禽传染性支气管炎病毒免疫原基因的PCR获取及其酶切鉴定

分绍用ＲＴ－ＰＣＲ（反转录－聚合酶链反应）获取禽传染性支气管炎病毒Ｍ４１株和广东地方致弱株Ｄ４１免疫原（Ｓ１）基因的详细方法，所用引物为ＩＢＶ Ｂｅａｕｄｅｔｔｅ株Ｓ１基因两侧的对应序列，跨幅为１．７ｋｂ，结果表明，两株病毒所获的ＰＣＲ产物与预期的一致；用此对引物，以ＩＢＶ Ｄ４１株Ｓ１基因ＰＣＲ产物为模板，扩增出一样的ＤＮＡ片段，试验还显示，国内外几家公司有关ＲＴ和ＰＣＲ的分子生物学试剂可以兼用     

应用RT-PCR和RFLP分析肾型鸡传染性支气管炎病毒基因型

对来自浙江省３个不同地区的肾型鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ－ＪＤ,ＤＱ,ＨＹ）和参考株Ｈ１２０,通过蛋白酶Ｋ－ＳＤＳ处理、酚－氯仿法抽提基因组ＲＮＡ,经ＲＴ－ＰＣＲ扩增得到了预期为１．７２ｋｂ的Ｓ１蛋白基因ｃＤＮＡ,用限制性内切酶ＨａｅⅢ,ＰｓｔＩ,Ｋｓｐ６３２１对Ｓ１基因ｃＤＮＡ进行ＲＦＬＰ分析。结果表明ＪＤ,ＤＱ,ＨＹ毒株的ＲＦＬＰ带型相同,但与经典的肾型ＩＢＶ代表株（即Ｔ株、Ｇｒａｙ株、Ｈｏ     

新疆细毛羊红细胞乳酸脱氢酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对７８只新疆细毛羊的红细胞乳酸脱氢酶同工酶酶谱及其多态性研究的结果：新疆细毛羊ＲＢＣ－ＬＤＨ同工酶由１２条区带组成；ＲＢＣ－ＬＤＨ有１型、Ⅱ型两种电泳表型。ＲＢＣ－ＬＤＨ１型可分为－Ⅰ－ＡＢ、Ⅰ－ＢＢ两个亚型，出现概率分别为１型羊的６４．４４％和３５．５６％。     

抗白粉病基因Pm8在四川小麦中遗传表达初步研究

用Ｇｉｅｍｓａ－Ｃ带技术鉴定了４８个含１ＲＳ／１ＢＬ染色体的小麦材料，并对其抗白粉病基因Ｐｍ８的遗传表达进行了初步研究。用对Ｐｍ８非毒性的小麦白粉菌系接种这些品系，结果表明：２１个小麦品系１ＲＳ／１ＢＬ染色体上的抗白粉病基因Ｐｍ８未表达，２４个具有Ｐｍ８抗性，３个品系可能含有除Ｐｍ８外的其它基因或组合。我们认为，在四川小麦中的含１ＲＳ／１ＢＬ染色体的品种（系）中Ｐｍ８基因的不表达也是白粉病流行的重要原因，在利用１ＲＳ／１ＢＬ染色体于四川小麦高产育种中应注重其抗病性，并发掘新的抗白粉病资源有重要的现实意义。     

含王浆851口服液的药效学试验

对营养不良的ＩＣＲ纯系小鼠的幼鼠，分别以含王浆Ｒ型和Ｙ型８５１口服液，按２．６－６ｇ·ｋｇ－１体重剂量连续灌胃１５ｄ．结果显示，２种口服液均可显著地促进生长，增强体力以及心脏的耐缺氧力．以４—６ｇ·ｋｇ－１给ＳＤ纯系大鼠连续灌胃３０ｄ，可明显地降低其血清脂质过氧化物（ＬＰＯ）水平，升高血超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性．同时升高ＳＯＤ／ＬＰＯ比值．这些结果提示，含王浆８５１口服液可以加速脂质过氧化物清除．含王浆Ｙ型８５１口服液可减轻硫代乙酰胺（ＴＡＡ）诱发的转氨酶（ＳＧＰＴ）升高，提示有保肝作用．对抗癌药环磷酰胺（ＣＴ）诱发的荷瘤鼠白血细胞（ＷＢＣ）减少症，大剂量（６ｇ·ｋｇ－１）组含王浆Ｒ型和Ｙ型８５１口服液亦呈现有一定的缓解作用，使ＷＢＣ数有所回升．     

