酶法修饰绿茶多糖对免疫低下模型小鼠免疫活性的影响

以糖苷酶溶液为工具酶,研究酶法修饰茶多糖对环磷酰胺抑制的免疫低下模型小鼠的免疫功能的影响。结果表明,原多糖TPS与改性后的茶多糖ETPS在免疫低下模型小鼠的细胞免疫功能、体液免疫功能、单核-巨噬细胞功能和NK细胞活性4个方面的实验中,结果均呈阳性,说明它们均具有明显的增强免疫功能的作用,酶法修饰改性能显著提高绿茶多糖的免疫活性。在同等剂量下,ETPS与TPS相比能提高脾指数、腹腔巨噬细胞吞噬率和吞噬指数,能显著提高DTH试验耳肿程度、血清HC50、NK细胞活性。绿茶多糖通过酶法修饰免疫活性得到增强。     

茶多糖对小鼠血糖、血脂和免疫功能的影响

研究了从粗老茶中提取的茶多糖对小鼠血糖、血脂和免疫功能的影响。结果表明：腹腔注射５０ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ茶多糖有明显降低血糖的作用（Ｐ＜０．０１）；对血清胆固醇和血清甘油三酯影响不大，但有提高高密度脂蛋白胆固醇的效果；每天连续口服２５ｍｇ／ｋｇ·ｂｗ茶多糖，有增强免疫功能的作用。急性毒性试验表明，２４ｈ内腹腔注射总量１．０ｇ／ｋｇ·ｂｗ，未发现小鼠对茶多糖有中毒反应     

茶多糖对肉仔鸡免疫功能和抗氧化能力的影响

在AA肉鸡的饮水中分别加入0%、0.2%和0.4%的茶多糖,研究其对肉仔鸡免疫功能和抗氧化能力的影响。试验结果表明,茶多糖能显著促进肉仔鸡胸腺的生长发育(P<0.05),可以明显升高血清中免疫球蛋白IgG的含量(P<0.05),提高T-淋巴细胞数和淋巴细胞转化率(P<0.05),增强白细胞吞噬功能(P<0.05),但对法氏囊的生长发育没有明显作用;同时,茶多糖能显著提高肉仔鸡血清中SOD活力(P<0.05)、GSH-Px活力(P<0.05)和CAT活力(P<0.05),并能明显降低血清中MDA含量(P<0.05)。     

乌龙茶和茉莉花茶对小鼠免疫功能的影响

乌龙茶和茉莉花茶对小鼠的免疫功能试验结果表明,10%乌龙茶或茉莉花茶灌胃均能引起小鼠的胸腺缩小。1%花茶灌胃,小鼠的脾淋巴细胞自发性~3H-TdR掺入及 Con A 刺激的淋巴细胞转化率均明显增高,但乌龙茶与10%茉莉花茶则未见这种作用。10%乌龙茶能抑制小鼠SRBC溶血素抗体的产生,而花茶对抗体的产生影响不大。1%花茶可使小鼠外周血 ANAE 阳性细胞增多。此外,还对茶叶影响机体免疫功能的机理进行了讨论。     

灵芝超微粉对小鼠免疫功能的影响

目的观察灵芝超微粉对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及灵芝超微粉低、中、高剂量组,每组10只。对照组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,灵芝超微粉低、中、高剂量组分别灌胃给予灵芝超微粉0.5、1.0、2.0mg/kg,每日1次,连续灌胃30天。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定小鼠廓清指数K,吞噬指数α,T淋巴细胞转化功能,NK细胞活性和血清溶血素生成。结果灵芝超微粉能明显增强小鼠脏器系数,廓清指数和吞噬指数,提高NK细胞活性,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应。结论灵芝超微粉具有增强小鼠非特异性及特异性免疫功能的作用。     

人参地黄桑葚片对小鼠免疫功能的影响

目的探索人参地黄桑葚片对小鼠免疫功能的影响。方法将雄性ICR小鼠随机分为对照组、人参地黄桑葚片高剂量组(2.250g/kg)、人参地黄桑葚片中剂量组(0.750g/kg)、人参地黄桑葚片低剂量组(0.375g/kg),每组15只,连续灌胃人参地黄桑葚片30天,称量各组小鼠免疫重量并计算器官指数、测定绵羊红细胞(SRBC)诱导的迟发型变态反应(DTH)、自然杀伤(NK)细胞的活性、脾淋巴细胞增殖能力、腹腔巨噬细胞对鸡红细胞(CRBC)的吞噬能力。结果人参地黄桑葚片高、中、低剂量组均能显著增加小鼠胸腺指数及脾脏指数(P0.05);人参地黄桑葚片高、中剂量组能显著增强小鼠NK细胞活性及SRBC诱导的小鼠DTH(P0.05);人参地黄桑葚片高剂量组能显著提高腹腔巨噬细胞对CRBC的吞噬作用及Con A诱导的脾淋巴细胞的增殖力(P0.05)。结论人参地黄桑葚片对小鼠的免疫器官指数、NK细胞活性、腹腔巨噬细胞对CRBC的吞噬作用、Con A诱导脾淋巴细胞的增殖能力以及SRBC诱导的小鼠DTH具有的提高作用。     

复方万年青胶囊与顺铂注射液联用对肝癌荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的 探讨复方万年青胶囊与顺铂注射液联用对肝癌(H22)荷瘤小鼠免疫功能调节作用.方法 建立BALB/c小鼠肝癌移植肿瘤模型,除空白组24只以外,144只成瘤小鼠随机平分为6组,即模型组,化疗对照组(顺铂注射液治疗7mg/kg)、复方万年青胶囊1倍临床剂量对照组(0.5g/kg)、复方万年青胶囊3倍临床剂量对照组(1....     

