茄子抗青枯病基因RAPD标记的初步研究

通过RPAD方法，首次对茄子抗青枯病材料WCGR112－8进行了抗性基因标记的初步研究。结果表明，引物OPL12扩增的多态性片断OPL12－400只在抗性亲本WCGR112－8和F2代抗病池中出现，感病亲本和F2代感病池中不存在。这一标记很可能是有用的抗病基因标记。但要进一步确定其与抗性基因的紧密连锁关系，尚需对F2群体进行单株RAPD分析后方能明确。     

茄子青枯病抗性遗传效应分析

【目的】解析茄子青枯病抗性遗传规律,为选育抗病杂交组合、优势育种及挖掘相关抗病基因提供理论支持与技术指导。【方法】以4份茄子种质(Y23、NO21、JA02和SG19)为亲本,通过Griffing完全双列杂交方法对各组合青枯病抗性进行配合力分析;分别构建2个杂交组合SG19×Y23和B1×BC03的6世代遗传群体(P₁、P₂、F₁、F₂、BC₁P₁和BC₁P₂),采用数量性状主基因+多基因世代联合分析法,对各世代青枯病抗性进行遗传模型分析。【结果】茄子青枯病抗性一般配合力远高于特殊配合力,说明抗性以加性效应为主,其次是非加性效应,受到细胞质基因遗传的影响较小;广义遗传力为69.8%,狭义遗传力为63.3%,说明茄子青枯病抗性的遗传不仅受遗传效应的影响,同时也受环境效应影响;抗青枯病的优良杂交组合为Y23×NO21和NO21×Y23;杂交组合SG19×Y23和B1×BC03的抗性均符合MX2-ADI-ADI遗传模型...     

茄子抗青枯病的育种方法研究

用高抗青枯病的抗源材料与符合育种目标的优良经济性状材料有性杂交，然后进行幼苗期鉴定，淘汰感病株系或感病苗，再对抗性苗进行成株期鉴定及经济性状选择的育种思路，适用于茄子抗青枯病育种。但要获得抗性水平及经济性状均符合育种目标的材料，需要较长的育种时间。对茄子抗青枯病育种研究中发现，经系统选育，虽能筛选出一些高抗青枯病的材料，但经济性状与育种目标尚有一定距离，说明茄子抗青枯病育种是比较困难的。因此，我国茄子抗青枯病育种应采取两步走：第一步进行抗青枯病茄子砧木品种的选育，茄子砧木可以直接利用茄子近缘种或野生种及半栽培种；第二步利用茄子近缘种或野生种及半栽培品种作为青枯病的抗源材料，与具有优良经济性状材料进行远缘杂交，选育高抗青枯病的茄子品种。分两步走，既能解决目前生产上急需茄子抗病品种的问题，又能兼顾长远。     

茄子ER300抗青枯病遗传及在育种中的应用

为探明茄子品系ER300的抗青枯病遗传机理，加速茄子抗青枯病育种进程，以抗青枯病茄子品系ER300和感青枯病品系064（北京六叶茄）杂交，F1代群体表现抗病，F2代群体出现抗性分离，经卡方测验，抗感分离比例符合3：1规律．用感病品系064作轮回亲本的BC-P2代群体出现抗性分离，经卡方测验，抗感分离比例符合1：1规律，说明其抗性遗传为完全显性遗传，且符合1对显-隐性基因的分离规律．利用其与其他品系配组选育出了中国第一个F1代抗病砧木金刚茄砧．     

茄子抗青枯病研究进展

由假单胞菌杆菌引起的青枯病已成为茄子生产上的主要病害,目前的防治措施均难以奏效。综述了近 年来国内外关于茄子青枯病抗性研究进展,主要包括茄子资源抗性材料筛选与鉴定、茄子青枯病抗性遗传规律分 析、与青枯病抗性相关基因的分子标记、茄子杂交育种和远缘杂交育种、组织培养和基因工程等相关技术在抗病育 种中的应用,并介绍了茄子嫁接技术和生物防治技术在防治茄子抗青枯病的相关情况。同时,讨论了现阶段研究中 存在的问题并提出以后的研究方向。     

