猪巴氏杆菌病(猪肺疫)口服弱毒菌苗的研究 第一部分 猪巴氏杆菌弱毒菌株(89—14—20)的培育

毛主席指出:“自力更生为主,争取外援为辅,破除迷信,独立自主地干工业、干农业,干技术革命和文化革命,打倒奴隶思想,埋葬教条主义,认真学习外国的好经验,也一定研究外国的坏经验——引以为戒,这就是我们的路线。”在这条正确路线指引下,在黑龙江省农牧局党委和厂党委领导下,黑龙江省富裕兽医研究所和黑龙江省兽药一厂培育出一株巴氏杆菌(猪肺疫)弱毒菌株,研制出口服猪肺疫弱毒菌苗。为克服猪肺疫氢氧化铝菌苗使用剂量大、生产工艺复杂等缺点将起重要作用;为改变防疫方法,增加防疫密度提供了物质条件。这是毛主席革命路线的伟大胜利,是无产阶级文化大革命的又一丰硕成果。黑龙江省兽药一厂于1966年开始进行这项研究工作,该菌株经过89代细菌杂交培养,又通过豚鼠14代,来航鸡20代,定名为89—14—20菌株(简称鸡20菌株)。1971年黑龙江省富裕兽医研究所与黑龙江省兽药一厂协作,组成科研协作小组,对鸡20菌株进行了毒力、免疫原性、稳定性、口服免疫原性、口服安全性等方面的试验研究,现将试验结果分五个部份介绍如下。     

禽巴氏杆菌弱毒菌苗对环颈雉的免疫试验

禽巴氏杆菌病又称禽霍乱。是由多杀性巴氏杆菌(Pasteurella multocida)引起的禽出血性败血性急性传染病。此病曾给养禽业造成巨大损失。至今各地仍有发生。本病主要侵害鸡、鸭、鹅各种笼养猎鸟等。此外,动物园里饲养的禽类,如:环颈雉、鹌鹑、鹤等水禽也能感染本病。并造成大批死亡。最近国内报导了巴氏杆菌病引起环颈雉、褐马鸡、珍珠鸡等死亡。1982年5月,某物园的25种水禽193只全部感染本     

多杀性巴氏杆菌(Fg)型弱毒活菌对黄牛巴氏杆菌交互免疫的探索试验

一、试验的提出猪源的多杀性巴氏杆菌对猪存在毒力的,对牛是否同样地存在一定的毒力,同时对猪注射后表现很安全的EO630菌种,是否对牛存在着交互免疫性?根据华东农科     

兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗对鸡的安全和免疫试验

鸡皮下注射兔源巴氏杆菌弱毒833菌苗150亿活菌,对鸡是安全的,注射10万个活菌可以保护80％以上,安全量与免疫量相差15万倍以上,远远超过其他禽霍乱弱毒菌苗。因此,它是一株颇有希望的禽霍乱菌苗。     

禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗对鸡的免疫产生期和免疫期试验

以禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗免疫后8小时即能产生免疫力(1/5鸡得到保护);2～3天有3/5鸡获得保护;4～5天后能产生坚强免疫力(4/5～5/5保护).免疫后2、3、4和5个月的总保护率为83.3%(80/96);免疫后5个月,6批苗的平均保护率为75%(18/24).     

禽巴氏杆菌病B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗保存期试验

禽巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒疫苗在4～8℃温度环境下保存一年的10批苗,菌存率为76.7～93.3%,平均菌存率为86.4%;按瓶签头份稀释后免疫鸡,10批苗的保护率为75%～100%,总保护率为87.5%(37/40).本文就巴氏杆菌病 B_(26)-T_(1200)弱毒冻干苗在4℃～8℃的保存性能及免疫效力进行了试验,现将结果报告如下。     

