不同栽培基质对对开蕨的影响

以从长白山引种到哈尔滨的对开蕨为供试材料,研究苹炭土、珍珠岩、蛭石、河沙4种栽培基质对对开蕨生长发育的影响.结果表明:对开蕨最适宜在基质4中生长(草炭土∶珍珠岩∶蛭石∶河沙=7∶1∶1∶1),最不适宜在基质1中生长(草炭土∶珍珠岩∶蛭石∶河沙=5∶2∶2∶1).     

蕨菜的栽培要点

繁殖蕨菜的繁殖方式有2种,即有性繁殖（孢子繁殖）和无性繁殖（根茎分株繁殖）。在生产上多采用无性繁殖方法。     

龙爪蕨的繁殖与栽培管理

从扦插、分株、高压、孢子等繁殖技术,培养土的配置、水肥管理、光照管理、温度管理、修剪技术等方面介绍龙爪蕨的主要栽培技术,从而为养花者提供技术参考。     

环境条件对荚果蕨孢子繁殖的影响

为探讨荚果蕨(Matteuccia struthiopteris L.Todaro)孢子繁殖的适宜环境条件,作者采用了knop琼脂培养基和土壤进行荚果蕨的孢子培养。研究结果表明:1.在100—1500Lux光照条件下,丝状体向原叶体的转化与光照强度成正比;2.配子体生长的最适温度为20—25℃;3.0.1—1%琼脂培养基均适合于孢子培养;4.在土壤培养条件下,以草炭加黄棕壤为最佳培养基质。     

桫椤与荷叶铁线蕨的孢子繁殖技术研究

[目的]探索桫椤与荷叶铁线蕨的孢子繁殖技术,以便对该物种进行更好地保护和开发利用。[方法]野外采集桫椤与荷叶铁线蕨孢子,经过消毒处理后,分别播种于未经消毒和经过消毒处理的3种培养土上。在保证水分条件的情况下,分别在自然环境和无菌的人工环境条件下进行分组繁殖试验。[结果]2种植物对培养土和培养条件的要求比较一致,培养土以原生境土为最好,培养条件以人工无菌环境的白天光照和自然变温为最好。[结论]在保证水分条件的情况下,桫椤与荷叶铁线蕨孢子的人工繁殖是可以获得成功的。     

水蕨配子体和孢子体发育的研究

为探讨水蕨的生活史及其发育机制,采用土壤培养法,对粤东产水蕨的配子体和孢子体发育进程进行研究.结果表明:水蕨孢子于3月和11月播种,在室内自然条件下培养12 d后萌发形成丝状体,接着发育形成原叶体;1个月后原叶体分化出精子器和颈卵器,第2个月形成胚,胚经过3～4个月的发育形成成熟植株,长出新的孢子叶;孢子发育成熟约需1个月;4～6月是水蕨营养生长的高峰期.水蕨以孢子繁殖为主,其原叶体上能长出新的原叶体或片状结构,形状大多不规则,雌雄同体.此外,水蕨具有1个原叶体上发育出多株孢子体的现象.     

栗蕨孢子繁殖技术研究

栗蕨孢子5月底至6月初成熟,野外采集孢子叶后,阴干收集孢子并当年进行孢子繁殖实验,找到最佳繁育条件。采用了两种基质对比,并进行3种不同遮光率进行遮光试验,每天观测记录环境温度与湿度,最后得出栗蕨孢子繁殖以泥炭土最佳,并以遮光50%的条件适合,适宜栗蕨孢子播种的温度在20~25℃之间,湿度在60%~90%。     

应用正交设计优选二歧鹿角蕨球状体分化培养基研究

为筛选二歧鹿角蕨球状体分化培养的最佳培养基,建立鹿角蕨球状体分化培养技术体系。以二歧鹿角蕨孢子萌发的绿色球状体为芽分化培养材料,采用正交设计法研究基本培养基、IBA、活性炭(AC)和白糖4种因素对鹿角蕨球状体分化培养的影响,结果表明:各试验因素对鹿角蕨球状体分化培养影响的主次关系为基本培养基IBAAC白糖;筛选出适宜二歧鹿角蕨绿色球状体(GGB)分化的培养基配方为HD2基本培养基+IBA 0.5mg·L-1+AC 0.5mg·L-1+白糖30.0g·L-1,培养56d,芽分化系数达6.7,有效提高了其繁殖效率,为种苗规模化育苗提供了技术保障。     

