复方庆大霉素注射液治疗鸡的大肠杆菌病疗效试验

复方庆大霉素注射液为甲氧苄啶（ＴＭＰ）与庆大霉素组成的复方制剂。为确切了解其临床疗效，治疗鸡大肠杆菌病与单方庆大素注射液进行了疗效对比。试验结果说明复方庆大素在注射液高、中、低３个剂量组与感染对照组较Ｐ〈０．０１，差异极显著，治疗有效率达９６％以上。与方硫酸庆大霉素注射液高、中、低３个剂量对照组比较，Ｐ〈０．０５，差异显著。在增重效果上，复方庆大霉素注射液的增重率显著高于单方对照组及阳性对照组。故     

氟苯尼考与多西环素复方制剂对鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用氟苯尼考与多西环素复方制剂对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行治疗。试验结果表明,人工诱发的鸡大肠杆菌疾病模型是成功的,且治疗试验结果显示:该制剂可溶性粉3个剂量组、药物对照组死亡率均极显著低于感染对照组(P<0.01),治愈率极显著高于感染对照组(P<0.01);高、中剂量组治愈率与死亡率无统计学差异(P>0.05),但均显著高于多西环素对照组(P<0.05),而低剂量组与多西环素对照组比较差异不显著(P>0.05)。各用药组鸡相对增重率与感染对照组相比较差异极显著(P<0.01),而各用药组之间相比较,差异不显著(P>0.05)。说明该制剂在临床中有一定的实用价值,值得推广使用。     

复方制剂对鸡大肠杆菌病的临床疗效观察

复方制剂 (氟苯尼考—硫酸黏菌素可溶性粉)是一种西药复方制剂。本试验挑选大小均匀一致的鸡420只,随机分成14组,每组30只,分为复方制剂药物组（高、中、低3个剂量）、氟苯尼考对照组、硫酸黏菌素对照组、感染对照组、健康对照组共14个组,其中7组做预防保护试验,7组做治疗试验。试验结果表明,复方制剂对鸡大肠杆菌病具有明显的保护作用,可以用于鸡大肠杆菌病的防治。     

复方中兽药超微粉治疗鸡大肠杆菌病效果研究

为验证复方中兽药超微粉对鸡大肠杆菌病的治疗效果,在进行鸡大肠杆菌标准菌株O78攻毒剂量筛选基础上,以该菌株进行攻毒造模。实验设超微粉、细粉制剂、阳性药物和空白对照等7组,经过15 d实验,结果表明,中兽药超微粉3个剂量组(A、B、C组)的死亡率均显著低于(P0.01或P0.05)阳性药物对照组和感染对照组(E、F),中兽药超微粉3个剂量组(A、B、C组)与中兽药细粉组(D组)比较差异显著(P0.05);中兽药超微粉3个剂量组治愈率和有效率(A、B、C组)均显著高于(P0.01或P0.05)阳性药物对照组和感染对照组(E、F),细粉和阳性药物对照组(D、E)比较差异不显著(P0.05);增重效果与上述分析结果大致相同。A、B、C 3组相比,无论是死亡率,还是治愈率、有效率、增重情况看,A、B两组均优于C组,但A、B两组间差异不显著(P0.05)。考虑到用药量、成本效益等综合因素,确定该中兽药超微粉治疗鸡大肠杆菌病临床推荐用量为0.5 g/kg体重拌料。     

复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病的疗效试验

采用人工诱发的病理模型,按推荐剂量治疗,验证复方罗红霉素可溶性粉对鸡(试验时30日龄)葡萄球菌病的疗效.试验结果表明,复方罗红霉素可溶性粉对鸡葡萄球菌病有很好的治疗效果,有效率达96.7%;推荐剂量治疗组的死亡率极显著地低于感染对照组(P<0.01);推荐剂量治疗组与健康对照组的增重差异不显著(P>0.05),但极显著高于感染对照组(P<0.01).     

