金铁锁组培生根培养基的初步筛选研究

为筛选出金铁锁组培生根的最佳培养基,对金铁锁生根培养基不同NAA和IBA浓度进行了裂区试验研究,各设置3个浓度梯度,试验共9个处理,并对试验结果进行了多重比较和方差分析;同时对金铁锁生根培养基各处理的生长性状进行了评价。结果表明:金铁锁最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.15 mg/L+IBA 0.15 mg/L。其生根率可达96.47%,根长为8.55 cm,生根数为4.75条,节间长为2.39 cm;金铁锁组培苗整体表现为根系发达、苗壮、长势好。     

金铁锁生态学初步研究

[研究目的]对珍稀濒危药材金铁锁进行野生资源实地调查研究,了解其生态学习性,为其人工引种驯化及规范化种植提供依据.[方法]采用实地调查和询访的方法对滇西北及周边部分地区金铁锁野生资源进行调查研究.[结果]对滇西北及周边部分地区金铁锁野外生态学实地调查研究结果表明:金铁锁一般出现在海拔2400～3400 m有一定空旷度的砾石或石灰质岩石山坡中;土壤主要为紧实、干燥而贫瘠的石灰岩红壤土或黄砂壤土.[结论]对金铁锁分布影响较大的因子是土壤、湿度和温度.     

龟背竹组培快繁中芽增殖培养基和生根培养基的筛选

以试管龟背竹丛生芽为材料 ,以芽增殖芽的方式快速繁殖植株。根据Skoog和Miller的激素配比模式 ,对芽增殖和生根进行多种培养基配方试验 ,结果表明 ,以MS + 6 BA 10 .0mg/L +NAA 1.0mg/L +水解乳蛋白 (LH) 5 0 0 .0mg/L ,蔗糖含量为 30g/L的培养基芽增殖效果最好 ,繁殖系数为 4.0 ;以 1/ 2MS +NAA 0 .5mg/L +IBA0 .5mg/L ,蔗糖含量为 2 0g/L的生根培养基效果最好。     

甘蓝型油菜生根培养基的筛选

以甘蓝型油菜９２Ｐ１８３试管苗为材料,以Ｂ５基本培养基添加生长素类物质ＮＡＡ、ＩＡＡ、ＩＢＡ及其组合作为处理,筛选适合甘蓝型油菜试管苗生根的最佳培养基,结果表明,１０种处理的培养基,其生根效果差异显著,以ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的处理效果最佳。接种后６－７ｄ第１株试管苗生根,８ｄ５０％试管苗生根,培养２５ｄ统计,生根率１００％,平均根数１１．２２条,平均根长度６．９９ｃｍ。第１株试管苗生根后的２－４内     

百合组培苗生根培养基配方的筛选

[目的]提高百合组培苗的质量和移栽成活率,筛选适宜的生根培养基配方。[方法]以百合组培苗为试验材料,比较不同配比基本培养基、不同浓度IBA和活性炭对百合组培苗生根的影响。[结果]基本培养基选用1/2MS为最好,添加IBA和活性炭后均加速根的形成,IBA添加的最佳浓度为0.10 mg/L,活性炭加入量以0.2 g/L为最佳。[结论]百合组培苗理想的生根培养基为1/2MS+IBA 0.10mg/L+活性炭0.2 g/L,此配方下平均生根率为100%,且根密而壮。     

马缨杜鹃壮苗与生根培养基的筛选研究

以马缨杜鹃组织培养苗为试材,进行了壮苗和生根培养基配方的研究,为最终建立马缨杜鹃组织培养和快速繁殖技术体系奠定基础.结果表明,壮苗的最适培养基为添加蔗糖20 g·L-1和卡拉胶6 g-L-1的WPM,最适于生根的培养基为WPM+NAA 0.5 mg·L-1+IBA 1.00 mg·L-1+活性炭0.2%+蔗糖20 g·L-1,生根率达到85.0%.     

金铁锁染色体制片技术研究

以金铁锁组培苗根尖为材料,对其染色体制片过程中预处理、固定、解离、染色等环节的最佳处理条件进行探讨。结果表明,金铁锁根尖在室温下用0.003 mol/L 8-羟基喹啉溶液预处理5.0 h后,放入预冷的卡诺固定液[V(无水乙醇)∶V(冰乙酸)=3∶1]中于冰水中处理30 min,然后用解离液[V(浓HCl)∶V(无水乙醇)=1∶1]处理120 s,再用卡宝品红染色液对根尖染色25 min(先染色20 min后复染5 min),能得到良好的镜检效果。金铁锁根尖体细胞的染色体数目为2n=2x=28,为二倍体。     

