茶蔗生柱锈菌选择性寄生茶蔗子植物的遗传分析

为探讨转主寄主茶藨子植物的遗传背景与被茶藨生柱锈菌选择性寄生之间的关系。分析了7个五针松疱锈病典型发病区来源的11种茶蔗子植物之间的ITS遗传关系,并结合不同来源的寄主与病原之间交互接种实验的结果,比较不同发病区的茶蔗生柱锈菌孢子对不同转主寄主的感染亲和特性。结果显示:易被多个发病区的茶蔗生柱锈菌孢子所感染的茶藨子植物的ITS遗传关系很接近;荼蔗生柱锈菌特异性地选择生活地的茶蔗子植物作为寄主;地域分布广泛的茶藨子植物容易被多个发病区的茶蔗生柱锈菌选择作为转主寄主。本研究揭示出在茶蔗生柱锈菌特异地选择其转主寄主时,对寄主茶蔗子植物的遗传结构和地域分布范围有特异的倾向性。     

茶藨子叶表皮结构与抗茶藨生柱锈菌感染的相关性研究

对采自7个五针松疱锈病典型发病区的10个茶藨子种源样本的叶表皮解剖结构研究表明:茶藨子植物对疱锈菌孢子不易感染组与易感染组之间在叶表皮结构上存在显著差异,其中主要是表皮厚度和角质膜厚度,不易感染组的叶表皮结构呈现显著增厚,表明角质膜厚度和表皮厚度与其抵抗疱锈菌感染有显著的相关性.以表皮结构各项指标聚类分析,不易感染组和易感染组明显聚为两类.     

茶藨生柱锈菌(Cronartium ribicola)研究进展

由茶藨生柱锈菌引起的红松疱锈病和华山松疱锈病,严重危害着红松、华山松等树种,为此,对茶藨生柱锈菌的分类地位、转主寄主以及遗传关系、防治措施等方面进行介绍,以期为有效防治该病菌提供理论依据,同时,为进一步深入研究该病菌指明方向。     

茶藨生柱锈菌侵染后华山松树皮矿质元素的变化

[目的]比较华山松健康树皮、感疱锈病树皮中矿质元素含量的差异,为深入了解该病害对华山松的影响机理、探索水肥控制该病害的新途径提供理论依据。[方法]采用电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）测定华山松感染疱锈病（Cronartiu mribicola）后树皮矿质元素含量的变化。[结果]从华山松健康树皮中检测出矿质元素45种,从感染疱锈病树皮中检测出矿质元素46种。这些矿质元素中植物生长必需矿质元素均为14种,其他矿质元素31种（感病后为32种）。华山松感病后矿质元素总量降低了15.77%,其中,植物生长必需元素降低了15.54%,其他元素含量降低了17.07%,其中Ca含量减少最多,减幅约达75%。含量大小顺序也发生了变化,健康树皮中为Na〉Ca〉B〉K〉Si〉Mg〉S〉P,而在感病树皮中为Na〉B〉K〉Ca〉Mg〉P〉Si〉S。[结论]该研究结果为施用矿质元素控制疱锈病病害奠定了基础。     

西南地区茶藨生柱锈重寄生菌的分离与鉴定

华山松疱锈病是华山松Pinus armandi最严重的病害之一.为了利用重寄生菌对华山松疱锈病进行生物防治,对其病原菌茶藨生柱锈Cronartium ribicola的重寄生菌进行了分离和鉴定.依据柯赫氏三原则对分离得到的真菌进行鉴定,得到茶藨生柱锈的重寄生菌链格孢Alternaria spp.,镰刀菌Fusarium spp.,棒束孢Isaria sp.,拟盘多毛孢Pestalotiopsis sp.,木霉Trichoderma spp.及粉红单端孢Trichothecium roseum.经显微和超显微观察发现接种重寄生菌后锈孢子受到不同程度的破坏,且不同的重寄生菌对锈孢子有不同的作用方式.图3表4参15     

茶藨生柱锈重寄生木霉产毒条件的优化

运用产毒培养基筛选、锈孢子诱导和正交试验对茶藨生柱锈重寄生木霉SS003菌株(rrichoderma atroviride)的产毒营养条件进行优化.结果表明,SS003在5种产毒培养基中均能产毒和生长,但Richard培养基更适合产毒培养,PD培养基则更适合菌丝生长;茶藨生柱锈的锈孢子对产毒具有一定抑制作用;SS003...     

