甜瓜花及叶茎发生的研究

研究厚皮与薄皮两类不同生态型的甜瓜表明：甜瓜两子叶一心时便开始花芽分化，３—４真叶后分化显著加快。第１子蔓较第２子蔓分化慢，生长势弱。花芽按萼片→花瓣→雄蕊→雌蕊向心分化，各分化期与花原基大小相关。分化之初花原基无性别差异，当长为０．６—０．７毫米时可鉴别雌雄。最初，每节具花原基２—８个或更多，但雌花节仅一个原基得以发育，其他退化。出雌率，孙蔓＞子蔓＞主蔓。薄皮甜瓜达到同样生理苗龄的时间比厚皮甜瓜短，花、叶、茎分化快；但生理苗龄相同时，后者较前者的分化数多。     

石榴花芽分化研究初报

石榴花芽分化对叶原基的数量无绝对要求，即使无一片叶原基也能成花，但以具有４片叶原基的芽形成的花芽数最多，次为具有２片与６片叶原基的芽．花芽分化延续时期长，自７月下旬开始分化直至萌芽前绝大多数的芽仍处在分化始期，整个休眠期近于停顿状态，直至芽萌动（３月中下旬）方始进入萼片分化期。花瓣、雌蕊、雄蕊分化期短而集中，且雌蕊早于或与雄蕊原基同时分化。性器官的分化与发育正处于叶面积迅速扩展与短梢旺长期，养分不足是形成不完全花的主要原因之一。秋施有机肥配以速效氮、磷、钾肥，提高了贮藏营养水平可增加第一茬花中的完全花率。     

红球姜花芽发生和发育的研究

 采用石蜡切片法、扫描电镜以及立体解剖镜观察了红球姜(Zingiber zerurnbet)花芽的形态发生和结构发育过程。研究表明：红球姜花芽分化从4月底开始分化苞片原基至6月中旬心皮原基形成历时约1个多月。其过程可分为9个时期：花序原基分化期、苞片原基分化期、花蕾原基分化期、苞叶原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期、花药和胚珠分化期。球果状花序分化从最下部的小花开始依次向上进行。     

黄瓜的性分化和发育生理

性分化和性表现 黄瓜的花芽一般是在生长点以下3一4节的叶芽腋部形成原基。花有雄花、雌花和两性花,但是那一种花芽的初期发育都是相同的。继萼片、花瓣形成之后,以向心方式形成雄蕊和雌蕊的原基。随即在构成雄花的花芽中雌蕊停止发育而雄蕊发达。成为雌花花芽的雄蕊停止发育而雌蕊和子房发达。 进行性分化的雄花和雌花原则上着生的节俭是不同的。在雄花节上分化几个花芽,当第一朵花确定为雌花时,第二朵以下的花就在那个时间停止分化,发育而成为一节一瓜的品种较多。可是也有一节上着生两个以上雌花的,就是“多雌花性”品种。对于靠主蔓收大…     

草原龙胆( Eustoma grandiflorum )单、重瓣花器官分化的形态学观察

 本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。     

‘天香台阁’桂花花芽分化及其台阁形成过程的观察

 采用石蜡切片方法观察桂花四季桂品种群的‘天香台阁’（Osmanthus fragrans‘Tianxiang Taige’）花芽分化的过程。研究表明,‘天香台阁’具3种不同的花芽,即普通花芽、特殊花芽、叶状花的台阁花芽。普通花芽和特殊花芽形态分化相同,分为总苞分化期、花原基分化期、顶花花被分化期、雄蕊分化期及雌蕊分化期共5个时期,历时约5个月;而叶状花的台阁花芽除了这5个时期,最后还经历台阁形成期,共历时约6个月。3种花芽雌蕊均发育异常,台阁花芽中本应着生雌蕊的部位分化为枝条。     

金边瑞香花芽形态分化研究

 金边瑞香花芽由顶芽发育而成，花芽分化包括花序分化和小花分化两个过程，分为未分化、开始分化、花序原基分化、小花原基分化、花瓣分化、雄蕊分化和雌蕊分化7个时期，分化的顺序是向心的；分化的临界期为5月中旬，分化时期长达7个月，花芽分化既持续又表现出两个分化高峰，还受温度等因素的影响。     