金铁锁种子繁殖技术研究

对金铁锁种子繁殖技术进行研究,为其人工引种驯化、规范化种植提供依据。研究结果表明：金铁锁种子千粒重为2．26g,种子无后熟休眠特性,在室温条件下贮藏,寿命至少在2年以上,其种子萌发的最适温度为20～25℃,最适出苗湿度为50％～60％,种子最适覆土厚度为0．5～1．0cm。金铁锁种子发芽率高,种子繁殖是金铁锁大面积人工种植的最佳繁殖方式。     

金铁锁组培苗快繁技术研究

以金铁锁幼茎为外植体进行根茎发生诱导,筛选金铁锁无菌苗诱导、增殖和生根培养的最佳培养基.结果表明:外植体诱导的最佳养基为B5+6-BAO.5 mg/L+IAA0.5 mg/L;分乍芽继代增殖的最佳培基为B5+6-BA0.5 mg/L+IAA0.5 mg/L+Kt0.2 mg/L;最佳生根培养基为B5+NAA0.1 mg/L和IBA0.05 mg/L,生根率83%;最佳培养条件为24℃和12 h/d光照时间.     

金铁锁优质种源组织培养研究

以金铁锁优质种源为研究材料,在MS和1/2MS中添加不同浓度的6-BA、NAA和IBA,观察3种植物生长调节剂对金铁锁优质种源丛生芽的产生、增殖及生根的影响。结果表明:金铁锁外植体消毒的最佳方法为75%乙醇消毒30 s+0.1%HgCl_2消毒8 min,污染率可降至10%;丛生芽诱导培养基最佳组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最大增殖苗倍数为29;最适生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率可达到93%,根系较发达。     

金铁锁优质种源组织培养研究

以金铁锁优质种源为研究材料,在MS和1/2MS中添加不同浓度的6-BA、NAA和IBA,观察3种植物生长调节剂对金铁锁优质种源丛生芽的产生、增殖及生根的影响。结果表明:金铁锁外植体消毒的最佳方法为75%乙醇消毒30 s+0.1%HgCl_2消毒8 min,污染率可降至10%;丛生芽诱导培养基最佳组合为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最大增殖苗倍数为29;最适生根培养基配方为1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根率可达到93%,根系较发达。     

药用植物金铁锁栽培研究现状

目的建立和优化金铁锁SSR-PCR反应体系。方法以金铁锁嫩叶为试验材料,采用Ezup柱式植物基因组DNA抽提试剂盒、SDS法和CTAB法提取金铁锁DNA,并对提取结果进行比较。利用初筛并合成的20对金铁锁EST-SSR引物,对影响SSR-PCR体系的模板DNA、引物、Taq DNA聚合酶和dNTP用量这4个因素进行 L₁₆(4⁴)正交实验,从而建立较为稳定的金铁锁SSR-PCR反应体系。结果试剂盒法提取得到的金铁锁DNA质量最好且符合SSR分子标记试验;在20对金铁锁EST-SSR引物中,有2对可用于SSR多态性分析;各因素对PCR扩增效果的影响程度为引物>Taq DNA聚合酶>模板DNA>dNTP。试验最终确定的金铁锁SSR-PCR最佳反应体系(20 μL)：1.0 mL模板DNA(40 ng/μL)、1.5 μL引物(10 μmol/L)、0.3 μL dNTP (10 mmol/L)、0.3 μL Taq DNA聚合酶(5U/μL)以及2.0 μL 10×PCR Buffer(含 Mg²⁺ 15 mmol/L),用ddH₂O补足至总体积20μL。结论所建立的金铁锁SSR反应体系可为金铁锁不同种群的遗传变异研究及杂交育种时亲缘关系的分子鉴定提供前期研究基础。     

金铁锁研究进展综述

该文对我国西南地区特有单属种药用植物金铁锁的本草考证、生物学特性、化学成分、药理活性、临床应用、种子繁殖与栽培、组织培养以及遗传多样性等方面的研究和利用现状进行了概述,并且分析了目前该植物开发利用中存在的问题,在此基础上提出了一些建议,为该植物的进一步开发和合理应用提供参考。     

金铁锁HPLC多组分指纹图谱研究

[目的]采用HPLC建立1、3、5年生金铁锁（RADIX PSAMMOSILENES）的多组分指纹性图谱,为金铁锁的鉴别、质量控制提供全面、合理和科学的依据。[方法]采用Agilent Zorbax SB C-18（150.0 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%磷酸溶液（B）为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为0～5 min,15%～20%A;5～45 min,20%～45%A;45～75 min,45%～85%A;75～80 min,85%A。柱温25℃,流速0.5 ml/min,检测波长为210 nm。根据最佳色谱条件获得3个年限金铁锁药材多组分指纹性图谱,以金铁锁提取液经薄层分离得较纯色谱峰为参照峰。[结果]建立了金铁锁药材的3个年限的多组分指纹性方法,该方法简单、重现性好,可用于金铁锁1、3、5年品种的鉴别。[结论]该研究可为金铁锁的鉴别和质量控制全面、合理和科学的依据。     