猪丹毒弱毒菌苗(G_4T_(10))对不同血清型菌株的免疫性试验

猪丹毒杆菌的血清型目前已确认的有22个,还有一个亚型及N型。经猪丹毒菌苗免疫的动物对这些血清型菌株是否有保护力,这是生产上急需解决的问题。我们以猪丹毒弱毒菌株G4T10制成的菌苗免疫动物,以不同的血清型参考菌株攻击,测其保护率;并用未免疫动物测各菌株的致病性。现将试验结果报告于后。     

猪链球菌G_(10)-S_(115)弱毒菌苗口服免疫效果观察

<正> 近年来,我省先后爆发猪病,经临床观察病群和实验室细菌检查后,确诊是由兽疫链球菌引起的急性传染病,使养猪业受到严重的损失和威协。 为控制本病,1982年从广西和成都购进猪链球菌弱毒冻干苗与甲醛灭活苗各一批,先分别用弱毒苗口服免疫猪45头,甲醛灭活苗注射免疫猪20头,均无不     

巴氏杆菌弱毒苗和鸡新城疫弱毒苗饮水免疫蛋鸡后分泌型免疫球 …

用巴氏杆菌弱菌苗和鸡新城疫弱毒苗通过饮水分别免疫１２月龄的蛋鸡,以葡萄球菌Ａ蛋白－辣根过氧化酶（ＳＰＡ－ＨＲＰ）和兔抗鸡分泌免疫球蛋白Ａ（ＳＩｇＡ）间接组分染色,显示消化道相关淋巴组织（ＧＡＬＴ）呼吸道相关淋巴组织（ＲＡＬＴ）和脾ＳＩｇＡ细胞的产生和分布,结果显示：巴氏杆菌弱毒苗免疫组的蛋鸡在十二指肠和盲肠扁桃体中ＳＩｇＡ阳性细胞于首免后３５天出现国多,并一直持续增加到首免后５６天,鸡新城疫弱毒苗     

猪肺炎霉形体168弱毒菌株免疫猪同圈感染试验初报

<正> 我所接受的猪肺炎霉形体安宁系,经回复猪,从168号猪分离出的菌株,经克隆化菌落三次,在改进的Switzer's液体培养基(KM_2)中,连续传代,由强毒株渐变为弱毒株。在传至340代以后,经用杂交猪做免疫试验和试用于野外一万多头剂,说明有良好的安全性和免疫力。用此弱毒株免疫的杂交猪是否带菌和排菌而感染健康猪?应加以检查。故在免疫猪圈中,放入健康猪同时饲养,检试有无感染,现将初步结果报告于后。     

猪高致病性蓝耳病弱毒活疫苗免疫试验

为了更好地指导养殖户应用高致病性蓝耳病活疫苗（JXA1-R株）,本中心从淋巴细胞计数、病毒核酸检测、免疫抗体检测等方面,分析了高致病性蓝耳病弱毒活疫苗免疫应答情况。本次试验选取30天龄的杜长大三元断奶仔猪20头,随机分成A、B两组,每组10头。A组注射JXA1-R株活疫苗,B组头注射生理盐水作对照。结果显示该疫苗免疫仔猪28天后,淋巴细胞由7．585×10^9／L上升到15．28×10^9／L,免疫抗体阳性率由0％上升到100％,免疫猪病毒核酸检出率由0％上升到90％。揭示了PRRS活疫苗（JXA1-R株）能使仔猪产生较好的免疫应答,疫苗毒感染持续时间多数超过28天。     

猪气喘病弱毒菌苗对吮乳仔猪免疫效果(初报)

<正> 1 前言1988年我场为提高瘦肉率引进种公猪进行杂交利用,不幸暴发猪气喘病,使用“治喘灵”治愈发病母猪,一个月后使疫情逐步趋于好转。但愈后母猪所产仔猪绝大多数发现咳嗽,并有少数仔猪气喘、消瘦、生长受阻。该批仔猪出场后,由于饲养环境和条件的改变,断奶小猪病情加剧,从而大幅度地降低了养猪的经济效益.89年1月用江苏省农业科学院畜牧兽医研究所研制的猪气喘病弱毒冻干菌苗,作免疫接种吮乳仔猪,     