光亮瘤蕨(Phynatodes cuspidatus)离体培养微繁殖技术研究

为保护光亮瘤蕨野生资源,并进行合理的开发和利用,以光亮瘤蕨的孢子为外植体,建立快繁体系。结果表明:光亮瘤蕨孢子最佳灭菌方式为HgCl_2处理3min,最适孢子萌发培养基为1/2MS+1%蔗糖。增殖期间,最适增殖培养基为1/2MS+1%蔗糖。以1/2MS+2%蔗糖为培养基,采用转接继代法诱导孢子为最佳孢子体诱导方法。待幼孢子体长至2~3cm时即可出瓶炼苗。     

栗蕨孢子繁殖技术研究

栗蕨孢子5月底至6月初成熟，野外采集孢子叶后，阴干收集孢子并当年进行孢子繁殖实验，找到最佳繁育条件。采用了两种基质对比，并进行3种不同遮光率进行遮光试验，每天观测记录环境温度与湿度，最后得出栗蕨孢子繁殖以泥炭土最佳，并以遮光50%的条件适合，适宜栗蕨孢子播种的温度在20～25℃之间，湿度在60%～90%。     

4 种观赏百合的组培快繁技术研究

以观赏百合莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个品种的鳞片为材料进行组培快繁技术研究。结果表明:用75%酒精消毒10 s,0.1%升汞消毒10 min,再用无菌水清洗5次的灭菌效果最好,污染率最低;MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L为最佳诱导培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳增殖培养基;MS+IBA 0.5 mg/L为最佳生根培养基;蛭石∶黄心土=1∶1为最佳移栽基质。整套组培快繁技术在莫娜、黄天霸、巴巴拉、索邦等4个观赏百合品种中均适用。     

蕨菜孢子无菌繁殖研究

[目的]探讨蕨菜孢子无菌繁殖的最佳培养方法。[方法]以蕨菜孢子为材料,研究消毒方式、赤霉素(GA_3)浓度、光照和温度、无机盐和糖浓度对孢子萌发、原叶体发育、原叶体增殖、幼孢子体诱导的影响。[结果]5%NaClO溶液消毒5 min为蕨菜孢子最佳消毒方式;在含有0.2 mg/L GA_3的培养基上,孢子萌发速度明显提高,比CK提前13 d,心形原叶体出现时间也提前10 d;MS是蕨菜孢子萌发的最佳培养基,蕨菜孢子萌发温度最好在20~25℃,心形原叶体必须在光照条件下才能形成;蕨菜原叶体增殖最适培养基是MS,此时增殖系数达79.1;蕨菜原叶体增殖培养基最适糖浓度为1%,此时增殖系数是88.3;KT激素有利于蕨菜孢子体形成,最佳培养基为MS+KT 0.2 mg/L,叶片最多(4.6个),孢子体出现时间最短(35 d)。[结论]该研究结果可为蕨菜产业化快繁体系建立提供理论依据。     

黄色马蹄莲组培快繁体系研究

[目的]研究黄色马蹄莲的组培快繁体系。[方法]以黄色马蹄莲(Zantedeschia elliotiana Engler)块茎为外植体,系统研究黄色马蹄莲离体再生体系。[结果]块茎最佳消毒方法为0.1%升汞处理20 min后接入附加抗生素的培养基培养,无菌率高达93.33%;侧芽萌发与愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,侧芽萌发的数量多且产生的愈伤组织质量好;最佳继代培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L,增殖系数达4.73,且产生的芽苗生长健壮;最佳生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L+蔗糖20 g/L,根系生长快而健壮,生根率达100%;最佳移栽基质为腐质土∶椰糠∶珍珠岩=1∶1∶2(V/V/V),移栽成活率达98%,移栽苗长势良好。[结论]该研究为黄色马蹄莲组培快繁最佳培养条件和培养方法的确定提供了理论和试验依据。     