粳型两系杂交水稻恢复系的选育与应用初报

通过杂交、辐射诱变、自然变异选择等手段培育出了Ｒ９－１、Ｒ１８３１、Ｒ１８７等有实用价值的粳型两系杂交稻恢复系，１９９２－１９９３年用Ｒ９－１、Ｒ１８７、Ｒ１８３等与粳型光敏核不育系Ｎ５０８８Ｓ、７００１Ｓ制种３３３、３ｈｍ＾２，示范１００００ｈｍ＾２左右，成为我省首批应用于生产的粳型两系法杂交组合。     

用胞质线粒体DNA电泳分析对玉米YⅡ—1型不育胞质归群

以玉米同核异质不育系为材料（自交系Ｂ７７为核背景），应用限制性核酸内切酶消化不育胞质ＹⅡ－１型、Ｓ群、Ｔ群、Ｃ群和正常可育胞持（Ｎ）的线粒体ＤＮＡ，并经 糖凝胶电泳。试验结果初步表明：ＹⅡ－１型不育胞质线粒体ＤＮＡ电科谱与Ｓ群有显著差异，酶切电泳图谱与Ｔ群不育胞质也有较大差别，与Ｃ群不育胞质有微小差异。因此，有待应用ＲＦＬＰ和ＲＡＰＤ技术对ＹⅡ－１不育胞质作进一步分析。     

粒细胞系集落刺激因子对慢性肾功能衰竭患者影响的研究

为研究粒细胞系集落刺激因子对慢性肾功能衰竭的影响，方法；以酶标免疫测定法检测了３１例ＣＲＦ患者血清及尿－ＧＣＳＦ水平及４０例健康人血清及尿Ｇ－ＣＳＦ水平，并进行了相关分析。结果：ＣＲＦ患者血清及尿－ＧＣＳＦ水平分别是２４．１４±２．１ｐｇ／ｍｌ和３０．７２±１．８３ｐｇ／ｍｌ，高于健康对照组，Ｐ〈０．００１；ＣＲＦ血清Ｇ－ＣＳＦ与ＢＵＮ，Ｓｃｒ均无相关性，但血Ｇ－ＣＳＦ与尿Ｇ－ＣＳＦ水平呈正相关。     

早稻纹枯病预测和管理模型——RSPM－1的应用研究

简要介绍了ＲＳＰＭ－１系统的特点，并对各部分的演算进行了改进和简化，使该系统能在函数型计算器上得以实现     

早稻纹枯病预测和管理模型——RSPM－1的应用研究

简要介绍了ＲＳＰＭ－１系统的特点，并对各部分的演算进行了改进和简化，使该系统能在函数型计算器上得以实现     

红参须根中多肽的新组分

采用超滤、大孔树脂、Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５柱层析、ＤＥＡＥ－Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ分步抽提和反相高效液相色谱分离,从红参须根中分得３种红参须根多肽（ＲＧＨＰ）,分别是ＲＧＨＰ－ⅡＢ１（４８肽）ＲＧＨＰ－ⅡＢ３（２９肽）,ＲＧＨＰ－ⅡＢ４（３０肽）。     

UV－B辐射对农垦58s某些生理特性和育性的影响

ＵＶ－Ｂ辐射对农垦５８ｓ某些生理特性和育性的影响李合生１）岳兵１）曾汉来１）戴秋杰２）（１）华中农业大学农学系，武汉４３００７０；２）江苏省农科院，南京２１００１４）ＥＦＦＥＣＴＯＦＵＶ－ＢＲＡＤＩＡＴＩＯＮＯＮＳＯＭＥＰＨＹＳＩＯＬＯＧＩＣＡＬＣＨ...     