中药制剂对人工感染鸡大肠杆菌病疗效的研究

为了考察中药制剂对人工感染鸡大肠杆菌病的治疗效果。以大肠杆菌标准菌株O_(78)、O_1、O_2三种混合大肠杆菌菌液肌肉注射感染15日龄海蓝褐蛋公鸡,之后口服不同剂量的中药制剂与氟苯尼考粉,观察试验鸡的临床症状、病理变化、病变发生率等,最终统计出试验鸡的死亡率和治愈率。采用Duncan法多重比较,结果各试验组鸡只死亡率均与感染对照组差异显著(P0.05),而试验组之间差异不显著(P0.05),中药高剂量组对感染鸡只治愈率与感染对照组鸡只自愈率差异显著(P0.05),且近似于氟苯尼考粉组。因此,中药制剂可以作为有效控制和治疗鸡大肠杆菌病的途径之一。     

利福平可溶性粉治疗鸡细菌性疾病的临床试验报告

本试验应用利福平和环丙杀星对比治疗人工诱发的鸡大肠杆菌病.结果：利福平高、中、低剂量组和环丙杀星组的鸡用药后,与感染对照组比,死亡率明显低,差异极显著（P＜0.01）,有效率明显增高（P＜0.01）,利福平高、中剂量组的死亡率、有效率和治愈率无明显统计学差异（P＞0.05）,而与低剂量和环丙杀星对照组相比差异显著（P＜0.05）,在增重率上各给药组之间差异不显著,但与感染对照组差异极显著.表明：利福平可溶性粉剂对细菌性疾病有很好的疗效,在生产上值得推广应用.     

复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行疗效试验。结果表明：10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉其剂量分别为0.6 g/L、0.4 g/L0、.2 g/L时能有效控制鸡大肠杆菌感染,缓解症状,降低对人工诱发的鸡大肠杆菌病的发病率,效果优于单方的恩诺沙星。临床应用10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉按每1 L水0.4 g混饮,连用4 d,对鸡大肠杆菌病有良好的治疗效果。     

复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对实验性鸡大肠杆菌病的疗效试验

采用10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉对人工诱发的鸡大肠杆菌病进行疗效试验。结果表明：10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉其剂量分别为0.6 g/L、0.4 g/L0、.2 g/L时能有效控制鸡大肠杆菌感染,缓解症状,降低对人工诱发的鸡大肠杆菌病的发病率,效果优于单方的恩诺沙星。临床应用10%复方盐酸恩诺沙星可溶性粉按每1 L水0.4 g混饮,连用4 d,对鸡大肠杆菌病有良好的治疗效果。     

鸭肠炎沙门氏菌分离鉴定与药敏试验

某番鸭养殖场鸭群发生一种高发病率、高死亡率的传染病 ,从病死鸭内脏分离到肠炎沙门氏菌。分离菌毒力很强。根据中、西药体外抑菌试验和中草药体内筛选试验结果 ,用此药和两个复方制剂对人工感染肠炎沙门氏菌病鸭作治疗保护试验 ;结果复方制剂 高、中、低 3个剂量组和制剂 高剂量组及氟甲砜霉素对照组对人工感染肠炎沙门氏菌病鸭均有较好的治疗作用 ,与感染对照组的自然保护率 (72 .7% )比较 ,差异极显著 (P <0 .0 1 ) ,制剂 中、低剂量组的疗效显著。试验各组之间鸭的增重差异不显著     

绵马贯众可溶性粉对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效评价

通过建立人工感染鸡传染性法氏囊病病毒(IBDV)模型,本试验旨在验证绵马贯众可溶性粉对IBDV的治疗效果。试验将95只21日龄的SPF鸡随机分为7组,包括绵马贯众可溶性粉高(198 mg/kg)、中(99 mg/kg)、低剂量组(50 mg/kg)及朝鲜绵马贯众组(99 mg/kg)、黄芪多糖组(99 mg/kg)、感染对照组(染毒不给药)和健康对照组。以IBDV LX毒株经鼻腔感染36 h后,连续口服以上药物5 d,评价其增重率、治愈率、成活率和免疫器官指数。结果显示:①人工感染IBDV后,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组相对增重率均极显著高于朝鲜绵马贯众组(P<0.01),绵马贯众可溶性粉低剂量组显著高于绵马贯众可溶性粉中剂量组和黄芪多糖组(P<0.05),且绵马贯众可溶性粉中剂量组与黄芪多糖组相比差异不显著(P>0.05);②绵马贯众可溶性粉高、中、低3个剂量组成活率分别为80%、80%和73.3%,均显著高于朝鲜绵马贯众组(66.7%)、黄芪多糖组(53.3%)和感染对照组(60.0%)(P<0.05);其相对应的治愈率也均显著高于朝鲜绵马贯众组和黄芪多糖组(P<0.05)。③在胸腺指数、脾脏指数方面,绵马贯众可溶性粉中、低剂量组与朝鲜绵马贯众组、黄芪多糖组相比差异均不显著(P>0.05),但显著高于感染对照组(P<0.05);法氏囊指数差异均不显著(P>0.05)。结果显示绵马贯众可溶性粉以50 mg/kg连续口服5 d,通过提高胸腺指数和脾脏指数而发挥免疫增强功效,有效治疗人工感染鸡传染性法氏囊病,且成活率和治愈率均高于黄芪多糖。     