苦水玫瑰的花芽分化研究

玫瑰的花芽分化顺序是向心的,即萼片、花瓣、雄蕊及雌蕊。花芽的分化过程可分为营养生长锥的活动和转变、花被的发生和发育、雌雄蕊的形态建成三个阶段。从顶生花芽下倒数第1～4节的腋芽生长锥在依次产生二鳞片状叶之后便转变成花的生长锥,分化成腋生花芽。此外,每个鳞片状叶腋的芽原基也以同样方式形成另一些腋生花芽。因此,玫瑰的花芽是单生的而不形成花序。顶生的花芽生长锥形成于冬季低温休眠期,腋生花芽的分化开始于春季解冻以后。     

番木瓜长圆型两性花花器官分化的解剖观察

采用石蜡切片技术,观察研究番木瓜长圆型两性花的花器官发生和分化过程及其与外部形态关系。结果表明,番木瓜两性花的发育方式属于向心式,花部各器官由外向内依次分化发生。发育进程可以分为花芽未分化期、花芽分化期、花萼原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊原基分化期和雌蕊原基分化期。花芽分化启动的时间非常短,在外部形态直径小于0.4mm左右时,花芽已开始分化。雄蕊发育早于雌蕊,花粉粒成熟时,大孢子处于球形胚或心形胚阶段。     

山楂芽发育特性的初步观察

通过1979～1982年在山东益都对山楂芽的观察发现:叶芽鳞片在新梢生长过程中(4月上旬～5月上旬)形成。芽在鳞片形成之后约有两个月时间的停顿,自8月上旬进入雏梢期。除徒长枝和幼旺发育枝外,一般新梢的叶节数在雏梢期已基本确定。花芽分化在叶芽雏梢形成之后约9月中旬开始,至冬季休眠期已分化到单花的花萼出现期。花瓣及雄蕊、雌蕊的分化期,于次年2～3月进行。 花芽的形成,与芽的着生位置、芽内雏梢的形成程度有关。花芽内的花朵数在冬季休眠前已基本确定。果实着色后至冬季休眠前是花芽和花朵数量形成的重要建造时期。     

素心建兰无性繁殖系的建立及其开花

本文以素心建兰(金丝凤尾素和铁骨素)的茎尖或腋芽为外植体,分别培养在修改的BMS或BMS+10％椰乳(CM)+5mg/l萘乙酸(NAA)的琼脂培养基上,经三个月诱导发生了原球茎,将原球茎切割,培养在相同成分的液体培养基中,继代增殖。原球茎转入BMS+10％CM液体培养基中,连续照光,在其顶端分化芽,由芽基部分化根,形成小植株,这样建立了快速无性繁殖系。将小植株转入1/2BMS琼脂培养基上,每天 8小时照光。幼苗生长发育,由其腋芽分化发育为花芽,然后在花芽基部形成根,花葶挺拔而出、花蕾开启。试管育兰一年四季能得到开花植株。对兰花生长发育及花芽形成规律进行了讨论。实验结果表明,盆栽兰花;每株的腋芽可以发育成只长叶不开花的个体。当腋芽顶端的分生组织分化为花芽,花葶挺拔而出。开花的个体,叶片不发育,而成为常见的苞叶及鞘。     

单叶蔷薇的花芽形态分化

 单叶蔷薇花芽分化从3月下旬开始至4月下旬完成, 历时30 d, 其过程可分为形态分化前、苞叶原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。其中花瓣原基的分化只进行1次, 这是形成单轮花瓣的原因。各花器官原基起源于花分生组织的边缘区细胞。生殖生长锥直径和细胞数的增加在生长锥膨大期和心皮分化期较高。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

日本矮紫薇花芽形态分化的研究

日本矮紫薇花芽由中上部侧枝和主枝顶芽发育而成,花芽分化从4月末开始至5月末结束,历时30d,包括花序分化和小花分化两个过程,分为形态分化前、开始分化期、花序原基分化期、花蕾分化期、小花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期8个时期,花序和小花分化的顺序分别是离心和向心的.花芽分化与春梢生长有一定的相关性.     