规模化猪场粪污处理工艺研究

采用水解－ＳＢＲ－活性碳吸附工艺处理规模化猪场粪污,处理反应器停留时间２．０ｈ～６．０ｈ,ＣＯＤｃｒ去除３０．１％～４７．３％,ＢＯＤ５去除５４．１％,ＳＳ去除５６．０％～６１．１％,ＴＮ去除２２．３％,ＴＰ去除５５．３％,ＮＨ４－Ｎ几乎没有去除。水解对ＣＯＤｃｒ的去除效率比沉淀高１７％。ＳＢＲ停留时间１．０～１．４ｄ,ＣＯＤｃｒ、ＢＯＤ５、ＳＳ去除率分别为５２．１％～８２．１％、８９．０％～９５     

小麦抗源品种Garuda“S”抗秆锈病基因单体分析

用中国春单体系列和对Ｇａｒｕｄａ＂ｓ＂无毒性的两个小麦秆锈菌系２１Ｃ３ＣＴＲ和３４Ｃ２ＭＫＲ对Ｇａｒｕｄａ＂ｓ＂进行了抗秆锈病基因的单体分析,并将Ｇａｒｕｄａ＂ｓ＂所含的抗秆锈基因与国际上已命名的Ｓｒ基因进行了异同比较。结果表明：Ｇａｒｕｄａ＂ｓ＂在２Ｂ染色体上含有Ｓｒ９ｂ,它抗秆锈菌系２１Ｃ３ＣＴＲ,侵集型为０－２－;在６Ｂ染色体上携带抗病基因Ｓｒ１１,它只抗３４Ｃ２ＭＫＲ,侵染型为０－;１;在５Ｄ染色体上含有兼抗２１Ｃ３ＣＴＲ和３４Ｃ２ＭＫＲ的抗病基因Ｓｒ３０,它控制０－２的侵染型。对无毒性的菌系,Ｓｒ１１对Ｓｒ３０的抗病效应是上位的。此外,Ｇａｒｕｄａ＂ｓ＂对秆锈菌系２１Ｃ３ＣＴＲ的抗性可能是Ｓｒ９ｂ和Ｓｒ３０累加作用的结果,或许还有其它修饰基因的影响。     

水稻完全显性早熟性的发现和基因定位

 研究发现早釉核不育系６４４２Ｓ－７具有完全显性早熟特性，它与１３个不同类型的中、迟熟品种杂交，Ｆ１抽稳期与６４４２Ｓ－７完全相同或十分相近。对Ｆ２和 Ｂ１Ｆ１遗传分析表明该早熟性主要受２对显性基因控制。利用Ｆ２群体和４种分子标记技术，将６４４２Ｓ－７携带的１个显性早熟基因定位于水稻第３染色体短臂靠近端部一侧，该基因与ＲＡＰＤ标记ＯＰ１１１．５５７、ＳＳＲ标记 ＲＭ２２、ＲＭ２３１、ＲＦＬＰ标记Ｃ５１５和 ＡＦＬＰ标记ＰＴ６７１的遗传距离分别为１．５、３．０、６．７、１０．９和１２．４ｃＭ。该基因系首次发现并定位，暂命名为Ｅｆ－ｃｄ（ｔ）６４４２Ｓ－７作为完全显性早熟性种质资源，对水稻遗传改良具有重要的应用价值。     

小麦转基因植株的后代鉴定及遗传学分析

偏、粘、易型非１Ｂ／１Ｒ小麦雄性不育系育成ＢｒｅｅｄｉｎｇｏｆＭａｌｅＳｔｅｒｉｌｅＬｉｎｅｓｏｆＮｏｎ－１Ｂ／１ＲＷｈｅａｔｗｉｔｈＡｅ．ｖｅｎｔｒｉｃｏｓａ，Ａｅ．ｋｏｔｓｃｈｙｉａｎｄＡｅ．ｖａｒｉａｂｉｌｉｓＣｙｔｏｐｌａｓｍｓ实践证明，近年...     