消肿二苓对实验性猪水肿病的药效

为探讨中西复方制剂消肿二苓对实验性猪水肿病疗效特进行本研究.结果表明,该制剂对实验兔具有明显的利尿作用,与兔正常尿量相比,差异极显著(P＜0.01),用试管二倍稀释法测定其对猪大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)为0.125 mg/L,明显优于环丙沙星(P＜0.01).该制剂对实验性猪水肿病的疗效显著,其治愈率为100%,高于环丙沙星药物对照组,与感染对照组相比,差异极显著(P＜0.01).     

妥曲珠利对人工感染鸡柔嫩艾美尔球虫病的临床治疗试验

为比较、测定国内厂家生产的妥曲珠利可溶性对鸡球虫病的治疗效果,试验设计三个剂量组,并以德国拜耳公司生产的百球清作为药物对照,进行饮水治疗人工感染艾美尔球虫病,一日2次,连用3 d。结果表明,受试药物的高(0.75 g/L)、中(0.5 g/L)剂量组,能显著降低球虫病感染引起的死亡率、血便、盲肠病变,并提高相对增重率(P0.05)。推荐国内厂家生产的妥曲珠利可溶性粉最佳临床治疗用法为:剂量0.5 g/L,连续饮水给药3 d。     

盐酸金霉素超微粉制备及其在鸭体内的药代动力学研究

[目的] 研究盐酸金霉素超微粉在鸭体内的药代动力学特征。[方法] 采用气流粉碎技术将盐酸金霉素普通原粉制备成800目超微粉,再添加适宜辅料制成含量为20%的盐酸金霉素可溶性粉,通过影响因素试验和加速试验对制备的盐酸金霉素超微粉进行稳定性评价;将30只90日龄绍兴麻鸭随机分为A、B、C 3个试验组,每组10只,分别经口单剂量灌服60目普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉、800目超微粉制备的盐酸金霉素可溶性粉、80目普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉,剂量均为15 mg/（kg·BW）（以金霉素计）,比较不同粒径原料制备的盐酸金霉素可溶性粉在鸭体内的药物代谢过程。[结果] 利用800目超微粉制备的盐酸金霉素可溶性粉处方、工艺稳定可行,通过稳定性试验考查,质量可靠;不同粒径原料制备的盐酸金霉素可溶性粉主要药代动力学特征如下：试验B组达峰时间（T_max）显著（P<0.05）快于A组和C组;试验B组药时曲线下面积（AUC_0-t）、达峰浓度（C_max）均显著（P<0.05）大于A组和C组;试验B组消除半衰期时间（t_1/2）显著（P<0.05）长于A组和C组,A组和C组之间无统计学差异（P>0.05）;试验B组体内存留时间（MRT）显著（P<0.05）长于A组和C组。[结论] 鸭灌服相同剂量的金霉素[15 mg/（kg·BW）],相较于普通原粉制备的盐酸金霉素可溶性粉,盐酸金霉素超微粉在体内1.5 h即达到血药峰浓度,吸收迅速且有效血药浓度维持时间长。研究获得的药动学数据可为盐酸金霉素用于动物临床治疗提供参考。     

复方盐酸小檗碱可溶性粉剂对雏鸡大肠杆菌病的临床疗效

为了探讨复方盐酸小檗碱对雏鸡大肠杆菌病的临床疗效,本试验选用240只2周龄海兰褐商品代公鸡,随机分为6组,每组40只,第1组为健康对照组;.第2组为感染对照组;第3~5组分别为复方盐酸小檗碱高、中、低剂量组;第6组为诺氟沙星对照组。试验结果表明:复方盐酸小檗碱可溶性粉剂对雏鸡大肠杆菌感染治疗效果明显,治愈率为75.0%~92.5%,推荐剂量为1.5g/kg。     

3种抗菌药对鸡大肠杆菌病的临床疗效比较

本次试验用从锦州地区郊区某养殖户采集的鸡大肠杆菌病料进行了体外抑菌试验和临床试验,观察了康诺奇、安氟尼和普维欣对大肠杆菌的抑制效果。体外抑菌试验采用的是药敏试验的纸片扩散法,采用两种方法制备菌悬液,2种方法的药敏试验结果均显示康诺奇极敏感、安氟尼高度敏感。选取某养殖户病鸡300只,分为3组,分别用这3种药物进行治疗,并在组内设4个重复,其平均治愈率为康诺奇98.2%、安氟尼96.2%、普维欣92.3%。3种药物中康诺奇的疗效最好,显效快,其他两种药物也有很好的疗效。通过本次试验为锦州地区鸡大肠杆菌病的防治用药提供参考。     

