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德国镜鲤染色体组型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
德国镜鲤和散鳞镜鲤起源于欧洲野鲤[刘明华等,1992],被引进后已成为我国主要的鲤鱼养殖品种之一。另外,散鳞镜鲤还被用来作为杂交的亲本.如丰鲤[湖北省水生生物研究所,1975]和兴淮鲫[张克俭等.1993]等都是以散鳞镜鲤作为杂交的父本。而且杂种后代都具有比较明显的杂种优势。但也正如郑松周等(1989)所指出的“以往用的散鳞镜鲤来自苏联,但由于混杂而失去意义”。在多年的鱼类杂交实践中,我们也发现类似的问题,并拟改用德国镜鲤作为杂交的父本。为此对德国镜鲤的染色体组型等生化遗传学进行了研究。目前,国内尚未见到德镜鲤染色体组型分析的资料,现将我们的研究结果报道如下。 相似文献
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兴国红鲤和散鳞镜鲤杂种优势的RAPD分析 总被引:1,自引:0,他引:1
运用随机扩增多态DNA方法对兴国红鲤,苏联镜鲤,德国镜锂及它们的杂交后代进行遗传分析。结果表明:兴国红鲤与苏联镜锂的杂交子一代接受双亲的遗传物质是相等的,而兴国红鲤与德国镜鲤的杂交子一代接受父本的遗传物质稍多一次。计算了两组杂交子一代的多态性位点比例和平均杂合度,兴国红鲤和苏联镜锂杂种一代的多态性位点比例为0.3684,平均杂合度0.1487;兴国红鲤与德国镜鲤杂种一代的多态性位点比例为0.373 相似文献
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兴国红鲤和散鳞镜鲤杂种优势的RAPD分析 总被引:24,自引:0,他引:24
运用随机扩增多态DNA方法对兴国红鲤,苏联镜鲤,德国镜锂及它们的杂交后代进行遗传分析。结果表明:兴国红鲤与苏联镜锂的杂交子一代接受双亲的遗传物质是相等的,而兴国红鲤与德国镜鲤的杂交子一代接受父本的遗传物质稍多一次。计算了两组杂交子一代的多态性位点比例和平均杂合度,兴国红鲤和苏联镜锂杂种一代的多态性位点比例为0.3684,平均杂合度0.1487;兴国红鲤与德国镜鲤杂种一代的多态性位点比例为0.373 相似文献
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兴国红鲤与散鳞镜鲤纯种的选育 总被引:1,自引:0,他引:1
2010年4—6月,在广西都安县水产技术推广站试验基地进行了丰鲤纯种的选育工作。以兴国红鲤为母本,散鳞镜鲤为父本进行杂交,所得的杂交一代称为丰鲤,它具有生长快、个体大、产量高等优点。 相似文献
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利用RAPD和微卫星标记技术,对芙蓉鲫及其原始亲本(红鲫、芙蓉鲤、散鳞镜鲤、兴国红鲤)5个群体的遗传关系进行研究。利用20条随机引物进行RAPD分析,其中12条在5个群体中均能扩增出特异条带。统计分析显示:芙蓉鲫与红鲫、芙蓉鲤、散鳞镜鲤、兴国红鲤的遗传相似性分别为0.8757、0.7478、0.7419、0.7449,遗传距离分别为0.1327、0.2906、0.2985、0.2944。在进行微卫星标记分析时,所扩增的29对微卫星引物中共有13对在5个群体中均能扩增出特异条带。统计分析显示,芙蓉鲫与红鲫、芙蓉鲤、散鳞镜鲤、兴国红鲤的遗传相似性分别为0.8717、0.7434、0.6680、0.7552,遗传距离分别为0.1374、0.2965、0.4034、0.2808。两种分析结果均表明,芙蓉鲫的遗传结构更接近于父本红鲫,与外祖父兴国红鲤的遗传相似性比与外祖母散鳞镜鲤的遗传相似性要大,其遗传结构更偏向于具红色体征的原始亲本。 相似文献
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在鱼类杂交有种研究中利用特定的血清蛋白电泳谱型作为鉴定亲本及杂交后代的遗传标记已有若干报道[李万程、刘筠,1986,李传武,1991]。笔者采用此法研究兴准鲫(F1)及其双亲血清蛋白电泳谱型的特点,并据此讨论了鱼类杂交子一代血清蛋白各种组分在电泳作用下的分高动向及遗传表达的趋势。1材料与方法1.1材料来源试验鱼取自江苏省淮阴市水产科学研究所试验场,体长20cm左右,皆为2龄鱼,每种鱼各用10尾,白鲫为6♀4,散鳞镜鲤为7♀3,杂种兴准鲫为8♀2。1.2血清的制备从活鱼尾动脉或尾来脉抽取3~4ml血液注入洁净离心管内,在4C冰箱中添… 相似文献
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在鱼类杂交有种研究中利用特定的血清蛋白电泳谱型作为鉴定亲本及杂交后代的遗传标记已有若干报道[李万程、刘筠,1986,李传武,1991]。笔者采用此法研究兴准鲫(F1)及其双亲血清蛋白电泳谱型的特点,并据此讨论了鱼类杂交子一代血清蛋白各种组分在电泳作用下的分高动向及遗传表达的趋势。1材料与方法1.1材料来源试验鱼取自江苏省淮阴市水产科学研究所试验场,体长20cm左右,皆为2龄鱼,每种鱼各用10尾,白鲫为6♀4,散鳞镜鲤为7♀3,杂种兴准鲫为8♀2。1.2血清的制备从活鱼尾动脉或尾来脉抽取3~4ml血液注入洁净离心管内,在4C冰箱中添… 相似文献
