中油桃4号丛生芽诱导及增殖激素配比试验

本试验以中油桃4号的嫩枝茎段为外植体,研究不同激素配比对丛生芽诱导的影响.结果表明,最适芽萌发培养基MS+ZT(2.5mg/L)+GA,(0.4 mg/L),萌发率87％;丛生芽诱导最佳增殖培养基为MS+ZT(3.0 mg/L)+GA3(0.5 mg/L),增殖系数为4.37;最适生根培养基MS+2,4-D(1.5 m...     

桐柏大枣组织培养育苗技术研究

用组织培养法培育桐柏大枣苗，适宜的诱导培养基为MS 6-BA2.0mg/L KT0.5mg/L 2,4-D0.2mg/L 3%蔗糖，生根培养基为MS 6-BA0.01mg/L IBA1.0mg/L IAA0.5mg/L 3%蔗糖，用幼树枣头顶芽制备外植体效果最好。     

百合种间杂种胚离体培养研究

以不同百合种间杂交获得的幼胚为外植体进行离体胚培养,观察不同百合种间杂种胚的萌发和生长情况,并筛选适合百合种间杂种胚萌发、增殖和生根的培养基.结果表明,在所有的杂交组合中,渥丹×卷丹的萌发率最高,达到96.1%,兰州百合×渥丹的萌发率最低,为9.4%.最适合百合种间杂种胚萌发的培养基为MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L,杂种幼苗最佳增殖培养基是MS NAA0.01mg/L BA0.5～0.75mg/L.在培养基1/2MS 0.1%活性炭中杂种幼苗的生根情况最好.杂种幼苗沙床扦插成活率可达到90%以上.     

樱桃矮化砧木--莱阳矮樱桃组培快繁技术研究

以莱阳矮樱桃茎尖为外殖体，进行了组培快繁技术研究，结果表明：莱阳矮樱桃外殖体萌发、分化、壮苗的基本培养基为MS，最佳分化培养基为MS＋IAA0.2mg/L BA0.3mg/L，分化率为98％，最佳壮苗培养基为MS＋IAA0.2mg/L GA0.5mg/L，最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0.5mg/L，生根率为99％。移栽成活率达95％。壮苗和分化培养交替进行可提高分化率和有效芽数，迅速扩大繁殖规模。     

石斛兰茎段组织培养再生体系的初步建立

以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。     

有斑百合鳞片离体培养研究

以有斑百合鳞片为外植体,研究不同激素配比对不定芽诱导、增殖、生根的影响及不同基质对试管苗移栽成活的影响。结果表明:鳞片诱导不定芽的最佳培养基为MS+BA 0.5mg/L+NAA 0.5 mg/L,诱导率达80.0%;最佳继代培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖系数达2.83;最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L,生根率达100.0%;试管苗最适扦插基质为珍珠岩,扦插成活率达96.7%。     

两个花椰菜品种再生体系的研究

以2个花椰菜品种的子叶和上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,设置不同激素浓度,建立再生体系。结果表明:子叶作为外植体时不定芽分化率低,子叶大部分发生黄化。上胚轴作为外植体不定芽分化率较高,在适合的培养基上均能达到100%,‘祁连白雪’上胚轴最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,‘新东海明珠80天’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。分化后得到的不定芽在MS+6-BA 0.5 mg/L培养基上伸长后,在MS+IAA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率达100%,移植成活率95%。     

杜仲再生体系优化

对杜仲再生体系中不同途径愈伤组织的诱导、增殖、分化、茎段腋芽萌发、增殖、生根培养基激素组合进行了一系列优化试验。试验表明:叶片愈伤组织诱导的激素最佳组合及配比是NAA浓度为1.5mg/L,BA浓度为2.0mg/L,诱导率达94.4%;最佳增殖培养基的组合及配比是MS+NAA 1.0mg/L+BA 0.5mg/L等几组,诱导不定芽的培养基以MS+NAA 0.5 mg/L+BA 2.0mg/L为宜,诱导率达83%;在附加NAA 0.2mg/L+BA 1.0mg/L的MS基本培养基上外植体腋芽生长状况最佳,萌发率达98%;在附加1/4MS+IBA 2.0mg/L的茎段生根培养基上,生根率达43.3%。     

狗枣猕猴桃叶片离体培养的研究

以狗枣猕猴桃叶片为外植体,研究了影响狗枣猕猴桃愈伤组织诱导、分化、试管苗生根的主要因素。结果表明:狗枣猕猴桃叶片诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+ZT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,诱导率达到91.67%;不定芽分化的最佳培养基为MS+ZT 2.0mg/L+IBA0.2mg/L,分化率为89.45%,平均出芽个数为8.11个;狗枣猕猴桃极易生根,在以添加不同质量浓度的IAA、IBA和NAA的1/2MS基本培养基上,生根率都很高,多数处理可达100%;当基质配比V(田园土)∶V(草炭)∶V(沙子)=1∶1∶1时,试管苗的成活率为92%。     

兴安白头翁组织培养与快繁技术研究

以兴安白头翁种子无菌苗幼芽为外植体,进行了组织培养与快繁技术研究。结果表明:兴安白头翁种子以0.1%氯化汞灭菌的最佳时间为4min;种子萌发的最佳培养基为MS+IAA 0.1mg/L;兴安白头翁愈伤组织最佳诱导培养基为MS+2,4-D 0.15mg/L+6-BA1.0mg/L;培养基MS+IAA 1.0mg/L+ZT 0.2mg/L最适合兴安白头翁愈伤组织不定芽的诱导;1/2MS+NAA 2.0mg/L为兴安白头翁的最佳生根培养基;草炭、园土及其等比混合基质对兴安白头翁移栽成活率影响不大,均达90%以上。     