恶性肿瘤病人血清sIL-2R与红细胞免疫功能测定及临床意义

目的：比较恶性实体瘤患者与正常人血清ＳＩＬ－２Ｒ、ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ、ＲＢＣ－ＩＣＲ水平的差异,探讨血清ＳＩＬ－２Ｒ、ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ及ＲＢＣ－ＩＣＲ的变化与恶性实体瘤的发生、发展的关系。方法：采用单克隆与多克隆双抗体夹心法及郭峰法分别测定９１例实体瘤患者和４０例正常人血清ＳＩＬ－２Ｒ与ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ、ＲＢＣ－ＩＣＲ,并比较它们的差异。结果：恶性实体瘤患者血清ＳＩＬ－２Ｒ增高,ＲＢＣ－ＩＣＲ增多,而ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ降低（Ｐ＜０．００１）;不同类型恶性实体瘤病人之间,血清ＳＩＬ－２Ｒ、ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ及ＲＢＣ－ＩＣＲ相比无显著差异性（Ｐ＞０．０５）;血清ＳＩＬ－２Ｒ水平与ＲＢＣ－Ｃ３ｂＲＲ显负相关（ｒ＝－０．５１,Ｐ＜０．０５）,与ＲＢＣ－ＩＣＲ显正相关（ｒ＝０．４８,Ｐ＜０．０５）。结论：恶性实体瘤患者血清ＳＩＬ－２Ｒ升高,红细胞免疫功能低下,其两者的变化可能与恶性肿瘤的发生、发展有密切关系     

BR和BR120在小麦离体小穗培养中对颖果形成的影响

采用小麦小穗离体培养法,研究了在含蔗糖和琼脂的ＭＳ培养在基中添加ＢＲ１２０或ＢＲ对颖果形成的影响。在开花前４ｄ小穗培养中添加０．０１０,０．１００ｍｇ／Ｌ ＢＲ１２０或０．０１ｍｇ／Ｌ ＢＲ可使小穗颖果数由对照的１．４粒增加至２．１－２．５粒,而颖果重比对照提高３１％－８４％;在开花后２ｄ小穗培养中,则可使颖果数由对照的１．９粒增至２．５－３．０粒,其颖果重提高３４％－５０％,表明ＢＲ１２０和ＢＲ     

基因探针技术检测血清1型马立克氏病病毒的研究

选用马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株ＢａｍＨＩ基因文库中ＬＤＮＡ片段，制成ＤＩＧ－标记的ＭＤＶ核酸探针，分别对Ｉ型ＭＤＶ强毒株（ＢＪ－１株）和弱毒株（Ｍｄ１１／７５ｃ株）感染材料的核酸进行ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交检测，结果显示均有阳性呈色反应；而对ＭＤＶ血清２型（ＳＢ－１株）、３型（Ｆｃ１２６株）及禽网状内皮组织增殖病病毒（ＲＥＶ）和淋巴细胞性白血病病毒（ＬＬＶ）感染细胞的核酸，作上述同样检测，则均未见     

转Bt杀虫蛋白基因的抗棉铃虫棉花新种质

采用花粉管通道途径，将合成的Ｂｔ杀虫蛋白基因导入棉花优良品种泗棉３号和中棉所１２号，获得了转基因植株。组织化学分析表明，ＧＵＳ标记基因已在Ｒ１代植株中得到表达。据对ＧＵＳ阳性转基因棉株的ＰＣＲ分析结果，证明Ｂｔ杀虫蛋白基因出现在Ｒ１代中，并通过自交传递至Ｒ２代。经鉴定，获得了５株对棉铃虫幼虫有高度毒杀作用的Ｒ１代单株Ｓ５４５、Ｓ５９１、Ｓ６３６、Ｓ１００１（泗棉３号＋Ｂｔ／ＧＵＳ）及Ｚｈ１１０９（