禽巴氏杆菌病B26—T1200弱毒疫苗的田间免疫试验

用５批禽巴氏杆菌Ｂ２６－Ｔ１２００弱毒疫苗共接种３００万只鸡。现场观察６２４３７只免疫鸡。结果表明，该苗对不同品种鸡安全，只有３．８％免鸡表现为一过性食欲减少，精神稍差，但２天内都能恢复正常，没有引起免疫鸡直接死亡现象。田间免疫１４０天抽取各批苗免疫鸡攻毒，有８０％（１６／２０）鸡得到保护，免疫鸡群在免疫１４０天内没有发生禽巴氏杆菌病。     

广东省猪多杀性巴氏杆菌血清学分型研究 Ⅲ、不同血清型猪多杀性巴氏杆菌与口服猪肺疫弱毒菌苗(6∶B)的交互免疫试验

本试验概述了广东省猪多杀性巴氏杆菌的主要血清型5:A、8:A、6:B、2:D代表菌株与我国广泛使用的口服猪肺疫弱毒菌苗(6:B)进行了小白鼠、猪体(指5:A)的交互免疫试验的过程。试验结果表明,口服猪肺疫弱毒菌苗与5:A、8:A菌株没有交互免疫。前者纯保护10.3％,后者纯保护-4.2％;与6:B菌株则有交互免疫,纯保护77.8％,与2:D菌株似有一定交互免疫,纯保护38.2％。用猪进行的5:A菌株与该菌苗交互免疫试验,其结果也无明显交互免疫,纯保护15.6％。     

禽大肠杆菌巴氏杆菌融合二联弱毒菌株F4安全性免疫原性研究

用禽巴氏杆菌C48-1(5∶A)禽大肠杆菌O78的原生质体融合二联弱毒株F4的37℃24h马丁肉汤培养物,以3.45×109～6.90×1010CFU/只的4种不同剂量,分别肌肉注射接种5～40日龄粤黄鸡共216只,观察14d,结果表明F4株对20日龄以上的鸡安全性达100%。F4株的培养物肌注鸡体后4h从肝脏分离,如此连续通过粤黄鸡10代的试验表明,F4株的毒力是稳定的。以F4株的培养物3.45×109CFU/只肌注免疫200只20日龄粤黄鸡,免疫后第14天起每隔2周、直至第12周分别以C48-1、O78标准强毒菌的3×LD50剂量攻击;同时分别制备O78菌的超声粉碎抗原、菌体抗原、荚膜多糖抗原,C48-1菌的超声粉碎抗原、热稳定抗原、荚膜多糖抗原,建立检测血清中抗O78、C48-1的ELISA方法;免疫后每隔1周分别检测免疫鸡血清中的O78、C48-1IgG效价,直至免疫后84d。结果表明:F4株免疫后对O78的免疫保护率为14d50%、28d70%、42d65%、56d50%、84d35%,对C48-1的免疫保护率为14d25%、28d40%、42d75%、56d50%、84d30%。免疫鸡血清中抗O78、抗C48-1的IgG消长曲线均与免疫保护曲线相一致。     

猪轮状病毒弱毒苗免疫研究

用猪源轮状病毒弱毒株－Ｎａ８６Ｆ９０制成的疫苗先后免疫母猪２５０头，乳中抗ＲＶ的ＩｇＡ最高滴度为８１９２０，对照组最高滴度仅有１６０；产后１个月，免疫组滴度仍维持在５１２０以上，而对照组仅４０；免疫组仔猪哺乳期轮状病毒检出率下降３７．２％，断奶仔猪育成率由７５％提高到９０％以上，断奶后窝重由平均１３０～１５０ｋｇ，提高到２００～２５０ｋｇ