云南紫苏资源的酯酶同工酶分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法分析了9份云南紫苏地方品种的酯酶同工酶,结果表明：这9份紫苏品种存在着6种酶谱类型,并且聚合成5支,支持将云南省紫苏属植物分成回回苏、紫苏、耳齿紫苏、野生紫苏和白苏5个变种的观点。     

几个家蚕品种不同性别血淋巴酯酶同工酶的比较

用聚丙烯酰胺等电聚焦电泳,分析了不同血统和化性的九个品种的家蚕(Bombyxmori)血淋巴酯酶同工酶(EST).结果表明,所有的品种五龄盛食期幼虫都呈现相似的酶谱,可区分为四个区带(ESTⅠ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ),共出现18条带,带的数目和酶活强度随品种而异.在五个品种中的Ⅲ-3及四个品种中的Ⅱ-2出现了伴性现象,Ⅲ-3伴随雄性、Ⅱ-2伴随雌性出现.     

玉米品种酯酶同工酶酶谱纯度与田间品种纯度的相关研究

本文用酯酶同工酶电泳技术对北京市生产上的11个玉米杂交品种进行酯酶同工酶酶谱纯度测定,同时将被测定的杂交品种进行田间品种纯度检验。其酶谱纯度和品种纯度二者的回归方程Y=1.1288 0.9162x,相关系数γ=0.9094,对γ进行t测验结果为t=6.559>3.250。表明室内测定和室外检验结果之间存在着极显著的正相关关系。通过室内酶谱纯度测定结果,即可相应的对查出田间的品种纯度。     

酯酶同工酶染色的优化

利用聚丙烯酰胺凝胶电泳,测定鱼的酯酶同工酶,对已有染色程序进行改良,用KMnO4取代传统的坚牢蓝RR盐,溶于Tris-Gly(pH值8.3)中,达到了理想效果。     

荞麦酯酶同工酶研究

用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对毕节地区栽培荞麦(甜荞和苦荞)24个收集系的酯酶同工酶进行了研究.结果发现:酯酶同工酶酶带共13条,其中甜荞有9条酶带,而苦荞有6条.酶带分析及聚类分析表明:供试荞麦的酯酶同工酶谱在种间和种内均存在一定的差异,但种内差异小于种间差异.     

中国高粱芽期酯酶同工酶研究报告

1981-1984年间进行了以中国高粱为主的幼芽期酯酶同工酶研究。供试材料包括中国高粱品种928份,另有一些国外和野生高粱材料,共计949份样品。电泳分析结果表明:高粱幼芽期酯酶同工酶是遗传稳定的特性。中国高粱的酶谱带一般为9-14条,最多19条,最少4条。可划为 E_1至 E_9九个谱带区,其中 E_4是主酶带区,E_6、E_7是次主酶带区。这些酶谱带可分为七大类、17个类型,其中以Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4三个类型最为普遍,占928份中的81.9%,是中国高粱的主体类型。但品种间的谱带变异也很丰富,非洲、印度高粱所表现的谱带类型,中国高粱基本上都有。与供试的野生高粱相比,二者之间相似处多于不同处,特别是与帚枝高粱更为接近。看来 E_4区是蜀黍属共同的主酶带区。至于中国高粱与外国高粱以及野生高粱的亲缘关系,尚需做进一步深入研究。     

利用酯酶同工酶谱鉴定黑稻品种纯度的研究

用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳对5种黑稻栽培种进行了酯酶同工酶谱分析,发现此方法具有高度的分辨率.它们的酯酶同工酶存在丰富的多态性,它们的电泳图谱均具有鲜明的特征,构成了它们各自的"指纹";其中黑优粘和云黑酶谱条带数多达15条,a1和a3为5个品种的共有谱带.通过酯酶同工酶谱相似度指数分析,黑优粘与黑丰糯、乌贡1号相似度指数大于0.75,说明这3个品种间亲缘关系较近.     

酯酶同工酶电泳技术的改进

酯酶同工酶电泳技术是较早应用于种子纯度检测的生化技术之一，但因其操作的环境条件和繁琐的操作程序限制了其推广应用。本实验通过改进一些技术环节，使检验周期大大缩短，增强了可操作性，经田间种植符合度实验，表明室内和田间二者的检验结果呈极相关，证明改进后的方法快速可靠。     

谷子品种资源及其近缘种酯酶同工酶的研究

本文收集国内不同地区的谷子品种120个,以及狗尾草、谷莠子和御谷等材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法进行了酯酶同工酶分析.谷子芽期的酯酶同工酶酶带共出现19条,所得酶谱分成31个类型.从地理分布来分析,黄土高原区和内蒙古高原区品种酯酶同工酶类型丰富.从谷子品种的起源和演变来分析,谷子和普通狗尾草的酶谱大致相同.研究表明,酯酶同工酶重复性好,比较稳定,可以做为谷子分类学和研究谷子进化关系的一个生化指标.     

