了２个目的基因（ＴＳＰＧ和ＰＳＰＧⅡ）。序列分析发现，ＴＳＰＧ在     

快速检测鸡新城疫病毒的聚乙二醇单抗夹心ELISA试验的建立和应用

以抗鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验为基础，在６０００，建立了ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡ法，使用此法检测临诊样品，与单抗夹心ＥＬＩＳＡ相比，时间缩短７０分钟且提高了ＯＤ４９０值，易于识别。结果表明，ＰＥＧ－ＥＬＩＳＡＩ法具有实际应用价值。ＰＥＧ能加强抗原－抗体反应的速率和强度，这种效应在固相夹心ＥＬＩＳＡ第二步表现尤其明显。ＰＥＧ的这种非特异性效应对于检测其它抗原或抗体的ＥＬＩＳＡ试验可能具有     

鸭霉形体模式株与国内分离株细胞蛋白SDS—PAGE图谱比较

本实验以ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术，对鸭霉形体模式株和国内分离的ＳＱＪ－５Ｃ３株进行了电泳图谱分析。结果表明，模式株与分离株电泳图谱总体上相差不大，但也存在２～３条蛋白带的差异，这说明ＳＤＳ－ＰＡＧＥ技术在霉形体种的鉴定中有一定意义。