加工番茄品种抗细菌性溃疡病的鉴定

[目的]番茄细菌性溃疡病是番茄上最严重,最具毁灭性的病害之一,种植抗病品种是防治该病害最简便、最经济的措施之一.搞清目前新疆加工番茄一些栽培品种对番茄细菌性溃疡病的抗性情况,为其防治提供理论依据.[方法]对收集的30个加工番茄品种进行温室育苗,于4～5片真叶期进行针刺接种.采用分级调查法调查病情,观察其发生发展情况.根据病情指数划分反应型,确定供试品种的抗感类型.[结果]在供试的30个加工番茄品种中没有免疫、抗病或耐病品种,只有H2401、石番18、石番97-10、石红306和石红401表现为中度感病,剩余全为高感品种.[结论]供试的30个加工番茄品种中没有免疫、抗病或耐病品种,均为感病或高感品种.     

25个番茄品种抗细菌性溃疡病室内测定

收集内蒙古西部地区主栽的25个番茄品种。室内种植进行番茄细菌性溃疡病的抗性研究,采用种子接种和打顷法接种进行抗病性测定,按发病早晚、发病率和病情指数划分抗性,结果筛选出5个耐病品种,未发现高抗品种。     

番茄抗青枯病材料及抗病基因SSR标记的初步筛选

[目的]快速筛选出番茄青枯病抗性基因的SSR标记。[方法]对来自4个国家27份番茄材料青枯病的抗性进行鉴定,并用一套SSR标记对材料进行分析,寻找与青枯病抗性基因连锁的标记。[结果]来自国内的3份材料表现出理想的抗病性,"湘引79-1"表现高抗,"860"及"039-3"表现抗病。标记TOM176-177在3份抗病材料上能扩增出相同带型,而在其他材料上扩增出的带型不同。TOM176-177在27份材料上存在4个等位基因,在3份抗病材料上是同一个等位基因,其扩增产物比其他等位基因小。[结论]该研究初步推断标记TOM176-177与青枯病抗性基因连锁。     

猕猴桃抗溃疡病基因连锁SSR分子标记初步研究

【目的】研究与猕猴桃抗溃疡病基因连锁的SSR分子标记,为猕猴桃抗病育种提供早期分子筛选标记。【方法】以易感病的雌株西选二号和抗病的雄株SX45872杂交F1代的198株群体以及40份猕猴桃材料为试材,利用离体接种法进行抗性鉴定。利用SSR(Simple sequence repeat)技术,结合集群分类分析法(Bulked segregation analysis,BSA)进行猕猴桃抗溃疡病基因(PR)分子标记筛选。【结果】抗性鉴定结果表明,猕猴桃溃疡病抗/感病分离比符合由1对主效基因控制的1∶1分离比例。通过对51对SSR引物的筛选,获得了与抗溃疡病基因连锁的SSR分子标记UDK97-428116;将获得的SSR标记在40份猕猴桃材料中进行验证,分子标记结果与离体枝条接种结果一致率达95.5%,从而验证了该标记的可靠性。【结论】SSR标记UDK97-428116可用于猕猴桃材料溃疡病抗性鉴定和分子标记辅助育种。     

新疆番茄溃疡病的发生及其病原菌鉴定

１９９３年６月在玛纳斯、石河子等地相继发现番茄细菌性溃疡病。从病株和病果上分离得到病原细菌，经菌体形态学、生理生化性状、血清学反应及致病性测定，确定病原细菌为密执安棒形杆菌密执安亚种［Ｃｌａｖｉｂａｃｔｅｒｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｅｓｕｂ－ｓｐ．ｍｉｃｈｉｇａｎｅｎｓｅ（Ｓｍｉｔｈ）Ｄａｖｉｅｓｅｔａｌ］。     

山东省番茄溃疡病病原菌的分离与鉴定

本试验对山东省内不同地区番茄溃疡病发病情况进行调查,采集具有典型症状的病样,采用组织分离方法分离纯化病原菌,并对其进行形态学观察、分子生物学鉴定和致病性测定。结果表明,不同地区番茄病样分离得到的4个菌株均属于溃疡病菌Cmm,但致病力存在差异。本研究可为番茄溃疡病的准确鉴定和病害防治提供参考。     

SSR分子标记在玉米品种真实性鉴定上的应用

跟田间种植鉴定相比,SSR 分子标记鉴定品种真实性具有快速、准确、不受环境影响等特点,是打击套 牌侵权、维护品种权人合法权益的有效途径。利用20 对核心引物对玉米品种进行真实性鉴定,有9 对核心引物扩增 产物出现明显差异,11 对核心引物扩增产物没差异,表明利用SSR 分子标记鉴定玉米品种真实性是可行的。     

河南省番茄溃疡病的发现与分子确诊

2009 - 04在河南省中牟县番茄保护地内发现疑似番茄溃疡病病株,对来自发病植株及其根围土壤的20种细菌性分离物进行了生理生化特征、致病性测定及形态学特征分析,初步确定其中出现最频繁的一种分离物J16为番茄溃疡病菌,将其人工接种时能够诱发出溃疡病症状.利用番茄溃疡病菌的16S-23S rDNA ITS序列特异性引物(...     