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荷包红鲤与德国镜鲤正反杂交组遗传结构的微卫星分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用11对微卫星引物对两个杂交组合(荷包红鲤♀×德国镜鲤♂,德国镜鲤♀×荷包红鲤♂)的遗传结构进行了分析。结果表明:11对引物均能表现很好的多态性,可用作两个杂交组合遗传结构的分析,且得到的MFW 30可以用来鉴别正反杂交组的双亲;正反杂交组多态信息含量(PIC)均值分别为0.5072和0.5359,属高度多态性;子代的有效等位基因数分别为2.6594和2.9211,均大于母本而小于父本;在反交组子代中杂合度为0.9212,要高出双亲,正交组中为0.7515,介于双亲之间,均显示出子代的高遗传变异水平;Hardy-Weinberg平衡的卡方检测发现,正反杂交子代分别有8个和10个位点发生大幅度偏离平衡;双亲间遗传距离正交组为0.2699,反交组为0.3578,显示出能产生杂交优势的潜力且正交组要低于反交组;UPGMA聚类图显示,子代在正交组中与母本近,在反交组中与父本近,两者都提示杂交子代与荷包红鲤的亲缘关系较近。 相似文献
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开展鱼类杂交研究,充分利用于一代的杂交优势.对改良鱼类经济性状,提高养殖产量和效益具有重要意义。关于鲤鲫鱼之间的杂交,已有不少研究报道。国外学者曾开展银鲫X家鲤、鲤X源五郎鲫、源五郎鲫X鲤、色鲤X源五郎鲫等杂交研究阵骏琅,1988」。国内学者曾作过红鲫X湘江野鲤【刘笛,1993]等杂交研究。自1989年起,在前几年探索性试验的基础上,开展了以白鲫为毋本.散窥镜鲤为父本的杂交制种研究,六年来已成功繁殖出杂交子一代(取名为兴淮鲫)龟兹6373万尾。养殖试验和大面积生产性示范推广结果表明,兴淮鲫杂交优势显著,具有生长快… 相似文献
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开展鱼类杂交研究,充分利用于一代的杂交优势.对改良鱼类经济性状,提高养殖产量和效益具有重要意义。关于鲤鲫鱼之间的杂交,已有不少研究报道。国外学者曾开展银鲫X家鲤、鲤X源五郎鲫、源五郎鲫X鲤、色鲤X源五郎鲫等杂交研究阵骏琅,1988」。国内学者曾作过红鲫X湘江野鲤【刘笛,1993]等杂交研究。自1989年起,在前几年探索性试验的基础上,开展了以白鲫为毋本.散窥镜鲤为父本的杂交制种研究,六年来已成功繁殖出杂交子一代(取名为兴淮鲫)龟兹6373万尾。养殖试验和大面积生产性示范推广结果表明,兴淮鲫杂交优势显著,具有生长快… 相似文献
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采用鱼苗网箱作为产卵池,以兴国红鲤为母本,散鳞镜鲤为父本,雌雄比例1∶1.5,在网箱中自然产卵、孵化,以研究池塘网箱产卵孵化丰鲤鱼苗的效果。结果表明:采用网箱孵化能获得接近100%的受精卵,受精率高达95%以上,而且鱼卵便于集中管理,利于防止水霉病的发生。此外,该技术操作简便,鱼苗计数准确。 相似文献
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鲤鲫杂交回交子代的染色体数目及倍性 总被引:2,自引:0,他引:2
采用PHA和秋水仙素体内注射,制备鲤鲫杂交回交子代鱼(鲤鲫杂交♀×鲤鱼♂)的染色体,结果表明:鲤鲫杂交回交子代染色体组由150条染色体组成,按着丝粒位置染色体组型可分为4组,每个染色体小组均由3条同源染色体组成。鲤鲫杂交回交子代鱼的染色体数目为3n=150 条,染色体臂数NF=234,核型公式为:3n=60m 24sm 36st 30t。鲤鲫杂交回交子代的DNA相对含量是二倍体鲤鲫杂交肾细胞DNA相对含量的1.54倍,与细胞染色体试验结果一致,说明该鱼是以三倍体细胞为主的回交种。 相似文献
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应用荧光原位杂交技术,通过设计位于5.8S rDNA、18S rDNA和非转录IGS区域的3条探针CAAG1191、CAAG1845和CAAG3602,分别对散鳞镜鲤Cyprinus carpio var.scattered mirror和松浦鲤Cyprinus carpio Songpu的45S核糖体DNA(ribosomal DNA,rDNA)进行染色体定位及共定位.结果表明:45S rDNA均位于两品种鲤一对近端着丝粒染色体的短臂末端,具有染色体特异性,表明45S rDNA序列的探针能够在鲤细胞遗传学研究中用于标识其所在染色体,并与鲤遗传连锁图谱中长度为227 cM的1号连锁群相对应;两品种鲤的染色体数目均为2n=100,45S rDNA在鲤基因组内仅定位于一对同源染色体,不存在复制位点,证实了鲤基因组在全基因组复制事件之后又经历了重新二倍化过程. 相似文献