苏杂16与其亲本的同工酶谱分析

苏杂１６ 是陆地棉品种间强优势杂交种。本文在子叶期按根、茎、子叶三个部位对苏杂１６ 及其双亲的酯酶同工酶与过氧化物酶同工酶做了分析。结果表明, 苏杂１６ 的杂种优势类型在单一酶谱图式上属“单一亲本型”; 同时苏杂１６ 兼具亲本宁１０１ 的酯酶同工酶谱特征和川４１４ 的过氧化物酶同工酶特征, 显示出异类酶互补的独特性。     

匍匐翦股颖新品系酯酶和过氧化物酶同工酶研究

通过垂直平板聚丙烯酰胺浓度梯度凝胶电泳,分析了匍匐翦股颖(粤选1号、新品系2号、3号、4号)和原品种匍匐翦股颖Penncross的酯酶、过氧化物酶同工酶。结果表明：新品系的酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱具有原品种Penncross全部或大多数酶带,出现数量不等的Penncross所没有的新酶带,也出现酶带的减少,另外,新品系的POD同工酶活性明显比Penncross强。     

不同育种年代玉米自交系和杂交种的过氧化物酶和酯酶同工酶的研究

对不同育种年代的１１个玉米自交系和８个杂交种进行了过氧化物酶和酯酶的同工酶研究。结果表明，用过氧化物酶同工酶区分不同材料的灵敏性高于酯酶同工酶。尽管不同育种年代玉米自交系和杂交种在同工酶谱带上差异明显，但未表现出随育种年代变化的趋势。根据过氧化物酶同工酶或酯酶同工酶谱带的变化很难预测玉米杂种优势的表现。     

12种黑稻主要栽培种酯酶同工酶谱分析

对我国12种黑稻主要栽培种进行了酯酶同工酶谱分析.结果表明:它们的酯酶同工酶条带数在5～15之间,其中黑优粘和云黑酶谱条带数多达15条,黑粳R最少,为5条,a1和a3为12个品种的共有谱带.通过酯酶同工酶谱相似度指数分析,黑优粘与黑丰糯、乌贡1号相似度指数大于0.75,说明这3个品种间亲缘关系较近,泰稻2号与汉中黑糯、河大114、黑糯567、黑帅相似度指数大于0.86,表明这5个品种间亲缘关系很近.同时发现黑稻酯酶同工酶存在着器官的差异性.     

利用EST同工酶谱鉴定黑稻品种纯度的研究

采用改进的聚丙烯酰胺凝胶电泳对5种黑稻主要栽培品种进行了EST同工酶谱分析.结果表明,此方法分辨率高.测试各品种的EST同工酶存在丰富的多态性,其电泳图谱具有鲜明的特征,并构成了各自的＂指纹＂.其中黑优粘和云黑酶谱条带数多达15条,a1和a3为5个品种的共有谱带.通过EST同工酶谱相似度指数分析,黑优粘与黑丰糯、乌贡1号相似度指数大于0.75,说明这3个品种间亲缘关系较近.     

球孢白僵菌不同菌株酯酶同工酶酶谱与RAPD多态性的研究

为明确球孢白僵菌的遗传多样性,本研究通过酯酶同工酶技术及RAPD-PCR技术,对实验室保存的15株球孢白僵菌,从蛋白水平与分子水平进行了遗传多样性的研究。结果表明：利用酯酶同工酶酶谱所显示的菌株间的相似性范围在0.125~1.000,而应用RAPD技术所得到的菌株间的相似性范围在0.4848~0.8848,酯酶同工酶酶谱所表现出的遗传差异性要大于RAPD谱带的差异性。可见球孢白僵菌种间存在着较为丰富的遗传多样性。     

大豆种间杂交亲本及F5酯酶同工酶谱的研究

利用同工酶的电泳分析方法,探讨大豆种间杂交后代的进化与酶谱变化的相关性,证明酶带数目的增加与种皮颜色的进化、百粒重的提高、偏母型的增加呈正相关.具突变酶带者有可能获得优良的突变体,为育种提供丰富的中间材料.     

栽培稻籼,粳交F1杂种优势与同功酶表达

水稻杂种优势的表现,前人已作过部分研究,初步的结论是:水稻的杂种优势具有遗传多样性。那么,灿、粳交F_1代杂种优势有哪些特点呢?本文拟讨论这个问题。 1 材料和方法 1984年组成珍汕97×城堡_2、桂朝_2×城堡_2、珍汕97×密阳_(23)桂朝_2×密阳_(23)桂朝_(13)×密阳_(23)、川新糯×密阳_(23)等6个杂交组合。密阳_(23)是南朝鲜用籼梗交育成的偏籼型品种,城堡_2是日本用籼粳交育成的偏粳型品种。杂交时     

辣椒杂种优势分析

以辣椒11个品种双列杂交14个组合为材料,对辣椒的13个性状进行了杂种优势研究,发现辣椒的杂种优势普遍存在。各性状间优势差异较大,且各性状在不同组合间优势的表现也不同;农艺性状的杂种优势较强,品质性状的杂种优势较弱;杂种优势强的性状,不同组合间优势变异幅度较大,杂种优势弱的性状各组合间差异较小。