大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的除杂工艺研究

[目的]优化金铁锁醇提液的除杂工艺。[方法]以金铁锁药材为原料,采用75%乙醇提取其中的皂苷类化合物,并采用D101大孔吸附树脂对提取液进行除杂,通过正交试验研究大孔树脂用量、洗脱剂（乙醇）浓度及用量对总皂苷得量的影响。[结果]各因素对总皂苷得量的影响依次为：大孔树脂用量〉乙醇浓度〉洗脱剂用量;最佳除杂工艺为：D101大孔吸附树脂用量10g,以200ml60%的乙醇为洗脱剂进行洗脱。[结论]该研究确定了大孔吸附树脂对金铁锁醇提液的最佳除杂工艺。     

影响金铁锁居群药材质量的相关因子研究

对踏查的16个金铁锁居群的农艺性状进行了调查,测定浸出物含量、土壤有效成分含量;收集16个居群的气象资料,应用相关及通径分析评价农艺性状间及农艺性状与浸出物含量间存在的关系;应用典型相关分析评价农艺性状与土壤有效成分和气象因子组成两套变量集合的相关关系。结果表明:农艺性状间存在着广泛的显著正相关或极显著正相关关系,根重、一级分枝数、枝长和叶宽对浸出物含量有直接的正效应;土壤有效成分与农艺性状间存在显著的典型相关关系;气象因子与农艺性状间存在显著的典型相关关系。可通过合理增加土壤中的速效磷及控制一定比例碱解氮含量,使叶片长度缩小,从而促进金铁锁内含物的积累,使浸出物含量有效提高;将土壤中的速效磷和碱解氮含量调节在一定的比例范围内控制根粗增加根重,提高金铁锁药材质量;极端低温也会通过根重间接地影响浸出物含量;≥10℃积温能通过根重直接的影响浸出物含量。     

影响金铁锁居群药材质量的相关因子研究

对踏查的16个金铁锁居群的农艺性状进行了调查,测定浸出物含量、土壤有效成分含量;收集16个居群的气象资料,应用相关及通径分析评价农艺性状间及农艺性状与浸出物含量间存在的关系;应用典型相关分析评价农艺性状与土壤有效成分和气象因子组成两套变量集合的相关关系。结果表明:农艺性状间存在着广泛的显著正相关或极显著正相关关系,根重、一级分枝数、枝长和叶宽对浸出物含量有直接的正效应;土壤有效成分与农艺性状间存在显著的典型相关关系;气象因子与农艺性状间存在显著的典型相关关系。可通过合理增加土壤中的速效磷及控制一定比例碱解氮含量,使叶片长度缩小,从而促进金铁锁内含物的积累,使浸出物含量有效提高;将土壤中的速效磷和碱解氮含量调节在一定的比例范围内控制根粗增加根重,提高金铁锁药材质量;极端低温也会通过根重间接地影响浸出物含量;≥10℃积温能通过根重直接的影响浸出物含量。     

枣试管苗适宜生根培养基的选择研究

用５种培养基进行了枣试管苗培养试验，结果表明：不同种类的培养基对枣试管苗茎段生根，萌芽及生长有显的影响，Ｈ是枣试管苗茎段生极最适宜的培养基，Ｂ５与ＭＳ是较适宜的培养基，Ｗｈｉｔｅ（改良）和Ｗｐｍ不适宜作枣试管苗的生根培养基。在Ｈ培养基上，植株生长健壮，根系发达，茎粗叶茂，芽梢生长速度快；试管苗茎段的生根率，发芽率均达１００％，单株平均生根数在５条以上，单根月平均生长量为３．３ｃｍ，芽梢生长量达６     

贵州威宁县濒危药用植物金铁锁资源的调查研究

为了探明贵州金铁锁野生资源储量,我们对其核心分布区——威宁县,首先进行了深入的调查研究。方法:查阅相关资料,确定分布点,设置调查线路,以每个金铁锁居群为一个样地,按照"梅花形"取样法,设置2 m×2 m的样方进行植株数量调查,同时对居群生境、海拔、经度、纬度、伴生种、开花植株数量等信息进行记录。结果:据调查结果,县域内野生金铁锁数量已不足3 000株,且人为采挖相当严重,濒危态势相当严峻。结论:我们应当建立一种平衡的保护机制,对濒危药用植物资源进行可持续的开发和利用。