茄子抗青枯病的最适鉴定方法研究

茄子抗青枯病的最达鉴定方法研究结果认为：幼苗伤根灌注法是茄子幼苗抗青枯病鉴定的首选方法，准确可靠，简便实用；茄子抗青枯病育种过程中，对青枯病抗性鉴定，要将苗期鉴定和成株期鉴定结合起来；在茄子幼苗二叶期采用浸根法进行抗青枯病鉴定，能区分不同抗性的材料，结果准确可靠。     

茄子抗青枯病研究现状与展望

茄子青枯病是茄子的主要病害,对茄子的质量和产量造成严重影响。国内外学者已从多个方面对茄子青枯病进行研究,并取得一定的进展。本文对其研究进展进行综述,包括茄子青枯病抗性的遗传规律、抗性品种的筛选和选育、茄子青枯病的综合防治,同时对茄子抗青枯病研究中存在的问题进行了归纳与讨论,并提出一些可行性建议,为以后的研究提供参考。     

温室茄子青枯病的发生特点及防治技术

茄科青枯病是南方茄科蔬菜的重要病害，在北方种植区多年来鲜有发生。2000年以来在保护地栽植的茄子中发现点片发生的青枯病病株，并且有逐年加重发生的趋势，至今已有部分棚室茄子死秧率在50％以上，给菜农造成了极大损失，成为继茄子黄萎病后茄子的又一大毁灭性病害。     

怎样防治茄子青枯病

去年，湖南省浏阳市社港镇小源村的周某种植的1亩(1亩=1/15公顷）茄子刚开始挂果，植株就出现凋萎现象，后来全田死株率达到50％以上。此时，恰逢湖南农学院植保系的3位专家在该镇举办蔬菜栽培技术培训班，于是菜农们邀请专家亲临田间“会诊”。专家们经察看后诊断：     

茄子抗青枯病材料的抗性鉴定及应用价值探讨

青枯病是危害茄果类蔬菜的主要病害之一,是一种细菌性土传病害,由青枯病菌(Ralstonia solanacearum)引起[1].该病在我国南方地区发病率极高,重病区可造成毁灭性灾害.迄今为止,还没有发现有效的杀菌剂,化学防治收效甚微.因此,培育抗性品种是防治该病的有效手段[2].国内外对番茄青枯病病原菌的鉴定、致病机理、抗性材料鉴定及抗性育种等方面做了大量的研究,取得了显著的成绩[2].但对茄子青枯病研究并不多,其研究主要集中在印度和亚洲蔬菜研究与发展中心(AVRDC,中国台湾),现已鉴定出一批茄子抗青枯病材料[7～8,10].到目前为止,国内对茄子青枯病研究方面的报道很少.我所从AVRDC引进了一批茄子青枯病抗性材料并在重庆地区作了抗性鉴定,本试验旨在鉴定这些抗性材料的地区适应性及其农艺性状表现,为抗性材料的利用提供参考.     

茄子对青枯病的抗性遗传分析

为探讨茄子青枯病抗性的遗传,试验选取7个对青枯病抗性差异显著的材料,采用G riffing的双列杂交设计方案配制杂交组合,利用苗期人工接种青枯病病原菌方法测定亲本及F1组合青枯病发病率。经统计分析表明:茄子青枯病抗性遗传不符合"加性-显性"遗传模型,存在着非等位基因间的上位作用;茄子青枯病抗性主要受少数隐性基因控制,属隐性遗传。     