西南地区茶蔗生柱锈重寄生菌的分离与鉴定

华山松疱锈病是华山松Pinus armandi最严重的病害之一。为了利用重寄生菌对华山松疱锈病进行生物防治，对其病原菌茶蔗生柱锈Cronartium ribicola的重寄生菌进行了分离和鉴定。依据柯赫氏三原则对分离得到的真菌进行鉴定，得到茶蔗生柱锈的重寄生菌链格孢Alternaria spp．，镰刀菌Fusarium spp．，棒束孢lsaria sp．，拟盘多毛孢Pestalotiopsis sp．，木霉Trichoderma spp．及粉红单端孢Trichothecium roseum。经显微和超显微观察发现接种重寄生菌后锈孢子受到不同程度的破坏，且不同的重寄生菌对锈孢子有不同的作用方式。图3表4参15     

3株茶藨生柱锈重寄生木霉菌的形态鉴定及ITS序列分析

[目的]探讨更为客观的木霉菌鉴定手段。[方法]在形态分类的基础上结合分子鉴定手段(rDNA-ITS序列分析),对3株茶藨生柱锈重寄生木霉菌进行分类鉴定。[结果]依据TR1的培养性状和显微特征描述,初步鉴定该菌株为深绿木霉(T.atroviride);TR2、TR3的培养性状和显微特征在一定程度上相似,依据其形态特征,初步鉴定这2个菌株为绿色木霉(T.viridePers.ex Fr.)。从Genbank中深绿木霉和绿色木霉的6个菌株与TR1、TR2T、R3所作的系统发育树可知,TR1应该归为深绿木霉,TR2和TR3属同种真菌,应该归为绿色木霉,这与形态学观察结果一致。[结论]形态特征结合ITS序列分析可作为木霉菌分类鉴定的依据。     

华山松感染茶藨生柱锈菌后挥发性成分的变化

对华山松健康树皮、感病树皮、锈孢子3种材料挥发性成分GC/MS进行了比较分析.在健康树皮中苯和柠檬烯的相对质量分数分别为16.45%、27%,而这2种物质在感病树皮中均未检测出来;感病树皮中5,5-二甲基-3-异丙基环戊烯的质量分数为19.44%,而在健康树皮和锈孢子中均未检测出来;锈孢子挥发油的主要成分分别是2, 6, 6-三甲基双环[3.1.1]-2-庚烯(6.32%)、柠檬烯(6.04%)和对二甲苯(5.93%)等.     

茶藨生柱锈重寄生木霉粗毒素的基本性质

采用液体发酵和生物测定相结合的方法,研究了茶藨生柱锈(Cronartium ribicola)重寄生木霉SS003菌株(Trichoderma atroviride)所产粗毒素的基本性质。结果表明,SS003所产粗毒素为一类非蛋白质、极性较大的物质,具有较高的热稳定性和酸碱稳定性,能被甲醇较好地提取出来,可被活性碳有效地吸附并为甲醇所洗脱。该结果为SS003菌株的活性成分研究及进一步开发利用奠定基础。     

华山松对疱锈菌感性遗传分析的ISSR-PCR反应体系建立及引物筛选

用采自云南华山松疱锈病3个典型发病点的华山松植株样品,组成健康株组和感病株组进行ISSR-PCR反应体系的建立和引物筛选.构建的华山松ISSR-PCR最优反应体系为:反应总体积25μL,其中含10×Buffer2.5μL,Taq DNApolymerase 0.3μL(终浓度1.5 U),Primer2.0μL(终浓度2.0μmol/L),DNA Template 5.0μL(终浓度1.5 ng/μL),Mg2 2.5μL(终浓度2.5 mmol/L),dNTP2.5μL(终浓度250μmol/L),ddH2O10.2μL.扩增反应程序为:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,47℃左右退火45 s,72℃延伸2 min,40个循环,最后在72℃F继续延伸10 min.通过初筛和中试筛选出扩增反应清晰、扩增稳定的10个引物作扩大实验,在健康株组和感病株组的两个DNA pool之间有明显的PCR扩增条带多态性.筛选出的ISSR引物可提供研究华山松种群差异的遗传标记.     

茶藨生柱锈重寄生菌粗毒素的基本性质

对茶藨生柱锈重寄生菌拟盘多毛孢之一种产生的粗毒素进行基本性质研究．结果表明：该重寄生菌所产毒素是一类小分子、极性较大的非蛋白类物质,具有热稳定性和酸碱稳定性,能被甲醇从培养液中较好地提取出来．     

首次测得蝴蝶兰基腐病菌rDNA ITS区序列

用White et al．于1990年设计的引物ITS4和ITS5对蝴蝶兰基腐病菌(Fusarium spp．)的rDNA ITS区片段进行了PCR扩增,并将扩增产物克隆到大肠杆菌JM109中进行测序,测得的序列长度为565bp。该序列的测得为蝴蝶兰基腐病菌的诊断提供了有利证据。     

黑穗醋栗的引种筛选试验

试验于1991～1995年在吉木萨尔县泉子街山区进行.参试品种12个,连续调查各品种的植株形态、生长量、物侯期、结果习性、果实经济性状和化学成分、抗病性、抗寒力、每年单株实测产量.通过五年对比观察,筛选出3个综合性状优良,适于新疆山区栽植的品种:201、1729、奥依宾(Ojebyn).