40%野麦畏乳油防治西藏地区野燕麦的配方改进及田间药效试验

西藏地区因特殊的地理环境及气候条件,致使40%野麦畏乳油防除野燕麦的药效降低,本文通过试验选择了一种挥发性小、溶解性强的溶剂A,配制的40%野麦畏乳油具有良好的乳液稳定性、低温稳定性和热贮稳定性。同时田间药效试验结果表明使用溶剂A配制的40%野麦畏乳油,播前土壤处理对西藏的拉萨、日喀则、昌都三个地区青稞田中的野燕麦具有较好防效,且优于对照药剂40%野麦畏乳油,这说明使用溶剂A配制的40%野麦畏乳油的增效作用显著,适宜在西藏地区推广使用。     

高效液相色谱-串联质谱法分析蔬菜中残留的麦草畏

采用高效液相色谱-串联质谱仪(HPLC-MS/MS)建立了蔬菜中麦草畏的残留分析方法,其中蔬菜基质包括白菜、黄瓜、番茄、豇豆、萝卜、芹菜和葱。样品经 V (乙腈) : V (甲酸) : V (水)=49.5 :0.2 :0.3的混合溶剂提取,并用氯化钠盐析,旋转蒸发浓缩后直接用HPLC-MS/MS测定。采用C18色谱柱,以5 mmol/L的甲酸铵-甲醇为流动相,梯度法洗脱,以电喷雾负离子化模式在多反应监测模式下测定。结果表明,麦草畏在0.005~0.5 mg/L范围内线性关系良好,相关系数( r )为0.999 7。对空白蔬菜样品进行的3个水平(0.01、0.05、0.1mg/kg)的添加回收实验结果表明,麦草畏的平均回收率和相对标准偏差( RSD )分别为80%~120%和0.58%~18.23%,方法检出限为2.0 μg/kg。该方法快速、灵敏,适用于蔬菜中麦草畏的残留分析。     

兰州市春季沙尘气溶胶质量浓度的若干研究

通过对兰州地区春季大气背景、浮尘、扬沙、沙尘暴天气的大气采样 ,得到了不同天气状况下大气气溶胶的浓度、PM1 0 的粒径分布及大气气溶胶的分布规律     

毒死蜱水溶剂法合成工艺研究

本文研究了水溶剂法合成毒死蜱的工艺。探讨了3,5,6-三氯吡啶醇钠中间体合成路线;以2,3,5,6-四氯吡啶与液碱为原料,制得3,5,6-三氯吡啶醇钠,不经分离,在三元复合催化剂催化下O,O-二乙基硫代磷酰氯直接与生成的3,5,6-三氯吡啶醇钠反应得到毒死蜱。探讨了采用水溶剂法合成毒死蜱的适宜的工艺条件,毒死蜱的收率、质量分数分别达到95%、97%以上。     

美国启动更多农药品种的登记复审

<正>美国环境保护局(EPA)已下达开展另一批农药登记复审程序的初步工作计划。在这批农药中,已公开的摘要表包括:"除草剂:氰氟草酯(cyhalofop-butyl)、禾草灵(diclofopmethyl)、氯氟吡氧乙酸(使它隆)(fluroxypyr)、甲基咪草烟(imazapic)和野麦畏(triallate);杀虫剂:多氟脲(noviflumuron);杀螨     

螺虫乙酯的合成与工艺路线研究

本文介绍了一个新的方法来合成螺虫乙酯目标产物。cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸酯化得到cis-4-甲氧基环己基-1-氨基甲酸甲酯,后再与2,5-二甲基苯乙酰氯发生反应,得到cis-[2-（2,5-二甲基苯基）乙酰胺基】-4-甲氧基环己基甲酸甲酯,然后在碱的作用下,发生关环,再与氯甲酸乙酯发生亲核取代反应制备目标化合物。     

中国北方沙尘暴研究的若干进展

为了回顾总结中国北方沙尘暴研究的现状,本文评述了近20多年来中国北方沙尘暴研究的三个主要阶段,从沙尘观测、气候学、预报、变化趋势以及防御对策等6方面简要评述了它的研究进展和问题。指出北方沙尘主要源于中国西北及蒙古地区;随沙尘天气强度逐渐加强,不同沙尘天气时地面沙尘浓度约按3倍的比率依次递增;揭示了我国北方的五大沙尘暴多发区;主要有纯冷锋型和冷锋加中系统混合型两类沙尘暴爆发环流型;近50年来的沙尘暴活动呈波动变化,这与生态环境恶化,特别是东亚大气环流的年代际变化有关;防御沙尘暴重点要抓五大多发区生态环境的治理及沙尘暴预警系统的建立。     

除草剂氟烯草酸（戊酯）的合成研究

氟烯草酸（戊酯）是由日本住友化学公司于20世纪80年代开发的酞酰亚胺类除草剂,适用于防除大豆、玉米等作物的杂草。对大豆田中的一年生阔叶杂草具有很好的防除效果。对后茬作物没有影响。其药效好、用量少。化学名称为[2-氯-5-（环己-1-烯-1,2-二甲酰亚氨基）-4-氟苯氧基1乙酸戊酯。     