SSR标记技术在番茄遗传育种上的应用

综述了SSR标记技术的原理和特点及其在番茄遗传育种中品种鉴定、亲缘关系和遗传多样性研究、遗传图谱的建立、DNA指纹库的建立以及分子标记辅助育种等方面的应用及发展前景。     

青海藜麦育成品种种子纯度的SSR鉴定

以青海省育成的3个藜麦品种不同年度间的种子为试验材料,采用SSR分子标记技术对其纯度进行鉴定.结果表明:筛选出的2对引物KCAA078和191112R09能够快速、高效地鉴定藜麦种子纯度,年度间种子纯度有8％-12％差异.     

10个加工番茄品种的分子鉴别

采用 RAPD、RGA和 SRAP分子标记技术对 1 0个加工番茄品种进行了分子鉴别的研究。 1 2个RAPD随机引物扩增后共产生了 2 3个多态性位点 ;2对 RGA引物产生了 1 1个多态性位点 ;1对 SRAP引物产生了 7个多态性位点。分析单引物的品种鉴别能力发现 ,RGA和 SRAP标记具有较高的鉴别效率。通过双引物组合分析发现 ,双引物组合 S391和 em1 me1或 PK1 PK2和 em1 me1可用于 1 0个加工番茄品种的分子鉴别 ,并获得了各品种独特的核酸指纹     

常用分子标记在月季种质鉴定和育种中的应用

介绍了几种常用分子标记及其在月季的遗传图谱构建、种质资源分类鉴定、分子标记辅助育种、品种注册和专利保护等诸多方面的应用。     

DNA分子标记在甘薯遗传育种中的应用

DNA分子标记是继形态标记、细胞标记和生化标记之后发展起来的一种新的较为理想的遗传标记,在甘薯育种方面发挥了重要作用。主要概述了分子标记在甘薯的起源、进化与分类、图谱构建、遗传多样性分析、品种鉴定、基因定位与辅助育种等方面的研究进展,并对甘薯的分子育种提出了展望。     

应用SSR技术对三个优质水稻品种的指纹鉴定

为了能够更加准确高效及时地对不同的水稻品种进行鉴定区分,应用SSR分子标记技术对3个优质水稻品种(象牙香占、抗白软占、抗倒丝苗)进行了SSR分子标记鉴定。对分布于水稻不同染色体上的73对SSR引物进行筛选,有8对能够在3个试验品种中显示较好的多态性。这些有多态性的8对引物分布在5条不同的染色体上。其中单用引物RM551就可以将3个供试品种完全区分开。其它7对引物之间相互组合使用也可以对3个供试品种进行很好的区分。试验表明将SSR分子标记技术应用到水稻品种的鉴定区分是一种完全可行,且高效简洁的方法,可以应用到实践生产中。     

SSR分子标记技术在玉米育种中的应用

介绍了SSR分子标记技术的原理、特点、类型及其在玉米遗传图谱的构建、品种纯度鉴定和玉米遗传多样性等育种中的应用.     

利用优化的SSR分子标记技术检测杂交水稻万优481纯度

[目的]通过降低试验药剂、减少PCR循环时间、提高琼脂糖利用指数等,建立经济、快速、低污染的杂交水稻纯度鉴定体系。[方法]将杂交水稻万优481、亲本万3A和万恢481在光照培养箱内温度发芽(30℃,长到5 cm左右),用CTAB法提取DNA;按优化的PCR体系和电泳方法,用亲本万3A和万恢481的DNA从24对引物中筛选出多态性好的引物P18,用引物P18对杂交水稻万优481样本进行纯度鉴定。[结果]利用优化的SSR分子标记技术准确鉴定出万优481的纯度为98.5%,与田间鉴定结果相符,凝胶电泳成像带谱清晰,同时,与常用方法相比,酶等试验药品使用量减少20%~25%,试验所用时间较常用方法减少了50%以上。[结论]利用优化的SSR分子标记技术体系鉴定杂交水稻种子纯度,经济、快速且鉴定的结果清晰、可靠,同时大大减少琼脂糖等试验残渣的产生,降低了对环境污染,值得推广、应用。     

番茄分子连锁图谱的发展和分子标记辅助育种

鉴于植物中第一张RFLP标记图谱和高密度分子标记图谱都是在番茄上首先完成的,就番茄分子连锁图谱的发展过程和取得的最新进展以及分子标记辅助育种的前景进行了综述和讨论。     

利用SSR分子标记分析番茄的遗传多样性

简单重复序列(SSR)是进行遗传多样性研究的一种有效分子标记。选用来自国内外的番茄材料共36份,利用番茄的SSR引物进行扩增,采用聚类分析方法对供试材料进行了遗传多样性分析。从400对SSR引物中筛选到24对多态性高、扩增稳定、重复性好的引物,利用NTSYS软件进行聚类分析结果显示,36份材料被聚成7大类。     

Inheritance Analysis and Identification of SSR Markers Linked to Late Blight Resistant Gene in Tomato

Late blight caused by Phytophthora infestans is the most serious disease of tomato production in China. Studies on the genetics of resistance and identification of molecular markers are very useful for breeding late blight resistant varieties. The objective of this paper was to study the inheritance of late blight resistance and identify simple sequence repeat （SSR） markers associated with resistance allele in tomato （Lycopersicon esculentum Mill）. The results came from an F2 progeny of 241 plants derived from a cross between 5~ inbred line that is susceptible to late blight and a resistant accession CLN2037E. The late blight responses of F2 plants were tested by artificially inoculation of detached-leaflets in plate and natural infection assayed under greenhouse conditions. Both methods showed that the resistance is dominant and inherited as monogenic trait. Genetic mapping and linkage analysis showed that the late blight resistance gene Ph-ROL was located on chromosome 9 with a genetic distance of 5.7 cM to the SSR marker TOM236.