山羊卵巢组织繁殖力相关差异表达基因片段的生物信息学分析

为考察山羊多羔性的遗传基础,以不同繁殖力的河北中部本地固有山羊为研究对象,在发情期卵巢组织用差异表达PCR方法筛查到4条基因差异片段作为山羊繁殖力性状候选基因。对这些候选基因进行同源性和转录因子结合位点分析,发现4个差异片段中2条为新发现的表达片段。1条与野猪中获得的克隆片段THY010003E05的同源性为81%,但功能未知。另1条差异片段的序列与牛pcnp的mRNA序列的同源性为94%,并据此对山羊pcnp基因进行PCR扩增、克隆及序列测定。应用生物信息学的相关软件和方法,对山羊PC-NP蛋白的理化性质、二级结构、信号肽、核定位序列、磷酸化位点、跨膜区域以及蛋白质功能域等进行预测。结果,山羊pcnp基因完整CDS序列与牛的pcnp基因完整CDS序列同源性为100%,编码区为537bp,编码179个氨基酸;推测与其他已报道的物种一样,山羊PCNP蛋白也是主要位于细胞核中的亲水蛋白,二级结构以无规则卷曲和α螺旋为主,局部为延伸链和β转角;预测出与PCNP蛋白相互作用的5种蛋白,另外还发现了3个LCR(Lowcomplexity region)区域。由此推测,PCNP在物种间相对保守,而且其最可能在细胞核中行使功能,对细胞周期或某些基因的表达产生影响,进而影响山羊繁殖力。     

提高波尔山羊繁殖力的措施

波尔山羊为非季节性多次发情品种羊,年平均产羔率较低,但是有很好的肉用价值,与国内多个品种羊在生长速度、肉用性能方面相比均有一定的优势。影响波尔山羊繁殖力的因素有很多,主要有遗传、营养等方面。加强选育和饲养管理,准确掌握母羊的发情期,提高公羊的精子产量与精子质量,提高窝产羔数,提高公羊性欲和精液品质及保存效果等,都能不同程度地提高波尔山羊的繁殖力。本文主要从不同的角度来分析探讨提高波尔山羊繁殖力的相关措施。     

高繁殖力黄淮山羊大卵泡颗粒细胞上调表达基因的研究

旨在对山羊卵巢有腔卵泡发育中基因表达特点进行研究。本研究应用抑制消减杂交技术(SSH)对黄淮山羊卵泡期卵巢非闭锁大卵泡(6 mm)和小卵泡(4 mm)颗粒细胞内差异表达基因进行了研究,建立了消减cDNA文库,通过斑点杂交分析,从正向文库中随机挑取96个克隆进行差异表达的筛选,结果发现,其中有8个与已知功能基因高度相似,12个全新的表达序列标签(EST)。结果显示,这些基因可能影响着山羊卵泡的发育成熟和排卵。     

济宁青山羊生长率与繁殖力的相关研究

对19只怀孕20天和35只有产羔记录的济宁青山羊的资料分析表明，妊娠母羊的卵巢黄体数每只平均3．16±0．23个，怀胎数为2．63±0．22个，两者相关显著（P＜0．05），但没有统计学差异。作为小型山羊品种，成年羊体尺体重有很大提高（P＜0．01），但净肉重没有显著增加，这与其多服性有关。选择母羊的体高、体长、胸围、尻长和民宽，将有利于其繁殖力的提高。青山羊多胎高产的基础是其完善而发达的消化吸收功能。     

影响山羊繁殖力的因素和提高繁殖力的主要措施

在生产实践中，经常会遇到山羊繁殖障碍，如母羊不发情，久配不孕，自然流产，公羊精子活力差等，从而影响养羊的经济效益。1 影响山羊繁殖力的主要因素1.1 年龄任何家畜的繁殖年龄都有一定的范围，年龄过小或过大都会影响繁殖机能。常见有些农户引进幼龄公羊后，刚出现性的表现就急于配种利用，这时的精子常常不成熟，活力差，受精能力很低，常导致母羊不孕。母羊年龄过小或超过10岁，往往也难以受孕。1.2 季节和气候山羊繁殖受气候的影响，本地羊虽然四季都能发情，但受胎率、产羔率往往以春秋两季为高。季节的影响是通过光线、日照时间、…     

营养调控对山羊繁殖力的影响

山羊繁殖力是制约生产效率的主要因素之一,科学地运用生殖学的营养调控技术已使得山羊的实际繁殖力大大提高.但是,当前绝大多数山羊的繁殖率与真实潜在尚有很大的差距,本文就山羊的消化代谢特点、能量、蛋白质、碳水化合物、维生素以及无机矿物微量元素调控对山羊繁殖力影响作了阐述,以缩小这种差距.     