盐酸沙拉沙星胶囊对家蚕细菌性败血病的防治研究

盐酸沙拉沙星胶囊是以兽用喹诺酮类药物盐酸沙拉沙星为主要成分制成的蚕用抗菌药剂。盐酸沙拉沙星胶囊对家蚕细菌性败血病的防治效果试验表明,用100mg/L盐酸沙拉沙星药液给感染卒倒芽孢杆菌的4龄起蚕连续添食3d(第1天添食24h,第2、3天每天添食6h),对家蚕败血病的防治效果与用500mg/L盐酸诺氟沙星药液、125mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果无明显差异(P0.05);用400mg/L盐酸沙拉沙星药液给感染灵菌的4龄起蚕连续添食3d(添食方法同上),对家蚕败血病的防治效果明显优于用500mg/L盐酸诺氟沙星药液、250mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果(P0.05),与用500mg/L盐酸环丙沙星药液添食的防治效果无明显差异(P0.05)。盐酸沙拉沙星对卒倒芽孢杆菌、灵菌的最低抑菌浓度分别为1.25、5μg/mL,最低杀菌浓度分别为5、10μg/mL。分别给4龄、5龄家蚕添食400、800、1200、2000mg/L的盐酸沙拉沙星药液,对家蚕的生长发育、茧质和丝质均未见明显不良影响(t检验,P0.05),且不存在明显的剂量-反应关系。分别给5龄第4天家蚕添食剂量为5、10、20mg/kg的盐酸沙拉沙星后,药物在蚕体内吸收良好,血药浓度-时间曲线符合一级吸收的一室开放式模型。研究结果显示,盐酸沙拉沙星胶囊对卒倒芽孢杆菌或灵菌感染引发的家蚕细菌性败血病具有明显的防治效果,并且对家蚕安全无害。     

几种抗球虫药物对獭兔球虫感染和幼兔生长性能的影响

在福建省福安市某獭兔场共检测出16种艾美耳球虫,均为混合感染。选取210只断乳1周、球虫卵囊阳性的獭兔幼兔,随机分为7组,进行抗球虫药物试验。在抗球虫药物试验组中,2.5%妥曲珠利组的獭兔幼兔按有效剂量30 mg/kg体重、5%肠球双效(盐酸氨丙啉+胺喹噁啉钠)组和5%优球乐(癸氧喹酯)组按有效剂量50 mg/kg体重灌服,分为1次用药组和2次用药组;对照组灌服等量生理盐水。结果显示,妥曲珠利组獭兔幼兔用药后第1周,粪便中的球虫卵囊数(OPG值)比用药前减少78.39%,也显著低于其他药物组和对照组(P<0.01);用药后第2周,球虫OPG值比用药前减少88.35%,感染率也降至最低;用药后第8周,粪便中球虫OPG值比用药前减少92.99%。至用药后第8周,各试验组与对照组獭兔幼兔球虫OPG值均转归为相对较低水平,感染率则仍保持较高水平;妥曲珠利组獭兔幼兔死亡率显著低于对照组(P<0.05),其他组间死亡率差异不显著;其平均增重显著高于对照组(P<0.05),料重比则显著低于对照组(P<0.05)、极显著低于5%肠球双效1次用药组(P<0.01)。     

扶正解毒颗粒对人工感染鸡传染性法氏囊病的疗效观察

为评价扶正解毒颗粒的临床治疗效果,试验设扶正解毒颗粒低、中和高剂量组、扶正解毒散对照组、黄芪多糖对照组(黄芪多糖口服液)、阳性对照组(攻毒不给药)、阴性对照组(不攻毒不给药)。结果显示,扶正解毒颗粒低、高剂量组鸡成活率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒中、高剂量组相对增重率显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组免疫器官指数均显著高于阳性对照组(P0.05);扶正解毒颗粒各剂量组病变指数均极显著低于阳性对照组(P0.01);扶正解毒颗粒各剂量组法氏囊病毒含量均低于扶正解毒散对照组和黄芪多糖对照组。结果表明,扶正解毒颗粒对治疗鸡传染性法氏囊病有效,为其临床应用提供科学依据。