四倍体刺槐组织培养研究

选择当年生长发育旺盛的幼嫩枝条带腋芽茎段作为四倍体刺槐组织培养材料,研究组织培养的最佳条件。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+0.3 mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.3 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+N AA0.1 mg/L。在对试管苗移栽过程中应做好遮荫并控制温室内温度和湿度条件,确保成活率在90%左右。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理,选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体;诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS 6-BA0.2~0.5mg/L NAA0~0.5mg/L,诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS 6-BA0.5mg/L NAA0.5mg/L;丛生芽快繁培养基MS 6-BA0.3mg/L NAA0.3mg/L,每20天继代一次,繁殖倍数20左右;生根培养基为1/2MS或MS,附加0.1~0.5mg/L的多效唑,对生根有促进作用。     

突尼斯软籽石榴组培快繁技术研究

利用植物组织培养技术对突尼斯软籽石榴的组培快繁技术进行了研究.试验证明3、4月是1年内采集外植体的最佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高.以MS为基本培养基筛选出适合突尼斯软籽石榴组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为,启动培养基MS 6-BA0.6 mg/l NAA0.1mg/l,增殖培养基MS 6-BA1.0 mg/l NAA0.3 mg/l;生根培养基1/2MS IBA0.5 mg/l NAA0.1 mg/l.     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

山新杨组织培养快繁技术研究

山新杨冬季枝条经FC处理，选择萌发新枝的茎段和叶片为接种外植体；诱导茎段产生腋芽的培养基为1/2MS+6-BA0.2~0.5mg/L+NAA0~0.5mg/L，诱导叶片产生不定芽的培养基为1/2MS或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L；丛生芽快繁培养基MS+6-BA0.3mg/L+NAA0.3mg/L，每20天继代一次，繁殖倍数20左右；生根培养基为1/2MS或MS，附加0.1~0.5mg/L的多效唑，对生根有促进作用。     

金边碧玉组培快繁技术研究

以金边碧玉的叶片为外植体,对其组织培养与快繁技术进行了初步研究.试验结果表明,适宜叶片直接诱导丛生芽的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导出的丛生芽粗壮嫩绿,继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.8 mg/L和1/2MS+IBA 1.0 mg/L.     

南抗杨叶片快速繁殖体系的建立

以南抗杨叶片为材料,对其快繁体系进行研究。选用9种分化培养基、4种增殖培养基和6种生根培养基,研究不同激素组合对快速繁殖体系建立的影响。结果表明,适宜的诱导分化培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1;丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.2 mg·L-1+NAA 0.3 mg·L-1+KT 0.1 mg·L-1;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1。     

芦荟茎段芽的诱导与再生

以茎段为外植体,MS为基本基质,进行了芦荟无性快速繁殖技术的研究。结果表明:MS 6-BA2.0mg/L NAA0.15mg/L为最佳的芽诱导培养基,MS 6-BA4.0mg/L NAA0.1mg/L为最佳的继代培养基,MS NAA2.0mg/L 活性炭0.3%为最佳的生根培养基。     

金边瑞香的组培快繁技术研究

以金边瑞香的茎段为外植体,在MS基本培养基中添加不同浓度的6-BA和NAA,采用侧芽诱导法快速繁殖,研究了金边瑞香的组培快繁技术。结果表明,最佳启动培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1~0.2 mg/L,最佳增殖培养基是MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L,生根率100%,且根系发达。经过该试验的驯化移栽,试管苗成活率达85%以上。     

黄花菜根状茎组织培养研究

黄花菜根状茎愈伤组织诱导的适宜培养基为MS 2,4-D0.5-1mg/L 6-BA0.1-0.5mg/L,其诱导率达90%以上,分化芽最适培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.01mg/L。芽分化率达100%。在无激素MS培养基中,不定芽生根率达95%以上。     

树月季‘雪山娇霞'的离体快繁技术研究

对我院自育的优良树月季品种‘雪山娇霞'的离体快繁技术进行了研究.试验表明,最佳的外植体是春季的越冬芽.最佳的启动培养基是MS+6-BA0.5～1.0 mg/L+NAA0.05～0.1 mg/L,其诱导率可高达96,继代培养基用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L时,可保证较高的增殖率和良好的生长状况,IBA生根效果优于NAA和IAA,以1/2MS+IBA0.1～0.3mg/L为最佳.组培苗的瓶外生根可降低生产成本并缩短繁殖周期.     