营养调控对山羊繁殖力的影响

山羊繁殖力是制约生产效率的主要因素之一,科学地运用生殖学的营养调控技术已使得山羊的实际繁殖力大大提高。但是,当前绝大多数山羊的繁殖率与真实潜在能力尚有很大差距,作者就山羊的能量、蛋白质、维生素以及无机矿物微量元素调控对山羊繁殖力影响作了阐述,以缩小这种差距。     

山羊催乳素基因PCR-SSCP分析

设计5对引物，采用PCR SSCP技术检测催乳素（prolactin，PRL）基因外显子1~外显子5在高繁殖力山羊品种（济宁青山羊、波尔山羊、文登奶山羊）和低繁殖力山羊品种（内蒙古绒山羊）中的单核苷酸多态性，同时研究该基因对济宁青山羊高繁殖力的影响。通过克隆测序首次获得了山羊PRL基因外显子全序列。结果表明PRL基因在研究的4个山羊品种中都不存在单核苷酸多态性，提示检测的PRL基因座位对济宁青山羊高繁殖力没有显著影响。     

提高槐山羊繁殖力的关键措施

槐山羊是我国优良的山羊品种，属皮肉兼用羊。要提高槐山羊繁殖力，必须抓好以下几点关键措施：１加强饲养管理加强槐山羊的饲养管理，改进营养状况和生活环境，维持适当膘情，是保证槐山羊正常繁殖的基础。实践证明，全年抓好膘，不仅能使槐山羊母羊发情整齐，也能使其排卵数增加。在配种前给予短期优饲，能使产羔率增加。用全价营养饲料饲喂槐山羊公羊，母羊受胎率、产羔率提高，羔羊初生重、断奶重也大。２加强选种选配槐山羊母羊的产羔数受遗传的影响，因此，选用繁殖力高的公、母羊进行繁殖，可显著地提高槐山羊的产羔率。对槐山羊种公…     

提高舍饲山羊繁殖力的措施

近年来,以高床圈养为主的山羊综合生产配套技术得到了普遍推广应用,养羊的规模和数量明显增加,但在生产过程中发现舍饲山羊与散养山羊相比,群体的繁殖力降低,生产性能下降.     

绵羊高繁殖力基因的研究及利用

文章就BMPR-IB基因、BMP4基因和BMPR-IA基因等几个高繁殖力基因和尚需深入研究的高繁殖力基因(GnRHR、INHA、FSHβ以及PGR)在绵羊上的研究做了简要概述,旨在为探讨绵羊高繁殖力的形成规律提供理论依据。     

猪繁殖性状主基因和QTL研究进展

繁殖性状是养猪生产过程中重要的经济性状。如何提高猪的繁殖性状直接影响着养猪业的经济效益。本文综述了猪繁殖性状主基因和QTL,并对影响猪繁殖性状的主基因和QTL研究进展作了阐述。     

猪繁殖性状主基因和QTL研究进展

繁殖性状是养猪生产过程中重要的经济性状.如何提高猪的繁殖性状直接影响着养猪业的经济效益.本文综述了猪繁殖性状主基因和QTL,并对影响猪繁殖性状的主基因和QTL研究进展作了阐述.     

BMPR-IB和BMP15基因作为湖羊多胎性候选基因的研究

以绵羊BMPR-IB和BMP15基因作为候选基因,以湖羊为研究对象,采用PCR-RFLP方法分析两个基因在湖羊中的多态性。结果发现,湖羊均是BMPR-IB基因突变纯合体(BB),而不带有BMP15突变基因,说明BMPR-IB和BMP15基因并非湖羊多胎性能的主基因。但是,选育后的湖羊总产羔率和第一、第二胎平均产羔数显著高于未经选育的群体,湖羊多胎性状客观存在,其分子机制还需进一步研究。     