国光苹果花芽分化期核酸动态研究

经对‘国光’苹果成花短枝和叶芽短枝的芽和叶片内核酸（ＲＮＡ、ＤＮＡ）动态变化进行分析、研究,发现在花芽分化过程中,花芽和叶芽的ＲＮＡ和ＤＮＡ的变化趋势在花芽分化前期（即生理分化期、初分化期、花萼期）基本相似,大都呈逐渐上升趋势。后期随着花器官的形成,动态曲线呈有升有降,即有积累和消耗,但花芽之变化幅度大于叶芽,而且,ＲＮＡ一直保持较高水平,ＤＮＡ则为较低水平。ＲＮＡ比ＤＮＡ变化幅度大。特别是在生理分化到花原基形成芽的转变时期,ＲＮＡ花芽值高于叶芽和花叶值,而ＤＮＡ花芽值则低于叶芽和花叶值,处于较低水平。ＲＮＡ／ＤＮＡ值花芽高于叶芽和花叶,分别为４．７６±０．０８、３．８３±０．４９、２．４２±０．３０。     

苹果梨花芽形态分化观察

１９９５～１９９７年采用石蜡切片法对９－１０年生苹果梨的花芽形态分化进行了观察研究,结果是：形态分化为６个时期,形态分化始期,花蕾分化期,花萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期,茶萼分化期,花瓣分化期,雄蕊分化期,雌蕊分化期;多以雌蕊分化期越冬,翌年３月后开花前形成胚珠,花药,继而形成性细胞。     

锥栗花芽雏梢分化进程及其相关营养物质含量的变化

【目的】探讨锥栗花芽分化的营养生理基础,为人工调控锥栗花芽分化提供理论依据。【方法】以‘华栗4号’锥栗为试材,采用石蜡切片法,明确花芽雏梢分化进程,对比分析此期间完全混合花芽、不完全混合花芽及叶芽中内含营养成分动态变化规律。【结果】锥栗花芽雏梢分化分为冬前花序原基分化期(时期Ⅰ)、冬后花序原基分化期(时期Ⅱ)、花簇苞片原基分化期(时期Ⅲ)和花簇原基分化期(时期Ⅳ)4个时期;在花芽雏梢分化过程中,花芽与叶芽中可溶性糖含量(ω,下同)峰值出现在时期Ⅱ,分别为11.561、10.14、9.085 mg·g~(-1),可溶性蛋白含量在时期Ⅳ达到最高,分别为3.314、2.776、1.712 mg·g~(-1);花芽与叶芽中淀粉含量峰值出现在时期I,分别为148.286、170.482、189.661 mg·g~(-1);完全混合花芽中N、Mg、Fe含量在花芽雏梢分化期均先减后增再减,而K、Mn、Zn含量先增后减再增,Ca含量在时期IV最高,为144.05 mg·g~(-1);不完全混合花芽与叶芽中Zn、N、K、Ca含量均是先加后减。花芽与叶芽中的C/N均是先升后降再升。【结论】碳水化合物和可溶性蛋白的累积及高水平的C/N有利于锥栗完全混合花芽的分化。     

中国水仙花芽分化的研究

1.中国水仙每个3年生鳞茎约有花序3～7枝;3～11朵花组成一伞形花序。花各部分轮状排列。 2.中国水仙花芽分化可分为8个时期:叶芽期、花序原基形成期、佛焰状总苞形成期、花原基形成期、花被形成期、雄蕊形成期、雌蕊形成期和副花冠形成期。 在漳州地区,中国水仙花芽分化开始于7月上旬,7月中旬佛焰状总苞原基出现,7月下旬花原基出现。在第一朵花中,外轮花被原基出现于8月上旬,8月中旬内轮花被原基出现,8月中旬末至下旬中期外轮雄蕊原基出现,8月下旬内轮雄蕊原基出现,9月上旬心皮原基出现,9月中旬胚珠原基出现于中轴中部,9月下旬副花冠原基出现。小孢子母细胞减数分裂发生于11月中旬,大孢子母细胞减数分裂发生于10月中旬。同一花序中,每1朵花各部分的分化都较前1朵花同一部分的分化推迟约1个发生期。     

大白菜花芽形态分化的研究

 通过对3个不同熟性大白菜的观察,将其花芽形态分化过程分为营养生长期、生长锥伸展期和花原基分化期3个时期,并将花原基分化期细分为萼片分化期、雄蕊和雌蕊分化期和花瓣分化期。所观察材料的侧枝分化顺序都是由顶部向基部依次进行。熟性不同的材料问花芽发育速度为极早熟>早熟>晚熟。     

树莓花芽分化的观察

１９９１－１９９２年，对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明，树莓花芽分化始期为８月末，９月中下旬进入高峰期，红６０－７０ｄ。形态特性是雏梢生长点向土隆起成半球状。１０月上旬至翌年４月中旬，随初生髓部的伸展，半球状生长点（顶花序原基）向前推进，随后形成腑花的基，即为花序原基分化期。随同冬芽萌发发展叶，依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段，各期约７－１５ｄ。至