甜樱桃新品种玲珑脆的组织培养和离体快繁技术

试验对河北省农林科学院昌黎果树研究所培育的新品种玲珑脆进行了组培快繁研究。结果表明:适宜的芽萌发培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L;增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.05 mg/L,增殖系数平均3.2;生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+IAA 0.5mg/L,移栽成活率达到85%以上,建立了一套较为简单、有效的甜樱桃组织培养和离体快繁技术程序。     

转rolA、B、C基因枳橙快繁技术

通过对转rol基因枳橙B、D、E系及对照的高接植株春梢茎段进行萌芽诱导、增殖及试管苗生根成苗的试验,摸索出适宜枳橙快繁各种培养基配方及培养条件。结果表明,以MS+6-BA1mg/L的培养基适合于芽萌发,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基适合于芽增殖,生根则以1/2MS+NAA0.5mg/L+0.2%活性炭的组合最佳,转基因各系生根率均在93.3%以上,显著高于对照生根率(66.7%)。快繁苗移栽成活率可达90%,目前生长良好。     

双季树莓的组织培养及快速繁殖

以双季红树莓的带芽茎段为外植体,研究了树莓的组织培养与快速繁殖技术。结果表明:树莓的最佳诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.1mg/L NAA;最佳增殖培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.05mg/L NAA+20g/L白糖。经瓶内练苗后,移栽至基质中,成活率可达96.5%。     

猕猴桃实生组培快繁体系的建立

为建立猕猴桃实生组培快繁体系,以"徐香"种子为外植体,开展种子清毒、种子萌发诱导、实生苗茎段继代增殖培养、生根培养各阶段方案筛选试验。结果表明,75%酒精消毒30 s,0.1%HgCl_2消毒8 min为外植体最佳消毒方法,成活率达79.18%;种子萌发诱导最佳培养基为MS+100 mg/L肌醇+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;适宜的增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂;生根培养基以1/2MS+0.4 mg/L IBA+20 g/L蔗糖+6 g/L琼脂最好;选用草炭土和珍珠岩(体积比4∶1)移栽,植株根系包被苔藓,组培苗成活率达80%以上。     

双色茉莉的组培快繁体系建立

以双色茉莉嫩枝茎段为外植体,采用不同的灭菌处理,不同的诱导和生根培养基,进行最佳培养基配方及培养程序的研究。结果表明:灭菌处理以75%乙醇浸泡10s后,再在0.1%升汞溶液中浸泡3min为最佳;腋芽诱导的适宜培养基是MS+1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;诱导生根的适宜培养基为1/2MS+NAA 1.0mg/L+0.2%的活性炭;试管苗移栽基质以蛭石1份+珍珠岩1份+园土1份成活率最高,可达95%。     

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。     

苹果高酸品种绿宝的茎尖培养快繁技术研究

以高酸苹果品种绿宝(G reen-gem)为试材,用MS BA 1.2mg/L NAA 0.8mg/L做启动分化培养基,进行茎尖培养快繁技术研究。结果表明,最佳增殖培养基为MS BA 1.0mg/L IBA 0.5mg/L和MS BA 1.0mg/L IBA 0.3mg/L,增殖系数达5以上;最佳生根培养基为1/2MS IBA 0.2mg/L IAA 0.4mg/L,生根率达100%。生根苗经严格的驯化锻炼和过渡移栽后移栽于大田,成活率达98%以上。     

影响红枣幼茎组培增殖因子的研究

以灰枣、骏枣的幼嫩茎段为外植体,研究了不同有机添加物对红枣组培继代增殖的影响。结果表明:外植体灭菌采用酒精处理20s、升汞处理10min,茎段污染率低,平均出芽数比较高;灰枣初代培养基:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L,骏枣初代培养基:MS+6-BA4.0mg/L+NAA 0.5mg/L;灰枣继代培养基:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.4mg/L,骏枣继代培养基:MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.5mg/L;最适有机添加物为水解酪蛋白,在灰枣和骏枣的继代培养中的添加浓度分别为400mg/L和500mg/L。     

树莓品种‘波鲁德’茎尖离体培养体系的建立

以树莓品种‘波鲁德’的茎尖为试验材料,建立其离体培养再生体系,为无病毒苗木的培育提供基础。结果表明:茎尖诱导最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA+0.5 mg/L GA3;暗培养最佳时间为7 d,之后转入光照培养14 h/d,能够促进茎尖成活;当茎尖长度分别为0.5～0.7、0.7～1.0 mm时,其成活率分别为90.02%、94.44%;茎尖苗最佳增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA,增殖系数为5.09;试管苗最佳生根培养基为1/2MS+1.0 mg/L IBA,生根率达100%。     

连香树再生体系的建立

对连香树进行无菌苗萌发和植株再生进行了研究.结果表明:以5～6月为最适取材季节;最佳外植体为当年生枝条顶芽下第3～4腋芽;腋芽诱导的适宜培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;适宜无菌播种的培养基为1/2MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;适宜增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;适宜诱导愈伤的培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;诱导分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L.