蛹虫草对小鼠体液免疫功能和NK细胞活性的影响

[目的]探讨蛹虫草对小鼠体液免疫功能和NK细胞活性的影响。[方法]以83.3、166.7、333.3 mg/kg·BW剂量的蛹虫草给予小鼠灌胃30 d。[结果]灌胃30 d后同对照组比较,各剂量组对小鼠体重、脾/体重、胸腺/体重比值无影响(P>0.05),中、高剂量组能显著升高小鼠血清半数溶血值(P<0.05),中、高剂量组能显著增强抗体生成细胞能力(P<0.05),各剂量组均能增强小鼠NK细胞活性(P<0.05)。[结论]蛹虫草具有增强体液免疫功能和NK细胞活性的作用。     

西洋参五味子口服液对小鼠免疫功能的影响

目的观察西洋参五味子口服液对小鼠非特异性及特异性免疫功能的影响。方法清洁级ICR雄性小鼠随机分为对照组及西洋参五味子口服液低、中、高剂量组,每组10只。对照组每日灌胃给予0.5%羧甲基纤维素钠20ml/kg,西洋参五味子口服液低、中、高剂量组分别灌胃给予西洋参五味子口服液5、10、20ml/kg,每日1次,连续灌胃30天。计算小鼠胸腺、肝脏和脾脏系数,测定廓清指数K,吞噬指数α,血清溶血素生成,T淋巴细胞转化功能和NK细胞活性。结果西洋参五味子口服液能明显增强小鼠脏器系数,廓清指数和吞噬指数,促进血清溶血素生成和T淋巴细胞增殖反应,提高NK细胞活性。结论西洋参五味子口服液对小鼠非特异性及特异性免疫功能均具有增强作用。     

长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响

目的研究长生牌鹿茸片对小鼠免疫功能的影响。方法厂家推荐长生牌鹿茸片成人每日摄入量为1.0g/60kg BW,以推荐剂量的5、10、30倍(0.0833、0.1667、0.5000 g/kg)给药,测定受试物对小鼠体重增长、脏器/体重比值、Con A诱导的小鼠淋巴细胞转化能力、抗体生成细胞数、小鼠半数溶血值、小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力、NK细胞活性的影响。结果与阴性对照组比较,中高剂量组受试物能提高小鼠单核-巨噬细胞碳廓清能力。结论长生牌鹿茸片具有增强免疫力的作用。     

不同光质条件下铁皮石斛多糖含量与磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶基因表达变化

以铁皮石斛试管苗为材料,研究不同光质下铁皮石斛磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)和多糖积累的差异。结果表明:红、蓝和绿3种光质下多糖含量、PEPC活性和PEPC基因表达量变化趋势基本一致,表现为红光蓝光绿光;在白光下则出现显著差异,呈现出基因表达量低、酶活性高、多糖含量高的特征,显示出光质对光合代谢调控的复杂性。     

In Vivo Induction of Apoptosis by Fucoxanthin, a Marine Carotenoid, Associated with Down-Regulating STAT3/EGFR Signaling in Sarcoma 180 (S180) Xenografts-Bearing Mice

Previous in vitro researches have showed that fucoxanthin, a natural carotenoid isolated from sargassum, can inhibit proliferation or induce apoptosis in human neuroblastoma, hepatoma, leukemia, colon carcinoma, prostate cancer or urinary bladder cancer cells. But the precise mechanism by which fucoxanthin exerts anticarcinogenic effects is not yet fully understood. In this study, we performed an in vivo study to investigate the anti-tumor effect and mechanisms of fucoxanthin on xenografted sarcoma 180 (S180) in mice. Results revealed that fucoxanthin significantly inhibited the growth of sarcoma at the dose of 50 or 100 mg/kg. TUNEL analysis showed that the number of positive cells in the fucoxanthin-treated group was higher than that in the control group. Western blotting analysis also revealed the suppressed expression of bcl-2 and enhanced expression of cleaved caspase-3 by fucoxanthin. In addition, immunohistochemistry analysis and Western blotting analysis showed that fucoxanthin significantly decreased the expressions of survivin and vascular endothelial growth factor (VEGF). Most importantly, fucoxanthin inhibited the expressions of the epidermal growth factor receptor (EGFR) and STAT3 and phosphorylated STAT3 proteins. These results indicated that in vivo induction of apoptosis by fucoxanthin is associated with down-regulating STAT3/EGFR signaling in S180 xenografts-bearing mice.