辣椒碱类似物的合成及杀虫活性

基于辣椒碱结构,以取代苄胺为原料,经N-酰化反应合成了6个系列204个辣椒碱类似物,其中8个为新化合物。通过核磁共振氢谱 (1H NMR) 对化合物的结构进行了确证。采用叶碟法测定了目标化合物的杀虫活性。结果表明:大部分化合物在10 μg/ 片下对供试的3龄东方黏虫Mythimna separata有较强的毒杀活性,其中化合物 A30 、 D20 、 D30 、 D35 、 E30 和 F30 48 h的致死率达100%,化合物 D19 、 D21 、 D22 、 D23 、 D31 和 E31 48 h的致死率在90%以上。初步构效关系表明,苄胺苯环上氟原子单取代衍生物的杀虫活性优于氟原子双取代衍生物,其中以2-氟苄胺衍生物 ( D 系列) 杀虫活性较好;此外,酰基为2-噻吩甲酰时的杀虫活性明显优于其他取代基,表明酰基对该类化合物的杀虫活性也有显著影响。     

邻硝基苄基溴的合成研究

高效低成本合成吡唑醚茵酯的重要合成中间体——邻硝基苄基溴。以邻硝基甲苯、四氯化碳、引发剂偶氮二异丁腈和溴化氢为原材料,以高压汞灯照射,滴入过氧化氢,反应得到邻硝基苄基溴,并对不同条件下的试验结果进行了分析。优化条件为邻硝基甲苯(n1)与溴化氢(n2)的摩尔比为1:1.2,最佳反应温度为回流温度,最适反应时间为7h。上述反应条件下,产物邻硝基苄基溴的得率最高。相对其他工艺,该工艺反应条件温和、易于操控和检测,原材料易得,适合工业化推广。     

精异丙甲草胺的合成研究

精异丙甲草胺不同合成方法的介绍。重点介绍亚胺不对称加氢合成路线,并对合成路线进行了研究和优化,试验中优化了亚胺反应时间、胺醚反应温度和压力、酰化反应物料配比对中间体收率和产品质量的影响。     

除草剂双氟磺草胺的合成研究

以5-氟尿嘧啶为起始原料,经过经氯化、甲氧基化、肼解、关环、转位、偶联、氧化和缩合反应后得到了新型除草剂双氟磺草胺,其合成总收率为42．8％,原药含量达95％。     

新型杀菌剂辛唑嘧菌胺的合成研究

为了探索杀菌剂辛唑嘧菌胺的工艺路线和合成方法,并寻找一条适用于工业化生产的路线。以丙酰乙酸甲酯和溴代正辛烷为原料,经过取代、环合、氯化、胺化4步反应合成了目标化合物辛唑嘧菌胺。反应总收率为31.2%,含量为96.8%,产物经1H NMR进行表征。该方法操作简单,条件温和,适用于工业化生产。     

豆田除草剂氟磺胺草醚的合成研究

以间羟基苯甲酸和3,4二氯三氟甲苯为起始原料,经过醚化、硝化和酰化三步反应合成了氟磺胺草醚,确定了各步反应的较佳工艺条件,总收率为79.04%,该工艺具有原料易得、反应步骤少等特点,适于工业化生产。     

杀菌剂戊唑醇的合成研究

本文介绍了杀菌剂戊唑醇的合成原理、合成方法及达到的技术指标。     

对氯苯肼盐酸盐的合成研究

本研究以对氯苯胺、盐酸、亚硫酸钠等为原材料,经过重氮化、还原和水解过程合成对氯苯肼盐酸盐,并对不同反应条件下的试验结果进行了分析。结果表明,为n对氯苯胺∶n亚硝酸钠∶n盐酸∶n亚硫酸氢钠∶n氢氧化钠=1∶1.03∶2.5∶3∶2,滴加温度40℃、还原温度80℃、水解温度80℃,还原反应2h、水解反应2h,还原剂为混合还原剂(n亚硫酸钠∶n亚硫酸氢钠∶n焦亚硫酸钠=1∶1∶2)时,产物对氯苯肼盐酸盐收率产率最高。且相对其他工艺,该工艺反应条件温和、易于操控和检测,原材料易得,适合工业化推广。     

二甲戊灵合成新工艺探讨

本文介绍了以3，4-二甲基苯酚为原料，经过硝化反应、氧烷化反应、缩合反应制备除草剂二甲戊灵的一种新的制备工艺，该工艺避免了有毒的亚硝基化合物的形成。通过对反应条件的改进和完善，各步反应收率分别达到90.4%、95.0%、92.6%。     

新型杀虫剂氰氟虫腙的合成技术

合成新型杀虫剂氰氟虫腙。以4-三氟甲氧基苯胺为原料,经过三步反应,合成了氰氟虫腙。所合成的目标产物的纯度超过了99.2%,总收率达到95.9%,产物结构经IR,1H NMR确证。该方法原料低毒易得,操作简单,条件温和,适用于工业化生产。