六盘山野生花灌木绣球绣线菊的组培快繁试验研究

应用组织培养快繁技术,对绣球绣线菊培养基和移栽过程进行研究。筛选出适宜于绣球绣线菊各时期培养的培养基配方;初代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L,继代培养基配方为:MS+6-BA1.0~1.5 mg/L+NAA0.05 mg/L,生根培养基以1/2MS+IBA0.5 mg/L或1/2MS+NAA0.5 mg/L或1/2MS+IBA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L的效果最好。选用珍珠岩∶蛭石∶草炭土(腐殖土)为1∶1∶0.5或砂子∶草炭土(腐殖土)为1∶1的移栽基质,移栽效果都比较好,移栽成活率达80%以上。     

四倍体刺槐优良无性系间组织培养比较

通过对四倍体刺槐K2、K5无性系芽增殖基本培养基和激素配比比较试验研究,其结果表明:K2、K5无性系芽增殖各指标在不同培养基、不同激素浓度配比情况下生长趋势表现均基本一致;K2、K5无性系适宜的基本培养基为MS;芽增殖最佳激素配比为:6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L.     

木本菊的组织培养及快繁技术研究

以木本菊茎段为外植体,研究了木本菊的组织培养及快繁技术。结果表明,最佳芽分化培养基是MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/LIAA+1.0%糖,约60~70 d可诱导出丛生芽;在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+1.0%糖的培养基上增殖速度最快,每升10 g的蔗糖浓度也最有利于芽的增殖;最适的扎根培养基是1/2 MS+0.1~0.3 mg/L NAA+1.0%糖或1/2 MS+0.05 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+1.0%糖,6~10 d可扎根,35~40 d可移栽。     

宁玉草莓茎尖组培快繁技术研究

以宁玉草莓匍匐茎为外植体,进行消毒灭菌、茎尖分化、继代增殖和生根培养基筛选研究,结果表明:最佳消毒方法为75%乙醇40 s+0.1%升汞6~8 min;草莓茎尖分化培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基:MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,其增殖系数为9;生根培养基:1/2MS+NAA 0.05 mg/L,生根率可达96.6%。     

木瓜的组织培养与快繁技术研究

以木瓜一年生枝顶芽为材料,进行组织培养与快速繁殖研究.用0.1% HgCl2灭菌10 min,添加3%蔗糖和7.5 g/L琼脂,pH值为5.8,培养温度为(25±1) ℃,光照时间10 h/d,光照强度40 μmol/(m2·s)的培养基中培养.芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜的继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

“六月红”早熟芋快速繁殖技术研究

采用六月红早熟芋的茎尖为外植体进行组织培养。结果表明:最佳分化培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,丛芽分化率为70.8%;最佳增殖培养基为MS+NAA 0.2mg/L+6-BA 0.5mg/L,增殖系数达7.6;生根培养基为MS+6-BA 0.1mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20g/L,生根率100%,生根培养采用液体培养基,可以降低生产成本。5%的蔗糖有利微型芋的形成。     

白掌的组培与快繁技术

以白掌的侧芽、叶片、叶柄为外植体,进行组培快繁试验。结果显示,侧芽最适宜的培养基为MS＋6-BA 5 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1,叶片、叶柄最适宜的诱导培养基为MS＋6-BA 5 mg.L-1＋NAA 0.2mg.L-1＋2,4-D 0.4 mg.L-1,诱导率均可达100%;继代增殖培养基9代以前以MS＋6-BA 2 mg.L-1＋NAA0.2 mg.L-1为宜,增殖倍数可达3.83;生根培养基以1/2 MS＋IBA 0.5 mg.L-1＋AC 0.5 g.L-1为主,生根率达100%。     

树莓的组织培养快繁研究

为了建立树莓的组织培养快繁体系,研究了不同激素浓度培养基对树莓侧芽分化增值、伸长及生根的影响。结果表明:最适宜的分化培养基配方为MS+KT0.5mg/L+IAA0.5mg/L;伸长效果最好的培养基配方为MS+6-BA0.5mg/L+IAA1.0mg/L;生根效果最好的培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L。     

杂交构树组培快繁体系的建立

通过对杂交构树的组织培养,研究不同的灭菌方法和激素配比对愈伤组织的诱导、芽的增殖、壮苗及生根的影响。结果表明,最佳灭菌剂为0.5%的Hg Cl2,灭菌15 min后除菌率达到68.2%;诱导愈伤组织分化的最佳培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳壮苗培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;最佳生根培养基为1/2 MS+0.5 mg/L 6-BA+1.0 mg/L NAA+0.8%琼脂+3%蔗糖;移栽的最佳基质为蛭石,移栽后成活率达到88%。