CD81、CCL26基因在黔北麻羊不同性腺组织中的表达研究

CD81和CCL26基因是影响哺乳动物性腺细胞融合的重要因子,但其在黔北麻羊性腺组织中的表达情况尚不清楚。为研究CD81和CCL26基因在黔北麻羊不同组织中的表达量,本实验以单、多羔黔北麻羊为研究对象,提取下丘脑、垂体、子宫、输卵管、卵巢组织的RNA,并将5种性腺组织RNA逆转录合成第一链cDNA,随后采用q-PCR技术检测CD81、CCL26基因的mRNA在单、多羔黔北麻羊不同性腺组织中的表达水平。结果表明:黔北麻羊性腺组织中CD81、CCL26基因的mRNA均有表达,2种基因均在单、多羔卵巢中的表达量最高;CD81基因在单羔组子宫中的表达量最低;CD81基因在多羔组、CCL26基因在单多羔组下丘脑中的表达量均最低;组间差异表达量分析可知,CD81基因在多羔组子宫的表达量显著高于单羔组;CCL26基因在单羔组卵巢和输卵管的表达量显著高于多羔组,在单羔组子宫的表达量极显著高于多羔组。本实验结果提示,CD81和CCL26基因可能与山羊繁殖能力相关,也为初步揭示山羊繁殖的分子调控机制提供了参考依据。     

奶山羊产奶性状候选基因的研究进展

本文介绍了影响奶山羊产奶性状的几个主要候选基因,如酪蛋白基因、乳清蛋白基因、硬脂酰辅酶A去饱和酶基因、生长激素基因、甘油二酯酰基转移酶基因等在奶山羊上的研究进展。     

绵羊多羔主效基因BMPR1B的研究进展

骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor 1B,BMPR1B)是一种重要的跨膜受体蛋白,主要参与转化生长因子β(TGF-β)通路,其在调控成骨分化、细胞扩散以及卵巢卵泡发育等过程中起重要作用,并直接影响如绵羊等动物的繁殖性状。绵羊BMPR1B基因发生A746G突变(命名为FecB突变),导致第249位氨基酸由谷氨酰胺(Q)转变为精氨酸(R),进而使得绵羊排卵数和产羔数显著增加,因此BMPR1B成为目前最受关注的绵羊多羔主效基因。论文就绵羊BMPR1B基因定位、功能机制研究进展及其对高繁殖力绵羊的影响进行了综述,同时也对BMPR1B功能研究中一些亟待解决的问题展开了讨论。     

5种山羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因的表达谱研究

为弄清贵州地方山羊脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(adipocyte fatty acid-binding protein,A-FABP)基因mRNA的表达规律,奠定肉质性状分子标记辅助选择的理论基础,试验以β-actin基因为内参,应用实时荧光定量PCR技术检测黔东南小香羊、贵州白山羊、贵州黑山羊、黔北麻羊和南江黄羊共5个山羊品种心脏、肝脏、肺脏、肾脏、背最长肌、半膜肌及皮下脂肪7个组织器官中A-FABP基因的表达.结果表明,5个山羊品种7个组织中都有A-FABP基因表达,且5个品种中皮下脂肪A-FABP基因的表达水平都较高;在贵州地方山羊A-FABP基因表达的最主要组织--皮下脂肪,以及在与产肉性能直接相关的组织--背最长肌和半膜肌中,黔东南小香羊A-FABP基因mRNA水平都较高.结果提示,贵州地方山羊A-FABP基因mRNA的组织分布模式相似,黔东南小香羊的优良肉质特性或许与其皮下脂肪、背最长肌和半膜肌中A-FABP基因的高表达有关.     

Study on the Expression Profiles of A-FABP Gene in 5 Goat Breeds

In order to understand the regularities of A-FABP gene expression in Guizhou native goats,and to establish the theoretical basis of molecular marker assisted selection for meat quality traits,β-actin gene was used as control,expression levels of A-FABP gene in livers,kidneys,hearts,lungs,longissimus muscle,semimembranosus muscle and subcutaneous fat of Qiandongnan small Xiang goat,Guizhou White goat,Guizhou Black goat,Qianbei Ma goat and Nanjiang Yellow goat were detected by Real-time fluorescence quantitative PCR.The results showed that A-FABP gene was expressed in all 7 tissues of 5 goat breeds,and the expression levels of A-FABP gene mRNA were all high in subcutaneous fat of 5 goat breeds;In subcutaneous fat,which was the main tissue of A-FABP gene expression in Guizhou native goats,and in longissimus muscle and semimembranosus muscle,which were directly associated with meat production property,A-FABP gene mRNA levels were all high in Qiandongnan small Xiang goat.The results suggested that the tissue distribution patterns of A-FABP gene mRNA in Guizhou native goat breeds were similar to each other.The excellent meat quality of Qiandongnan small Xiang goat might be related with the high expression levels of A-FABP gene mRNA in it's subcutaneous fat,longissimus muscle and semimembranosus muscle.