茄子对青枯病的抗性机制研究现状与展望

茄子是世界上重要的蔬菜和经济作物,也是仅位于马铃薯、番茄、辣椒之后的第四大茄科作物;由茄科雷尔氏菌引起的茄子青枯病是当前茄子产业重要的毁灭性病害;国内外学者一直致力于茄子抗青枯病种质资源收集鉴评、创新利用、遗传定位、分子标记开发、功能基因挖掘、抗病育种应用等研究,茄子抗青枯病的分子机制研究是当今世界上植物抗病研究的热点和难点之一。文章在茄子主要的青枯菌致病类型、抗青枯病的细胞生物学机制、种质资源筛选与遗传规律研究、QTL 定位与分子标记开发,抗病基因分离鉴定及功能研究以及基于多组学分析茄子抗青枯病基因挖掘的策略等方面的研究进行概述,系统阐述了当前茄子青枯病研究的现状。随着茄子基因组、重测序、转录组等多组学数据的完善,以及新兴分子生物学技术的发展,提出以栽培种茄子为抗源的种质资源创新和基因挖掘、基因编辑以及分子育种的研究和应用等发展方向,以期为进一步揭示茄子抗青枯病的分子机制研究和利用基因工程手段解决抗青枯病难题提供参考。     

烟草品种青枯病抗病性及抗性遗传研究

为探明烟草品种青枯病抗性遗传规律，采用温室苗期叶片人工注射接种法对生产上的烟草主栽品种共57份材料进行了青枯病抗性鉴定，结果显示，Ti448A，D101，G80等3个品种对青枯病表现高抗；表现中抗的有NC82，中烟90等17个，大部分品种表现感病或高感，没有发现免疫品种．并选用高感青枯病品种红花大金元作母本与高抗青枯病品种Ti448A作父本进行杂交，对两亲本及其杂交后代F1，F2，BC1P1代进行抗病性鉴定，表明抗病亲本材料Ti448A的抗病性由一对显性基因控制。     

抗菌肽Cecropin B基因导入番茄提高青枯病抗性

番茄青枯病是由Ralstonia solanacearum引起的一种维管束病害,中国南方各省市均有发生,严重影响番茄的生长发育.Ralstonia solanacearum菌系复杂,寄主广泛,在自然条件下能长期存活,该病的防治一直是学术界的一大难题[1].     

茄子对褐纹病（Phomopsisvexans）的抗性遗传研究

选用茄子褐纹病抗 品种系８３－０２,配制相应的世代,研究茄子对褐纹病的抗性遗传规律。结果表明：抗源品系８３－０２对褐纹病菌的抗性遗传是由一对显性基因控制的简单遗传,将该抗褐纹病的基因符号取名为Ｒｐｈ和ｒｐｈ。     

茄子脂氧合酶家族基因全基因组鉴定与表达分析

脂氧合酶(lipoxygenase,LOX)是一类重要的含非血红素铁的蛋白,在植物生长发育、响应生物和非生物胁迫时起重要作用.为进一步明确茄子中LOX基因及其进化关系,对茄子全基因组进行分析筛选,共鉴定出12个SmeLOX基因.它们分布在茄子1、3、8和9号染色体上.系统发育树分析表明,茄子LOX家族基因可分为9-LO...     

嫁接茄子苗期黄萎病抗性生理指标的研究

本文研究了在接种条件下,以“托鲁巴姆”为砧木,“墨茄”为接穗的嫁接茄子和自根茄子(CK)的相对电导率、可溶性糖的相对渗出率、丙二醛(MDA)含量以及CAT、POD、PPO活性的变化与黄萎病抗性的关系。结果表明,嫁接茄子抗黄萎病能力明显高于对照;相对电导率、可溶性糖的相对渗出率、丙二醛(MDA)含量依次为砧木<嫁接株<对照;CAT、POD、PPO的活性依次为砧木>嫁接株>对照。说明丙二醛(MDA)含量的降低和CAT、POD、PPO活性的提高是嫁接茄子获得抗病性的重要生理原因。     

高出仁率高抗青枯病花生品种濮花36号的特性分析

依据2013-2014年全国长江流域片花生区域试验汇总数据,利用SPSS 22.0、Excel 2010对濮花36号各农艺性状进行变异性、相关性分析,结果表明,濮花36号出仁率变异系数最小;出仁率与荚果饱满度、百仁重分别呈极显著正相关、显著正相关,单株产量与结果枝数呈显著正相关。应用产量均值-变异系数、Shukla方差、回归系数等方法分析濮花36号及对照品种（中花15）的丰产性、稳产性和适应性,结果表明,濮花36号与对照品种的丰产性、稳产性和适应性相当,在推广应用过程中,适宜在青枯病地区种植,选择高肥水条件地块种植。