黄芩愈伤组织培养与快速繁殖条件的优化研究

[目的]培养黄芩优良品种并进行克隆化快速繁育。[方法]用黄芩(Scutellaria baicalensisGeorgi)无菌根作为外植体进行愈伤组织的诱导、分化,黄芩试管苗的继代扩大繁殖、生根等一系列优化试验。[结果]MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基进行愈伤组织的分化培养效果最好;MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA进行试管苗的复壮效果较好;最有效的生根培养基为1/2 MS+0.3mg/L NAA,生根率可达96.7%。[结论]采用单节培养的方法,可以大幅度提高黄芩繁殖速度。     

不同宿主植物对井陉矿区AM真菌繁殖的影响

温室盆栽条件下,以灭菌土[土∶沙=1∶1(V/V)]为基质,研究紫花苜蓿、黑麦草和高丹草对井陉煤矿菌根(AM)真菌生长繁殖的影响。结果表明,3种植物都能与AM真菌形成良好共生关系。综合分析孢子密度、总定殖率、菌丝定殖率、泡囊定殖率和SDH活性5项指标,发现紫花苜蓿作为宿主时AM真菌扩繁效果最好,孢子密度为5.03个/g,总定殖率为42.22%,菌丝定殖率为40.00%、泡囊定殖率为13.33%,SDH活性为31.11%。仅泡囊定殖率和SDH活性紫花苜蓿与高丹草差异不显著,与黑麦草差异显著;其他指标紫花苜蓿与黑麦草、高丹草均有显著差异。相关性分析表明,AM真菌孢子产量与定殖率、宿主植物生长状况无显著相关性。     

白芨繁殖技术研究

以名贵药材白芨[Bletilla striata(Thunb.)Reichb.f.]种子萌发的无菌苗作为外植体进行组织培养,建立了白芨快速繁殖技术体系。结果表明,白芨种子萌发率最高的培养基为MS+1.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L 2,4-D;丛生芽增殖效果最明显的培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L NAA;0.5 mg/L GA3对白芨幼苗的生根作用最为明显,组培苗移栽以泥炭为基质时存活率和生长状况最佳。     

4个多用途萱草品种离体快繁体系的建立

[目的]建立4个多用途萱草品种的离体快繁体系.[方法]以4个多用途萱草品种为试材,研究消毒时间对不同外植体的影响,以及不同激素配比的培养基对愈伤组织、增殖培养和生根培养的影响.[结果]消毒时间以10 min最佳,花茎是萱草组织培养的最佳外植体;愈伤组织诱导的最佳培养基为：MS＋ 1.5 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IBA;在增殖培养中,MS＋ 1.5 mg/L 6-BA＋ 0.2 mg/L IBA为最佳增殖培养基.1/2MS ＋0.3 mg/L IBA和1/2MS＋ 0.3 mg/L NAA培养基为4个品种的最佳生根培养基.[结论]该方法建立了4个多用途萱草品种的离体快繁体系,为萱草的种质资源栽培提供了理论依据.     

观赏性小苹果“特丽”的组织培养及快速繁殖技术

以MS为基本培养基,以观赏性小苹果"特丽"的茎段为外植体,建立了无菌培养体系,研究了不同的激素配比和不同茎段类型对增殖培养的影响以及不同的生长素组合对试管苗生根的影响。结果表明:MS BA0.5mg/L～2.0mg/L NAA0.1mg/L均为适合的芽萌发培养基;MS BA1.5mg/L IBA0.1mg/L是最适合的茎段增殖培养基;继代增殖培养取留顶芽无侧芽和去顶芽带有1～2个侧芽两种类型的茎段有利于提高增殖系数;1/2MS 0.2mg/LIAA是最佳生根培养基。试管苗增殖系数达到5.6,生根率达91.9%。     

基本培养基及温度和pH对黄芪组织培养的影响

研究了基本培养基、温度及PH对黄芪组织培养的影响.结果表明,最佳初代培养基和培养条件是1/2MS+1.5 mg/L NAA+15 mg/g蔗糖+2 mg/g AC,25℃,pH5.8;最佳继代培养基和培养条件是1/2 MS+0.1 mg/LNAA+30 mg/g蔗糖+2 mg/g AC,20℃,pH5.8.带顶芽的茎段...     

福建平潭月见草组织培养与快繁技术

以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75%酒精处理30 s,然后用0.1%升汞灭菌15 min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA为最佳培养基;蛭石∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93.33%。